人教版教学基因工程基本操作程序课件

1.2基因工程的基本操作程序1.2基因工程的基本操作程序1人教版教学基因工程基本操作程序课件21、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定基因工程基本操作的四个步骤1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受3一、目的基因的获取(一)目的基因主要是______________________,也可是一些具有调控作用的因子。目的基因的获取方法主要有____________和___________两大类编码蛋白质的基因（二）获取目的基因的常用方法有哪些?1、从基因文库中获取2、利用PCR技术扩增3、人工合成法（反转录法和化学合成法）如：与生物抗性相关的基因、与优良品质相关的基因、与生物药物和保健品相关的基因、与毒物降解相关的基因、与工业用酶相关的基因等。直接分离法人工合成法一、目的基因的获取(一)目的基因主要是___________41、从基因文库中获取目的基因（1）基因文库

将含有某种生物不同基因的许多DNA片断，导入到受体菌的群体中，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为基因文库。种类基因组文库：含有一种生物的全部基因部分基因文库：只包含了一种生物的部分基因，如：cDNA文库1、从基因文库中获取目的基因（1）基因文库将含有某种生51、原核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：调控序列编码区：编码蛋白质终止子：终止转录启动子：启动转录，RNA聚合酶结合识别位点mRNA翻译特定功能的蛋白质转录特点：编码区是连续的，非编码区起调控作用DNA分子1、原核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：终止子62：真核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：编码蛋白质终止子启动子前体mRNA外显子和内含子都转录特点：编码区间隔不连续！分为内含子和外显子。编码蛋白质不编码蛋白质剪切掉内含子转录的部分mRNADNA分子2：真核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：终止子7提取某种生物的全部DNA适当的限制酶一定大小的DNA片段将DNA片段与载体连接重组DNA分子基因组文库导入受体菌（2）基因文库的构建方法①基因组文库的构建有启动子和内含子提取某种生物的全部DNA适当的限制酶一定大小的DNA片段将D8提取某生物特定发育时期的mRNA单链DNA双链cDNA片段重组载体与载体连接cDNA文库逆转录酶DNA聚合酶导入受体菌②cDNA文库的构建-----逆转录法：

部分基因：基因的选择性表达无启动子和内含子提取某生物特定发育时期的mRNA单链DNA双链cDNA片段重9真核生物的基因用逆转录法得到的cDNA与原基因相同吗？有哪些差异？原核生物基因呢？思考？真核生物：无非编码区和内含子原核生物：无非编码区真核生物的基因用逆转录法得到的cDNA与原基10（3）构建基因文库的目的

怎样从基因文库中得到我们所需的目的基因呢?便于在不知道目的基因核苷酸序列的情况下，获得所需的目的基因。（3）构建基因文库的目的怎样从基因文库中得到我们所需11依据：目的基因的有关信息。如：根据基因的核苷酸序列基因的功能基因在染色体上的位置基因的转录产物mRNA基因翻译产物蛋白质等特性（4）从基因文库中得到目的基因的方法依据：目的基因的有关信息。（4）从基因文库中得到目的基因的方122、利用PCR技术扩增目的基因①概念：PCR全称为_______________，是一项在生物____复制___________的核酸合成技术。②原理：__________多聚酶链式反应体外特定DNA片段DNA复制③前提__________一段已知目的基因的核苷酸序列2、利用PCR技术扩增目的基因①概念：PCR全称为____13④过程：a、DNA变性（90℃-95℃）：双链DNA模板在热作用下，_____断裂，形成________b、退火（复性55℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部________。c、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶的作用下，合成与模板互补的________。氢键单链DNA双链DNA链d.重复a.b.c步骤：每重复一次，目的基因增加___倍一④过程：a、DNA变性（90℃-95℃）：双链DNA模板在热14：以_____方式扩增，

指数⑤方式：⑥条件：模板DNA（含目的基因）四种脱氧核苷酸1对引物热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)一段已知目的基因的核苷酸序列：以_____方式扩增，指数⑤方式：⑥条件：模板DNA（含目15过程：过程：16人教版教学基因工程基本操作程序课件17PCR反应体系中目的基因成指数(2n)形式扩增PCR反应体系中目的基因成指数(2n)形式扩增18蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基因化学合成推测推测3、人工合成法基因较小，核苷酸序列已知（化学合成法）

化学法合成的目的基因含内含子、启动子和终止子吗？需要模板吗？蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基19反转录法mRNARNA－DNA杂合双链单链DNA双链DNA逆转录酶DNA聚合酶反转录法mRNARNA－DNA杂合双链单链DNA双链DNA逆20（1）用一定的_________切割质粒，使其出现一个切口，露出____________。（2）用___________切断目的基因，使其产生_________________。（3）将切下的目的基因片段插入质粒的______处，再加入适量___________，形成了一个重组DNA分子（重组质粒）限制酶黏性末端同一种限制酶的黏性末端切口DNA连接酶相同1.过程:第二步：基因表达载体的构建（1）用一定的_________切割质粒，使其出现一个切口，213、基因表达载体的组成？①使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代②使目的基因能够表达和发挥作用2、基因表达载体构建的目的？（P162）目的基因必须在启动子与终止子之间目的基因启动子：基因的首端，RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA终止子：基因的尾端，终止转录标记基因：鉴别受体细胞中是否含有目的基因3、基因表达载体的组成？①使目的基因在受体细胞中稳定存在，并22思考：作为基因工程表达载体，只需含有目的基因就可以完成任务吗？为什么？思考：作为基因工程表达载体，只需含有目的基因就可以完成任务吗23不可以。因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用，还需要有其他控制元件，如启动子、终止子和标记基因等。必须构建上述元件的主要理由是：（1）生物之间进行基因交流，只有使用受体生物自身基因的启动子才能比较有利于基因的表达；（2）通过cDNA文库获得的目的基因没有启动子，只将编码序列导入受体生物中无法转录；（3）目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记；（4）为了增强目的基因的表达水平，往往还要增加一些其他调控元件，如增强子等；（5）有时需要确定目的基因表达的产物存在于细胞的什么部位，往往要加上可以标识存在部位的基因（或做成目的基因与标识基因的融合基因），如绿色荧光蛋白基因等。不可以。因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用，还需要有24①载体与表达载体的区别：二者都有标记基因和复制原点两部分DNA片段。表达载体在载体基础上增加了目的基因、启动子、终止子三部分结构②用到的工具酶：既用到限制酶切割载体，又用到DNA连接酶将目的基因和载体拼接，两种酶作用的化学键都是磷酸二酯键③启动子、终止子对于目的基因表达必不可少④目的基因不能单独进入受体细胞，必需以表达载体的方式携带进去。注意①载体与表达载体的区别：二者都有标记基因和复制原点两部分DN25第三步：将目的基因导入受体细胞转化——方法将目的基因导入植物细胞将目的基因导入动物细胞将目的基因导入微生物细胞农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法——显微注射法目的基因进入_________内，并且在受体细胞内维持_____和_____的过程受体细胞稳定表达——Ca2+处理法第三步：将目的基因导入受体细胞转化——方法将目的基因导入植261、将目的基因导入植物细胞（1）农杆菌转化法特点:能感染双子叶植物和祼子植物,对大多数单子叶植物无感染能力Ti质粒的T—DNA可转移至受体细胞并整合到其染色体上转化过程:Ti质粒目的基因构建基因表达载体导入植物细胞整合植物细胞染色体DNA上表达新性状转入农杆菌1、将目的基因导入植物细胞（1）农杆菌转化法特点:能感染双子27（2）基因枪法——微弹轰击法特点：成本高适用于单子叶植物（2）基因枪法——微弹轰击法特点：成本高适用于单子叶植物28（3）花粉通道法植物花粉在柱头上萌发后，花粉管要穿过花柱直通胚囊。花粉管通道法就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管还未愈合前，剪去柱头，然后，滴加DNA（含目的基因），使目的基因借助花粉管通道进入受体细胞。我国转基因抗虫棉就是用这种方法获得（3）花粉通道法植物花粉在柱头上萌发后，花粉292、将目的基因导入动物细胞方法:显微注射技术操作程序:提纯含目的基因表达载体取受精卵显微注射早期胚胎新性状动物早期胚胎培养技术输卵管或子宫胚胎移植技术受体细胞？原因？受体细胞：受精卵受精卵的全能性高一定是体内受精吗？不，可以体内受精也可体外受精2、将目的基因导入动物细胞方法:显微注射技术操作程序:提纯含30人教版教学基因工程基本操作程序课件313、将目的基因导入微生物细胞常用法：常用菌：微生物作受体细胞原因：过程：Ca2+处理大肠杆菌感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNACa2+处理法大肠杆菌繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少Ca2+改变细胞膜的通透性，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态3、将目的基因导入微生物细胞常用法：常用菌：微生物作受体细胞32植物基因工程动物基因工程微生物基因工程常用方法受体细胞比较目的基因导入不同细胞的方法农杆菌转化法显微注射法Ca2+处理法体细胞受精卵原核细胞植物基因工程动物基因工程微生物基因工程常用方法受体细胞比较目331、基因工程中科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原因是A．结构简单、操作方便B．繁殖速度快C．遗传物质含量少、简单D．性状稳定、变异少2、基因工程常用的受体细胞有①大肠杆菌②枯草杆菌③支原体④动植物细胞A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④BD3、基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是A.人工合成基因B.目的基因与运载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和表达C1、基因工程中科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原34第四步目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗病鉴定活性鉴定等抗原－抗体杂交法分子杂交法DNA分子杂交法受体是否具有转基因特征个体水平目的基因是否翻译目的基因是否转录目的基因是否导入分子水平方法检测对象第四步目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗病鉴定抗原－抗体杂交35（一）分子水平检测1、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键。DNA分子杂交技术采用一定的技术手段，将两种生物的DNA分子的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。（一）分子水平检测1、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入36探针：用放射性同位素标记的含有目的基因的DNA片段探针：用放射性同位素标记的含有目的基因的DNA片段37（二）、鉴定（个体生物学水平）2、检测目的基因是否转录出了mRNA，这是检测目的基因是否发挥功能作用的第一步。3、检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等①方法:分子杂交技术方法:抗原抗体杂交②过程:用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若出现杂交带,表明目的基因转录出了mRNA如抗虫棉：让棉铃虫啃食棉铃，看其是否死亡目的基因表达成功的标志：通过转录、翻译产生相应的蛋白质。基因工程成功的标志:生物个体表现出特定的性状（二）、鉴定（个体生物学水平）2、检测目的基因是否转录出了m38练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量，黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。（1）获得耐盐基因后，构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的

处，DNA连接酶作用于

处。（填“a”或“b”）练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量39练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量，黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。（2）将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和

法。（3）由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用

技术，该技术的核心是

和

。（4）为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的

作探针进行分子杂交检测，又要用

方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量40有关基因工程的叙述正确的是（）A、限制酶只在获得目的基因时才用B、重组质粒的形成在细胞内完成C、质粒都可作为运载体D、蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料D有关基因工程的叙述中，错误的是（）A、DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来B、限制性内切酶用于目的基因的获得C、目的基因须由运载体导入受体细胞D、人工合成目的基因不用限制性内切酶A有关基因工程的叙述正确的是（）D有关基因工41C基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是A、人工合成目的基因B、目的基因的检测和表达C、将目的基因导入受体细胞D、目的基因与运载体结合（多选）人们利用基因工程的方法，用大肠杆菌生产人类胰岛素，这一过程涉及到A.用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并连接B.把重组后的DNA分子导入受体细菌内进行扩增C.检测重组DNA分子是否导入受体细菌内并表达出性状D.筛选出能产生胰岛素的“工程菌”ABCDC基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基42培养培养培养导入含目的基因的重组质粒导入大肠杆菌含有氨苄青霉素的完全培养基含有四环素的完全培养基两种培养基均不能生长大肠杆菌Ca2+处理细胞形成感受态细胞检测（培养不具有氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性积基因的大肠杆菌）只有氨苄青霉素抗性基因质粒只具有氨苄青霉素抗性基因大肠杆菌不具有氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性积基因的大肠杆菌完全培养基培养培养培养导入含目的基因的重组质粒导入大肠杆菌含有氨苄青霉43导入接种培养接种培养接种培养含有四环素的完全培养基完全培养基大肠杆菌不含抗四环素基因证明：不存活含有四环素的完全培养基证明：大肠杆菌的受体细胞含有目的基因

四环素抗性基因

四环素抗性基因存活如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？存活导入接种培养接种培养接种培养含有四环素的完全培养基完全培养基44导入接种培养接种培养接种培养接种培养含有四环素的完全培养基完全培养基大肠杆菌不含抗四环素基因证明：不存活含有四环素的完全培养基证明：大肠杆菌含抗四环素基因证明：大肠杆菌的受体细胞含有目的基因

四环素抗性基因

四环素抗性基因完全培养基存活如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？导入接种培养接种培养接种培养接种培养含有四环素的完全培养基完451.2基因工程的基本操作程序1.2基因工程的基本操作程序46人教版教学基因工程基本操作程序课件471、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定基因工程基本操作的四个步骤1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受48一、目的基因的获取(一)目的基因主要是______________________,也可是一些具有调控作用的因子。目的基因的获取方法主要有____________和___________两大类编码蛋白质的基因（二）获取目的基因的常用方法有哪些?1、从基因文库中获取2、利用PCR技术扩增3、人工合成法（反转录法和化学合成法）如：与生物抗性相关的基因、与优良品质相关的基因、与生物药物和保健品相关的基因、与毒物降解相关的基因、与工业用酶相关的基因等。直接分离法人工合成法一、目的基因的获取(一)目的基因主要是___________491、从基因文库中获取目的基因（1）基因文库

将含有某种生物不同基因的许多DNA片断，导入到受体菌的群体中，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为基因文库。种类基因组文库：含有一种生物的全部基因部分基因文库：只包含了一种生物的部分基因，如：cDNA文库1、从基因文库中获取目的基因（1）基因文库将含有某种生501、原核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：调控序列编码区：编码蛋白质终止子：终止转录启动子：启动转录，RNA聚合酶结合识别位点mRNA翻译特定功能的蛋白质转录特点：编码区是连续的，非编码区起调控作用DNA分子1、原核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：终止子512：真核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：编码蛋白质终止子启动子前体mRNA外显子和内含子都转录特点：编码区间隔不连续！分为内含子和外显子。编码蛋白质不编码蛋白质剪切掉内含子转录的部分mRNADNA分子2：真核细胞基因结构：基因非编码区：非编码区：编码区：终止子52提取某种生物的全部DNA适当的限制酶一定大小的DNA片段将DNA片段与载体连接重组DNA分子基因组文库导入受体菌（2）基因文库的构建方法①基因组文库的构建有启动子和内含子提取某种生物的全部DNA适当的限制酶一定大小的DNA片段将D53提取某生物特定发育时期的mRNA单链DNA双链cDNA片段重组载体与载体连接cDNA文库逆转录酶DNA聚合酶导入受体菌②cDNA文库的构建-----逆转录法：

部分基因：基因的选择性表达无启动子和内含子提取某生物特定发育时期的mRNA单链DNA双链cDNA片段重54真核生物的基因用逆转录法得到的cDNA与原基因相同吗？有哪些差异？原核生物基因呢？思考？真核生物：无非编码区和内含子原核生物：无非编码区真核生物的基因用逆转录法得到的cDNA与原基55（3）构建基因文库的目的

怎样从基因文库中得到我们所需的目的基因呢?便于在不知道目的基因核苷酸序列的情况下，获得所需的目的基因。（3）构建基因文库的目的怎样从基因文库中得到我们所需56依据：目的基因的有关信息。如：根据基因的核苷酸序列基因的功能基因在染色体上的位置基因的转录产物mRNA基因翻译产物蛋白质等特性（4）从基因文库中得到目的基因的方法依据：目的基因的有关信息。（4）从基因文库中得到目的基因的方572、利用PCR技术扩增目的基因①概念：PCR全称为_______________，是一项在生物____复制___________的核酸合成技术。②原理：__________多聚酶链式反应体外特定DNA片段DNA复制③前提__________一段已知目的基因的核苷酸序列2、利用PCR技术扩增目的基因①概念：PCR全称为____58④过程：a、DNA变性（90℃-95℃）：双链DNA模板在热作用下，_____断裂，形成________b、退火（复性55℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部________。c、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶的作用下，合成与模板互补的________。氢键单链DNA双链DNA链d.重复a.b.c步骤：每重复一次，目的基因增加___倍一④过程：a、DNA变性（90℃-95℃）：双链DNA模板在热59：以_____方式扩增，

指数⑤方式：⑥条件：模板DNA（含目的基因）四种脱氧核苷酸1对引物热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)一段已知目的基因的核苷酸序列：以_____方式扩增，指数⑤方式：⑥条件：模板DNA（含目60过程：过程：61人教版教学基因工程基本操作程序课件62PCR反应体系中目的基因成指数(2n)形式扩增PCR反应体系中目的基因成指数(2n)形式扩增63蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基因化学合成推测推测3、人工合成法基因较小，核苷酸序列已知（化学合成法）

化学法合成的目的基因含内含子、启动子和终止子吗？需要模板吗？蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基64反转录法mRNARNA－DNA杂合双链单链DNA双链DNA逆转录酶DNA聚合酶反转录法mRNARNA－DNA杂合双链单链DNA双链DNA逆65（1）用一定的_________切割质粒，使其出现一个切口，露出____________。（2）用___________切断目的基因，使其产生_________________。（3）将切下的目的基因片段插入质粒的______处，再加入适量___________，形成了一个重组DNA分子（重组质粒）限制酶黏性末端同一种限制酶的黏性末端切口DNA连接酶相同1.过程:第二步：基因表达载体的构建（1）用一定的_________切割质粒，使其出现一个切口，663、基因表达载体的组成？①使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代②使目的基因能够表达和发挥作用2、基因表达载体构建的目的？（P162）目的基因必须在启动子与终止子之间目的基因启动子：基因的首端，RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA终止子：基因的尾端，终止转录标记基因：鉴别受体细胞中是否含有目的基因3、基因表达载体的组成？①使目的基因在受体细胞中稳定存在，并67思考：作为基因工程表达载体，只需含有目的基因就可以完成任务吗？为什么？思考：作为基因工程表达载体，只需含有目的基因就可以完成任务吗68不可以。因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用，还需要有其他控制元件，如启动子、终止子和标记基因等。必须构建上述元件的主要理由是：（1）生物之间进行基因交流，只有使用受体生物自身基因的启动子才能比较有利于基因的表达；（2）通过cDNA文库获得的目的基因没有启动子，只将编码序列导入受体生物中无法转录；（3）目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记；（4）为了增强目的基因的表达水平，往往还要增加一些其他调控元件，如增强子等；（5）有时需要确定目的基因表达的产物存在于细胞的什么部位，往往要加上可以标识存在部位的基因（或做成目的基因与标识基因的融合基因），如绿色荧光蛋白基因等。不可以。因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用，还需要有69①载体与表达载体的区别：二者都有标记基因和复制原点两部分DNA片段。表达载体在载体基础上增加了目的基因、启动子、终止子三部分结构②用到的工具酶：既用到限制酶切割载体，又用到DNA连接酶将目的基因和载体拼接，两种酶作用的化学键都是磷酸二酯键③启动子、终止子对于目的基因表达必不可少④目的基因不能单独进入受体细胞，必需以表达载体的方式携带进去。注意①载体与表达载体的区别：二者都有标记基因和复制原点两部分DN70第三步：将目的基因导入受体细胞转化——方法将目的基因导入植物细胞将目的基因导入动物细胞将目的基因导入微生物细胞农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法——显微注射法目的基因进入_________内，并且在受体细胞内维持_____和_____的过程受体细胞稳定表达——Ca2+处理法第三步：将目的基因导入受体细胞转化——方法将目的基因导入植711、将目的基因导入植物细胞（1）农杆菌转化法特点:能感染双子叶植物和祼子植物,对大多数单子叶植物无感染能力Ti质粒的T—DNA可转移至受体细胞并整合到其染色体上转化过程:Ti质粒目的基因构建基因表达载体导入植物细胞整合植物细胞染色体DNA上表达新性状转入农杆菌1、将目的基因导入植物细胞（1）农杆菌转化法特点:能感染双子72（2）基因枪法——微弹轰击法特点：成本高适用于单子叶植物（2）基因枪法——微弹轰击法特点：成本高适用于单子叶植物73（3）花粉通道法植物花粉在柱头上萌发后，花粉管要穿过花柱直通胚囊。花粉管通道法就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管还未愈合前，剪去柱头，然后，滴加DNA（含目的基因），使目的基因借助花粉管通道进入受体细胞。我国转基因抗虫棉就是用这种方法获得（3）花粉通道法植物花粉在柱头上萌发后，花粉742、将目的基因导入动物细胞方法:显微注射技术操作程序:提纯含目的基因表达载体取受精卵显微注射早期胚胎新性状动物早期胚胎培养技术输卵管或子宫胚胎移植技术受体细胞？原因？受体细胞：受精卵受精卵的全能性高一定是体内受精吗？不，可以体内受精也可体外受精2、将目的基因导入动物细胞方法:显微注射技术操作程序:提纯含75人教版教学基因工程基本操作程序课件763、将目的基因导入微生物细胞常用法：常用菌：微生物作受体细胞原因：过程：Ca2+处理大肠杆菌感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNACa2+处理法大肠杆菌繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少Ca2+改变细胞膜的通透性，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态3、将目的基因导入微生物细胞常用法：常用菌：微生物作受体细胞77植物基因工程动物基因工程微生物基因工程常用方法受体细胞比较目的基因导入不同细胞的方法农杆菌转化法显微注射法Ca2+处理法体细胞受精卵原核细胞植物基因工程动物基因工程微生物基因工程常用方法受体细胞比较目781、基因工程中科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原因是A．结构简单、操作方便B．繁殖速度快C．遗传物质含量少、简单D．性状稳定、变异少2、基因工程常用的受体细胞有①大肠杆菌②枯草杆菌③支原体④动植物细胞A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④BD3、基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是A.人工合成基因B.目的基因与运载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和表达C1、基因工程中科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原79第四步目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗病鉴定活性鉴定等抗原－抗体杂交法分子杂交法DNA分子杂交法受体是否具有转基因特征个体水平目的基因是否翻译目的基因是否转录目的基因是否导入分子水平方法检测对象第四步目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗病鉴定抗原－抗体杂交80（一）分子水平检测1、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键。DNA分子杂交技术采用一定的技术手段，将两种生物的DNA分子的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。（一）分子水平检测1、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入81探针：用放射性同位素标记的含有目的基因的DNA片段探针：用放射性同位素标记的含有目的基因的DNA片段82（二）、鉴定（个体生物学水平）2、检测目的基因是否转录出了mRNA，这是检测目的基因是否发挥功能作用的第一步。3、检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等①方法:分子杂交技术方法:抗原抗体杂交②过程:用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若出现杂交带,表明目的基因转录出了mRNA如抗虫棉：让棉铃虫啃食棉铃，看其是否死亡目的基因表达成功的标志：通过转录、翻译产生相应的蛋白质。基因工程成功的标志:生物个体表现出特定的性状（二）、鉴定（个体生物学水平）2、检测目的基因是否转录出了m83练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量，黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。（1）获得耐盐基因后，构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的

处，DNA连接酶作用于

处。（填“a”或“b”）练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积，增加粮食产量84练习1：(2008理综山东卷)为扩大可耕地面