早期胃癌检查方法课件

早期胃癌筛查方法不只一种1精选可编辑ppt早期胃癌筛查方法不只一种1精选可编辑ppt引言胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。早期诊断、早期治疗对于提高胃癌治疗疗效、降低病死率具有重要意义。我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄≥40岁，且符合下列任意一条者，建议其作为胃癌筛查对象人群：①胃癌高发地区人群；②Hp感染者；③既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃的癌前疾病；④胃癌患者一级亲属；⑤存在胃癌其他风险因素（如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等）。胃癌的筛査对于发现早期胃癌具有重要意义，现就目前胃癌的主要筛査方法总结如下：2精选可编辑ppt引言胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命01肿瘤标志物3精选可编辑ppt01肿瘤标志物3精选可编辑ppt1.肿瘤标志物肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞合成、释放或宿主细胞对肿瘤反应所产生，存在于细胞、组织或体液中的一类物质。目前常用的有癌胚抗原（CEA）、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等。但上述肿瘤标志物在进展期胃癌中的阳性率仅为20%~30%，在早期胃癌中的阳性率低于10%，因此对于早期胃癌的筛査价值有限，因此不建议作为胃癌筛查的方法。此外，血清胃癌相关抗原（monoclonalgastriccancer7antigen，MG7-Ag）由樊代明院士团队发现，该团队还建立了检测血清MG7-Ag的高灵敏免疫-PCR技术。MG7-Ag作为单一生物标志物在胃癌诊断的敏感性与特异性均较高，有望得到广泛应用，但其对早期胃癌的筛査价值有待大规模研究进一步证实。4精选可编辑ppt1.肿瘤标志物肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细02血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）5精选可编辑ppt02血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）5精选可编辑2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）PG是胃蛋白酶的无活性前体。根据生物化学和免疫活性特征，PG可分为PGⅠ和PGⅡ2种亚型。PGⅠ主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而PGⅡ除了由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠Brunner腺也可以分泌。PG是反映胃体胃窦黏膜外分泌功能的良好指标，可被称为"血清学活检"。当胃黏膜发生萎缩时，血清PGⅠ和（或）PGR（PGⅠ与PGⅡ比值）水平降低。有研究认为，将“PGⅠ≤70μg/L且PGR≤3”（不同检测产品的参考值范围不同）作为针对无症状健康人群的胃癌筛查界限值，具有较好的筛查效果。6精选可编辑ppt2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）PG是胃蛋03血清胃泌素17

（G-17）7精选可编辑ppt03血清胃泌素17

（G-17）7精选可编辑ppt3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）G-17是由胃窦G细胞合成和分泌的酰胺化胃泌素，主要生理功能为刺激胃酸分泌、促进胃黏膜细胞增殖与分化，它在人体中的含量占有生物活性胃泌素总量的90%以上。G-17是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一，可以提示胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖，血清G-17水平取决于胃内酸度及胃窦G细胞数量，G-17本身在胃癌的发生、发展过程中也有促进作用。有研究表明，当血清G-17水平升高，可以提示存在胃癌发生风险。有研究认为，血清G-17联合PG检测可以提高对胃癌的诊断价值。8精选可编辑ppt3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）G-104Hp感染9精选可编辑ppt04Hp感染9精选可编辑ppt4.Hp感染检测Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机构（IACR）列为人类胃癌第Ⅰ类致癌原。Hp感染使胃黏膜经历炎症、萎缩、肠上皮化生、异型增生，进而演变为癌。目前认为Hp感染是肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生的必要条件，但不是唯一条件。胃癌的发生是Hp感染、遗传因素和环境因素共同作用的结果，环境因素在胃癌发生中的作用次于Hp感染。因此，在胃癌的筛查流程中，Hp感染的检测成为必要的筛查方法之一。目前常用的幽门螺杆菌检测方法有血清Hp抗体检测和尿素呼吸试验（UBT）。血清学检测Hp可与PG、G-17检测同时进行，避免了留取粪便（Hp粪便抗原检测）、胃黏膜活检等Hp检测方法带来的依从性下降，因而更适用于胃癌筛查。对于部分Hp抗体阳性者又不能确定是否有Hp现症感染时，UBT是有效的补充检测方法，适用于有条件的地区开展。10精选可编辑ppt4.Hp感染检测Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机05蔗糖渗透性测定11精选可编辑ppt05蔗糖渗透性测定11精选可编辑ppt5.蔗糖渗透性测定基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后在小肠被迅速分解，而在病变胃黏膜处发生渗透，被吸收入血的原理，可以通过测定血中蔗糖浓度了解胃黏膜渗透性。该方法简单，可实现自动化分析，适于胃癌大规模筛查，但目前相关研究不多见，对于早期胃癌筛查价值尚待大规模临床研究证实。12精选可编辑ppt5.蔗糖渗透性测定基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后06电子胃镜13精选可编辑ppt06电子胃镜13精选可编辑ppt6.电子胃镜胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变组织做病理学检查，是目前胃癌诊断的主要方法。胃镜筛查胃癌的敏感性为60%～84%，与X线-气钡双重造影相比，胃镜具有更高的胃癌检出率和发现早癌的能力。尽管胃镜及其活检是目前诊断胃癌的金标准，但是胃镜检查依赖设备和内镜医师资源，且检查费用相对较高、具有一定痛苦，患者接受度较差，即便对于日本等发达国家而言，尚未能实现用内镜进行大规模胃癌筛查。普通内镜适用于发现进展期胃癌，对早期胃癌的检出率较低，早期胃癌的发现更依赖于检查者的内镜操作经验、电子或化学染色和放大内镜设备。因此，首先采用非侵入性诊断方法筛选出胃癌高风险人群，继而进行有目的的内镜下精查是更为可行的筛查策略。上消化道钡餐筛查因其阳性率低，且X射线具有放射性而不推荐用于胃癌筛查。14精选可编辑ppt6.电子胃镜胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变07磁控胶囊胃镜筛查15精选可编辑ppt07磁控胶囊胃镜筛查15精选可编辑ppt7.磁控胶囊胃镜筛查由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜不适合胃部疾病的诊断，目前应用成熟的技术是磁控胶囊胃镜（MCE），是将胶囊内镜（CE）技术和磁控技术成功结合的新一代主动式胶囊内镜，具有全程无痛苦、便捷、诊断准确度高的优点。16精选可编辑ppt7.磁控胶囊胃镜筛查由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜08高清内镜检查17精选可编辑ppt08高清内镜检查17精选可编辑ppt8.高清内镜检查早期胃癌的内镜下检查应以普通白光内镜检查为基础，全面清晰地观察整个胃黏膜，熟悉早期胃癌的黏膜特征，发现局部黏膜颜色、表面结构改变等可疑病灶，可根据各医院设备状况和医师经验，灵活运用色素内镜、电子染色内镜、放大内镜、共聚焦激光显微内镜等特殊内镜检查技术，以强化早期胃癌的内镜下表现，不但可提高早期胃癌的检出率，而且还能提供病变深度、范围、组织病理学等信息。同时，充分的检查前准备（包括口服黏液祛除剂如链霉蛋白酶等、祛泡剂如西甲硅油等、局麻或镇静）也是提高早期胃癌检出率的基础。18精选可编辑ppt8.高清内镜检查早期胃癌的内镜下检查应以普通白光内镜检查为09胃液固有荧光光谱检测19精选可编辑ppt09胃液固有荧光光谱检测19精选可编辑ppt9.胃液固有荧光光谱检测胃液各种成分的改变可直接反映胃部病变所致胃内环境的变化，正常组织和恶性肿瘤组织的胃液固有荧光光谱存在很大差异。该方法敏感性、特异性均较高，但对于早期胃癌的敏感性及特异性未见报道，此外需找到简单、经济、无痛苦的方法获取胃液，方可推广应用。20精选可编辑ppt9.胃液固有荧光光谱检测胃液各种成分的改变可直接反映胃部病10影像学检查21精选可编辑ppt10影像学检查21精选可编辑ppt10.影像学检查X线-气钡双重造影是一种传统的检查方法，通过双对比像、黏膜像、充盈像和压迫像等清晰地显示胃黏膜的细微结构。但由于未受到重视，并且受操作者经验影响较大，其早期胃癌诊断率低，已逐渐被胃镜所代替。22精选可编辑ppt10.影像学检查X线-气钡双重造影是一种传统的检查方法，通参考文献[1]国家消化系统疾病临床医学研究中心,中华医学会消化内镜学分会,中华医学会健康管理学分会,等.中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年,上海）[J].中华健康管理学杂志,2018,12(1):8-14.[2]廖专,孙涛,吴浩,等.中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年4月·长沙)[J].中华消化杂志,2014,34(7):433-448.[3]梁玉萍,刘维花,杨落落,等.早期胃癌的筛查[J].中华内科杂志,2014,53(4):325-326.[4]李守英,徐同磊,徐红.早期胃癌筛查方法应用的新进展[J].中国实验诊断学,2013,17(1):187-189.[5]黄洁蓉,黄志刚.早期胃癌筛查研究进展[J].实用肿瘤杂志,2012,27(1):1-4.[6]TanakaM,MatsudaK.ComparisonoftheaccuraciesofconventionalandnewX-raymethodsforgastriccancerscreening,usingtheregionalcancerregistry[J].GastricCancer,2013,51.[7]GentaRM.Screeningforgastriccancer:doesitmakesense?[J].AlimentaryPharmacology&Therapeutics,2004,20(Supplements2):42–47.23精选可编辑ppt参考文献[1]国家消化系统疾病临床医学研究中心,中华医学会消谢谢您的聆听THANKYOUFORYOURATTENTION24精选可编辑ppt谢谢您的聆听THANKYOUFORYOURATTEN早期胃癌筛查方法不只一种25精选可编辑ppt早期胃癌筛查方法不只一种1精选可编辑ppt引言胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。早期诊断、早期治疗对于提高胃癌治疗疗效、降低病死率具有重要意义。我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄≥40岁，且符合下列任意一条者，建议其作为胃癌筛查对象人群：①胃癌高发地区人群；②Hp感染者；③既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃的癌前疾病；④胃癌患者一级亲属；⑤存在胃癌其他风险因素（如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等）。胃癌的筛査对于发现早期胃癌具有重要意义，现就目前胃癌的主要筛査方法总结如下：26精选可编辑ppt引言胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命01肿瘤标志物27精选可编辑ppt01肿瘤标志物3精选可编辑ppt1.肿瘤标志物肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞合成、释放或宿主细胞对肿瘤反应所产生，存在于细胞、组织或体液中的一类物质。目前常用的有癌胚抗原（CEA）、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等。但上述肿瘤标志物在进展期胃癌中的阳性率仅为20%~30%，在早期胃癌中的阳性率低于10%，因此对于早期胃癌的筛査价值有限，因此不建议作为胃癌筛查的方法。此外，血清胃癌相关抗原（monoclonalgastriccancer7antigen，MG7-Ag）由樊代明院士团队发现，该团队还建立了检测血清MG7-Ag的高灵敏免疫-PCR技术。MG7-Ag作为单一生物标志物在胃癌诊断的敏感性与特异性均较高，有望得到广泛应用，但其对早期胃癌的筛査价值有待大规模研究进一步证实。28精选可编辑ppt1.肿瘤标志物肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细02血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）29精选可编辑ppt02血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）5精选可编辑2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）PG是胃蛋白酶的无活性前体。根据生物化学和免疫活性特征，PG可分为PGⅠ和PGⅡ2种亚型。PGⅠ主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而PGⅡ除了由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠Brunner腺也可以分泌。PG是反映胃体胃窦黏膜外分泌功能的良好指标，可被称为"血清学活检"。当胃黏膜发生萎缩时，血清PGⅠ和（或）PGR（PGⅠ与PGⅡ比值）水平降低。有研究认为，将“PGⅠ≤70μg/L且PGR≤3”（不同检测产品的参考值范围不同）作为针对无症状健康人群的胃癌筛查界限值，具有较好的筛查效果。30精选可编辑ppt2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）PG是胃蛋03血清胃泌素17

（G-17）31精选可编辑ppt03血清胃泌素17

（G-17）7精选可编辑ppt3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）G-17是由胃窦G细胞合成和分泌的酰胺化胃泌素，主要生理功能为刺激胃酸分泌、促进胃黏膜细胞增殖与分化，它在人体中的含量占有生物活性胃泌素总量的90%以上。G-17是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一，可以提示胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖，血清G-17水平取决于胃内酸度及胃窦G细胞数量，G-17本身在胃癌的发生、发展过程中也有促进作用。有研究表明，当血清G-17水平升高，可以提示存在胃癌发生风险。有研究认为，血清G-17联合PG检测可以提高对胃癌的诊断价值。32精选可编辑ppt3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）G-104Hp感染33精选可编辑ppt04Hp感染9精选可编辑ppt4.Hp感染检测Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机构（IACR）列为人类胃癌第Ⅰ类致癌原。Hp感染使胃黏膜经历炎症、萎缩、肠上皮化生、异型增生，进而演变为癌。目前认为Hp感染是肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生的必要条件，但不是唯一条件。胃癌的发生是Hp感染、遗传因素和环境因素共同作用的结果，环境因素在胃癌发生中的作用次于Hp感染。因此，在胃癌的筛查流程中，Hp感染的检测成为必要的筛查方法之一。目前常用的幽门螺杆菌检测方法有血清Hp抗体检测和尿素呼吸试验（UBT）。血清学检测Hp可与PG、G-17检测同时进行，避免了留取粪便（Hp粪便抗原检测）、胃黏膜活检等Hp检测方法带来的依从性下降，因而更适用于胃癌筛查。对于部分Hp抗体阳性者又不能确定是否有Hp现症感染时，UBT是有效的补充检测方法，适用于有条件的地区开展。34精选可编辑ppt4.Hp感染检测Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机05蔗糖渗透性测定35精选可编辑ppt05蔗糖渗透性测定11精选可编辑ppt5.蔗糖渗透性测定基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后在小肠被迅速分解，而在病变胃黏膜处发生渗透，被吸收入血的原理，可以通过测定血中蔗糖浓度了解胃黏膜渗透性。该方法简单，可实现自动化分析，适于胃癌大规模筛查，但目前相关研究不多见，对于早期胃癌筛查价值尚待大规模临床研究证实。36精选可编辑ppt5.蔗糖渗透性测定基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后06电子胃镜37精选可编辑ppt06电子胃镜13精选可编辑ppt6.电子胃镜胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变组织做病理学检查，是目前胃癌诊断的主要方法。胃镜筛查胃癌的敏感性为60%～84%，与X线-气钡双重造影相比，胃镜具有更高的胃癌检出率和发现早癌的能力。尽管胃镜及其活检是目前诊断胃癌的金标准，但是胃镜检查依赖设备和内镜医师资源，且检查费用相对较高、具有一定痛苦，患者接受度较差，即便对于日本等发达国家而言，尚未能实现用内镜进行大规模胃癌筛查。普通内镜适用于发现进展期胃癌，对早期胃癌的检出率较低，早期胃癌的发现更依赖于检查者的内镜操作经验、电子或化学染色和放大内镜设备。因此，首先采用非侵入性诊断方法筛选出胃癌高风险人群，继而进行有目的的内镜下精查是更为可行的筛查策略。上消化道钡餐筛查因其阳性率低，且X射线具有放射性而不推荐用于胃癌筛查。38精选可编辑ppt6.电子胃镜胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变07磁控胶囊胃镜筛查39精选可编辑ppt07磁控胶囊胃镜筛查15精选可编辑ppt7.磁控胶囊胃镜筛查由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜不适合胃部疾病的诊断，目前应用成熟的技术是磁控胶囊胃镜（MCE），是将胶囊内镜（CE）技术和磁控技术成功结合的新一代主动式胶囊内镜，具有全程无痛苦、便捷、诊断准确度高的优点。40精选可编辑ppt7.磁控胶囊胃镜筛查由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜08高清内镜检查41精选可编辑ppt08高清内镜检查17精选可编辑ppt8.高清内镜检查早期胃癌的内镜下检查应以普通白光内镜检查为基础，全面清晰地观察整个胃黏膜，熟悉早期胃癌的黏膜特征，发现局部黏膜颜色、表面结构改变等可疑病灶，可根据各医院设备状况和医师经验，灵活运用色素内镜、电子染色内镜、放大内镜、共聚焦激光显微内镜等特殊内镜检查技术，以强化早期胃癌的内镜下表现，不但可提高早期胃癌的检出率，而且还能提供病变深度、范围、组织病理学等信息。同时，充分的检查前准备（包括口服黏液祛除剂如链霉蛋白酶等、祛泡剂如西甲硅油等、局麻或镇静）也是提高早期胃癌检出率的基础。42精选可编辑ppt8.高清内镜检查早期胃癌的内镜下检查应以普通白光内镜检查为09胃液固有荧光光谱检测43精选可编辑ppt09胃液固有荧光光谱检测19精选可编辑ppt9.胃液固有荧光光谱检测胃液各种成分的改变可直接反映胃部病变所致胃内环境的变化，正常组织和恶性肿瘤组织的胃液固有荧光光谱存在很大差异。该方法敏感性、特异性均较高，但对于早期胃癌的敏感性及特异性未见报道，此外需找到简单、经济、无痛苦的方法获取胃液，方可推广应用。44精选可编辑ppt9.胃液固有荧光光谱检测胃液各种成分的改变可直接反映胃部病10影像学检查45精选可编辑ppt10影像学检查21精选可编辑ppt10.影像学检查X线-气钡双重造影是一种传统的检查方法，通过双对比像、黏膜像、充盈像和压迫像等清晰地显示胃黏膜的细微结构。但由于未受到重视，并且受