y4.药品管理及使用课件

LOGO第四章药品管理与使用第一节概述药品命名一药品分类二药品的贮存与管理三药品的标识四一、药品的命名

由研发该药的制药公司命名，被国家药政管理部门或世界卫生组织认定，可作为国家药典收载的法定名称。通用名

是药厂生产新药时，向政府管理部门申请许可证所用的的专属名称。在学术刊物和著作中不能使用商品名。商品名依药物的化学组成按公认的命名法命名。化学名去痛片阿司匹林2-乙酰氧基苯甲酸商品名通用名化学名二、药品分类1按药物的自然状态分为天然药、化学药和生物药3按药物产地不同分为国产药和进口药2按药物的管理分为普通药和特殊药5按医疗保险分为基本药和非基本药4按药物的使用分为处方药和非处方药特殊药由国家药品行政部门和有关部门指定的单位生产、管理和经营的药物麻醉药品精神药品毒剧药品放射性药品对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。阿片类、可卡因类、大麻类直接作用于中枢神经系统，使之极度兴奋或抑制，限于第一类和第二类毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药（prescriptiondrug,Rx）指不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。非处方药（overthecounter,OTC）在临床使用时间更长安全性更高、副作用小临床使用的时间相对较短安全性略低处方药和非处方药的主要区别处方药非处方药疾病类型病情较重病情较轻疾病诊断医生患者自我诊断取药凭据医生处方不需处方，自行购买主要取药地点医院药房、药店药店（甲）超市（乙）剂量较大较小，有限定服药天数长，医嘱指导短，有限定使用在医生指导下按药品使用说明可自行使用广告只准在专业性医药报刊刊登可利用大众传媒进行广告宣传拉丁文缩写中文含义拉丁文缩写中文含义拉丁文缩写中文含义aa.各q.d.每日1次i.h.皮下注射ad.add到、加至q.h.每小时Inhal.吸入a.m.上午q.4h每4小时i.m.肌内注射a.c.饭前h.s.睡觉时i.v.静脉注射q.n.每晚b.i.d.每日2次iv.gtt.静脉滴注a.p.午饭前t.i.d.每日3次p.o.口服p.c.饭后q.i.d.每日4次内服p.m.下午q.h.每1小时us.ext外用stat.;St立即feb.urg.发热时O.D.右眼p.r.n.必要时prim.vic首次服用O.L.左眼s.o.s必要时h.小时O.S.单眼Co.复方的、复合的gtt.滴O.U.双眼Sig.标记、用法R.,Rp取，取药SS，ss一半，半量知识链接——处方中常用拉丁文缩写用法标示（一）《中国药典》对各种储存的专业要求

指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。存放受光线辐照易出现变化的药品。遮光指将容器密闭，以防尘土及异物进入。常用于易引湿而变性、易吸潮而变质、易风化、易挥发（逸散）的药品和在空气中易于氧化或因吸收二氧化碳而变质的药品。密闭

指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。一般包括各种化学试剂、结晶药品。密封（二）库房药品储存管理要求

5.中药材、中药饮片储存管理

4.码放管理

3.分类管理

2.温湿度管理

1.色标管理1.色标管理

绿色

黄色

红色合格品库（区）零货称取库（区）待发药品库（区）待验药品库（区）退回药品库（区）不合格品库（区）3.分类管理药品非药品内服药外用药毒性药品麻醉药品精神药品放射类药品中药材中药饮片易串味药品4.码放管理1相同品种药品相对集中存放2相同品种不同批号药品分开存放3不同品种药品不得混垛5.中药材、中药饮片储存管理麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，发现问题，立即报告当地药品监督管理部门。麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。二类精神药品，可储存于普通的药品库内。

（四）麻醉药品和精神药品的保存一般药品每单处方以1~3日量为宜，7日量为限，某些慢性病或特殊情况可适当延长处方开药天数；门、急诊病人的麻醉药品处方其注射剂限开一次量，其他剂型不得超过3日量，且连续使用不得超过7日；癌症患者需使用麻醉药品止痛者，应凭“诊断证明书”在患者户口所在地的区县卫生局办理“麻醉药品专用卡”，患者凭卡在指定医院处方配药，一次发药不超过五天常用量，一卡最多使用一个月，期满后凭旧卡换取新卡。一类精神药品每张处方不超过3日常用量；二类精神药品每张处方不超过7日常用量；毒性药品每张处方不超过2日极量；一般药品处方保存一年备查；毒性药品、精神药品处方保存两年备查；麻醉药品保存三年备查。处方到期后，应做好登记，报院长批准销毁。知识链接——处方药物总量及处方保存期限8位数字中的1.2位是药品批准文号的来源:10是卫生部，19和20是SFDA，11是北京，12天津13河北，14山西，15内蒙古，21辽宁，22吉林23黑龙江，31上海，32江苏，33浙江，34安徽35福建，36江西，37山东，41河南，42湖北43湖南，44广东，45广西，46海南，50重庆51四川，52贵州，53云南，54西藏，61陕西62甘肃，63青海，64宁夏，65新疆第3.4位数字批准该药的年号的后两位数字第位数是当年顺序号.

举例:某药批准文号是国药准字H19003451,它的含义是"H"化学药品,是国家药监局(19)于2000年(00)批准生产的,顺序号是3451指同一次投料、同一生产工艺所生产的药品,通常以生产日期表示,国内多采用6位数表示，前2位表示年份，中间表示月份，最后两位表示日期，如131207表示2013年12月7日生产。如131207-3，后面“-3”，一般表示厂内当日第3批产品。2.批号指可保证药品安全有效使用的期限。直接标明有效期、直接标明失效期、标明有效年限3.有效期以有效月份最后1天为到期日。如某药品有效期为2003年7月，表明药品在2003年7月31日使用均有效。直接标明有效期国外进口药品有采用EXP，Date或Usebefore标明失效期，以表示有效期限。如某药标明EXP，Date：May2005，则表示该药失效期为2005年5月，即有效使用时间为2005年4月30日。直接标明失效期由表示有效期几年，配合生产批号，判断有效期是何日。如某药品标明批号，有效期3年，则表示该药品可用到2006年12月6日。标明有效年限第二节药学服务与合理用药药学服务一合理用药二一、药学服务具体工作药学监护药学干预药学咨询2.处方调剂4.治疗药物监测6.处方点评1.处方审核3.参与临床药物治疗5.药物利用研究和评价8.药学信息服务9.参与健康教育7