2019年药学专业知识一练习题1015

2019年药学专业知识一练习题单选题1、生物药剂学研究的剂型因素不包括A药物的化学性质B药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题2、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是AP肾上腺素受体B胰岛素受体C生长激素受体DM胆碱受体E血管紧张素n受体单选题3、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强单选题4、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸单选题5、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B阿莫西林—克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E红霉素一四环素单选题6、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶单选题7、以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E氟西汀结构不具有手性中心单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题9、属于单环类P内酰类的是A甲氧苄啶B氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E氨苄西林单选题10、普通片剂的崩解时限A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片多选题11、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键单选题12、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A咪达唑仑B奥沙西泮C依替唑仑D奥沙唑仑E艾司唑仑单选题13、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱单选题14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平单选题15、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A地西泮B奥沙西泮C劳拉西泮D艾司唑仑E佐匹克隆单选题16、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来A为中枢镇咳药B为外周镇咳药C为祛痰药D结构中含有氯原子E结构中不含溴原子单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是AECBHPMCCCAPD丙烯酸树脂I号E醋酸纤维素单选题18、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP单选题19、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验单选题20、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物1-答案：E生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题E选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。2-答案：B存在同源脱敏的受体有生长激素受体、黄体生成素受体、胰岛素受体、血管紧张素n受体等；存在异源脱敏的受体有M胆碱受体、β肾上腺素受体、胰岛素受体等。3-答案：A氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强。4-答案：E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。5-答案：C利福平和异烟肼为一线抗结核药。6-答案：E诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。7-答案：B氟西汀为5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对 5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。8-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9-答案：D本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。10-答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。11-答案：A非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。12-答案：B地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，

3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全， 3位羟基的药物如奥沙西泮。13-答案：E磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。1，4-3，5位羧酸酯的结构不同，

临床用外消旋体和左旋体。故14-答案：D苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的二氢吡啶环的2位甲基被1，4-3，5位羧酸酯的结构不同，

临床用外消旋体和左旋体。故;佐匹克隆结构中含有一个手1，4-苯二15-答案：B地西泮为苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用；在氮?的1，2位并上三唑环，既可使代谢稳定性增加，又可提高受体的亲和力，如艾司唑仑、三唑仑;;佐匹克隆结构中含有一个手1，4-苯二16-答案：C氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。17-答案：B胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPM）羟丙纤维素（HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA等。AE属于水不溶型薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。18-答案：D聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。19-答案：A不同厂家