仪器分析名词解释、简答、填空题总结教案

A4我们是可以打印的，我那2W字的小结建议考试的时候可以带去用，交小结的时候，交自己那张。如果想我那张那样这么多字，建议彩打。理化考试的最后一道题是10分的自由发挥题，隐约记得是阐述下仪器分析的发展历程。名词解释ICP:在高频感应电场或磁场下开成的等离子体涡流具ICP环状结构。AES基本原理：待测原子的外层电子在外来能量的作用下，电子由低能态跃迁到高能态，在高能态不稳定，迅速返回到低能态，并辐射出具有特征波长或频率的谱线。通过测定特征谱线的波长或频率进行定性分析；通过测定谱线的强度进行定量分析。形成的电场（或库仑场）引起的连续辐射。自吸效应：激发态原子发出的辐射被其基态原子所吸收，从而使谱线强度下降的效应。般是元素的最灵敏线或共振线（或称持久线。当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应减少，当c0。灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（或离子线（火花线关。共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一共振线。一般也是最灵敏线。与元素的激发程度难易有关。分析线：在进行元素的定性或定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条或几条最后线作为测量的分析线。自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。自蚀线：自吸最强的谱线的称为自蚀线。光栅闪耀特性：将光栅刻痕刻成一定的形状通常是三角形的槽线，使衍射的能量集中到某一个衍射角附近激发电位：(Excitedpotential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量，以eV表示。每条谱线对应一激发电位。Doppler变宽：由于原子热运动引起的谱线宽度增加，又称为热变宽偶合常数：两种核的自旋之间产生的相互干扰称为自旋耦合，相互干扰的大小用耦合常数表示。趋肤效应：又叫集肤效应，当高频电流通过导体时，电流将集中在导体表面流通，这种现象叫趋肤效应基体效应：样品中除待测物以外的其它组份称为基体，指试液基体成分在测定分析时对被测元素响应信号所造成的影响。Stokes效应：荧光线激发能大于荧光能，即荧光线波长大于激发线波长的非共振荧光。1、为什么要以峰值吸收代替积分吸收进行原子吸收分析？峰值吸收的测定，对光源发出的1、为什么要以峰值吸收代替积分吸收进行原子吸收分析？峰值吸收的测定，对光源发出的谱线有何要求？为什么空心阴极灯能满足这些要求。(15分)因为原子谱线半宽很小，现在还没有一种极高分辨率的光栅可以分辨该半宽的谱线，并对此峰面积进行积分，因此须以峰值吸收代替积分吸收。对光源要求Walsh两假设：当光源发射线半宽比吸收线半宽小得多（中心频率一致时，可以用峰值吸收代替积分吸收。））能量简并（3）仪2、实际上的红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目要少。解释原因。））能量简并（3）仪2、实际上的红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目要少。解释原因。(5分)器分辨率不高或灵敏度不够。3、列出影响荧光强度的主要因素，并分别作出说明。P90器分辨率不高或灵敏度不够。1）跃迁类型：通常，具有—及—跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具—的量子效率比—跃迁的要大得多（kISC。2）共轭效应：共轭度越大，荧光越强。越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降，荧光量子效率提高。如荧光（大）与酚（=；（=与联（ =0.1。取代基：给电子取代基增强荧光p--OH-OR-NH2-CNNR2等； 吸电子基降低荧光，如-COOH-C=O-NO2-NO-X等； 重原子降低荧光但增强磷光，苯环被卤素取代，从氟苯到碘苯，荧光逐渐减弱到消失（为什么该现象也称重原子效应。溶剂效应： 溶剂极性可增加或降低荧光强度（改变—及—*跃迁的能量；与溶剂作用从而改变荧光物质结构来增加或降低荧光强度。6）温度：温度增加，荧光强度下降（）系降低温度可增加荧光分析灵敏度。7）pH值：具酸或碱性基团的有机物质，在不同pH值时，其结构可能发生变化，因而荧光强度将发生改变；对无机荧光物质，因pH值会影响其稳定性，因而也可使其荧光强度发生改变。8）内滤光和自吸：体系内存在可以吸收荧光的物质，或荧光物质的荧光短波长与激发光长光发射，称为荧光自吸。9）荧光猝灭：碰撞猝灭；静态猝灭；转入三重态的猝灭； 电子转移猝灭；自猝灭。何为基体效应？基体改进剂的作用如何？P135改变被测元素的挥发性，以消除干扰。基体改进剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学变化，其结果可能增加基体的挥发性或基体效应是指试液基体成分在测定分析时对被测元素响应信号所造成的影响。在试样中加入改变被测元素的挥发性，以消除干扰。基体改进剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学变化，其结果可能增加基体的挥发性或为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析而不用于定性分析?P126射来定性。而原子吸收光谱的激发光谱为线光谱（）从AAS的过程来看，我们是选确实了所要定量的元素，之后再选择这种元素的空心阴极灯做也就不可以进行了。2.请简述谱线的自吸与自蚀现象。P109自吸：中心发射的辐射被边缘的同种基态原子吸收，使辐射强度降低的现象。自蚀：元素浓度低时，不出现自吸。随浓度增加，自吸越严重，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线的现象。3.结合您学习《仪器分析》这一门课程,3.结合您学习《仪器分析》这一门课程,试述“仪器分析”是怎样的一类分析方法?体包括哪仪器分析是通过测量表征物质的某些物理或化学性质的参数来确实其化学组成、含量或结构的分析方法。常用的仪器分析法可以分为光学分析法、电化学分析法、色谱法、质谱法和热分析法等。4.,??适用于不饱和有机化合物，尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。但是分子或离子对此外光的吸收只是他们含有的生色基团和助色基团的特征，而不是整个分子或离子的特征，故，只靠一个紫外光谱来确定一个未知物是的结构是不现实的。λmaxλminmax。在目前你所学的仪器分析方法中，列举至少三种可用于有机物结构分析的方法，并简明扼要地说明它们各自利用了分子的什么信息来进行结构剖析？紫外-可见分光光度法：利用有机分子中的共轭结构。在目前你所学的仪器分析方法中，列举至少三种可用于有机物结构分析的方法，并简明扼红外光谱法：利用分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁吸收相应红外光谱。各官能团有都特征吸收频率。核磁共振波谱法：氢原子核在强磁场下能级分裂吸收光子而能级跃迁。氢原子的位置、环境以及官能团等使化学位移不同，故可以进行结构剖析。单色器的分辨能力（有效带宽D=倒线色散率；W=狭缝宽度。狭缝宽度与分辨率成反比，与灵敏度成正比。狭缝宽度的选择原则定性分析：选择较窄的狭缝宽度—提高分辨率，减少其它谱线的干扰，提高选择性；定量分析：选择较宽的狭缝宽度—增加照亮狭缝的亮度，提高分析的灵敏度；应根据样品性质和分析要求确定狭缝宽度。并通过条件优化确定最佳狭缝宽度。与发射光谱分析相比，原子吸收光谱因谱线数少，可采用较宽的狭缝。但当背景大时，可适当减小缝宽。FAAS中，原子化器火焰背景干扰通常采用哪些方法克服？分别做出解释P1361）邻近非共振线背景校正 参比线与测量线很近（保证二者经过的背景一待测物基原子不吸收参比线。参比线是待测原子的非共振线或光源内惰性气体元素的谱线。共振线（此时为分析线）的总吸光度AT

包括基态原子的吸收A和背景吸收AB

，即AT

=A+AB通过测量共振线旁的“邻近线”的吸收，得到AB此时得到净吸收度A=A-AT B光源吸光度值，即为校正背景后的实测元素的吸光度值。Zeeman效应背景校正法根据磁场将（简并的）谱线分裂成具有不同偏振特性的成份。对单重线而言，分裂成振动方向平行于磁场的线（波长不变）波长增加或降低，并呈对称分布收。两次测量之差就是背景吸收后实测元素的净吸光度值。为什么电热原子化方法比火焰原子化方法的灵敏度高？何为石墨炉平台技术？P133-1341000倍，故此原子化效率高，灵敏度高。石墨炉平台技术：在石墨管内平放一个放样品的石墨片当管温度迅速升高时，样品因不直接受热（热辐射性。UV-Vis:WUV-Vis:W------)IR:IR:硅碳棒或Nernst光栅或Michelson---真空热电偶对于UV-Vis，我们要先确实测量波长，之后再让特定波长的电磁波通过吸收池，测定样品在此波长的吸光度，再应用Lambert-Beer定律定量。故此，先用单色仪（光栅或棱镜）分吸收池（。对于IR，我们要做的是测定样品在某一带状（频率连续变化）光谱内的吸收，得出红外光的百分透过率比与波数关系的光谱。故此，用硅碳棒或Nernst灯发出连续光谱，让连续光谱通过样品池，通过光栅分光，使不同波长的光都通过真空热电偶，测定其百分透过率。2.请画出一条乳剂特性曲线，并标出曲线不同部分及惰延量、反衬度、雾翳黑度和展度。P116分）P86激发光谱和吸收光谱可以说是一样的，改变激发波长，测量在荧光发射波长处的强度变化，以激发波长对荧光强度作图可得到激发光谱。荧光是从入射光的直角方向检测，即在黒背景下检测荧光的发射。所以说分子荧光光谱分析光，以荧光强度对其波长作图可得荧光发射光谱（异同就上面分析一下就可以了）荧光是从入射光的直角方向检测，即在黒背景下检测荧光的发射。所以说分子荧光光谱分析比分子吸收光谱分析的灵敏度更高。选择波长对的原则是什么？选择参比波长为什么比选择测量波长更重要？原则：l)而两波长相差在40-60ΔA值的波长为参比波长。单组分的测定：进行单组分的测定，以络合物吸收峰作测量波长，参比波长的选择有：以等吸收点为参比波长;以有色络合物吸收曲线下端的某一波长作为参比波长；以显色剂的吸收峰为参比波长。ΔA要足够大，干扰组分在两波长处的吸光度应相等，这样用双波长法测得的吸光度差只与待测组分的浓度成线性关系，与干扰组分无关，从而消除了干扰。因为参比波长选择的正确与否，直接影响着吸光度差只与待测组分的浓度成是否成线性关系，即是否可用Lambert-Beer定律。请阐述ICP炬的形成过程。与其它使用经典光源的原子发射光谱分析相比，为什么ICP-AES2）火花→氩气→气体电离→少量电荷2）火花→氩气→气体电离→少量电荷→相互碰撞→“雪崩”现象→大量载流子；1）Tesla线圈→高频交变电流（27-41kHz,2-4kW）→交变感应磁场；趋肤效应→内管通入Ar形成环状结构样品通道→样品蒸发、原子化、激发。趋肤效应→内管通入Ar形成环状结构样品通道→样品蒸发、原子化、激发。3）数百安极高感应电流（涡电流，Eddycurrent）→瞬间加热→到10000K→等离子体→稳定，精度高：高频电趋肤效(skineffect)---涡流表面电流密度环状样品引入通---火焰不受样品引入影高稳定性。(matrixeffect):样品处于化学隋性环境-------(ms、化学干扰小；样品处于中心通道，其加热是间接----样品性质（基体性质，如样品组成、溶液粘度、样品分散度等）对ICP影响小。背景小：通过选择分析高度，避开涡流区。自吸效应小：试样不扩散到ICP学平衡；:ICP在分析区温度均匀；自吸及自蚀效应小。众多无素同时测定：激发温度高70；不足：对非金属测定的灵敏度低；仪器昂贵；维持费高消耗大。氟苯0.05（氯苯溴苯。分）P89这是因为在原子序数较高的原子中，电子自旋和轨道运动间的相互作用变大，更有利于电子自旋的改变，增大了系间跨越的速度，而使荧光减弱，磷光增强。故很明显，溴苯的磷光最强。根据Boltzmann分布定律解释：为什么原子发射光谱分析中光源温度对分析的影较大？而原子吸收光谱中原子化温度对分析的影响相对较小，为什么分）当在一定温度下处于热力学平衡时，激发态原子数与基态原子数之比服从Boltzmann 分配定律：

N geENi gi kT00 00i 温度增加，则Ni 加。

大，即处于激发态的原子数增加；且Ni

/N随温度T增加而呈指数增i 尽管原子的激发电位和温度T使Ni

值有数量级的变化，但Ni

/N值本身都很小。或者0说，处于激发态的原子数远小于处于基态的原子数！0i、波长小于600nm，故对大多数元素来说i

/N均小于1‰，0N与Ni

可认为就是原子总数。0在AASN对T的变化迟钝，或者说温度对AAS0分析的影响不大！AES响分析的结果。也就是说，在AES中须严格控制温度。填空题：在光电直读光谱仪中，使用凹面光栅为分光器件，该器件的好处在于它既有分光作用（散作用）又有聚焦作用。AAS中使用Zeeman在原子化器上施加磁场的方法称为吸收线调制法。后者的应用更广。Rayleigh子尺寸相当并发生非弹性碰撞时，产生Raman散射。随着有机分子中取代基电负性的增加，其红外吸收峰将发生蓝移。”效应，从而提高灵敏度和分辨率。有机分析中的所谓四大波谱是NMRMSIR和。7.化合物Cl7.化合物ClCHCHBr中H和H质子吸收峰在高场现的是H质子。8.MS仪器中，单聚焦质量分析器只实现了方向（角度）()聚焦，因而具有更高的分辨率。9.与CH9.与CHH分子的磁各向异性效应使其四个质子化学位