300多道药学职笱专业知识习题难题易错题总结

2.3.2.3.4.5.6.7.8.9.易造成持久性低血糖、老年糖尿病患者不宜选用的降糖药是： 格列本脲。抗菌谱是指：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。I甲氧苄啶与磺胺合用是因为：双从阻断细菌的叶酸代谢。耐酸耐酶的青霉素是：氯唑西林。大环内酯类抗生素：红霉素、阿奇霉糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：刺激骨髓造血。1耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基甘类抗生素是：新霉素。青霉素+庆大霉素=心内膜炎。异烟肼的主要不良反应是：外周神经炎。 安替比林在体内的分布特征是：组织中药物浓度和血液中药物浓度相等。表观分布容积：无生理学意义。鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻粘膜给药。口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死脑梗死的药物是：香豆素类。氨基甘类抗生素抗菌机制是：抑制蛋白质合成的全过程。 _P-内酰胺类抗生素的抗菌机制是：抑制细菌细胞壁合成。红霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和MRNA【聚仕教育】300多道药学职筍专业知识习题难题易错题总结有关体液PH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是：弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。安钠咖属于：中枢兴奋药。决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是内在活性。山莨菪碱突出的特点是：改善微循环，代替阿托品抗休克。异丙肾上腺素对受体的作用是：主要激动P受体。选择性a1受体阻断药是：哌唑嗪。地西泮不是典型的药酶诱导剂。癫痫小发作：乙琥胺、硝西泮。碳酸锂的作用机制主要是：抑制「NA和DA的释放。碘剂作用正确说法是：小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放。硝酸甘 —扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血。抗动脉粥样硬化药包括：消胆胺，不饱和脂肪酸，烟酸，氯贝丁酯。抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是： 诺氟沙星。利尿药和链霉素能增强耳毒性。关于第三代头抱菌素的叙述正确的是：第三代头抱菌素对P-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒性。 —16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.位移。氯霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。甲药对某受体有亲和力无内在活性，乙药对该受体有亲和力有内在活性。正确的是：甲药为拮抗剂，乙药为激动剂。毛果芸香碱具有缩瞳、近视、降低眼压和腺体分泌增加的作用，调节麻痹不.属于毛果芸香碱的药理作用。注：调节痉挛属于毛果芸香碱的药理作用。

阿托品的药理作用！抑制腺体分泌，扩张血管改善微循环，升高眼内压，调节麻痹，松弛内脏平滑肌。可兴奋延脑呼吸中枢。所以中枢抑制不是阿托品的药理作用，阿托品可以兴奋中枢并不是抑制中枢。 =可以翻转肾上腺素升压作用的是a受体阻断药。P受体阻断药诱发加重哮喘的原因是：阻断P受体，支气管平滑肌收缩。肾上腺素的a型效应主要是：皮肤、内脏血管收缩，血压升高。解热镇痛药抑制前列腺素（PG合成的作用部位是：抑制环氧酶（cox）。若患者出现不明原因身体不适，阵发性咳嗽，咳白色黏痰，疲乏无力，气喘,胸闷，考虑是肾上腺皮质激素诱发和加重感染，其主要的原因是：抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能。增强地高辛的心脏毒性因素有：1低血钾2低血镁3呋塞米4高血钙。不包括：低血钠。血管收缩药：可以使血压升高，不会下降。不宜用于变异型心绞痛的药是：普萘洛尔。对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的是：苯妥英钠。考来烯胺又名消胆胺。它的作用机制是：阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 '妨碍铁剂在肠道吸收的物质是：高磷、高钙、韖酸。缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是：引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛、促使胎儿顺利娩出。糖皮质激素用于慢性炎症的目的： 抑制肉芽组织生长、防止粘连和瘢痕丄双胍类对正常人血糖无影响，而磺酰脲类降糖药对正常人血糖有影响。—青霉素的主要作用机制是：抑制细胞壁黏肽生成。一线结核药有：异烟肼、禾护畐平、乙胺丁醇、链霉素。二线结核药有：对氨基水杨酸。 鼻粘膜 —药物代谢反应的类型有：氧化、还原、水解、结合，所以取代反应不是药物的代谢反应。54.55.56.57.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象称为：首过效应。药物产生副作用的药理学基础是：药物作用的选择性低。窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是：异丙肾上腺素。重点！大剂量阿司匹林用于急性风湿热，治疗效果显著。对a和P受体均有较强激动作用的药物是：肾服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象称为：首过效应。药物产生副作用的药理学基础是：药物作用的选择性低。窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是：异丙肾上腺素。重点！大剂量阿司匹林用于急性风湿热，治疗效果显著。对各型癫痫都有一定疗效的是：丙戊酸钠。对小儿高热性惊厥无效的是：苯妥英钠。左旋多巴治疗帕金森的机制是：在脑内转变为DA补充纹状体内DA的不足。注：DA是多巴胺缩写。吗啡的中枢作用包括：1,镇痛镇静2,缩瞳3,镇咳，4,扩张血管、降低血压。LD50是使半数动物死亡的药物剂量。ED50是使半数动物出现疗效的药物剂量。64.65.极量是：允许临床医生使用的最大剂量。见 181极量是：允许临床医生使用的最大剂量。见 181题。治疗胆绞痛宜选用：阿托品+哌替啶。不能阻滞钠通道的抗心律失常药是：普萘洛尔。高血压合并痛风者不宜用氢氯噻嗪。注：因为氢氯噻嗪可引起高尿酸血症。抑制前列腺素合成。注：前列腺67.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是：^成。 ^成。 99.伤寒杆菌：不属于青霉素抗菌谱。素（缩写）=PG抑制HMG-Co还原酶的药物是：洛伐他汀。注： HMG-CO是3-羟基-3甲基戊二酰辅酶缩写。与异烟肼同时服用的维生素是：Vb6o维生素K过量引起的凝血功能亢进，用香豆素来对抗。抵抗肝素过量引起的出血药是：鱼精蛋白。普萘洛尔在降压时不会引起肾素活性增高。治疗量强心苷使心率减慢主要由于：反射性引起迷走神经兴奋 。尼可地尔属于：钾通道开放药。I强心苷对心瓣膜病引起的心衰疗效最好。窦性心动过速首选：普萘洛尔。I—可引起红斑狼疮综合征的抗心律失常药是：普鲁卡因胺。肝脏首过作用较大的药物，可选用口服乳剂。与异烟肼同时服用的维生素是：Vb6o维生素K过量引起的凝血功能亢进，用香豆素来对抗。抵抗肝素过量引起的出血药是：鱼精蛋白。普萘洛尔在降压时不会引起肾素活性增高。治疗量强心苷使心率减慢主要由于：反射性引起迷走神经兴奋 。尼可地尔属于：钾通道开放药。I强心苷对心瓣膜病引起的心衰疗效最好。窦性心动过速首选：普萘洛尔。I—可引起红斑狼疮综合征的抗心律失常药是：普鲁卡因胺。肝脏首过作用较大的药物，可选用口服乳剂。易透过血脑屏障的物质是：弱碱性药物。影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是：唾液的冲洗作用。关于药物通过生物膜转运的特点的叙述：被动扩散的物质可由高浓度区向低70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.浓度区转运，转运的速度为一级速度。83.给与抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是： 毒毛花苷K。具有保K离子利尿作用的药物包括：螺内酯。长期使用四环素等药物的患者发生口腔鹅口疮属于：继发效应。 （注意：四环素可以导致胎儿致畸。） '治疗各种抑郁症的药物是：舍曲林。新斯的明不能应用于琥珀胆碱的中毒。注：因为会加重。 有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小，呼吸困难，腺体分泌增多等症状的药物是：阿托品。大。90.91.大。90.91.92.93.吗啡不能引起：腹泻。利多卡因可用于各种局麻药。 硝酸甘油的不良反应包括：高铁血红蛋白血症，直立性低血压，头痛，眼内压升高。不包括：溶血性贫血。耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性杆菌严重感染有效的抗生素是：万古霉素。治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是： 磺胺嘧啶。抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是：长春新碱糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是： 抗毒性、抗休克、缓解毒.血症症状。丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是：抑制甲状腺激素的生物合对a和P受体都有阻断作用的药物是： 拉贝洛尔。对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是： 卡马西平。注意：（不是丙戊酸钠记住了，丙戊酸钠是对各种癫痫都有效。 ）I具有广谱驱肠虫作用的药物是:— 达唑。西替利嗪的药理作用：抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放。口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是： 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为：蓄积。糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是：抑制前列腺素和白三烯的生成。控制疟疾选择氯喹，防止复发选择伯氨喹。多柔比星抗癌机制是：干扰转录过程和阻断RNA合成。多柔比星的严重不良反应是：心脏毒性。I —110.111.112.110.111.112.113.114.115.116.血管神经性水肿。粒细胞下降。碘化物主要的不良反应是：硫脲类最重要的不良反应是：治疗晕动病的是：东莨菪碱非竞争性拮抗药：可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低。阿片受体部分激动剂：喷他佐辛。另外喷他佐辛依赖性最低。氨甲苯酸：促凝血。具有较强局麻作用的止咳药： 苯佐那酯。兼有局麻作用的中枢性镇咳药： 喷托维林。强心苷增强心肌收缩性的机制是：心肌细胞内钙离子增多。抗心律失常的药物分类和代表药：1.钠通道阻滞药，轻度阻钠=利多卡因。二奎尼丁。）钙通道阻滞药=维拉帕米。3.延长动作电位时程药=胺碘酮。4.P肾上腺素受体拮抗药=二奎尼丁。）关于ace抑制剂治疗CHF的描述：A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解CHF症状C.可明显降低病死率D.是治疗收缩性CHF的基础药物。（注：ACE是治疗咼血压，CHF是抗心衰。）考来烯胺作用机制：结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收降压药有首剂现象的是：卡托普利和哌唑嗪。不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是：苯佐那酯。糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要机制是：抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程。I '苯二氮卓类取代巴比妥类的优点有:1.无肝药酶诱导作用2.用药安全3.耐受性轻4.治疗指数高并且对呼吸影响小。I阿奇霉素属于：大环内酯类。大剂量缩宫素禁用于催产是因为：子宫强直性收缩。选择性抑制环氧酶-2（C0X-2的药物是：塞来昔布。还有尼美舒利、美洛•昔康等。非选择性抑制环氧酶的药物是：阿司匹林。还有吲哚美辛、双氯芬酸等。喹诺酮类的作用机制是：抑制核酸代谢。必须依赖淋巴系统进行转运的物质是：脂肪。

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是：血浆蛋白结合具有被动扩散的特征是：有结构和部位的专属性。药物代谢：其产物极性比原药物大。胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是：肝肠循环。关于生物利用度测定方法的叙述是： 采用双周期随机交叉试验设计。需进行生物利用度研究的药物不包括：溶解速度不受粒子大小多、晶型等影响的药物制剂。6.64。静脉滴注给药达到稳态血药浓度996.64。生物半衰期：t?曲线下的面积：AUC表观分布容积:V清除率CL。滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是：麻黄碱。筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是：新斯的明。具有缩瞳作用的是：毛果芸香碱，毒扁豆碱，新斯的明，有机磷酸酯。没有缩瞳作用的是：山莨菪碱。肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：延长局麻作用时间，减少吸收中144.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：延长局麻作用时间，减少吸收中毒。有机磷中毒的解救药宜选用：足量阿托品+有机磷中毒的解救药宜选用：足量阿托品+胆碱酯酶复活药。窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是：异丙肾上腺素。分布在运动神经终板膜上的受体是：N受体。146.147.参与体内药物生物转化的酶主要是：细胞色素 P450酶和肝药酶。非阿片受体激动药：罗通定。乳果糖属于抗肝病药。乙酰半胱氨酸在临床上用作：黏液溶解剂。注：分解痰的粘性氧氟沙星是：氟哌酸。能口服的青霉素类药物是：阿莫西林。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均有抗菌作用的药物是： 哌拉西林。SMZ+TMP治疗脑膜炎（首选）I与呋塞米合用能增强耳毒性的药物是：阿米卡星。骨髓抑制较轻的抗癌抗生素是：博来霉素。碱性药物在碱性尿液中：解离减少、重吸收增多、排泄减少。酸性药物在碱性尿液中：解离增多、重吸收减少、排泄增多。双香豆素属于：体内抗凝血药。枸橼酸：体外抗凝血药。注：枸橼酸还是抗贫血药。尿激酶：促进纤维蛋白溶解药。注：尿激酶是血栓溶解药。 1药物的常用量是指：比最小有效量大些，比最小中毒量小些。肌松药过量中毒致死的主要原因是： 呼吸机麻痹。I普萘洛尔是P受体阻断药。能明显缩短快波睡眠的药物是：苯巴比妥左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是：补充脑中多巴胺。吗啡可治疗心源性哮喘。 强心苷和噻嗪类利尿药合用应注意补充：钾盐。辛伐他汀主要用于治疗：高胆固醇血症。止泻药：洛哌丁胺。具有收敛作用的止泻药是：次碳酸铋211.211.171.172.173.174.阿司咪唑171.172.173.174.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药会出现：肾上腺皮质功能低下。硫脲类药物易引起白细胞减少。因为它会引起粒细胞缺乏。十岁以下禁用喹诺酮类药物。2到6岁之间的儿童不适合用四环素类药物。仅有抗浅表真菌作用的是：特比萘芬。禁用与溃疡病、抑郁症的抗高血压药物是：利血平。VB12用于治疗恶性贫血。途径是：口服给药。属氨基糖苷类抗生素，并对铜绿假单抱菌有效的药物是： 妥布霉素。环丙沙星：喹诺酮类。具有广谱抗菌作用。TI是指治疗指数：用LD50/ED5O肝肠循环可影响药物作用的时间长短。在肝中大多数药物进行生物转化酶主要是阿托品松弛内脏平滑肌作用的强弱顺序是： 胃肠道＞膀胱＞胆管输尿管＞氟马西尼是苯二氮卓类的特效解毒药。氟马西尼是苯二氮卓类的特效解毒药。碳酸锂：抗躁狂。即镇咳又镇痛的药物是：可待因。还有微弱的镇静作用。红霉素与阿司匹林合用易致的不良反应是：听觉减退。185.186.187.188.通过抑制磷酸二酯酶的非强心苷类正性肌力药是：氨力农。氢氧化铝属于抗酸药。异丙嗪属于抗组胺药。氯苯那敏抗过敏机制是：阻断H1受体。异丙嗪抗过敏：也是阻断H1受体。长期应用香豆素类抗凝剂引起自发性出血的原因是：抑制凝血因子合成导致出血。硫脲类禁用于：甲状腺癌。氟喹诺酮不应用于儿童是因—影响软骨发育。属于免疫抑制药的是：环抱霉素。用于抑制或杀灭体表或周围环境微生物的药物称为：消毒防腐药。丁卡因禁用于浸润麻醉。咖啡因化学结构母核是：黄嘌呤。丁卡因禁用于浸润麻醉。咖啡因化学结构母核是：黄嘌呤。双嘧达莫与肝素合用可防治血栓形成，并不是导致血栓形成。硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用。_硝苯地平和硝酸酯类合用，抗心绞痛作用增强。川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍。异丙托溴胺平喘作用的机制：阻断M受体。治疗链霉素急性毒性反应时应立即注射：葡萄糖酸钙。对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的药物是：大观霉素。四环素类药物有：多西环素。停药后约经过五个半衰期血药浓度下降到95%。肾衰竭时须减量的药物是：链霉素。—既能镇痛又能抗炎的药物是：布洛芬。199.200.201.202.203.204.205.206.207.208.209.210.215.216.217.215.216.217.218.219.220.221.222.223.224.225.226.227.228.229.230.231.232.钠通道的药物有：维拉帕米。 强心苷治疗房颤的机制主要是：抑制房室结传导作用。_衰竭心脏心肌耗氧减少：镇痛作用最强的是：芬太_毒扁豆碱激动M胆碱受体烟碱激动N胆碱受体。「心肌上分布的受体主要是P1受体。 ,皮肤黏膜血管上分布的受体主要是：a受体。治疗消化性溃疡的是：哌仑西^_。治疗偏头痛可用：麦角胺。 在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节的感染的是：克林霉素。氢氧化铝：引起便秘。 体液PH对药物跨膜转运的影响，正确的是：弱碱性药物在碱性体液中解离肾毒性发生率较高的解热镇痛药为：非那西丁。应用地高辛期间严禁钙剂静脉注射，容易引起低血钾高血强心苷中毒特有的表现是：黄视、绿视。（还有胃肠反应、心脏反应心律失常0）酮替芬平喘时的给药途径：口服。（口服用PO表示）长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻：肾功能损害。下列药物兼具钙拮抗作用、利尿作用的是：吲达帕胺。抗组胺药物，有较强增加食欲的是：赛庚啶。治疗血吸虫：吡喹酮。苯巴比妥作用时间长是因为：经肾小管再吸收。氨甲苯酸大剂量可致：血栓栓塞性疾病。I丙谷胺抗消化性溃疡的机制是：阻断促胃液素受体。易透过血脑屏障的物质是：弱碱性药物。I—分布容积：指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。生物利用度测定方法：采用双周期随机交叉试验设计 。经肺吸收的剂型是：气雾剂。新斯的明不能用于：琥珀胆碱中毒解救。阿托品影响最明显的是：唾液腺，汗腺。P受体阻断剂一般不用于：支气管哮喘。吗啡镇痛机制：激动中枢阿片受体。 氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是：增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张。阻滞钠通道的药物有：奎尼丁，利多卡因，普罗帕酮，胺碘酮。不能阻滞强心苷对心肌耗氧量的影响是：弥散性血管内凝血选用的药物是：肝素。 对组胺H受体具有阻断作用的药物：雷尼替丁。甲状腺主要用于：黏液性水肿。喹诺酮类抗菌药的作用机制：抑制细菌 DNA回旋酶。喹诺酮类的作用机制是：抑制核酸代谢。对蛔虫晓虫边虫钩虫绦虫感染均有效的药是： 甲苯达唑。大环内酯类抗生素的作用机制：与细菌 50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。241.242.243.244.245.246.247.248.249.250.度小，易通过生物膜扩散转运。

去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是：支气管平滑肌收缩。阿托品松弛作用最弱的是：子宫平滑肌。氯丙嗪抗精神病作用的机制主要是：阻断中枢（多巴胺氯丙嗪阻断黑质去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是：支气管平滑肌收缩。阿托品松弛作用最弱的是：子宫平滑肌。氯丙嗪抗精神病作用的机制主要是：阻断中枢（多巴胺氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D受体引起：帕金森综合征。252.=DA受体。=DA受体。254.氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是：抑制体温调节中枢的调节255.氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是：抑制体温调节中枢的调节机能。氯丙嗪的降压作用是由于：阻断a肾上腺素受体。最适合治疗氯丙嗪引起低血压的药物是：去甲肾上腺素。抑制体内催乳素分泌不是氯丙嗪的不良反应。注： 氯丙嗪可使催乳素分泌增多引起高催乳素血症。I大量使用氯丙嗪最重的不良反应是：锥体外系反应。以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为：绝对生物利用度。有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述：总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确。注射吸收差只适用于诊断与过敏试验的是：皮内注射。新斯的明治疗量可产生：注射吸收差只适用于诊断与过敏试验的是：皮内注射。新斯的明治疗量可产生：MN样作用。碘解磷定正确的叙述，与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复。阿托品松弛平滑肌作用强度顺序：胃肠＞膀胱＞胆管和支气管。具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药的是：东莨菪碱。血管与支气管扩张均属P徹应。 琥珀胆碱中毒的解救方法是：人工呼吸。 吗啡的中枢作用不正确的是：抑制延脑呕吐中枢而镇吐。与吗啡相比哌替啶的特点是：不延缓产程，代替吗啡用于分娩止痛。263.264.265.266.267.268.269.270.高血压合并支气管哮喘不宜选用：普萘洛尔。强心苷心功能不全疗效最好的是：伴有心房扑动，颤动的心功能不全。NO激活鸟苷酸环化酶，使细NO激活鸟苷酸环化酶，使细胞内CCM升高。胺碘酮的适应症，心房纤颤，反复发作的室上性心动过速，顽固性室性心律失常，预激综合征伴室上性心动过速。变异型心绞痛不宜应用P受体阻断剂是因为阻断P受体a受体占优势导致冠脉痉挛。普萘洛尔不宜应用于心室纤颤。（背衬层贮库层控释膜粘附层）是TDDS勺基本组成。不是TDDS勺基本组成：（释放层） 1普萘洛尔：长期使用突然停药时，可引起冠状动脉痉挛，而致心绞痛加剧或引起急性心肌梗死。2洋地黄类：可增强心肌收缩力，还可通过兴奋迷走神经而致冠状动脉收缩，诱发心绞痛。此外还有多巴胺硝酸甘油剂量过大会加剧心绞痛。用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是：红霉素。盐酸普鲁卡因含有下列哪种功能基而易水解失效：氨茶碱水溶液吸收空气中的CO2用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是：红霉素。盐酸普鲁卡因含有下列哪种功能基而易水解失效：氨茶碱水溶液吸收空气中的CO2可产生的变化是:盐酸氯丙嗪易被氧化是因为含有：吩噻嗪环盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物：抗溃疡药酯键I酯键I析出茶碱沉淀281.282.283.强心苷使用期间应禁用：氯化钙。

吗啡10mg/d,连用1个月，不会产生耐受性的作用是：缩瞳。为保钾排钠利尿药的是：螺内酯。螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，具有排钠保钾作用。甘露醇利尿脱水的机制是：增加血及尿中的渗透压氨茶碱的叙述正确的是：静注过快可致心律失常解释：氨茶碱松弛支气管平滑肌，抑制肥大细胞释放炎症介质，兼有强心、利尿作用，可引起中枢兴奋和心律失常。 色甘酸 —喷雾吸入。解释：色甘酸钠口服不吸收，必须采用喷雾吸入。对西咪替丁无效的卓-艾综合征最宜选用：奥美拉唑。解释：奥美拉唑是质子泵抑制药，抑制H+-K+-ATP酶，进而抑制胃酸分泌。肝药酶抑制作用最强的是西咪替丁解释:西咪替丁抑制肝药酶作用强于雷尼替丁、尼扎替丁和罗沙替丁，法莫替丁不抑制肝药酶。尿激酶在溶栓时应注意：出血。体内转化后才有活性的糖皮质激素是：泼尼松。 可的松也是。高血钾不是糖皮质激素的不良反应。甲亢时出现神经过敏、震颤、心跳加快、血压升高等症状是由于： 提高机体对交感-肾上腺系统的感受性。硫脲类抗甲亢药起效慢的主要原因是：待已合成的甲状腺耗竭后才能生效。解：硫脲类抗甲亢药抑制甲状腺激素的合成，对已合成的甲状腺激素无效，须待体内已合成的激素耗竭后才生效。与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是： 水杨酸钠解释水杨酸钠可通过竞争与白蛋白结合提高磺酰脲类口服降糖药的游离血药浓度引起低血糖反应。雌二醇。PABA雌二醇。PABA环丙沙星.解：环丙沙星抗菌谱广，为能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是：体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是：临床常用喹诺酮类中体外抗菌最强者。对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗： 苯妥英钠。尼可地尔属于钾通道阻滞剂。