病毒性脑膜炎课件

定义及分类病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症（或非炎症性）疾病即为中枢神经系统感染性疾病根据感染的部位可分为：①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；②脑膜炎、脊膜炎或脑脊膜炎：主要侵犯脑和(或)脊髓软膜；⑦脑膜脑炎：脑实质与脑膜合并受累。根据发病情况及病程可分为急性、亚急性和慢性感染。根据特异性致病因子不同，以脑炎和脑膜炎为例，有病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎和脑寄生虫病之分。定义及分类病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜及血管等引起1

CNS感染途径①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；②直接感染：穿透性颅外伤或邻近组织感染后病原体蔓延进入颅内；③神经干逆行感染：嗜神经病毒如单纯疱疹病毒、狂犬病毒等首先感染皮肤、呼吸道或胃肠道粘膜．然后经神经末梢进入神经干。CNS感染途径①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使2中枢神经系统感染单纯疱疹病毒性脑炎病毒感染性疾病细菌感染性疾病化脓性脑膜炎结核性脑膜炎中枢神经系统感染单纯疱疹病毒性脑炎病毒感染性疾病细菌感染性疾3病毒感染性疾病病毒进入神经系统及相关组织引起的炎性或非炎性改变即为神经系统病毒感染病毒感染性疾病病毒进入神经系统及相关组织引起的炎性或非炎性改4单纯疱疹性病毒性脑炎定义是由单纯疱疹病毒感染引起的一种急性CNS感染性疾病，又称为急性坏死性脑炎YourTextHereYourTextHereYourTextHere病因及发病机制临床表现诊断及鉴别诊断治疗herpessimplexvirusencephalitis，HSE单纯疱疹性病毒性脑炎定义YourTextHereYour5病因及发病机制2-3周口腔和生殖道原发感染三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）病毒激活HSV1主要潜伏在三叉神经节，或HSV2主要潜伏在骶神经节而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。潜伏机体免疫力低下HSV是一种嗜神经DNA病毒，分为I型和Ⅱ型，近90％的人类HSE是由I型引起，6％一15％系由Ⅱ型所致。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：病因及发病机制2-3周口腔和生殖道原发感染三叉神经节（HSV6临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显5.偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作1.任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人2.原发感染潜伏期2-21天，平均6天3.可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；发病后患者体温可高达38．4～40．0度病程为数日至1—2个月。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛7①检测HSV：抗原抗原阴性可作为排除本病的依据之一；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；③检测csF中Hsv—DNAEEG头颅CT及MRICSF常规CSF病原学CT可正常，也可见一侧或双侧颞叶、海马及边缘系统局灶性低密度区，若低密度病灶中出现点状高密度影提示颞叶有出血性坏死，更支持HSE：的诊断。头颅MR／有助于发现脑实质内长T1长T2信号的病灶。压力正常或轻度增高，细胞数明显增多，以单个核细胞为主，可有红细胞数增多，除外腰椎穿刺损伤则提示出血性坏死性脑炎；蛋白质呈轻、中度增高，糖与氯化物正常出现弥漫性高波幅慢渡，以单侧或双侧联、额区异常更明显，甚至可出现颥区的尖渡与棘波辅助检查①检测HSV：抗原抗原阴性可作为排除本病的依据之一；②检测H8①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征③脑脊液红、白细胞数增多(白细胞≥5／mm3)，糖和氯化物正常④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶⑥特异性抗病毒药物治疗有效可间接支持诊断。诊断临床诊断依据①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；②脑组织活检或病理发现组织细胞核内包涵体，或原位杂交发现HSV病毒核酸；③脑脊液PcR检测发现该病毒DNA；④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎确诊尚需如下检查①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹诊断临床诊断9鉴别诊断本病是由带状疱疹病毒感染后引起的变态反应性脑损害，临床表现意识模糊，共济失调，局灶性脑损害的症状和体征。病人多有胸腰部带状疱疹的病史，头颅cT无出血性坏死的表现，血清及脑脊液检出该病毒抗原、抗体和病毒核酸阳性，可资鉴别。多见于夏秋季，可为流行性或散发性。临床表现发热、意识障碍、平衡失调、反复癫痢一166—发作以及肢体瘫痪等。病程初期的胃肠道症状、脑脊液中的病毒分离或PcR检查阳性可帮助诊断。多在感染或疫苗接种后急性发病，可表现为脑实质、脑膜、脑干、小脑和脊髓等部的症状和体征，故症状和体征表现多样，重症病人也可有意识障碍和精神症状；但HSte为脑实质病变，精神症状突出，智能障碍较明显，少数患者可有口唇疱疹史。带状疱疹病毒性脑炎急性播散性脑脊髓炎：肠道病毒性脑炎本病需要与下列病毒性脑炎鉴别：鉴别诊断本病是由带状疱疹病毒感染后引起的变态反应性脑损害，临10治疗抗病毒药物治疗二.免疫治疗一肾上腺皮质激素三四.抗菌治疗五、对症支持治疗早期诊断和治疗是降低本病死亡率的关键，主要包括病因治疗，辅以免疫治疗和对症支持治疗。治疗抗病毒药物治疗二.免疫治疗一肾上腺皮质激素三四.抗菌治疗111.抗病毒药物治疗一.阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。为HSV感染的首选药。1.抗病毒药物治疗一.阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。体外12阿昔洛韦-药理毒理本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。阿昔洛韦-药理毒理本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞13阿昔洛韦-药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。阿昔洛韦-药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收14阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或151.抗病毒药物治疗二.更昔洛韦本药与阿昔洛韦作用机制相似，均在细胞内被病毒激酶磷酸化，从而抑制病毒DNA合成。本药口服生物利用度为6%-9%，多采用静脉滴注给药，给药5mg/kg后，血药峰浓度和谷值分别为8-11ug/ml,血消除半衰期（t1/2β）为2.5～3.6小时，90%以上药物经肾排泄。1.抗病毒药物治疗二.更昔洛韦16亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显本药口服生物利用度为6%-9%，多采用静脉滴注给药，给药5mg/kg后，血药峰浓度和谷值分别为8-11ug/ml,血消除半衰期（t1/2β）为2.②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征原发感染潜伏期2-21天，平均6天地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%病人多有胸腰部带状疱疹的病史，头颅cT无出血性坏死的表现，血清及脑脊液检出该病毒抗原、抗体和病毒核酸阳性，可资鉴别。血消除半衰期（tl/2β）约为2.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，2.维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。3.预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/Kg，一日1次，共7日。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。更昔洛韦-用法用171.抗病毒药物治疗三.阿糖腺苷本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成1.抗病毒药物治疗三.阿糖腺苷18阿糖腺苷-药代动力学本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时；半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。阿糖腺苷-药代动力学本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中19阿糖腺苷-用法用量临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5～10mg/kg，一日一次。阿糖腺苷-用法用量临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌201.抗病毒药物治疗-小结脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。脑脊液内浓度为同期血药浓度的24%-70%脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%更昔洛韦阿糖腺苷阿昔洛韦1.抗病毒药物治疗-小结脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。脑脊212.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。2）转移因子2.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和D223.肾上腺皮质激素对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶、以及脑脊液白细胞和红细胞明显增多者可酌情使用；地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；对临床病情较轻，头颅MRI见脑室周围白质有散在分布的点状脱髓鞘病灶，提示存在病毒引起的变态反应性脑损害者，主张大剂量激素冲击治疗，常可获得满意疗效，甲基强的松龙800．1000rag加入500ml糖盐水中静脉滴注，每日一次，连用3—5天；随后改用强的松口服，每日80rag清晨顿服，以后逐渐减量。3.肾上腺皮质激素对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶、以及脑23合并细菌或真菌感染时根据药敏结果采用适当的抗生素或真菌药物治疗。5.对症支持治疗4.抗菌治疗对重症及昏迷的病人至关重要，注意维持营养及水、电解质的平衡，保持呼吸道通畅。必要时可小量输血，或给予静脉高营养或复方氨基酸，或给于大剂量免疫球蛋白静脉滴注；并需加强护理，预防褥疮及呼吸道感染等并发症合并细菌或真菌感染时根据药敏结果采用适当的抗生素或真菌药物治24ThankYou!ThankYou!25临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显5.偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作1.任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人2.原发感染潜伏期2-21天，平均6天3.可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；发病后患者体温可高达38．4～40．0度病程为数日至1—2个月。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛26三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）压力正常或轻度增高，细胞数明显增多，以单个核细胞为主，可有红细胞数增多，除外腰椎穿刺损伤则提示出血性坏死性脑炎；原发感染潜伏期2-21天，平均6天9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。原发感染潜伏期2-21天，平均6天任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；HSV1主要潜伏在三叉神经节，或HSV2主要潜伏在骶神经节⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。早期诊断和治疗是降低本病死亡率的关键，主要包括病因治疗，辅以免疫治疗和对症支持治疗。阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征③脑脊液红、白细胞数增多(白细胞≥5／mm3)，糖和氯化物正常④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶⑥特异性抗病毒药物治疗有效可间接支持诊断。诊断临床诊断依据①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；②脑组织活检或病理发现组织细胞核内包涵体，或原位杂交发现HSV病毒核酸；③脑脊液PcR检测发现该病毒DNA；④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎确诊尚需如下检查三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）①口唇或生殖道疱27阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或28更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，2.维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。3.预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/Kg，一日1次，共7日。更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/292.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。2）转移因子2.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和D30小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。发病后患者体温可高达38．4～40．0度①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。原发感染潜伏期2-21天，平均6天阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；并需加强护理，预防褥疮及呼吸道感染等并发症③检测csF中Hsv—DNA阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；蛋白质呈轻、中度增高，糖与氯化物正常蛋白质呈轻、中度增高，糖与氯化物正常本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；为HSV感染的首选药。④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。静脉用药液的配制：本品用0.发病后患者体温可高达38．4～40．0度预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）YourTextHere可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；为HSV感染的首选药。蛋白质呈轻、中度增高，糖与氯化物正常α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；临床表现发热、意识障碍、平衡失调、反复癫痢一166—发作以及肢体瘫痪等。阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。对重症及昏迷的病人至关重要，注意维持营养及水、电解质的平衡，保持呼吸道通畅。⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶为HSV感染的首选药。而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。③脑脊液PcR检测发现该病毒DNA；⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。本病需要与下列病毒性脑炎鉴别：维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。本药与阿昔洛韦作用机制相似，均在细胞内被病毒激酶磷酸化，从而抑制病毒DNA合成。发病后患者体温可高达38．4～40．0度3.肾上腺皮质激素对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶、以及脑脊液白细胞和红细胞明显增多者可酌情使用；地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；对临床病情较轻，头颅MRI见脑室周围白质有散在分布的点状脱髓鞘病灶，提示存在病毒引起的变态反应性脑损害者，主张大剂量激素冲击治疗，常可获得满意疗效，甲基强的松龙800．1000rag加入500ml糖盐水中静脉滴注，每日一次，连用3—5天；随后改用强的松口服，每日80rag清晨顿服，以后逐渐减量。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml阿昔洛韦与H31定义及分类病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症（或非炎症性）疾病即为中枢神经系统感染性疾病根据感染的部位可分为：①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；②脑膜炎、脊膜炎或脑脊膜炎：主要侵犯脑和(或)脊髓软膜；⑦脑膜脑炎：脑实质与脑膜合并受累。根据发病情况及病程可分为急性、亚急性和慢性感染。根据特异性致病因子不同，以脑炎和脑膜炎为例，有病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎和脑寄生虫病之分。定义及分类病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜及血管等引起32

CNS感染途径①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；②直接感染：穿透性颅外伤或邻近组织感染后病原体蔓延进入颅内；③神经干逆行感染：嗜神经病毒如单纯疱疹病毒、狂犬病毒等首先感染皮肤、呼吸道或胃肠道粘膜．然后经神经末梢进入神经干。CNS感染途径①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使33中枢神经系统感染单纯疱疹病毒性脑炎病毒感染性疾病细菌感染性疾病化脓性脑膜炎结核性脑膜炎中枢神经系统感染单纯疱疹病毒性脑炎病毒感染性疾病细菌感染性疾34病毒感染性疾病病毒进入神经系统及相关组织引起的炎性或非炎性改变即为神经系统病毒感染病毒感染性疾病病毒进入神经系统及相关组织引起的炎性或非炎性改35单纯疱疹性病毒性脑炎定义是由单纯疱疹病毒感染引起的一种急性CNS感染性疾病，又称为急性坏死性脑炎YourTextHereYourTextHereYourTextHere病因及发病机制临床表现诊断及鉴别诊断治疗herpessimplexvirusencephalitis，HSE单纯疱疹性病毒性脑炎定义YourTextHereYour36病因及发病机制2-3周口腔和生殖道原发感染三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）病毒激活HSV1主要潜伏在三叉神经节，或HSV2主要潜伏在骶神经节而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。潜伏机体免疫力低下HSV是一种嗜神经DNA病毒，分为I型和Ⅱ型，近90％的人类HSE是由I型引起，6％一15％系由Ⅱ型所致。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：病因及发病机制2-3周口腔和生殖道原发感染三叉神经节（HSV37临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显5.偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作1.任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人2.原发感染潜伏期2-21天，平均6天3.可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；发病后患者体温可高达38．4～40．0度病程为数日至1—2个月。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛38①检测HSV：抗原抗原阴性可作为排除本病的依据之一；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；③检测csF中Hsv—DNAEEG头颅CT及MRICSF常规CSF病原学CT可正常，也可见一侧或双侧颞叶、海马及边缘系统局灶性低密度区，若低密度病灶中出现点状高密度影提示颞叶有出血性坏死，更支持HSE：的诊断。头颅MR／有助于发现脑实质内长T1长T2信号的病灶。压力正常或轻度增高，细胞数明显增多，以单个核细胞为主，可有红细胞数增多，除外腰椎穿刺损伤则提示出血性坏死性脑炎；蛋白质呈轻、中度增高，糖与氯化物正常出现弥漫性高波幅慢渡，以单侧或双侧联、额区异常更明显，甚至可出现颥区的尖渡与棘波辅助检查①检测HSV：抗原抗原阴性可作为排除本病的依据之一；②检测H39①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征③脑脊液红、白细胞数增多(白细胞≥5／mm3)，糖和氯化物正常④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶⑥特异性抗病毒药物治疗有效可间接支持诊断。诊断临床诊断依据①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；②脑组织活检或病理发现组织细胞核内包涵体，或原位杂交发现HSV病毒核酸；③脑脊液PcR检测发现该病毒DNA；④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎确诊尚需如下检查①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹诊断临床诊断40鉴别诊断本病是由带状疱疹病毒感染后引起的变态反应性脑损害，临床表现意识模糊，共济失调，局灶性脑损害的症状和体征。病人多有胸腰部带状疱疹的病史，头颅cT无出血性坏死的表现，血清及脑脊液检出该病毒抗原、抗体和病毒核酸阳性，可资鉴别。多见于夏秋季，可为流行性或散发性。临床表现发热、意识障碍、平衡失调、反复癫痢一166—发作以及肢体瘫痪等。病程初期的胃肠道症状、脑脊液中的病毒分离或PcR检查阳性可帮助诊断。多在感染或疫苗接种后急性发病，可表现为脑实质、脑膜、脑干、小脑和脊髓等部的症状和体征，故症状和体征表现多样，重症病人也可有意识障碍和精神症状；但HSte为脑实质病变，精神症状突出，智能障碍较明显，少数患者可有口唇疱疹史。带状疱疹病毒性脑炎急性播散性脑脊髓炎：肠道病毒性脑炎本病需要与下列病毒性脑炎鉴别：鉴别诊断本病是由带状疱疹病毒感染后引起的变态反应性脑损害，临41治疗抗病毒药物治疗二.免疫治疗一肾上腺皮质激素三四.抗菌治疗五、对症支持治疗早期诊断和治疗是降低本病死亡率的关键，主要包括病因治疗，辅以免疫治疗和对症支持治疗。治疗抗病毒药物治疗二.免疫治疗一肾上腺皮质激素三四.抗菌治疗421.抗病毒药物治疗一.阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。为HSV感染的首选药。1.抗病毒药物治疗一.阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。体外43阿昔洛韦-药理毒理本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。阿昔洛韦-药理毒理本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞44阿昔洛韦-药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。阿昔洛韦-药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收45阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或461.抗病毒药物治疗二.更昔洛韦本药与阿昔洛韦作用机制相似，均在细胞内被病毒激酶磷酸化，从而抑制病毒DNA合成。本药口服生物利用度为6%-9%，多采用静脉滴注给药，给药5mg/kg后，血药峰浓度和谷值分别为8-11ug/ml,血消除半衰期（t1/2β）为2.5～3.6小时，90%以上药物经肾排泄。1.抗病毒药物治疗二.更昔洛韦47亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显本药口服生物利用度为6%-9%，多采用静脉滴注给药，给药5mg/kg后，血药峰浓度和谷值分别为8-11ug/ml,血消除半衰期（t1/2β）为2.②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征原发感染潜伏期2-21天，平均6天地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%病人多有胸腰部带状疱疹的病史，头颅cT无出血性坏死的表现，血清及脑脊液检出该病毒抗原、抗体和病毒核酸阳性，可资鉴别。血消除半衰期（tl/2β）约为2.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，2.维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。3.预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/Kg，一日1次，共7日。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。更昔洛韦-用法用481.抗病毒药物治疗三.阿糖腺苷本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成1.抗病毒药物治疗三.阿糖腺苷49阿糖腺苷-药代动力学本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时；半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。阿糖腺苷-药代动力学本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中50阿糖腺苷-用法用量临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5～10mg/kg，一日一次。阿糖腺苷-用法用量临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌511.抗病毒药物治疗-小结脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。脑脊液内浓度为同期血药浓度的24%-70%脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%更昔洛韦阿糖腺苷阿昔洛韦1.抗病毒药物治疗-小结脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。脑脊522.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。2）转移因子2.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和D533.肾上腺皮质激素对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶、以及脑脊液白细胞和红细胞明显增多者可酌情使用；地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；对临床病情较轻，头颅MRI见脑室周围白质有散在分布的点状脱髓鞘病灶，提示存在病毒引起的变态反应性脑损害者，主张大剂量激素冲击治疗，常可获得满意疗效，甲基强的松龙800．1000rag加入500ml糖盐水中静脉滴注，每日一次，连用3—5天；随后改用强的松口服，每日80rag清晨顿服，以后逐渐减量。3.肾上腺皮质激素对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶、以及脑54合并细菌或真菌感染时根据药敏结果采用适当的抗生素或真菌药物治疗。5.对症支持治疗4.抗菌治疗对重症及昏迷的病人至关重要，注意维持营养及水、电解质的平衡，保持呼吸道通畅。必要时可小量输血，或给予静脉高营养或复方氨基酸，或给于大剂量免疫球蛋白静脉滴注；并需加强护理，预防褥疮及呼吸道感染等并发症合并细菌或真菌感染时根据药敏结果采用适当的抗生素或真菌药物治55ThankYou!ThankYou!56临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛、轻微的意识和人格改变，有时以全身性或部分性运动性发作为首发症状，病情缓慢进展，精神症状表现突出，如注意力涣散、反应迟钝、言语减少、情感淡漠和表情呆滞，或有动作增多、行为奇特及冲动行为，智能障碍也较明显5.偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动(震颤、舞蹈样动作、肌阵挛)、脑膜刺激征等，多数病人有意识障碍，表现意识模糊或谵妄，随病情加重可出现嗜睡、昏睡、昏迷或去皮质状态，约l／3病人可出现全身性或部分性痫性发作1.任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人2.原发感染潜伏期2-21天，平均6天3.可有发热、全身不适、头痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹泻等症状，多急性起病，约l／4患者可有口唇疱疹史；发病后患者体温可高达38．4～40．0度病程为数日至1—2个月。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。临床表现发病年龄潜伏期前驱期表现神经症状临床常见症状4.头痛57三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）压力正常或轻度增高，细胞数明显增多，以单个核细胞为主，可有红细胞数增多，除外腰椎穿刺损伤则提示出血性坏死性脑炎；原发感染潜伏期2-21天，平均6天9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。原发感染潜伏期2-21天，平均6天任何年龄均可发病，约2/3的病例发生于40岁以上的成人能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；HSV1主要潜伏在三叉神经节，或HSV2主要潜伏在骶神经节⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。早期诊断和治疗是降低本病死亡率的关键，主要包括病因治疗，辅以免疫治疗和对症支持治疗。阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。①口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹②发热、明显精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统损害体征③脑脊液红、白细胞数增多(白细胞≥5／mm3)，糖和氯化物正常④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常⑤头颅cT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶⑥特异性抗病毒药物治疗有效可间接支持诊断。诊断临床诊断依据①脑脊液中发现HSV抗原或抗体；②脑组织活检或病理发现组织细胞核内包涵体，或原位杂交发现HSV病毒核酸；③脑脊液PcR检测发现该病毒DNA；④脑组织或脑脊液标本HSV分离、培养和鉴定；⑤PcR检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致脑炎确诊尚需如下检查三叉神经节（HSV1）或骶神经节（HSV2）①口唇或生殖道疱58阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml阿昔洛韦-用法用量静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或59更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，2.维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。3.预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/Kg，一日1次，共7日。更昔洛韦-用法用量1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/602.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。α-干扰素治疗剂量为60×106IU/d，连续肌内注射30天；亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。2）转移因子2.免疫治疗1）干扰素：它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和D61小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成地塞米松10—15mg加糖盐水500ral，每日一次，lO-14天；以往报道预后差，死亡率高达40％，70％，现因特异性抗HsV药物的应用使多数患者得到早期有效的治疗，死亡率有所下降。发病后患者体温可高达38．4～40．0度①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；而HSV-2则大多数是由原发感染所致，且HSV-2所引起的HSE主要发生在新生儿，是新生儿通过产道是被HSV-2感染所致。②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2次及2次以上抗体滴度呈4倍以上增加，即具有确定诊断的价值；①血行感染：病原体通过昆虫叮咬、动物咬伤、使用不洁注射器静脉或肌肉注射、静脉输血等进入血流，面部感染时病原体也可经静脉逆行^颅，或孕妇感染的病原体经胎盘传给胎儿；阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。原发感染潜伏期2-21天，平均6天阿昔洛韦：为核苷类抗DNA病毒药。亦可用β-干扰素全身用药与鞘内注射联合治疗。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成静脉滴注：单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，连用14-21天。④脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常①脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要侵犯脑和(或)脊髓实质；并需加强护理，预防褥疮及呼吸道感染等并发症③检测csF中Hsv—DNA阿昔洛韦与HSV胸苷激酶有高度亲和力，因此对病毒复制有高度选择性抑制作用，而对宿主细胞影响小。成人约2/3的HSV-1脑炎起因于内源性病毒的活化：小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/ml②检测HSV特异性IgM、lgG抗体：病程中2