化学-多相催化科学基础

多相催化

均相催化反应均相催多相催化反应研究424231反应相的分类----均相催化剂和多向催化剂多相催化反应均相催化反应均相催化体系和多相催化体系各有优点形反应多为液多为气固相或液反应温溶剂的沸点以下多（以上时可使用加压体系催化剂的耐热活性一般情况下高选择高低(必须进行反应物,物,溶剂,催化剂的分离容易(只需分离反成物催化剂回收再容实施较少,回流分离式反应系统多,连续式反应系统。大量研究容结构明确，机固体表面复杂（black例子机 例加氢(H2解离加氢裂解(C-H解离氧化(O2的活化Pt(O2活化(酸碱反应SiO2-过渡金属中的Fe,Co,Ni,及其白金族(Ru,Rh,Pd,Os,Ir,Pt)的第八族元素和Cu,可以活化氢分子的解离,表现出加氢活性。第8族金属还可以解离烃的C-H键,所以还可以显示烃的氢解活性。白金族金属及其AuAg可以活化氧分子,可以作为氧化反应的催化剂;其它的过渡金属由于和氧气的结合能力过强,接触到氧气后体相全部被氧化成了金属氧化物不适合作氧化反应催化剂。对于反应A+B→AB对于反应A+B→AB，如果催化剂S经过由S和反应物A生成的反S来催化反应的进行时，可以生成适度稳定 A-S的催化剂显示较的活性W.M.H.Sachtler,J.Fahrenheit,Proc.2ndCongr.Catal.,1960,P831如在金属催化剂表面发生的甲酸分解反应，以金属催化剂的活性对金属甲酸盐作图时，可以得到如图的温度来表示（温度越低活性越高）。位主成分（活性成分 催化剂中将被认为对发现的活性有主要贡献的成分称为主分（活性成分助催化剂:向催化剂内添加后对催化性能的提高具有贡献的成分称为助催化剂（又叫促进剂，添加物，第二成分等）。担体:在助催化剂中，为了增加活性组分的表活性点（活性位在催化剂的活性成分中，与催化作用直接关联的部分被称作活性点（活性位）。通常被担载的活性成分中的一小部分被用作活性点，如何增加活性点在活性成分中的比例十分重要。多相催化剂中的活性点包括大表面积担体上的金属（原子，离子）、金属氧化物（几乎均以复合氧化物形式）、分子筛内交换入的金属离子和质均相催化反应有，活性中心的金属（包括原子和离子）或质子等单独促进的反，及受配体的影响和活性中心共同作用4.34.3----催化剂创造的化学工业，环境保护石油精制石油化学:加氢反应，氧化反应，脱氢处理，异构化反应城市煤气的制造:高温水蒸气改性，低温水蒸气改性，循环式催化分精细化工合成及食品、油脂制造:无机化学品的制造:合成制造，硝酸制造，制环保型催化剂:汽车用三元催化剂，氨气脱销法，有机卤化物的除去，排水处理，地球温暖化对策活关联催化剂:常压蒸减压蒸

Heavy重 Naftha石脑Kerosine(200-350

gasoline

Catalyticreforming异构化环化芳构脱氢加氢催化剂:

异构化催化剂:烃的平均分子量(概略

250

敲缸Cetanenumber:n-cetane(100),a-methylnaphthalene敲缸Cetanenumber:n-cetane(100),a-methylnaphthalene

Pt/Al2O3-工业化时催化过程和反应催化剂硫酸制 SO2＋工业化时催化过程和反应催化剂硫酸制 SO2＋1/2O2→Pt,硝酸制造2NH3＋5/2O2→ ＋3Pt合成氨N2＋3H2→2甲醇合成CO＋2H2→FT合成CO＋H2→C1-C30Fe/K/CuO,1920-40加氢反应（石油化学，油脂Ni/Kieselguhr,Raney乙烯环氧化物的合成：C2H4＋1/2O2→脂肪烃的烷基化反应：C4H10＋C2H6→H2SO4,1938-46Oxosynthesis(还原羰基化反应 →CoNaphthareforming, 异构化选择聚合：n(C2H4)→polyethyleneWacker氧化反应：C2H4+H2O→PdCl2氨氧化反应：C3H6+NH3+3/2O2 +3 1964-69Oxychlorination:C2H2+ →CuCl21964-68以分子筛为催化剂的催化裂解，加氢裂解ExchangedX,Y合金催化剂上的重整反应Pt-Re,Pt-Ir-加氢脱硫：R-S+2 →H2S+汽