生物安全考试卷

生物安全考试卷医学检验科生物安全知识考试卷姓名：考试时间： 总分：一、选择题。请选择最佳答案填在答案框内。每题1分，共50分。.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间是：DA:2003年11月5日B：2003年11月12日C:2004年11月5日D：2004年11月12日E:2004年6月1日.《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)开始实施的时间是:BA:2009年1月1日 B：2009年7月1日C:2008年12月26日D：2009年12月26日E:2008年1月1日.下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：DA.鼠疫B.霍乱C.传染性非典型肺炎D.皮肤炭疽.责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（）小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。BA.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.6小时5.我国卫生部颁布的（5.我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。AA.病原微生物实验室生物安全管理条例B.实验室生物安全通用要求C.人间传染的病原微生物名录D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则.在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国H级生物安全柜有关标准之前，进口的II级生物安全柜必须符合（）相应的标准。AA.生产国B.中国A.生产国B.中国C.美国D.世界卫生组织.实验动物生产、使用许可证每（）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。EA.1年B.2年C.3年 D.4年E.5年.危险性化学品不包括：CA.易燃性化学品 B.有毒性化学品C.致癌性化学品D.腐蚀性化学品.实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？AA.事件的责任调查B.事件的原因评估C.预防类似事件发生的建议D.事件的详细描述.实验室感染中最常见的类型:AA.气溶胶导致的实验室感染B.事故性感染C.人为破坏D.针头和注射器操作11.医院临床实验室和检验科,11.医院临床实验室和检验科,对实验室要求j低应达到哪级生物安全防护标准？BA.一级生物安全防护B.二级生物安全防护C.三级生物安全防护D.四级生物安全防护12.哪种级别的生物安全实验室应张贴国际通用的生物危害标志？BA.BSL-1、BSL-2、BSL-3 B.BSL-2、BSL-3、BSL-4C.BSL-1、BSL-3、BSL-4 D.以上均不是.下列哪一项不属于病原微生物危害程度分类的主要依据？BA,微生物的致病性8,微生物的分类地位C.微生物的传播方式和宿主范围口.微生物的预防和治疗措施.BSL-3实验室的防护区各房间的最小换气次数应不少于（B）。A.6hB.12h C.24hD.30h.对人和动物无明显致病性、对环境危害程度微小、特性清楚的病原微生物可以在下列哪级以上生物安全实验室操作？（A）

A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4.干热灭菌效果监测应采用（）作生物指示物BA嗜热脂肪杆菌芽抱 B枯草杆菌黑色变种芽抱C芽抱C短小芽抱杆菌D粪链球菌.PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区：BA主实验区、样本置备区、产物扩增区、A主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C主实验区、样本置备区、产物扩增区、C主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D主实验区、试剂准备区、产物扩增区、D主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区.在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类不能超过：AA.1种B.2种C.3种D.4种E.5种.三级、四级生物安全实验室申请《高致病性病原微生物实验室资格证书》，应当向省级卫生行政部门提交的资料不包括：EA:高致病性病原微生物实验室资格申请表；B:实验室所属法人机构的法人资格证书；C:实验室人员名单，及生物安全岗位培训证书、上岗证书D:实验室的生物安全管理体系文件E:实验室平面图.需要对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物从事相关实验活动的，应当经批准，并在指定的实验室中进行。BA:WHOB:卫生部C:省级卫生行政部门D：地市级卫生行政部门E：所在学校或医院.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本,应当经 以上卫生行政部门批准。未经批准,不得运输。CA:WHOB:卫生部C:省级卫生行政部门D：地市级卫生行政部门E：所在学校或医院.接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位应具备以下条件，不包括：CA:具有法人资格B:具备从事高致病性病原微生物实验活动资格C:具备运输运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本资格D:取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件.在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为 ；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。B人:三个月B：半年C：一年D：二年.以下关于运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本注意事项中，不正确的是：CA:申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批B:申请跨省、自治区、直辖市运输的，应当先报省级卫生行政部门进行初审；再报报卫生部审批C:运输时应当有专人护送，护送人员不得少于3人D:申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训，并在护送过程中采取相应的防护措施E:运输之前的包装以及送达后包装的开启，应当在符合生物安全规定的场所中进行.关于II级生物安全柜，下列说法错误的是：BA：至少装置一个高效空气过滤器对空气进行净化B：将人体与柜内物品完全隔绝C：保证工作人员不受侵害D：保证实验对象不受污染E：工作空间为经高效过滤器净化的单向流空气.对I级生物安全实验室的要求，以下错误的是：（E）

A：实验台面应防水，耐腐蚀、耐热B：实验室中的厨柜和实验台应牢固，彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。C：实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。D：实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。E：不需要消毒灭菌设备。.II级生物安全实验室内，为防止利器损伤操作规程错误的是：（D）A：除特殊情况外，禁止在实验室使用针、注射器及其他利器。尽可能使用塑料器材代替玻璃器材。B：尽可能应用一次性注射器，禁止用手直接操作用过的针头。用过的针头、非一次性利器必须放入防穿透的厚壁容器进行消毒灭菌。C：尽可能使用无针注射器和其他安全装置。D：破碎的玻璃器具应戴上手套拾取。E：装有污染针、利器及破碎玻璃的容器在丢弃之前必须消毒,:好进行高压蒸汽消毒灭菌。

之前必须消毒,:好进行高压蒸汽消毒灭菌。.在我国《病原微生物实验室生物安全管理条例》中，将病原微生物分为四类，其分类依据是:A:病原微生物的传染性及其危害程度 B：病原微生物的生物学特性病原微生物的生化反应特性C：病原微生物的遗传性特性C：病原微生物的遗传性特性D：E：病原微生物的分子大小.根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级,哪一级的防护水平最低？AA、I级 B、II级C、III级 D、IV级.关于I级生物安全防护实验室，下列说法错误的是？A4：进入实验室时、接触微生物后，脱掉手套后和离开实验室前要洗手。B：禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。C：以移液器吸取液体，禁止口吸。D：制定有效的防鼠防虫措施。E：所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行灭活，如高压灭活。.关于II级生物安全防护实验室，下列说法错误的是？EA:实验室入口处须贴上生物危险标志，上有B:禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入。C:工作人员应接受必要的免疫接种和检测，必要时进行基本血清留底D:必须建立生物安全程序或生物安全手册E：工作人员每年至少接受两次生物安全知识培.根据生物因子的危险程度，可分为4个风险等级，下列描述错误的是：AA：I级风险（个体低风险，群体无风险）B：II级风险（中等个体风险，有限群体风险）C：III级风险（高个体风险，低群体风险）D：IV级风险（高个体风险，高群体风险）.下面关于实验室设计的描述，错误的是：AA：大型设备应保障足够的空间，如果可能，尽量靠墙摆放。B：产热或产冷较多的设备尽量不要与普通工作区放在一起。C：实验室温度以工作人员感觉舒适为宜。D：样本、化学品、实验室废物存放应与工作区域隔开。E：如果可能，实验室水龙头以肘控、膝控、足控为宜。.实验室安防设计方面，错误的是：DA：实验室入口应有可锁闭的门，门锁应不妨碍紧急疏散。B:进入实验室应仅限于获得授权的人员。C:正在检验高风险样本时应有进入限制。D:存放样本、培养物、化学试剂或供应品应采取其他的安全措施，如可锁闭的门、可锁闭的冷冻箱、特殊人员的进人限制等。E:应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料被偷盗和被不正当使用的危险并采取相应措施防范其发生。.关于实验室安全负责人的描述，错误的是：EA：协助管理层负责安全事务的应是有适当资格和经验的人员。B:安全负责人应制定有效的实验室安全计划，并维护和监督。C:实验室安全计划应包括教育，指导和培训，审核和评价以及促进实验室安全行为的程序。D：实验室安全负责人应有权制止不安全的活动。E：若设有安全委员会，实验室安全负责人应是安全委员会主任。.实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新？AA：一年B:两年C:三年D:半年E：不需评审和更新.关于实验室安全记录的描述，正确的是：BA：应有机制记录并报告职业性疾病、伤害、不利事件或事故以及采取的相应措施，同时告知实验室所有人员。B：记录的保管应符合ISO15189。C：应保持人员培训记录，并每半年更新一次。D：危险废物处置记录不是安全计划的组成部分。E：应有正式的风险评估体系对工作场所进行风险评估，不能使用核查表以免漏查。.关于实验室安全个人责任描述，错误的是:A：食品、饮料及类似物品只应存放于非实验室区域的专用冰箱，并在指定的区域中准备和食用。B：技术工作区内禁止吸烟。C：禁止在技术工作区内使用化妆品和处理隐形眼镜。D：长发应束裹在后面，重要的是使头发远离运转设备。E：禁止在技术工作区内使用护手霜。.关于手套的使用，错误的描述是CA：在佩戴前检查漏损B：戴好后应完全遮住手部和腕部C：在怀疑手套内部受污染时应对手套进行消毒后继续工作D：仅在接触有潜在感染性材料时使用，工作完成后后应摘掉并按要求处置E：在接触参考资料、电话、键盘前应摘掉污染手套.关于实验室用鞋的要求描述错误的是：BA：鞋应舒适，鞋底防滑。B：露趾便鞋不适合作为实验室用鞋，夏天除外。C：推荐使用皮质或合成材料的不渗液体的鞋类。D：在实验室的特殊区域，包括高感染防护等级的区域，可能要求使用专用鞋。E：在接触大量化学品、从事危险活动、日常使用刀或其他利器的组织病理区可能要求使用经过核准的安全鞋。.与水供应连接的洗眼装置应经常进行测试以确保功能正常并冲掉积水，测试周期为：AA：每周1次B：每周2次C：每月1次D：每月2次 E：每年1次.高致病性禽流感病毒的危害程度属于第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行:CA:I级生物安全防护实验室 B：II级生物安全防护实验室c：m级生物安全防护实验室d：w级生物安全防护实验室.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域：BA：I级生物安全柜B：II级A1型生物安全柜C：n级B1型生物安全柜D：II级B2型生物安全柜e：in级生物安全柜.关于废弃针头的处理，以下哪种说法正确:人：直接丢弃在黄色塑料垃圾袋中B：折断后丢弃在锐器收纳盒中C：将针头保护鞘重新套回后丢弃在锐器收纳盒D：将针头尖端用70%酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中£：直接丢弃在锐器收纳盒中.微生物实验室工作特殊要求描述错误的是：EA：所有样本、培养物和废物应假论含有与可感染性疾病传播相关的活性生物因子，并以安全方式处理B：所有具潜在感染性或毒性的质量控制物质和参考物质在存放、处理和使用时应按适用于未知风险样本的操作等同对待C：应戴手套作为保护屏障以防操作样本和培养物时污染手部。D：摘除手套后一定要彻底洗手。E：必须采用电子灼烧灭菌装置对微生物接种环灭菌。应淘汰酒精灯的使用。.应在使用危险化学品区域 米以内的地方提供紧急洗眼设施。DA：5米B：10米C：20米 D：30米E：50米.有关感染性废物的处理，正确的是:EA.污染材料拿出实验室不必消毒B・液体废弃物只要收集在防漏、未破的容器内即可C.对剩余标本、接种过的培养基直接丢弃D.动物房的废弃物不用消毒E.对任何有污染的锐器处理前不要用手接触.高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输方式不包括：DA.应当通过陆路运输B.可以通过水路运输C.紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输D.必要时可通过公共电（汽）车和城市铁路运.采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：DA.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集标本.二级生物安全实验室手套的要求不包括：DA.应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等B.所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子C.在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套D.为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴手套二、多选题。请选择最佳答案填在答案框内。每题1分，共15分。.人间传染的高致病性病原微生物包括：ACDA：第一、二类病原微生物B：第三类病原微生物C：按照第一类、第二类管理的病原微生物D其他与人体健康有关的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物.三级、四级生物安全实验室在从事高致病性病原微生物实验活动前申请《高致病性病原微生物实验室资格证书》，应当具备以下条件：ACEA:实验室的生物安全防护水平与所从事的病原微生物实验活动相适应；B:通过美国病理学会协会认可，取得相应级别的生物安全实验室认可证书；C:对所从事的病原微生物应当进行危害性评估；D:进入实验室所有人员必须经过生物安全培训并取得证书；E:应当建立持续有效的实验室生物安全管理体系及完善的管理制度。.实验室申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应提交的材料包括：ABCDEA:高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；B:法人资格证明材料C:接收单位同意接收的证明文件D：容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书;E:其它有关资料.关于II级生物安全防护实验室要求描述正确的有？BCEA：可能产生致病微生物气溶胶或出现溅出的操作应在超净工作台中进行B：在实验室中应穿着工作服或罩衫等防护服C：当手可能接触感染材料、污染的表面或设备时应戴手套。D：可以戴着手套离开实验室。E：如可能发生感染性材料的溢出或溅出，宜戴两副手套。.关于II级生物安全防护实验室设计要求描述正确的有？ABCDEA：应设置实施各种消毒方法的设施，如高压灭菌锅、化学消毒装置等对废弃物进行处理。B:应设置洗眼装置。C:实验室门宜带锁、可自动关闭。D:实验室出口应有发光指示标志。E:实验室宜有不少于每小时3〜4次的通风换气次数。.在以下哪些情况出现时，应对H级生物安全柜进行现场检测？ACDEA:新装或移动生物安全柜。B:进行高致病性病原微生物操作后。C:检修后。D:更换高效过滤器后。E:一年一度的常规现场检测。.进行实验室设计时，应考虑：ABCDE庆：遵守相应的国家、地方建筑法规，包括对实验室的专用建筑安全标准。B：保证对技术工作区域中防护水平控制与经过评估的风险程度相适应。C：通向出口的走廊和通道应无障碍。D：实验室的设计应保证将采血区、样本接收区、管理区和分析区明确分开。E：应在所有处理生物源性材料的区域内安装专用洗手池.关于实验室通风设计，应注意事项有：ABDEA：应将可能产生过多烟雾、气味等设备与普通工作区隔离并安装适当的排风罩。B：对可能产生不良气味的操作过程可采用局部的自然或人工通风。C：实验室的室内湿度和换气应以实验室设备要求为准，不应考虑其他因素。D：应对空气的流动速度进行定期监测以保证足够的通风。E：通风管道应与普通工作区隔离，以防止空气传播的感染因子或气味扩散。.应制定包括危险信息系统在内的书面计划，并应包括以下内容:ABCDEA：实验室设备安全去污染和维护的程序;；B:对员工的健康监护；C：对实施风险评估、记录结果及采取措施的安排；D：处理危险材料时安全行为的程序;E：实验室设备安全去污染和维护的程序;.实验室管理层负责确保执行安全检查。每年应对工作场所至少调查/检查一次，以保证:ABCDEA:火灾应急装备、警报系统和撤离程序的功能及状态正常；B:用于危险物质漏出防护程序和物品（包括紧急喷淋）的状态正常

C:对可燃、易燃、有感染性、有放射性和有毒物质的存放进行适当的防护和控制；D:去污染和废物处理程序的状态正常。E:定期的安全检查有助于提