版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
净化室工作原则江都论坛/如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛净化室工作原则江都论坛药品生产环境净化级别要求
一、《规划》中对药品生产环境的有关规定
1、无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求:(1)最终灭菌药品:100级或10,000级背景下的局部100级:大容量注射剂(≥50毫升)的灌封;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求一、《规划》中对药品生产环境的有关药品生产环境净化级别要求
(1)最终灭菌药品:10,000级:注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封:直接接触药品的包装材料的最终处理。100,000级:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(1)最终灭菌药品:如果想药品生产环境净化级别要求
(2)非最终灭菌药品:100级或10,000级背景下局部100级:灌装前不需除菌滤过的药液配制;注射剂的灌封、分装和配制;直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)非最终灭菌药品:如药品生产环境净化级别要求
(2)非最终灭菌药品10,000级:灌装前需除菌滤过的药液配制。100,000级:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。
(3)其他无菌药品:10,000级:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)非最终灭菌药品生产环境净化级别要求
2、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的
最低要求:100,000级:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序;深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序;除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求2、非无菌药品生药品生产环境净化级别要求
2、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求:300,000级:最终灭菌口服液体药品的暴露工序;口服固体药品的暴露工序;表皮外用药品的暴露工序;直肠用药的暴露工序。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求2、非无菌药品生产环境空药品生产环境净化级别要求
3、原料药精制、干燥、包装生产环境的空气洁净度级别要求:(1)法定药品标准中列有无菌项目的原料药,其暴露环境应为10,000级背景下局部100级;(2)其他原料药的生产暴露环境不低于300,000级。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求3、原料药精制、干燥、包药品生产环境净化级别要求
4、生物制品生产环境的空气洁净度级别要求:
(1)100级:灌装前不经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞添加稳定剂、佐剂、灭活剂等;(2)10,000级:灌装前需经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等;
如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求4、生物制品生产环境的空药品生产环境净化级别要求
(2)10,000级:体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装、抗原-抗体分装。(3)100,000级:原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴式消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)10,000级:如药品生产环境净化级别要求
(3)100,000级:口服制剂其发酵培养密闭系统环境(暴露部分需无菌操作);酶联免疫吸附试剂的包装、配液、分装、干燥;胶体金试剂、聚合酶链反应试剂(PCR)、纸片法试剂等体外免疫试剂;深部组织创伤用制品和大面积体表创面用制品的配制、灌装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(3)100,000级:
影响生产环境洁净度的因素
一、尘粒及细菌污染(1)大气中的尘粒:烟、灰尘、花粉、雾;皮肤屑;纤维、植物、纺织品、纸张、木头、腐植质。(2)污染来源:自然现象、风、火及灰、建筑材料、地面尘埃、有机物、植物、花粉、腐败物、孢子、微生物、头发、皮肤等。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素一、尘粒及细菌污染如果想影响生产环境洁净度的因素
(3)设备:金属粒子、氧化物等;(4)人及工业活动:燃烧、排气、烟草、衣服、鞋、轮胎、土木工程等。例如:对于一个200万人口的城市,每天:鞋的磨损为1.5吨;轮胎的磨损为8吨;抽烟者产生的粉尘为8吨。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(3)设备:金属粒子、氧影响生产环境洁净度的因素
(5)来自人的尘粒污染:衣服、皮肤、头发、嘴巴和鼻子、化妆品等。(6)来自口腔的污染:>0.5μm尘粒咳嗽700,000尘粒喷嚏1,400,000尘粒如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(5)来自人的尘粒污染:影响生产环境洁净度的因素
(7)来自外部空气的污染:a、未经任何处理的外部空气5×108~1×1010尘粒>0.1μm/m3
b、身穿工作服剧烈活动106尘粒>0.1μm/秒2×105尘粒>0.5μm/秒c、穿合适的服装且符合要求可减少至10~100个尘粒如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(7)来自外部空气的污染:影响生产环境洁净度的因素
(8)微生物污染的来源随空气进入、随物料进入、人员带入
二、控制污染的原则:1、预防外部污染物的进入;2、连续消除产生的污染;3、限制污染现象的发生。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(8)微生物污染的来源如果影响生产环境洁净度的因素
1、预防外部污染物的进入(1)空气过滤;(2)保持房间处于正压状态;(3)气锁(防止污染物进入在人流、物流过程中保持一定压差;(4)灭菌,湿法、干法、射线灭菌,环氧乙烷,无菌过滤。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素1、预防外部污染物的进入如影响生产环境洁净度的因素
(4)灭菌:灭菌过程中需注意的几方面a、所有灭菌方法都必须经过验证;b、条件允许时,使用热力灭菌;c、产品不会在灭菌过程中被破坏;d、用物理参数来证实灭菌的效果;e、对灭菌方法定期进行再验证。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(4)灭菌:灭菌过程中需注意的影响生产环境洁净度的因素
蒸汽灭菌时:
130℃1分钟相当于120℃10分钟;100℃1分钟相当于120℃1/100分钟;120℃1分钟相当于100℃100分钟。
如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素蒸汽灭菌时:如果想要下载更影响生产环境洁净度的因素
2、连续消除产生的污染:(1)流速:输入的过滤空气的量要与房间的面积相适应,换气次数≥20次/小时;(2)流型:输入的过滤空气能连续排除被污染的空气;(3)层流:空气流、空气以相同的速度流动、平行流动、水平流动及垂直层流。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素2、连续消除产生的污染:如果影响生产环境洁净度的因素
3、限制污染现象的发生:(1)人员:应预防药品不受人的污染。(2)衣服:无菌工作服要维护良好,且穿戴要正确;工作服无破缝、无污渍;穿戴工作服要系紧衣扣,无头发或自身衣服露出。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素3、限制污染现象的发生:如果影响生产环境洁净度的因素
3、限制污染现象的发生:(3)10万级洁净区的着装要求:罩住头发和胡须,穿戴该区域专用工作服、专用鞋或鞋套。1万级洁净区的着装要求:罩住头发、胡须和小胡子,上衣/裤子或连体服、紧腰、高领、专用鞋或鞋套,所用材料不产生污染。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素3、限制污染现象的发生:如果影响生产环境洁净度的因素
100级洁净区着装的要求:带兜帽、口罩、无尘灭菌手套、穿无菌鞋或鞋套,所用材料不产生污染,无私人衣物,每次进入洁净区均需穿新灭菌的工作服。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素100级洁净区着装的要求穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:1、在净化室工作,必须遵守洁净室内每一个细节的工作规范;2、不允许将任何有害的物质带入洁净室;3、避免污染带给产品可能的严重损害;4、人员的清洁和卫生是很重要的;5、进入洁净室必须卸妆;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要下穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:
6、工作服帽子大小要合适,必须遮盖所有头发,以防止皮肤碎片及头皮屑污染;7、不得将手机、传呼机、手表及首饰带入洁净室;8、戴口罩是控制来自口腔污染的有效方法之一;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要下载穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:9、洁净工作服不得接触地面;10、穿洁净鞋或鞋套时,脚不得接触地面;11、进入洁净室要正确着装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要穿洁净工作服的标准操作规程
进入更衣室的更衣程序:换干净鞋—卸装—取下手表/首饰—换内衣(需要时)—洗手—戴帽子—戴口罩—穿洁净服—换鞋和/或鞋套—镜前检查着装—收拾整理—洗手—戴工作手套—进入洁净室。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程进入更衣室的更衣程序:如果在无菌区工作的要求
1、只有洁净区工作人员和授权人员方可进入洁净室;2、在洁净室内不要快速走动,避免不必要的移动;3、不要从层流区附近穿过,不可避免时至少要离开1米;4、所有地面上的物品,均视为已被污染。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在无菌区工作的要求1、只有洁净区工作人员在洁净区内工作的要求
1、接触物品时,应对手(手套)进行消毒;2、工作时,不得用手接触口罩;3、揉鼻子要去更衣室,并更换手套和口罩;4、操作时,不要座着;5、不在层流下或工作台上休息;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在洁净区内工作的要求1、接触物品时,应对手(在洁净区内工作的要求
6、休息时,站着,手臂沿身体下垂,不要两臂交叉,也不要放在臀部;7、休息时,座着,把手放在膝盖上,不要交叉双手或双腿;8、工作中必要时才讲话;9、工作时,可使用电话,不可通过气锁讲话。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在洁净区内工作的要求6、休息时,站着,手洁净厂房及设备的要求
1、墙壁表面光滑、易清洗;2、送风口(回风口)、灯具及管道与天花板相接处应密闭;3、100级洁净区无水池、地漏,其他洁净去的地漏要有水封设施;4、更衣间应安装高效过滤器;5、连锁设施的两个门不能同时开启;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净厂房及设备的要求1、墙壁表面光滑、易清洁净厂房及设备的要求
6、不同压力的操作间之间应安装压差表;7、净化级别不同的操作间之间传送带的安装问题;8、设备大的维修、维护应在洁净区外进行;9、设备维护后,应进行清洁、消毒或灭菌;10、纯净水、注射用水的使用,65℃循环、80℃保温等。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净厂房及设备的要求6、不同压力的操作间之
洁净室清洁的概念
1、清洁:除去肉眼可见的污染物。2、净化:除去肉眼看不见的污染物。3、消毒:在表面清洁后,用于消灭多种微生物,使其数量减少到可接受的水平。4、灭菌:杀灭所有微生物。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室清洁的概念1、清洁:除去肉眼可
洁净室消毒的顺序及注意事项
1、天花板—墙壁—与墙壁连接的物体—管道—台面—设备—地面。2、从上到下,从里到外。3、不要在清洁过的地面上走动。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室消毒的顺序及注意事项1、天花板—墙壁—与墙
洁净室所用的清洁剂
1、清洁剂:市售家用洗洁精或其他适宜的清洁剂。2、对清洁剂的要求:(1)无毒、无腐蚀性;(2)能溶解赃物;(3)能降低表面张力。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室所用的清洁剂1、清洁剂:市售家用洗洁净室的清洁方法
1、真空吸尘:仅对大粒子有效;2、干擦:干擦可能脱落粒子,仅用于擦干潮湿的表面;3、湿擦:这是大多数的除污及清洁的方法。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室的清洁方法1、真空吸尘标准清洁操作规程(SOP)的内容
1、目的;6、程序;2、范围;7、取样及检测;3、参考文件;8、清洁次数(频率);4、职责;9、记录;5、材料;10、其他。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛标准清洁操作规程(SOP)的内容1、目的;洁净室消毒剂的用途及作用
1、消毒剂的用途:抑制、杀灭细菌,抑制、杀灭真菌,杀灭病毒及芽孢。2、不同消毒剂的作用:(1)破坏RNA/DNA:氯化物、过氧化氢(2)使蛋白质变性:乙醇、戊二醛、石炭酸(3)裂解细菌细胞膜:季胺盐类(如新洁尔灭)(4)与酶结合:洗必泰如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室消毒剂的用途及作用1、消毒剂的用途:如果常用的消毒剂
高效消毒剂:能杀灭细菌芽孢和真菌孢子在内的各种微生物。1、含氯或碘的消毒剂;2、过氧化物:过氧化氢、过氧乙酸;3、醛类:甲醛、戊二醛;4、臭氧;5、环氧乙烷。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛常用的消毒剂高效消毒剂:能杀灭细菌常用的消毒剂
中效消毒剂:可杀灭细菌芽孢以外的各种微生物。
1、醇类:乙醇、异丙醇;
2、酚类:石炭酸(来苏水)。低效消毒剂:只能杀灭一般细菌繁殖体、表面真菌或亲脂性病毒。
1、洗必泰;2、新洁尔灭如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛常用的消毒剂中效消毒剂:可杀灭细对理想消毒剂的要求
理想的消毒剂应为:1、广谱;2、效果好;3、既是清洁剂,又是消毒剂;4、不易受污染物或其他物质的影响;5、在较宽的浓度范围内有效;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛对理想消毒剂的要求理想的消毒剂应为:如果对理想消毒剂的要求
理想的消毒剂应为:
6、无残留现象;7、不易产生对抗性(耐药性);8、对人体无害;9、对设备无腐蚀性;10、性能稳定;11、价格便宜。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛对理想消毒剂的要求理想的消毒剂应为:如果想消毒剂的使用范围
1、地面及工作台面的消毒:常用季胺盐类化合物;与酚或氯酸盐类交替使用,避免产生耐药性。
2、对不锈钢设备的表面:常用70%乙醇或异丙醇。
3、手消毒:常用70%乙醇或异丙醇、洗必泰等。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛消毒剂的使用范围1、地面及工作台面的消
祝大家在GMP认证工作中取得优异的成绩如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛净化室工作原则江都论坛/如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛净化室工作原则江都论坛药品生产环境净化级别要求
一、《规划》中对药品生产环境的有关规定
1、无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求:(1)最终灭菌药品:100级或10,000级背景下的局部100级:大容量注射剂(≥50毫升)的灌封;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求一、《规划》中对药品生产环境的有关药品生产环境净化级别要求
(1)最终灭菌药品:10,000级:注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封:直接接触药品的包装材料的最终处理。100,000级:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(1)最终灭菌药品:如果想药品生产环境净化级别要求
(2)非最终灭菌药品:100级或10,000级背景下局部100级:灌装前不需除菌滤过的药液配制;注射剂的灌封、分装和配制;直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)非最终灭菌药品:如药品生产环境净化级别要求
(2)非最终灭菌药品10,000级:灌装前需除菌滤过的药液配制。100,000级:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。
(3)其他无菌药品:10,000级:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)非最终灭菌药品生产环境净化级别要求
2、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的
最低要求:100,000级:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序;深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序;除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求2、非无菌药品生药品生产环境净化级别要求
2、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求:300,000级:最终灭菌口服液体药品的暴露工序;口服固体药品的暴露工序;表皮外用药品的暴露工序;直肠用药的暴露工序。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求2、非无菌药品生产环境空药品生产环境净化级别要求
3、原料药精制、干燥、包装生产环境的空气洁净度级别要求:(1)法定药品标准中列有无菌项目的原料药,其暴露环境应为10,000级背景下局部100级;(2)其他原料药的生产暴露环境不低于300,000级。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求3、原料药精制、干燥、包药品生产环境净化级别要求
4、生物制品生产环境的空气洁净度级别要求:
(1)100级:灌装前不经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞添加稳定剂、佐剂、灭活剂等;(2)10,000级:灌装前需经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等;
如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求4、生物制品生产环境的空药品生产环境净化级别要求
(2)10,000级:体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装、抗原-抗体分装。(3)100,000级:原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴式消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(2)10,000级:如药品生产环境净化级别要求
(3)100,000级:口服制剂其发酵培养密闭系统环境(暴露部分需无菌操作);酶联免疫吸附试剂的包装、配液、分装、干燥;胶体金试剂、聚合酶链反应试剂(PCR)、纸片法试剂等体外免疫试剂;深部组织创伤用制品和大面积体表创面用制品的配制、灌装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛药品生产环境净化级别要求(3)100,000级:
影响生产环境洁净度的因素
一、尘粒及细菌污染(1)大气中的尘粒:烟、灰尘、花粉、雾;皮肤屑;纤维、植物、纺织品、纸张、木头、腐植质。(2)污染来源:自然现象、风、火及灰、建筑材料、地面尘埃、有机物、植物、花粉、腐败物、孢子、微生物、头发、皮肤等。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素一、尘粒及细菌污染如果想影响生产环境洁净度的因素
(3)设备:金属粒子、氧化物等;(4)人及工业活动:燃烧、排气、烟草、衣服、鞋、轮胎、土木工程等。例如:对于一个200万人口的城市,每天:鞋的磨损为1.5吨;轮胎的磨损为8吨;抽烟者产生的粉尘为8吨。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(3)设备:金属粒子、氧影响生产环境洁净度的因素
(5)来自人的尘粒污染:衣服、皮肤、头发、嘴巴和鼻子、化妆品等。(6)来自口腔的污染:>0.5μm尘粒咳嗽700,000尘粒喷嚏1,400,000尘粒如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(5)来自人的尘粒污染:影响生产环境洁净度的因素
(7)来自外部空气的污染:a、未经任何处理的外部空气5×108~1×1010尘粒>0.1μm/m3
b、身穿工作服剧烈活动106尘粒>0.1μm/秒2×105尘粒>0.5μm/秒c、穿合适的服装且符合要求可减少至10~100个尘粒如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(7)来自外部空气的污染:影响生产环境洁净度的因素
(8)微生物污染的来源随空气进入、随物料进入、人员带入
二、控制污染的原则:1、预防外部污染物的进入;2、连续消除产生的污染;3、限制污染现象的发生。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(8)微生物污染的来源如果影响生产环境洁净度的因素
1、预防外部污染物的进入(1)空气过滤;(2)保持房间处于正压状态;(3)气锁(防止污染物进入在人流、物流过程中保持一定压差;(4)灭菌,湿法、干法、射线灭菌,环氧乙烷,无菌过滤。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素1、预防外部污染物的进入如影响生产环境洁净度的因素
(4)灭菌:灭菌过程中需注意的几方面a、所有灭菌方法都必须经过验证;b、条件允许时,使用热力灭菌;c、产品不会在灭菌过程中被破坏;d、用物理参数来证实灭菌的效果;e、对灭菌方法定期进行再验证。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素(4)灭菌:灭菌过程中需注意的影响生产环境洁净度的因素
蒸汽灭菌时:
130℃1分钟相当于120℃10分钟;100℃1分钟相当于120℃1/100分钟;120℃1分钟相当于100℃100分钟。
如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素蒸汽灭菌时:如果想要下载更影响生产环境洁净度的因素
2、连续消除产生的污染:(1)流速:输入的过滤空气的量要与房间的面积相适应,换气次数≥20次/小时;(2)流型:输入的过滤空气能连续排除被污染的空气;(3)层流:空气流、空气以相同的速度流动、平行流动、水平流动及垂直层流。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素2、连续消除产生的污染:如果影响生产环境洁净度的因素
3、限制污染现象的发生:(1)人员:应预防药品不受人的污染。(2)衣服:无菌工作服要维护良好,且穿戴要正确;工作服无破缝、无污渍;穿戴工作服要系紧衣扣,无头发或自身衣服露出。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素3、限制污染现象的发生:如果影响生产环境洁净度的因素
3、限制污染现象的发生:(3)10万级洁净区的着装要求:罩住头发和胡须,穿戴该区域专用工作服、专用鞋或鞋套。1万级洁净区的着装要求:罩住头发、胡须和小胡子,上衣/裤子或连体服、紧腰、高领、专用鞋或鞋套,所用材料不产生污染。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素3、限制污染现象的发生:如果影响生产环境洁净度的因素
100级洁净区着装的要求:带兜帽、口罩、无尘灭菌手套、穿无菌鞋或鞋套,所用材料不产生污染,无私人衣物,每次进入洁净区均需穿新灭菌的工作服。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛影响生产环境洁净度的因素100级洁净区着装的要求穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:1、在净化室工作,必须遵守洁净室内每一个细节的工作规范;2、不允许将任何有害的物质带入洁净室;3、避免污染带给产品可能的严重损害;4、人员的清洁和卫生是很重要的;5、进入洁净室必须卸妆;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要下穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:
6、工作服帽子大小要合适,必须遮盖所有头发,以防止皮肤碎片及头皮屑污染;7、不得将手机、传呼机、手表及首饰带入洁净室;8、戴口罩是控制来自口腔污染的有效方法之一;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要下载穿洁净工作服的标准操作规程
正确的更衣要求:9、洁净工作服不得接触地面;10、穿洁净鞋或鞋套时,脚不得接触地面;11、进入洁净室要正确着装。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程正确的更衣要求:如果想要穿洁净工作服的标准操作规程
进入更衣室的更衣程序:换干净鞋—卸装—取下手表/首饰—换内衣(需要时)—洗手—戴帽子—戴口罩—穿洁净服—换鞋和/或鞋套—镜前检查着装—收拾整理—洗手—戴工作手套—进入洁净室。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛穿洁净工作服的标准操作规程进入更衣室的更衣程序:如果在无菌区工作的要求
1、只有洁净区工作人员和授权人员方可进入洁净室;2、在洁净室内不要快速走动,避免不必要的移动;3、不要从层流区附近穿过,不可避免时至少要离开1米;4、所有地面上的物品,均视为已被污染。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在无菌区工作的要求1、只有洁净区工作人员在洁净区内工作的要求
1、接触物品时,应对手(手套)进行消毒;2、工作时,不得用手接触口罩;3、揉鼻子要去更衣室,并更换手套和口罩;4、操作时,不要座着;5、不在层流下或工作台上休息;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在洁净区内工作的要求1、接触物品时,应对手(在洁净区内工作的要求
6、休息时,站着,手臂沿身体下垂,不要两臂交叉,也不要放在臀部;7、休息时,座着,把手放在膝盖上,不要交叉双手或双腿;8、工作中必要时才讲话;9、工作时,可使用电话,不可通过气锁讲话。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛在洁净区内工作的要求6、休息时,站着,手洁净厂房及设备的要求
1、墙壁表面光滑、易清洗;2、送风口(回风口)、灯具及管道与天花板相接处应密闭;3、100级洁净区无水池、地漏,其他洁净去的地漏要有水封设施;4、更衣间应安装高效过滤器;5、连锁设施的两个门不能同时开启;如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净厂房及设备的要求1、墙壁表面光滑、易清洁净厂房及设备的要求
6、不同压力的操作间之间应安装压差表;7、净化级别不同的操作间之间传送带的安装问题;8、设备大的维修、维护应在洁净区外进行;9、设备维护后,应进行清洁、消毒或灭菌;10、纯净水、注射用水的使用,65℃循环、80℃保温等。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净厂房及设备的要求6、不同压力的操作间之
洁净室清洁的概念
1、清洁:除去肉眼可见的污染物。2、净化:除去肉眼看不见的污染物。3、消毒:在表面清洁后,用于消灭多种微生物,使其数量减少到可接受的水平。4、灭菌:杀灭所有微生物。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室清洁的概念1、清洁:除去肉眼可
洁净室消毒的顺序及注意事项
1、天花板—墙壁—与墙壁连接的物体—管道—台面—设备—地面。2、从上到下,从里到外。3、不要在清洁过的地面上走动。如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛洁净室消毒的顺序及注意事项1、天花板—墙壁—与墙
洁净室所用的清洁剂
1、清洁剂:市售家用洗洁精或其他适宜的清洁剂。2、对清洁剂的要求:(1)无毒、无腐蚀性;(2)能溶解赃物;(3)能
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 产品授权销售合同
- 采购陶瓷轴承合同模板
- 商户租赁合同模板
- 路灯支架采购合同模板
- 温泉管线施工合同模板
- 2024-2030年中国索道缆车行业盈利态势及需求动态预测研究报告
- 2024-2030年中国精密空调行业营销动态与竞争前景预测研究报告
- 2024-2030年中国精制色拉油行业市场发展分析及需求分析与投资研究报告
- 2024-2030年中国粉末涂布机行业市场发展趋势与前景展望战略分析报告
- 2024-2030年中国竹纤维内衣行业发展趋势与投资战略研究报告
- 白花蛇舌草的药理作用和临床应用研究进展
- 广州市预拌混凝土企业名单及分布图
- 幼儿园与娱乐场所、互联网上网服务营业场所最小距离及测量方法典型案例
- 全PMC主管绩效考核表
- 中性粒细胞吞噬功能试验
- 裂缝深度检测
- 智能蔬菜大棚控制系统
- 应急演练签到表(样表)
- 骨科品管圈提高住院患者对耳穴贴压的依从性
- 医院高层次人才引进管理办法-2023修改整理
- 《挫折是成长的必修课》心理教育课件
评论
0/150
提交评论