（最新）中药学执业药师职业资格考试考点习题及答案解析

（最新）中药学执业药师职业资格考试考点习题及答案解析1.罂粟壳中毒的典型症状是（）。A.

精神亢奋B.

呼吸急促C.

血压升高D.

瞳孔急速缩小E.

心跳加速【答案】:

D【解析】:罂粟壳中含有的主要成分是吗啡、可待因、罂粟碱等，罂粟壳中毒与其所含的主要成分吗啡有关。其临床表现为昏睡或昏迷，抽搐，呼吸浅表而不规则，恶心、呕吐、腹泻，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样，血压下降等。2.某女，年过六旬，神疲乏力，腰膝酸软，小便频数而清，舌淡苔薄，脉弱。病为虚劳，证属（）。A.

心气虚B.

肺气虚C.

脾气虚D.

肝气虚E.

肾气虚【答案】:

E【解析】:肾气虚的临床表现为：①腰膝酸软，神疲乏力，耳鸣耳聋；②小便频数清长，夜尿频多，或遗尿，或尿后余沥不尽，或尿失禁；③男子滑精、早泄，女子月经淋沥不尽、带下清稀量多或胎动易滑；④舌质淡，舌苔白，脉弱。3.（共用备选答案）A.乌梅与阿司匹林B.乌贝散与头孢拉定C.石膏与四环素D.麻黄与呋喃唑酮E.大黄与利福平(1)能减少药物排泄的中西药联用药组是（）。【答案】:

A【解析】:含有机酸成分的中药乌梅可酸化体液，使酸性较强的药物阿司匹林排泄减少，加重肾脏的毒副作用。(2)能发生酶抑反应的中西药联用药组是（）。【答案】:

D【解析】:单胺氧化酶抑制药呋喃唑酮、异烟肼、丙卡巴肼、司米吉米等通过抑制体内单胺氧化酶的活性，使单胺氧化酶类神经递质（去甲肾上腺素、多巴胺等）不被破坏而贮存于神经末梢中。此时若口服含有麻黄碱成分的中药，所含麻黄碱可随血液循环至全身组织，促进单胺类神经递质的大量释放，引起头痛、恶心、呼吸困难、心律不齐等不良反应，严重时可出现高血压危象和脑出血。(3)影响药物透过生物膜吸收的中西药联用药组是（）。【答案】:

E【解析】:大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等中药含鞣质较多，可吸附口服药红霉素、士的宁、利福平等，使这些西药透过生物膜的吸收量减少。4.成人血清天门冬氨基酸转移酶速率正常值范围是（）。A.

＜20U/LB.

＜30U/LC.

＜40U/LD.

＜50U/LE.

＜60U/L【答案】:

C【解析】:成人血清天门冬氨基酸转移酶（AST）测定正常值的参考范围是10～40U/L（速率法）。5.下列药品信息中，执业药师在向医师提供新药咨询时不必提供的是（）。A.

组方成分B.

质量标准C.

功效主治D.

用法用量E.

不良反应【答案】:

B【解析】:执业药师向医师提供新药咨询时须提供的信息包括：①中药及中成药的功能主治、组方配伍、中毒鉴别与解救；②新药动态，药物临床评价；③药物相互作用；④妊娠及哺乳期妇女禁用药品，肝肾功能不全者禁用药品；⑤药品不良反应。6.中医理论认为“症”、“证”、“病”含义不同，下列表述中，属于“证”的是（）。A.

感冒B.

咳嗽C.

风寒犯肺D.

鼻痒喷嚏E.

恶寒发热【答案】:

C【解析】:病，是机体在一定的病因和条件下发生的病理变化的总过程。症，是指疾病的外在表现。证，是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括。C项，风寒犯肺属于“证”。7.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）。A.

生化药品B.

血液制品C.

化学原料药D.

兽药【答案】:

D【解析】:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。8.藏药六味包括（）。A.

淡B.

涩C.

甘D.

苦E.

辛【答案】:

B|C|D|E【解析】:藏药的六味分为甘、酸、咸、苦、辛、涩。A项，藏药的药味中没有淡味。9.（共用备选答案）A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更(1)不需重新办理《药品经营许可证》的是（）。【答案】:

A(2)应按规定重新办理《药品经营许可证》的是（）。【答案】:

C【解析】:《药品经营许可证》许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或者负责人以及质量负责人的变更。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照规定重新办理《药品经营许可证》。10.（共用备选答案）A.4类B.2类C.3类D.1类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类(1)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）。【答案】:

C(2)在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是（）。【答案】:

B【解析】:按仿制药申报的注册类别：①境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是3类；②境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品是4类。按新药申报的注册类别：在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是2类。11.下列属于国家药品监督管理局职责的是（）。A.

负责药品价格的监督管理工作B.

拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作C.

规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格D.

组织指导食品药品犯罪案件侦查工作【答案】:

B【解析】:国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲，编写培训教材、建立试题库及考试命题工作，并指导注册登记和监督管理工作。12.中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是（）。A.

阴阳B.

表里C.

寒热D.

虚实E.

气血【答案】:

D【解析】:虚实是辨别邪正盛衰的两个纲领。虚指正气不足，虚证反映人体正气虚弱而邪气也不太盛。实指邪气盛实，实证反映邪气太盛，而正气尚未虚衰，邪正相争剧烈。虚实辨证，可以掌握病者邪正盛衰的情况，为治疗提供依据。13.饮片的水分一般不宜超过（）。A.

7％B.

8％C.

11％D.

13％E.

15％【答案】:

D【解析】:饮片的水分应严格控制在7％～13％。14.（共用备选答案）A.责令组织听证B.划拨存款、汇款C.责令停产停业D.查封场所、设施或者财物(1)行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是（）。【答案】:

B(2)行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是（）。【答案】:

D【解析】:行政强制执行的方式有：①划拨存款、汇款；②代履行；③依法处理或拍卖查封、扣押的场所、设施或财物；④加处罚款或滞纳金；⑤排除妨碍、恢复原状；⑥其他强制执行方式。关于行政强制实施的措施有：①扣押财物；②冻结存款、汇款；③查封场所、设施或财物；④限制公民人身自由；⑤其他行政强制措施。15.含汞的药物服用过量或长期服用会出现腹痛腹泻，口中有金属味，流涎，牙龈肿胀溃烂，少尿，蛋白尿，严重者可发生急性肾功能衰竭。含汞的中药有（）。A.

朱砂B.

雄黄C.

轻粉D.

银朱E.

红粉【答案】:

A|C|D|E【解析】:含汞的中药：朱砂、升汞、轻粉、红粉、银朱、白降丹，以及中成药安宫牛黄丸、牛黄清心丸、朱砂安神丸、天王补心丸、安神补脑丸、苏合香丸、人参再造丸、大活络丸、七厘散、梅花点舌丸、一捻金（胶囊）等。16.某女，35岁。胃痛胀满，嗳腐恶食，矢气后痛减，医生辨为饮食停滞，治宜选用的中成药（）。A.

良附丸B.

保和丸C.

左金丸D.

四神丸E.

健脾丸【答案】:

B【解析】:饮食停滞症状为脘腹胀满，疼痛拒按，嗳腐吞酸，或呕吐，消化不良，大便不爽，臭如败卵，苔厚腻，脉弦滑。治疗饮食停滞的中成药可选保和丸、枳实导滞丸、六味安消散、沉香化滞丸、开胃山楂丸等。17.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是（）。A.

应用安全，系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性B.

疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性C.

质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定D.

使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的常用剂型为主【答案】:

B【解析】:非处方药的遴选原则有应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。其中“疗效确切”原则是指：①药物不需要经常调整剂量；②药物作用针对性强，功能主治明确；连续使用不引起耐药性，因此答案选B。18.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是（）。A.

消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.

消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利C.

消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D.

消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利E.

消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利【答案】:

B【解析】:回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价款。消费者在购买、使用商品或者接受服务时，不享有要求回扣的权利。19.（共用备选答案）A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督(1)国家药品监督管理部门负责（）。【答案】:

E(2)（说明：本题涉及的考点新教材已删除，考生可参考卫生健康部门）国家卫生行政部门负责（）。【答案】:

B(3)（说明：选项中涉及的该部门的该部门职责已更改）国家发展和改革宏观调控部门负责（）。【答案】:

C【解析】:国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。【说明】2018年国务院机构改革，将国家发改委即发展和改革宏观调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理总局。20.（共用备选答案）A.民事责任B.刑事责任C.行政处罚D.行政处分(1)吊销许可证属于（）。【答案】:

C(2)责令停产停业属于（）。【答案】:

C(3)因药品缺陷向患者赔偿属于（）。【答案】:

A【解析】:药品安全民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。根据《侵权责任法》第59条规定，因药品的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。21.（共用题干）A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共6000盒，这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现，B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室。供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者。(1)根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确的是（）。A.

涉嫌无证生产经营，涉事产品为劣药B.

涉嫌伪造变造许可证，涉事产品为假药C.

涉嫌无证生产经营，涉事产品为假药D.

涉嫌无证经营，涉事产品为劣药【答案】:

C【解析】:B企业没有生产许可证和药品经营许可证生产经营药品，符合按假药论处的情形“依法应批准而未经批准进口、生产”。(2)关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（）。A.

如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任B.

张某应当被处罚款，没收违法所得C.

张某除被处罚款，没收违法所得之外，还成当处以行政拘留D.

张某应当被追究刑事责任【答案】:

D【解析】:张某行为属于销售假药给患者，应当被追究刑事责任。(3)根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是（）。A.

10年内不得从事食品药品生产、经营活动B.

5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动C.

10年内不得从事药品生产、经营活动D.

5年内不得担任药品生产经营企业的负责【答案】:

C【解析】:刘某无证生产经营假药，其直接负责的主管人员与其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。22.（共用备选答案）A.健脾养心B.升阳举陷C.疏肝和胃D.益气健脾E.温补气血(1)补中益气丸既能补中益气，又能（）。【答案】:

B【解析】:补中益气丸主治脾胃虚弱、中气下陷。方中黄芪能补气，党参能补益气血，当归能补血，大枣能补中益气，白术、陈皮能燥湿健脾，升麻、柴胡能升阳举陷，生姜能温中助阳，诸药合用共奏补中益气、升阳举陷之功。(2)香砂六君丸既能和胃，又能（）。【答案】:

D【解析】:香砂六君丸主治脾虚气滞、消化不良。方中党参能补益气血，白术、茯苓、陈皮、砂仁、半夏均能燥湿健脾，木香能行气健脾，诸药合用共达益气健脾、和胃之功。(3)人参归脾丸既能益气补血，又能（）。【答案】:

A【解析】:人参归脾丸主治气血不足所致的心悸、失眠、食少乏力。其药物组成为人参、炙黄芪、当归、龙眼肉、白术（麸炒）、茯苓、远志（去心、甘草炙）、酸枣仁（炒）、木香、炙甘草。方中主要以补益气血药配伍宁心安神药，其中麸炒白术、茯苓还可健脾，诸药合用共达益气补血、健脾宁心之效。23.某女，48岁。夜不能寐，虚烦不安，健忘，盗汗，舌红少苔，脉数细。宜采用的治法是（）。A.

健脾养心B.

疏肝解郁C.

清心泻火D.

滋阴养血E.

益气养血【答案】:

D【解析】:根据患者症状可辨证为不寐之阴血亏虚证，治宜滋阴养血，方选天王补心丹（人参，玄参，丹参，茯苓，五味子，远志，桔梗，当归，天冬，柏子仁，酸枣仁，生地，朱砂）加减。24.（共用备选答案）A.第二类疫苗B.蛋白同化制剂C.头孢菌素类抗菌药物D.第一类疫苗(1)标注有“免疫规划”专有标识的是（）。【答案】:

D【解析】:自2006年1月1日起，上市的纳入国家免疫规划的疫苗（第一类疫苗），其包装必须标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。(2)在包装标识或药品说明书中注有“运动员慎用”的是（）。【答案】:

B【解析】:药品中若含有兴奋剂目录所列的禁用物质，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。兴奋剂分类有：刺激剂、麻醉药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素、利尿剂、β受体阻滞剂。25.含盐酸麻黄碱的中成药是（）。A.

半夏露糖浆B.

川贝止咳露C.

蛇胆川贝液D.

苏菲咳糖浆E.

杏苏止咳糖浆【答案】:

D【解析】:含盐酸麻黄碱的中成药有安嗽糖浆、苏菲咳糖浆、舒肺糖浆、散痰宁糖浆、天一止咳糖浆、咳痰清片、镇咳宁糖浆、消咳宁片。26.某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件是（）。A.

只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意B.

应当向辖区内省级药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号C.

向所在地省级药品监督管理部门备案后，即可配制D.

经国家药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号【答案】:

C【解析】:《中华人民共和国中医药法》第三十一条规定：医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。27.关于中成药之间配伍应用主要形式的说法，错误的是（）。A.

功效不同的中成药配伍应用，辅药能够提高主药的功效B.

含有毒成分的中成药配伍应用，可起到以毒攻毒的作用C.

功效相似的中成药合理配伍应用，可起到协同增效作用D.

两药同用，一种中成药能够抑制另一种中成药的偏性或副作用E.

中成药配伍应用可采用内服与外用相结合的治疗方法【答案】:

B【解析】:数种功效相似的中成药联用，在各自制剂的组成中，往往有一种或几种相同的药味。因此，联用将会增加某一味或几味药的剂量。如增加有毒药味的服用量，则会加大患者产生不良反应的危险性。故在使用时应考虑药物“增量”的因素。28.（共用备选答案）A.天麻丸与川贝枇杷露B.四神丸与更衣丸C.胆宁片与苏合香丸D.复方丹参滴丸与速效救心丸E.乌鸡白凤丸与平胃散(1)隐含有“十八反”的中成药药组是（）。【答案】:

A【解析】:天麻丸含有附子，川贝枇杷露含有川贝、半夏，附子与川贝、半夏当属相反禁忌同用之列。(2)隐含有“十九畏”的中成药药组是（）。【答案】:

C【解析】:胆宁片含有郁金，苏合香丸含丁香，具“十九畏”药物的禁忌。29.（特别说明：本题涉及的法规新教材已更改，不再考此内容）下列保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（）。A.

国食健字G2012××××号B.

国食健字（2000）第××××号C.

国食健字J2013××××号D.

国食健进字（2004）第××××号【答案】:

C【解析】:进口保健食品批准文号格式：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。【说明】2016年7月1日起，对保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为：国食健注G＋4位年代号＋4位顺序号；进口保健食品注册号格式为：国食健注J＋4位年代号＋4位顺序号。对备案的保健食品，国产保健食品备案号格式为：食健备G＋4位年代号＋2位省级行政区域代码＋6位顺序编号；进口保健食品备案号格式为：食健备J＋4位年代号＋00＋6位顺序编号。30.（共用备选答案）A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药(1)在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（）。【答案】:

B【解析】:《药品广告审查发布标准》第八条规定：处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。(2)在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的是（）。【答案】:

D【解析】:《药品广告审查发布标准》第八条规定：处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。(3)不得发布广告的是（）。【答案】:

C【解析】:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。31.（共用备选答案）A.县级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(1)跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）。【答案】:

D【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。(2)区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是（）。【答案】:

D【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定，区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。(3)区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）。【答案】:

C【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。(4)区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）。【答案】:

C【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定：区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。32.血瘀的原因有（）。A.

气滞B.

气虚C.

外伤D.

寒邪E.

热邪【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:瘀血的形成原因有：①气虚、气滞、血寒、血热等使血行不畅而瘀滞；②内外伤、气虚失摄、血热妄行等引起血离经脉，积存于体内形成瘀血。33.（共用题干）患者，男，70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐，神疲乏力，气短懒言，心悸自汗，舌淡黯苔白，脉弱。(1)中医辨证为（）。A.

寒凝心脉B.

痰瘀痹阻C.

气虚血瘀D.

气阴两虚E.

心肾阳虚【答案】:

C(2)根据辨证结果，应采取的治法是（）。A.

温阳散寒B.

益气活血C.

豁痰化瘀D.

益气养阴E.

温补心肾【答案】:

B【解析】:患者胸痛隐隐，神疲乏力，气短懒言，心悸自汗为气虚之证；气虚血行不畅，故见舌淡黯苔白，脉弱。可辨证为胸痹之气虚血瘀证，治宜益气活血，方用补阳还五汤。(3)根据应采取的治法，不宜选用的中成药是（）。A.

麝香保心丸B.

通心络胶囊C.

芪参胶D.

舒心口服液E.

参芍片【答案】:

A【解析】:麝香保心丸芳香温通，益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹。(4)近日该患者准备外出旅游，担心旅游劳累，途中发病，自行携带上述不宜服用的中成药，并加倍服用了该药，结果出现了舌麻感。这是因为该中成药含有毒中药，此药是（）。A.

斑蝥B.

草乌C.

蟾酥D.

生半夏E.

雄黄【答案】:

C【解析】:麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片组成。蟾酥主要毒性成分是强心苷（蟾酥毒素），还含有儿茶酚胺类化合物、肾上腺素、去甲肾上腺素等。蟾酥毒素有洋地黄样作用，小剂量能使心肌收缩力增强，大剂量则使心脏停止于收缩期。34.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（）。A.

临床药学工作B.

开展治疗药物监测C.

提供用药信息D.

处方审核【答案】:

A|B|C|D【解析】:《执业药师职业资格制度规定》第二十条规定：执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。35.（共用备选答案）A.盗汗B.自汗C.战汗D.大汗E.绝汗(1)经常汗出不止，活动后加重的是（）。【答案】:

B(2)入睡则汗出，醒后则汗止的是（）。【答案】:

A【解析】:A项，盗汗是指入睡则汗出，醒后则汗止；B项，自汗是指经常汗出不止，活动后加重；C项，战汗是指先见全身恶寒战栗，而继之汗出；D项，大汗是指汗出过多；E项，绝汗是指病情危重之时大汗不止。36.某男，66岁。长期吸烟，喘促气短20年，加重10天。症见喘促气短，动则尤甚，呼多吸少，气不得续，形寒肢冷，面唇青紫；舌质淡，苔薄，脉沉弱。其中医证候是（）。A.

风寒闭肺B.

风热犯肺C.

脾肺气虚D.

肝气郁结E.

肾不纳气【答案】:

E【解析】:根据喘促气短，动则尤甚，呼多吸少，气不得续可以辨证为肾不纳气。37.中医诊断用以分辨病位与病势深浅的纲领是（）。A.

表里B.

寒热C.

虚实D.

气血E.

阳阴【答案】:

A【解析】:八纲：指阴阳、表里、寒热、虚实八个辨证要点，也是辨证的纲领。寒热用以分别疾病的属性；表里用以分辨疾病病位与病势的浅深；虚实用以分别邪正的盛衰；疾病的基础是阴阳失调，因此，阴阳是区分疾病类别的总纲。38.（共用题干）根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监〔2015〕46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识，之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。(1)根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）。A.

申请第二类精神药品经营资质后再继续销售B.

按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒C.

将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业D.

将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止【答案】:

C【解析】:C项，参照题干中文件内容，登记、造册、备案后，按规定售完为止，不必退回。(2)根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）。A.

2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市B.

自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市C.

某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用D.

通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行【答案】:

C【解析】:含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理，则自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的“精神药品”专用标识。而自2015年5月1日起，原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。因此答案选C。39.（共用备选答案）A.朱砂安神丸B.半夏厚朴汤C.龙胆泻肝汤D.归脾汤E.六味地黄丸(1)症见心烦不寐，小便短赤，可选用（）。【答案】:

A【解析】:心火炽盛时，症见心烦不寐、烦躁不安、口干舌燥、小便短赤、口舌生疮，可选用朱砂安神丸。(2)症见不寐多梦，急躁易怒，可选用（）。【答案】:

C【解析】:肝郁化火时，症见不寐多梦、急躁易怒、口干口苦、便秘尿赤、不思饮食，可选用龙胆泻肝汤。(3)症见心烦不寐，腰酸耳鸣，可选用（）。【答案】:

E【解析】:阴虚火旺时，症见心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、咽干少津，可选用六味地黄丸。40.处方属对饮片品质提出要求的药名（）。A.

赤石脂B.

明天麻C.

子黄芩D.

苦杏仁E.

马蹄决明【答案】:

B|C|E【解析】:对品质提出要求的饮片有明天麻、子黄芩、左牡蛎、左秦艽、金毛狗脊、马蹄决明等。41.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）。A.

质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.

质量授权人和生产管理负责人可以兼任C.

质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.

质量受权人不可以独立履行职责【答案】:

C【解析】:《药品生产质量管理规范》第二十条规定：关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。42.（共用备选答案）A.鹿角霜B.鹿角胶C.蒲黄D.砂仁E.当归(1)需包煎的药是（）。【答案】:

C【解析】:蒲黄是花粉类药材，易漂浮于液面，不利于药效物质煎出，故应包煎。(2)需后下的药是（）。【答案】:

D【解析】:砂仁属于气味芳香类饮片，煎煮时间过久会造成有效成分散失，故应后下。(3)需先煎的药是（）。【答案】:

A【解析】:鹿角霜属于动物骨甲类饮片，因其质地坚硬，有效成分不易煎出，故应打碎先煎20分钟。(4)需烊化的药是（）。【答案】:

B【解析】:鹿角胶属于胶类中药，不宜与群药同煎，以免因煎液黏稠而影响其他药物成分的煎出或结底糊化。43.关于药品质量公告的说法，错误的是（）。A.

药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.

药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.

药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.

药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布【答案】:

D【解析】:药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。44.患者，男，23岁。颜面，胸背痤疮，多时散发于至全身，有时聚集于一处，此愈彼起十分痛苦，常伴有皮肤油腻，口渴，尿黄，便秘，舌红苔黄腻，脉滑数，治宜选用的成药是（）。A.

清肺抑火丸B.

银翘解毒片C.

连翘败毒片D.

湿毒消胶囊E.

防风通圣丸【答案】:

E【解析】:患者辨证属胃肠湿热之痤疮，治以防风通圣散清热除湿解毒。45.骨骼疾病，如骨损伤、变形性骨炎。骨折恢复期、佝偻病、骨软化症等，出现酶活性升高的是（）。A.

ALPB.

ALTC.

ASTD.

AMSE.

γ-GT【答案】:

A【解析】:ALP升高可见于肝胆疾病和骨骼疾病。46.冠心苏合香丸使用注意事项有（）。A.

孕妇禁用B.

阴虚火旺者禁用C.

胃溃疡患者禁用D.

出血性疾病慎用E.

过敏体质者慎用【答案】:

A|B|C|E【解析】:冠心苏合香丸的注意事项包括：①孕妇禁用；②热病、阳闭、脱证不宜使用；③中风病正气不足者慎用，或配合扶正中药服用；④因其含朱砂，且易耗伤正气，故不宜过量或长期服用，肝肾功能不全者慎用；⑤《本经逢原》有云：“阴虚多火旺者禁用苏合香丸”；⑥本药中含有苦寒药物（冰片）及带有小毒的朱砂，胃溃疡患者禁用；⑦急性脑血管病服用本品，应结合其他抢救措施；⑧对中风昏迷者宜鼻饲给药；⑨服药期间，忌食辛辣、生冷、油腻食物；⑩过敏体质者慎用。47.婴幼儿患者合理使用中药的原则为（）。A.

不宜随便施补B.

用量宜轻C.

多宜温补D.

宜用轻清之品E.

尤宜兼顾健脾和胃【答案】:

A|B|D|E【解析】:A项，小儿生机旺盛，宜饮食调理，不宜滥用滋补之品；B项，小儿脏腑娇嫩，对药敏感，处方要精，用量要轻；C项，小儿体质属“纯阳”，热病偏多，肝常有余，易出现肝热惊风、抽搐之证；D项，小儿脏气轻灵，对大苦、大寒、大辛、大热、攻伐和药性猛烈的药物要慎用；E项，小儿脾气不足，应佐以健脾和胃、消食导滞的中药。48.（共用备选答案）A.祛暑利湿，补气生津B.祛暑除湿，和胃消食C.祛暑解表，清热生津D.解表化湿，理气和中E.清热解毒，利湿化浊(1)六合定中丸的功效（）。【答案】:

B【解析】:六合定中丸的功效为祛暑除湿、和胃消食，用于夏伤暑湿（宿食停滞、寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛）的治疗。(2)暑热感冒颗粒的功效（）。【答案】:

C【解析】:暑热感冒颗粒的功效为祛暑解表、清热生津，用于暑热感冒（发热重、恶寒轻、汗出热不退、心烦口渴、溲赤）的治疗。(3)藿香正气水的功效（）。【答案】:

D【解析】:藿香正气水的功效为解表化湿、理气和中，用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致感冒的治疗。49.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（）。A.

有效程度由高到低B.

风险程度由低到高C.

有效程度由低到高D.

风险程度由高到低【答案】:

B【解析】:《医疗器械监督管理条例》第四条规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。50.在阴阳学说中，“益火之源，以消阴翳”体现出的治疗原则是（）。A.

阴病治阳B.

阳病治阴C.

阴中求阳D.

阳中求阴E.

阴阳双补【答案】:

A【解析】:若阳虚不能制阴而造成阴盛者，属虚寒证，不宜用辛温发散药以散阴寒。此时须“益火之源，以消阴翳”，即用扶阳益火之法以消退阴盛，这种治疗原则又称“阴病治阳”。51.仙灵骨葆胶囊既能滋补肝肾，又能（）。A.

活血通络B.

祛风通络C.

蠲痹通络D.

舒筋通络E.

除湿通络【答案】:

A【解析】:仙灵骨葆胶囊主治肝肾不足、瘀血阻络所致的骨质疏松症。其药物组成为淫羊藿、续断、补骨脂、丹参、知母、地黄。方中以补肝肾、强筋骨之淫羊藿、续断、补骨脂配伍养血滋阴之知母、地黄，兼有活血之丹参，共奏滋补肝肾、活血通络、强筋壮骨之效。52.（共用备选答案）A.向所在省级市场监督管理部门办理备案B.向所在省级市场监督管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》(1)发布进口药品广告的审查程序是（）。【答案】:

C(2)发布非处方药广告的程序是（）。【答案】: