药物分析各章节练习题2010学生

/15药物分析各章节习题绪论一、 名词解释药物分析；药品；药典；GLP;GMP;GSP;GCP二、 简答题对药品进行质量控制的意义。药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?第一章药典概况一、 填空题二者均属于国家药品质量标准，具有等同我国药品质量标准分为的法律效力。二者均属于国家药品质量标准，具有等同中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。3•“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的4、有机药物化学命名的根据是 O5、 原料药含量未规定上限时，不能超过6、国家监督管理药品质量的法定技术标准是 一一。和单味7、《中国药典》（2005年版）分一部、二部、三部，一部收载 一一及一一、一一和提取物，制剂等；二部的第一部分收载一一、一一、一一、一一，第二部分收载一一；三部收载一一。和单味8、药品质量的内涵包括三个方面： 一一，一一和一一的质量要求，三者的集中表现即使用过程中的有效性和安全性。和 O9、 药品取样的基本原则是一一，一一。和 O10、 药品检验工作的基本程序一般为一一，一一，一一，一一，一一。11、 写出下面中文的简称：中国药典一一，美国药典一一，英国药典一一，欧洲药典一一，日本药典一一。二、 简答题1•常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？2.药品检验工作的基本程序是什么 ？三、 名词解释恒重；空白试验；标准品；对照品；精密量取第二章药物鉴别试验一、 名词解释一般鉴别试验；专属鉴别试验；色谱分析法二、 简答题1、 在紫外光谱鉴别法中，提高反应灵敏度的方法有那些？2、 简述有机氟化物的鉴别的原理？三、 填空题.透光率以上，供波数范围。1、《中国药典》收载的红外光谱图系用分辨率为 条件绘制，基线一般控制在_.透光率以上，供波数范围。2、2、3、焰色反应时，钠离子显 钾离子显 钙离子显 。4、和54、和5、 药物的鉴别方法要求鉴别试验的目的是判断药物的真伪，影响鉴别反应的因素主要有 ， ，_等。、快速等，常用鉴别方法有O四、选择题1、 有机氟化物的鉴别需要的试剂有(A茜素氟蓝B硫酸钡C硝酸亚铈2、 酒石酸盐具有：A还原性 B氧化性 C挥发性3、 酒石酸盐银镜反应的条件是A酸性 B弱酸性C中性)D醋酸盐缓冲液 E稀醋酸D酸性E旋光性D弱碱性E碱性第三章药物的杂质检查一、单选题：药物中的重金属是指（）Pb2＋B影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）D依样品取量及限量计算决定1．A

D2．A3．A4．1mlB2mlC依限量大小决定药品杂质限量是指（）药物中所含杂质的最小容许量药物中所含杂质的最佳容许量重金属检查的第四法的目的在于药物中所含杂质的最大容许量药物的杂质含量5．A、提高检查的灵敏度 B、提高检查的准确度C、消除难溶物的干扰 D、氯除所含有色物质6．药物中的信号杂质的作用为A、确保药物的稳定性 B、 确保用药安全性评价生产工艺合理性 D、 确保用药合理性关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量杂质限量通常只用百万分之几表示杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑检查杂质，必须用标准溶液进行比对砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（硫酸盐检查B、C、7．AE、评价药物有效性D8．A）吸收氯化氢9．A10．重金属检查中，A1.5B二、多选题：用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（供试管与对照管应同步操作称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%仪器应配对D溶剂可以是去离子水对照品必须与待检杂质为同一物质关于药物中氯化物的检查，正确的是（）氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常氯化物检查可反应Ag+的多少供试品的取量可任意检查重金属的方法有（古蔡氏法 B微孔滤膜法 E关于古蔡氏法的叙述，错误的有（反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑加碘化钾可使五价砷还原为三价砷B氯化物检查C溶出度检查加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的3.5C7.5D11.5）DpH值是（重金属检查）1．AB

CE2．ABD3．4．ABE标准）硫代乙酰胺硫氰酸盐法C氯化物检查是在酸性条件下进行的NaCl液的取量由限量及供试品取量而定C硫化钠法）正确的有（AB）5．ACE6．金属Zn与碱作用可生成新生态的氢加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（是检查氯化物的方法B反应结果是以黑色为背景反应时pH应为7-8下列不属于一般杂质的是（氯化物B2-甲基-5-硝基咪唑E）正确的有（BD）是检查重金属的方法D在弱酸性条件下水解，产生硫化氢7．8．AD9．A重金属

硫酸盐属于（ABCE）C氰化物药品杂质限量的基本要求包括（不影响疗效和不发生毒性便于生产药物的杂质来源有（药品的生产过程中药品的运输过程中药品的杂质会影响（危害健康影响药物的稳定性）保证药品质量便于储存E便于制剂生产）药品的储藏过程中药品的研制过程中）影响药物的疗效影响药物的均一性C药品的使用过程中影响药物的生物利用度D三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 ，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的药物中砷盐的含量。___和 可能含有并需要控制的杂质。 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用4．氯化物检查是根据氯化物在 介质中与 作用，生成 浑浊，与一定量标准 溶液在 条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5．药物中的杂质主要有两个来源：一是 ，二是 6、药品中的杂质按来源分为 和 ，按其毒性分___ 和 。7、在药典检查项下除纯度检查外，还包括 ， 和8、药物中的水分包括 和 ，《中国药典》收载了9、检查有关物质的首选方法是四、名词解释：。___和，按其理化性质分三个方面。和 测定药物中的水分。一般杂质；特殊杂质；杂质限量；药物纯度；有效性；均匀性；安全试验；澄清度；重金属；有关物质；炽热残渣；干燥失重；药品中的残留溶剂。五、计算题：取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典）含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml?（每1ml相当于Pb10卩g/ml）检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每1ml相当于1卩g的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少?六、简答题生产过程引入的杂质主要是通过哪些途径?古蔡氏法的原理是什么?应用热分析法检查药物纯度时，应符合什么条件?1、2、3、第四章药物定量分析与分析前处理一、 名词解释准确度；精密度；重复性；耐用性；定量限；专属性；范围；线性；滴定度。二、 填空题湿法破坏主要有 、 、干法破坏，加热或灼烧是，温度应控制在干法破坏不适用于 。在分析含金属或含卤素、氮、硫、磷等元素的有机药物的分析方法通常可分为两大类：(1、2、3、4、和其他湿法。1一、 名词解释准确度；精密度；重复性；耐用性；定量限；专属性；范围；线性；滴定度。二、 填空题湿法破坏主要有 、 、干法破坏，加热或灼烧是，温度应控制在干法破坏不适用于 。在分析含金属或含卤素、氮、硫、磷等元素的有机药物的分析方法通常可分为两大类：(1、2、3、4、和其他湿法。1)分析方法，(2) 的分析方法。5、 《中国药典》(2005年版2部)含量测定项下采用的定量分析方法主要包括 6、《中国药典》(2005年版)收载的光谱分析法有 、 、 、 等。7、 色谱分析法根据其分离原理可分为为 、 、 、_8、 药品质量标准分析方法验证的内容有： 、 禾n 。9、气相色谱化学衍生化法，主要的衍生化反应有 、 应用最广泛。三、 简答题1、 什么是容量分析法？2、 药品质量标准分析方法验证的目的是什么？3、 生物样品经化学衍生化后再进行分离的目的是什么？四、 选择题1、 用UV法测定含量时，线性相关系数应该A、大于0.999；B、大于0.9999；C、小于0.9999；D、小于0.9992、 一般情况下，容量分析法允许的最大相对偏差是A、0.1%B、1%C、0.3% D、0.5%五、 计算题1、精密称取非那西丁0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液(0.1010mol/L)滴定，用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N计算非那西丁的含量。等，根据分离方法分等。等，其中以2、维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定：精密量取本品 2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液(0.1003mol/L)滴定，至溶液显兰色并持续秒钟不褪，消耗10.56ml。每1ml碘滴定液(O.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6计算维生素的标示量。30C注射液3、精密称取青霉素钾供试品 0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml ，回滴时消耗0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l24.68ml。求供试品的含量(每1ml氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾)。的盐酸液4、取司可巴比妥钠胶囊(标示量为 0.1g)20粒，除去胶囊后测得内容物总重为 3.0780g，称取按药典规定用溴量法测定。加入溴滴定液( 0.05mol/L)25ml，剩余的溴滴定液用硫代硫酸钠滴定液(0.1025mol/L)滴定到终点时，用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠滴定液 25.00ml。按每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。0.1536g，5、利血平的含量测定方法为：对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品 20mg置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取 5m1,置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品0.0205g，照对照品溶液同法制备。测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各 5ml，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，置55C水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的 5%氨基磺酸铵溶液0.5ml,用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各 5ml，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在 390±2nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。6、用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。 当己酸孕酮对照品的浓度为50g/ml，按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml（己酸孕酮）的供试品2ml配成100ml溶液，再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？7、中国药典（1990年版）规定维生素B12注射液规格为0.1mg/m1,含量测定如下：精密量取本品7.5m1,置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置 lcm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593，按e1%为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量。1cm8、用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星注射液的含量 [规格为100ml:0.2g（按洛美沙星计）]，标准规定含洛美沙星应为标示量的 90.0%〜110.0%）。精密称取经 105C干燥至恒重的盐酸洛美沙星对照品（纯度为99.7%）54.5mg，力口0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至 100ml，再精密吸取1ml，力口0.1mol/L盐酸溶液稀释至100ml，在287nm波长处测得吸收度为0.5312;另精密吸取供试品5ml加0.1mol/L盐酸溶液至100ml,再精密吸取5ml加0.1mol/L盐酸溶液至100ml，同法操作测得吸收度为0.5241。求供试品含量是否合格？注：盐酸洛美沙星C17H19F2N3O3HCIM=387.81,MHCl=36.46。第五章巴比妥类药物的鉴别一、 选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：A紫色 B蓝色 C绿色2•巴比妥类药物的鉴别方法有：（一、 选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：A紫色 B蓝色 C绿色2•巴比妥类药物的鉴别方法有：（A与钡盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3.巴比妥类药物具有的特性为：（A弱碱性 B弱酸性D易水解 E具有紫外吸收特征4•下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A与溴试液反应，溴试液退色B与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与三氯化铁反应，生成紫色化合物5•下列可用溴量法测定含量的是（ ）A苯巴比妥 B司可巴比妥 C异戊巴比妥二、 填空题巴比妥类药物的母核为 ，为环状的硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物 《中国药典》（2005年版）收载的巴比妥类药物有巴比妥类药物常用的含量测定方法有、_—、及电泳法等。1.2.3.4、5、（）D黄色）与镁盐反应生产白色化合物与铜盐反应生产紫色化合物E紫堇色）C易与重金属离子络和D水合氯醛E戊巴比妥__结构。 ，加热后，沉淀转变成为的量。以及注射用等。三、 简答题请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？银盐鉴别反应时，能不能加入过久的 Na2CO3,为什么？简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱行为。四、 计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10卩g/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431,供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？五、 鉴别题用化学方法鉴别苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥。第六章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1.亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr的作用是：（A添加B生成NO+BrC生成HBr D生产Br22•双相滴定法可适用的药物为：（A阿司匹林 B对乙酰氨基酚C水杨酸 D苯甲酸3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，的量是：（ ）E抑制反应进行）E苯甲酸钠每1ml氢氧化钠溶液（O.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）A18.02mg B180.2mgC90.08mgD45.04mg芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，A滴定终点敏锐 B方法准确，但复杂D溶液滴定至蓝绿色 E需用空白实验校正下列那种芳酸或芳胺类药物，能用三氯化铁反应鉴别（ ）A水杨酸 B苯甲酸钠 C对氨基水杨酸钠D丙磺舒 E贝诺酯6•乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（A防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒C使供试品易于溶解 D控制pH值E减小溶解度7.某药物的乙醚溶液，加盐酸羟胺与三氯化铁试液，在适当条件下可生成紫色化合物，该药物为（A、阿司匹林 B、对氨基水杨酸 C、丙磺舒E、维生素A&两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量的依据是（A、羧基的酸性B、杂质的干扰9•阿司匹林与三氯化铁反应的条件是A、酸性B、弱酸性C、中性二、 填空题1.芳酸类药物的酸性强度与 等电负性大的取代基，由于 E450.0mg哪项是错误的？（C用结晶紫做指示剂D、氯贝丁酯C、脱羧反应D、弱碱性E、）D、酯的水解碱性 有关。芳酸分子中苯环上如具有、 、_.能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性—2•阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 3•对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成 3,53,5'-四羟基联苯醌，呈明显的法进行检查。4•阿司匹林的含量测定方法主要有 、—5、苯甲酸类的典型药物有 、 、 6、水杨酸类的典型药物有 、 、 三、 问答题用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？阿司匹林中水杨酸检查的原理？1.2.3.4、O。（列举三种）检查。 ，再被氧化成_ 色。中国药典采用四、计算题取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g,研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（ 0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？ （已知在水解”步骤中，阿司匹林与氢氧化钠反应的摩尔比为 1:1,氢氧化钠滴定液浓度为0.1mol/L;阿司匹林分子量180.16）第七章芳胺类药物的分析一、 选择题1•盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ ）重氮化-偶合反应 B氧化反应 C磺化反应不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ ）Ar-NH2BAr-NO2CAr-NHCORDAr-NHR亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（ ）使终点变色明显 B使氨基游离 C增加NO+的浓度增强药物碱性 E增加离子强度亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（电位法B外指示剂法 C内指示剂法永停法E碱量法关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐在强酸性介质中，可加速反应的进行反应终点多用永停法显示盐酸利多卡因与氯化钴试液反应的条件是（2.A3.AD4.AD5.ADE6.A、酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性7.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（A、对氨基酚 B、对氨基苯甲酸D、醌亚胺 E、对氯乙酰苯胺二、 填空题芳胺类药物根据基本结构不同，可分为1.2.）E、碱性）C、对氯酚D碘化反应对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯胺结构，能发生 反应；有—结构，易发生水解。对乙酰氨基酚含有 基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。盐酸普鲁卡因具有 的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物 ，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的 —的白色沉淀。3.4.继续加热则水解，产生挥发性 放冷，加盐酸酸化，即生成 5•对氨基苯甲酸酯类药物的典型药物有6.酰胺类药物的典型药物有 等解热镇痛药、麻风药和 抗心律失常药等。三、 鉴别题用化学方法区别下列药物盐酸普鲁卡因与盐酸丁卡因四、 简答题对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？《中国药典》（2005年版）规定对乙酰氨基酚的特殊杂质检查项目是什么?为什么要检查盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸？和.和等局部麻醉药。等局部麻醉药、1.2.3.4•用亚硝酸钠滴定法进行含量测定时，在测定中应注意哪些主要条件？5•在亚硝酸钠滴定法中，过量加入盐酸的作用是什么？6.亚硝酸钠滴定法的基本原理？五、计算题对乙酰氨基酚含量测定：取本品约后，加水至刻度，摇匀，精密量取40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，求其含量。第八章杂环类药物的分析一、选择题1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ ）A茚三酮反应 B戊烯二醛反应C坂口反应 D硫色素反应2•下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（A地西泮 B阿司匹林C异烟肼 D苯佐卡因 E苯巴比妥3•硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,A红色荧光 B橙色荧光 C黄绿色荧光D淡蓝色荧光4•下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（A地西泮 B阿司匹林 C异烟肼 D苯佐卡因有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（AC6.E二硝基氯苯反应）在紫外光下显：（E紫色荧光）E苯巴比妥）非水溶液滴定法荧光分光光度法异烟肼不具有的性质和反应是（还原性B与芳醛缩合呈色反应A7•苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（低价态的硫元素 B环上N原子提取容量法最常用的碱化试剂为（氢氧化钠 B氨水C碳酸氢钠B紫外分光光度法D钯离子比色法 E）C弱碱性）C侧链脂肪胺）D氢氧化钾pH指示剂吸收度比值法重氮化偶合反应D侧链上的卤素原子E氯化铵）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（冰醋酸-醋酐为溶剂 B高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定C1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应D仅用电位法指示终点 E溴酚蓝为指示剂10.酸性染料比色法中，水相的 pH值过小，则（ ）A能形成离子对B有机溶剂提取能完全C酸性染料以阴离子状态存在 D生物碱几乎全部以分子状态存在E酸性染料以分子状态存在二、 填空题1•异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生2.铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去褪。3•酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 。4•双缩脲反应为芳环侧链具有 结构的特征反应。三、 问答题9.A反应，产生 臭味。 个电子显红色，失去个电子红色消1．2．3．四、简述铈量法测定吩噻嗪(苯骈噻嗪)类药物的原理？简述钯离子比色法的原理？试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？名词解释绿奎林反应五、鉴别题用化学方法鉴别：1、尼可刹米和异烟肼；2、地西泮和奥沙西泮二硝基氯苯反应(Vongerichten)第九章维生素类药物的分析1．A、选择题下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E检查维生素C中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶(每1ml标准铅溶液相当于O.OImg的Pb)多少毫升？( )E20ml2．液A0.2mlB0.4mlC2mlD1ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是(A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇4.使用碘量法测定维生素 C的含量，已知维生素 C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为( )A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mg5．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )AIUBgCmlDIU/gEIU/ml6．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了(A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C使反应完全D加快反应速度E消除注射液中抗氧剂的干扰7．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( )A碱性酒石酸铜B硝酸银C碘化铋钾E三氯醋酸和吡咯8．对维生素E鉴别实验叙述正确的是()A硝酸反应中维生素E水解生成a-生育酚显橙红色B硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育红而显橙红色C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收DFeCI3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子EFeCI3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子9．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量(A滴定在酸性介质中进行B2,6-二氯靛酚由红色〜无色指示终点C2，6-二氯靛酚的氧化型为红色D2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色10．可以和三氯化锑反应地药物有A维生素AB维生素B11．有旋光性的维生素有(A维生素AB维生素B二、填空题()C维生素C)C维生素C)。D维生素D维生素E1.761mgD乙酰丙酮DE维生素EDE维生素E1、 维生素C在三氯化醋酸或 入 ，加热至50摄氏度产生2、 维生素E酸度检查的对应杂质是3、 维生素C中具有强还原性的基团是三、 名词解释硫色素反应四、 问答题维生素A具有什么样的结构特点？简述三氯化锑反应？简述铈量法测定维生素E的原理？应采用何种滴定介质？为什么?鉴别题三点校正法，存在卜、脱羧、生成戊糖，再失水，转化为，加1.2.3.五、用化学方法鉴别维生素B和维生素C第十章甾体激素类药物的分析一、选择题1•四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A可的松B睾丸素C雌二醇D炔雌醇2一、选择题1•四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A可的松B睾丸素C雌二醇D炔雌醇2.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（A2,4-二硝基苯肼 B三氯化铁EC硫酸苯肼E黄体酮）D异烟肼3.A4.AC四氮唑盐Kober反应用于定量测定的药物为（链霉素B雌激素C维生素雌激素类药物的鉴别可采用与（四氮唑盐亚硝酸铁氰化钠Bi）D皮质激素5.A符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（在室温或30C恒温条件下显色空气中氧对本法无影响最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂E维生素C）作用生成偶氮染料B重氮苯磺酸盐D重氮化偶氮试剂）B用避光容器并置于暗处显色D水量增大至5%以上，使呈色速度加快TOC\o"1-5"\h\z6.有关甾体激素的化学反应，正确的是（ ）AC3位酮基可与一般羰基试剂 BC17-a-醇酮基可与AgNO3反应CC3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应 D△4-3-酮可与四氮唑盐反应7•四氮唑比色法测定甾体激素含量（ ）A用95%乙醇作溶剂 B用无水乙醇作溶剂 C用冰醋酸作溶剂D用水作溶剂 E用碳酸钠溶液作溶剂二、 填空题—共轭系统，在紫外光区有特征吸收。 条件下与 反应，生成，再740—共轭系统，在紫外光区有特征吸收。 条件下与 反应，生成，再740纳米处有最大吸收。2、 磷酸地塞米松中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐在再经1—氨基—2—萘酚—4—磺酸溶液还原生成_3、硒的限量检查用 比色法。.无4、 四氮唑比色法所使用的乙醇需要无 .无三、 简答题1.21.2.3.四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唑盐应以何种顺序加入?四、名词解释KOBER反应五、鉴别题用化学方法鉴别醋酸可的松、氢化可的松和醋酸泼尼松。第十一章抗生素类药物的分析一、选择题1．下列化合物可呈现茚三酮反应的是（A四环素B链霉素C庆大霉素2．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（A茚三酮反应B麦芽酚反应 C坂口反应E银镜反应3．下列关于庆大霉素叙述正确的是（ ）A在紫外区有吸收 B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应 D有N-甲基葡萄糖胺反应4．青霉素具有下列哪类性质（ ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐5．下列有关庆大霉素叙述正确的是（ ）A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反应D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变E在230nm处有紫外吸收6．青霉素的鉴别反应有（A红外吸收光谱）B茚三酮反应D头孢菌素E青霉素D硫酸-硝酸呈色反应E茚三酮反应C羟肟酸铁反应E三氯化铁反应）C汞量法）D与硫酸-甲醛试剂呈色反应7．青霉素的含量测定方法有（A银量法B碘量法8．青霉素的结构通性为（A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定D铈量法E溴量法B本类药物溶于水后，B-内酰胺破裂而失效C各种青霉素的结构主要区别是R基的不同D氨苄青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率E青霉素和头孢菌素具有旋光性9．鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后10．微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（A供试品用量多 B方法灵敏度低D步骤繁多费时 E简便、快速准确11．碘与青霉噻唑酸的反应是在（A强酸性中进行B