治疗骨性关节炎的研究进展课件

依托考昔治疗骨关节炎研究进展精选课件依托考昔治疗骨关节炎研究进展精选课件1依托考昔国际研究精选课件依托考昔国际研究精选课件2

依托考昔治疗骨关节炎国际研究概要OA=osteoarthritis.AdaptedfromGottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061;FisherC,etal.PosterpresentedatACR,2001;LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58;ZacherJ,etal.CurrMedResOpin.2003;19(8):725–736;BinghamCOIII,etal.Rheumatology(Oxford).2007;46(3):496–507;WiesenhutterCW,etal.MayoClinProc.2005;80(4):470–479.依托考昔剂量范围试验

N=617依托考昔30mg,

每日1次

vs塞来昔布200mg,

每日1次

(2个设计相同的3期临床试验)N=1207vs布洛芬800mg,

每日3次

(2个相同设计的3期临床研究)N=1076依托考昔60mg,

每日1次

vs萘普生500mg,

每日2次

(美国3期临床)N=496vs萘普生500mg,

每日2次

(国际3期临床)N=501vs双氯芬酸50mg,

每日3次

(国际4期临床)N=516

依托考昔治疗骨关节炎国际研究概要OA=osteoartNSAID=非甾体抗炎药;WOMAC=西安大略和麦克马斯特大学;PGART=病人对治疗反应的总体评价.筛选(S)到随机(R)的时间=NSAID药物洗脱期源自GottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061.PrestudyNSAIDWashout(3–15days)依托考昔90mg(n=112)R462主要研究终点WOMAC疼痛评分PGART研究者对疾病状态的总体评价•治疗周数5214S依托考昔60mg(n=112)依托考昔30mg(n=102)依托考昔5or10mg

(n=117)(n=114)安慰剂

(n=60)双氯芬酸150mg(n=102)依托考昔30mg

(n=198)依托考昔60mg(n=102)依托考昔90mg(n=148)第一部分与第二扩展部分18双氯芬酸150mg(n=95)依托考昔30mg

(n=181)依托考昔60mg(n=94)依托考昔90mg(n=131)

依托考昔治疗骨关节炎剂量范围研究NSAID=非甾体抗炎药;WOMAC=西安大略和麦克马斯特a0-to100-mmvisualanalogscale(VAS)(0=nopainto100=extremepain).AdaptedfromGottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061.More

painLess

pain–40–30–20–100–5–15–25–3524SR随机后周数6Placebo(n=60) Etoricoxib5mg(n=117) Etoricoxib10mg(n=114)Etoricoxib30mg(n=102) Etoricoxib60mg(n=112) Etoricoxib90mg(n=112)1P<0.05alldosesvsplacebo疗效通过多个有效终点进行评价，主要终点是WOMAC疼痛量表,PGADS和IGADS疼痛评分较基线的平均变化

,mm依托考昔所有剂量组疼痛缓解均优于安慰剂组，60mg组优于其他剂量组（包括30mg,90mg组）精选课件a0-to100-mmvisualanalogsc5在2个相同的为期26周的对OA患者(608例)的临床研究中,依托考昔30mg与塞来昔布(200mg每天)疗效相当患者12和26周时疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，包括WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS.

改编于Binghametal. OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGADS=患者疾病情况整体评价

TWA=时间加权平均值.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量bTWA代表整个试验期间的平均治疗效果，将任何特定时间点的值都考虑进去，这些值的持续时间超过了整个研究周期CP<0.001对比安慰剂

1.BinghamCO3rdetal.Rheumatology(Oxford).2007;46:496–507.相对于基线时WOMAC疼痛分量表评分降低:超过12周时TWA分析b安慰剂塞来昔布200mg每天1次安康信30mg每天1次(n=243)(n=228)(n=246)(n=236)(n=112)(n=126)研究

1研究

2-12.4-14.6研究

1研究

2研究

1研究

2-24.7-26.7cc-27.8-27.1cc疼痛增加疼痛减轻评分平均降低值依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与其他Cox2抑制剂比较）安全性观察结果：两组安全性类似，无统计学差异在2个相同的为期26周的对OA患者(608例)的临床研究中,依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Numberneededtotreat)是指临床试验人群中，与对照组的治疗结果相比，多得到1例成功或多减少1例失败需要特殊干预治疗的病人例数，NNT值越低提示药物临床重要性越大

NNT=所需治疗例数;OA=骨关节炎;CI=可信限.加粗的数字代表NNT.1.McQuayHJetal.AnnInternMed.1997;126:712–720.2.

MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379.3.KraemerHCetal.JAmAcadChildAdolescPsychiatry.2003;42:1524–1529与安慰剂相比达到各种OA疼痛改善临界值时的NNT:

8周时改善百分比(混合的结果)2安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)(3.2,6.1)(3.0,4.4)(2.7,4.9)(3.1,8.8)(4.8,22)(3.2,5.9)(3.1,4.5)(2.6,4.5)(2.8,6.4)(4.3,14)1510152025301424681013.3患者数量患者数量8周时至少15%的疼痛改善的NNT(95%CI)8周时至少30%的疼痛改善的NNT(95%CI)依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与其他Cox2抑制剂比较）依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他药物组间的NNT差别大于0.5(包括塞来昔布组)依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他药物组间的NNT差别大于0.5(包括塞来昔布组)精选课件依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Num7(6.0,19)(6.0,11)(4.0,7.7)(4.2,11)(6.6,32)(4.2,9.9)(4.0,6.5)(2.9,5.1)(3.1,7.0)(4.3,12)6.15.03.78周时至少50%的疼痛改善的NNT(95%CI)8周时至少70%的疼痛改善的NNT(95%CI)患者数量患者数量安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)11510152025301424681012与安慰剂相比达到各种OA疼痛改善临界值时的NNT:

8周时改善百分比(混合的结果)2依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Numberneededtotreat)是指临床试验人群中，与对照组的治疗结果相比，多得到1例成功或多减少1例失败需要特殊干预治疗的病人例数，NNT值越低提示药物临床重要性越大

依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与其他Cox2抑制剂比较）NNT=所需治疗例数;OA=骨关节炎;CI=可信限.加粗的数字代表NNT.1.McQuayHJetal.AnnInternMed.1997;126:712–720.2.

MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379.3.KraemerHCetal.JAmAcadChildAdolescPsychiatry.2003;42:1524–1529依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他治疗组间的NNT差别大于0.5(包括依托考昔30mg组和塞来昔布组)依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他治疗组间的NNT差别大于0.5(包括依托考昔30mg组和塞来昔布组)精选课件(6.0,19)(6.0,11)(4.0,7.7)(48在一项为期6周的OA患者(516例)的研究中,依托考昔60mg与高剂量的双氯芬酸(50mg每天3次)疗效相当。患者报告的WOMAC疼痛分量表中疼痛缓解以及WOMAC僵硬度和躯体功能分量表评分改善相同PGART报告为好或者极好的患者百分比，安康信和双氯芬酸相似依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）

改编于Zacheretal. OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGART=治疗反应的患者整体评价;NS=无显著性差异;R=随机化.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量;b0-100mmVAS(0=无疼痛到100=剧烈疼痛).

1.ZacherJetal.CurrMedResOpin.2003;19:725–736.疼痛的减轻(WOMAC疼痛分量表)b疼痛增加疼痛减轻相对于基线时疼痛水平的平均变化随机化后周数双氯芬酸50mg每天3次(n=258)安康信60mg每天1次(n=253)P=NS安全性观察结果：两组临床不良反应实际发生率均低，未得出显著差异；ALT升高，血肌酐和尿素氮升高等实验室指标异常情况，双氯芬酸组发生率明显更高。在一项为期6周的OA患者(516例)的研究中,依托考昔60Patients,%Etoricoxib60mgvsDiclofenac(Phase4):

PGARTaat4Hoursb(Day1)Etoricoxib

60mg

(n=187)233130214Diclofenac

50mgd

(n=199)NonePoorFairGoodExcellent152442181第1天给药4小时后，PGART评分非常满意的患者依托考昔组比双氯芬酸组更多a0-to4-pointLikertscale(0=excellentto4=none);b4hours±15minutesafterthefirstdose(morning);cP=0.007foretoricoxib60mg

vsdiclofenac50mgforgoodorexcellentresponses;dInitialdose.AdaptedfromZacherJ,etal.CurrMedResOpin.2003;19(8):725–736.c依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与传统NSAIDs比较）精选课件Patients,%Etoricoxib60mgv10在一项为期12周的OA患者(501例)的研究中,依托考昔60mg与高剂量的萘普生(500mg每天2次)疗效相当。患者时疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，主要终点是WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS.

OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGART=治疗反应的患者整体评价;NS=无显著性差异;R=随机化.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量;b0-100mmVAS(0=无疼痛到100=剧烈疼痛).

1.LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58安全性观察结果：依托考昔组患者耐受性良好，消化道不良事件发生率低于萘普生组依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）在一项为期12周的OA患者(501例)的研究中,依托考昔6在一项为期12周的对OA患者(528例)的临床研究中,依托考昔30mg与高剂量的布洛芬(800mg每天3次)疗效相同。患者疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，包括WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS超过12周时的组合的首要终点(WOMAC分量表和PGADS)安慰剂c(n=104)布洛芬800mg每天3次c(n=210)安康信30mg每天1次c(n=214)-16.53to-13.55-26.53to-22.97-27.89to-23.68LS平均变化dd疼痛增加疼痛减轻

改编自Wiesenhutteretal.OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGADS=患者疾病情况整体评价aTrademarkofMerckSharp&DohmeCorp.,asubsidiaryofMerck&Co.,Inc.,WhitehouseStation,NJ,USA.B安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量。c首要终点LS.平均变化的范围dP<0.001对比安慰剂.1.WiesenhutterCWetal.MayoClinProc.2005;80:470–479. 依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）安全性观察结果：药物相关不良反应发生率和因不良反应退出率布洛芬组更高在一项为期12周的对OA患者(528例)的临床研究中,依托考依托考昔治疗骨关节炎1,2,3,4,5依托考昔剂量范围研究提示，依托考昔所有剂量组（5mg,10mg,30mg,60mg,90mg/d)疼痛缓解均优于安慰剂组，60mg组优于其他剂量组（包括30mg,90mg组）头对头RCT研究提示，依托考昔30mg/d与塞来昔布200mg/d和高剂量布洛芬2400mg/d疗效相当，依托考昔60mg/d与高剂量的双氯芬酸150mg/d和萘普生1000mg/d疗效相当纳入7项随机、安慰剂对照试验的荟萃分析（NNT研究）提示，依托考昔60mg/d对OA疼痛改善效果优于COX2抑制剂塞来昔布200mg/d，和高剂量的传统NSAIDs双氯芬酸150mg/d、萘普生1000mg/d、布洛芬2400mg/d OA=骨关节炎;NSAIDs=非甾类抗炎药.a

安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量.

WiesenhutterCWetal.MayoClinProc.2005;80:470–479.BinghamCO3rdetal.Rheumatology(Oxford).2007;46:496–507.

ZacherJetal.CurrMedResOpin.2003;19:725–736.LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379小结依托考昔治疗骨关节炎1,2,3,4,5 OA=骨依托考昔中国研究精选课件依托考昔中国研究精选课件14中国3期临床研究参与单位：北京协和医院、北京大学人民医院、华西医院、中日友好医院、鼓楼医院、浙江大学附属第二医院（6家医院）试验方法与分组：多中心、随机双盲、活性药物平行对照，疗程4周依托考昔组（60mg，每日1次，90例）；口服双氯芬酸钠缓释片（75mg，每日2次，90例）主要疗效终点：WOMAC疼痛评分次要疗效终点：WOMAC进行日常活动的难度评分、WOMAC关节僵硬评分、患者对治疗反应的综合评价PGART、研究者对疾病状况的综合评估IGADS、因治疗无效中止研究的情况、为缓解症状服用的对乙酰氨基酚片计数安全性指标：不良事件研究结果：依托考昔60mg每日1次治疗骨关节炎与双氯芬酸钠缓释片75mg每日2次疗效相当。中国的研究显示出的疼痛缓解的幅度与全球获得的数据相似，依托考昔安全性和耐受性良好。1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究,中华风湿病学杂志，2013，17(5)：307~312（中国数据）依托考昔治疗骨性关节炎精选课件中国3期临床研究1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究15与其他选择性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳入患者数疗效（研究结果）安全性塞来昔布1,2,3依托考昔

60mg1天1次塞来昔布200mg1天2次治疗12周160对疼痛缓解和病情改善，依托考昔均优于塞来昔布两组不良反应发生率低无统计学差异；无严重不良事件发生依托考昔

60mg1天1次塞来昔布200mg1天2次治疗12周120起效时间，疼痛和功能评分改善，依托考昔均优于塞来昔布两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，均为轻度不良反应依托考昔

60mg1天1次塞来昔布100mg1天2次治疗16周130降低疼痛，改善关节功能和降低关节液炎症因子水平，依托考昔均优于塞来昔布两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，均为轻度不良反应1.依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较.康永华,黄建明吴晓峰.海峡药学2012年24卷09期2.依托考昔治疗膝骨关节炎60例的疗效与安全性评价.吴善栋,李纯志中国药013年22卷12期3.依托考昔治疗老年膝骨关节炎的临床效果观察.陈泽富禇卫韬.健康研究2015年01期依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据精选课件与其他选择性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳16依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据与传统NSAIDs和倾向性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳入患者数疗效（研究结果）安全性双氯芬酸1,2依托考昔60mg1天1次双氯芬酸75mg1天2次治疗4周90依托考昔与双氯芬酸疗效相当两组不良反应发生率低无统计学差异；依托考昔安全性和耐受性良好依托考昔60mg1天1次双氯芬酸50mg1天3次治疗6周60依托考昔与双氯芬酸疗效相当，但依托考昔起效更快两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，依托考昔胃肠道不良反应更少萘普生3依托考昔90mg1天1次萘普生750mg1天次

治疗7天61依托考昔与萘普生疗效相当，但依托考昔起效更快两组不良反应发生率低无统计学差异；依托考昔安全性和耐受性良好美洛昔康4,5依托考昔

60mg1天1次美洛昔康7.5mg1天1次治疗4周122依托考昔对疼痛和疾病改善疗效优于美洛昔康两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，依托考昔胃肠道不良反应更少依托考昔60mg1天1次美洛昔康7.5mg1天1次治疗3周100依托考昔对疼痛和疾病改善疗效优于美洛昔康未报道1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究.张奉春,栗占国等.中华风湿病学杂志2013年5月第17卷第5期2.依托考昔治疗骨关节炎的疗效及安全性研究.薛红霞,孙秀荣等.实用药物与临床2012年第15卷第3期3.依托考昔治疗骨性关节炎的效果与安全性.王桂，荣章文.中国卫生产业2013年31期4.依托考昔治疗膝骨关节炎61例的临床观察.陈伟听.浙江创伤外科2013年8月第18卷第4期5.依托考昔和美洛昔康在治疗膝骨关节炎中的可行性对比.陈春毅.中国医药科学2015年6月第5卷第11期精选课件依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据与传统NSAIDs和倾向17依托考昔真实世界研究精选课件依托考昔真实世界研究精选课件18接下来有2个问题。。。。。。1.治疗骨关节炎临床上那么多的NSAIDs供选择，为什么我们还需要疗效更强的依托考昔？2.临床上经治疗疼痛缓解不充分的骨关节炎病人，换用依托考昔后疼痛真的会改善吗？精选课件接下来有2个问题。。。。。。1.治疗骨关节炎临床上那么多的N19研究目的评价依托考昔在t-NSAIDs、Cox2抑制剂、对乙酰氨基酚等治疗后，疗效欠佳的骨关节炎患者的疗效

主要终点评估无洗脱期直接换用依托考昔治疗4周后，达到临床显著缓解（WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%）患者的比例次要终点WOMAC和BPI的疼痛程度和干扰；TSQMIGARTSF-36检测的疾病负担POWERStudy疗效欠佳定义为医生评估的视觉模拟评分≥40mm，0-100mm）或因胃肠道事件而不能耐受当前治疗。1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150POWER：Patient-ReportedOutcomesWithEtoricoxibinRealLife研究目的POWERStudy疗效欠佳定义为医生评估的视觉研究设计与患者基线特征现有治疗不满意依托考昔

60mg，每日1次

筛查治疗周数-4W台湾多中心来自16个研究点的500例患者2007.12~2008.11

有效性生活质量4W研究设计与患者基线特征现有治疗不满意依托考昔60mg，每依托考昔显著缓解OA患者的疼痛无法有效缓解疼痛的患者换用依托考昔60mg(每日一次)治疗4周后

的全部受试者(N=419)

WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%治疗4周后

基线时患者评估的疼痛强度≥40mm的受试者(N=240)

WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%52%66%WOMAC:西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WesternOntarioandMcMasterUniversitiesOsteoarthritisindex)患者对之前治疗反映不佳，由医生通过0-100mm视觉模拟评分≥40mm来判断1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150精选课件依托考昔显著缓解OA患者的疼痛无法有效缓解疼痛的患者换用依托22依托考昔显著改善患者日常活动与健康状态，和研究者对治疗反应的总体评价1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150精选课件依托考昔显著改善患者日常活动与健康状态，和研究者对治疗反应的23依托考昔显著减少GI保护性药物的使用和GI不适症状终点基线n(%)4周n(%)GI保护性药物的使用101(20.2)48(9.6)质子泵抑制剂4(0.8)1(0.2)H2拮抗剂9(1.8)3(0.6)抗酸剂88(17.6)44(8.8)GI不适症状144(27.6)27(5.4)便秘54(10.8)4(0.8)腹泻31(6.2)1(0.2)烧心/腹痛19(3.8)8(1.6)消化不良/腹胀12(2.4)6(1.2)胃炎9(1.8)0(0.0)口腔炎7(1.4)0(0.0)恶心6(1.2)6(1.2)呕吐3(0.6)2(0.4)言语障碍3(0.6)0(0.0)1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150精选课件依托考昔显著减少GI保护性药物的使用和GI不适症状终点基线424POWER研究，研究设计与临床实际用药相似受试者直接换用依托考昔，无药物洗脱期。对比采用急性发作病例的临床试验，POWER研究设计接近目前临床实践。POWER研究，获得与随机对照试验相似的结果受试者经先前药物治疗后，基线疼痛水平较低，但经依托考昔治疗后，仍有52%的患者WOMAC平地行走疼痛获得临床意义的改善。该结果与其他七个随机试验中显示的50-60%患者疼痛评分改善是相似的。POWER研究，证实对骨关节炎现有治疗不满意的患者换为依托考昔治疗，依托考昔显示具有显著的临床疗效。为临床医师在必须换药情形下从众多镇痛药物中做出循证选择提供了实用信息POWER研究总结1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150精选课件POWER研究，研究设计与临床实际用药相似POWER研究总25依托考昔药物经济学研究精选课件依托考昔药物经济学研究精选课件26骨关节炎流行病学根据一项中国6城市骨关节炎流行病学调查，40岁及以上常住人群患病率约为15.6%，且随年龄增加而升高。骨关节炎不仅严重影响患者的工作和生活，也会带来巨大的经济负担。与非选择性NSAIDs比较，依托考昔在中国治疗骨关节炎经济学评价从价格来看，非选择性非甾体抗炎药虽然价格低，但因为胃肠道不良反应而需要治疗的费用大量占用了有限的医疗卫生资源。依托考昔与其相比，大大降低了这些资源的占用。依托考昔在中国治疗骨关节炎经济学评价（非选择性NSAIDs比较）复旦大学药物经济学研究与评估中心。依托考昔药物经济学评价。2015年8月。精选课件骨关节炎流行病学依托考昔在中国治疗骨关节炎经济学评价（非选择27一项来自英国医疗保险数据库和相关文献报道的依托考昔成本效益分析依托考昔比非选择性NSAIDs联合米索前列醇/质子泵抑制剂的方案,更能节约治疗成本；依托考昔与非选择性NSAIDs或非选择性NSAIDs联合H2受体拮抗剂在药费上的差异被减少的胃肠道不良反应所带来的费用节省所抵消（H2受体拮抗剂在预防胃肠道不良事件发生的疗效不足）。治疗方案（骨关节炎和类风湿性关节炎）平均日花费（£英镑）非选择性NSAIDs0.27非选择性NSAIDs+米索前列醇0.94（0.27+0.67）非选择性NSAIDs+PPI1.01（0.27+0.74）非选择性NSAIDs+H2受体拮抗剂0.55（0.27+0.28）依托考昔0.85EconomicEvaluationofEtoricoxibversusNon-SelectiveNSAIDsintheTreatmentofOsteoarthritisandRheumatoidArthritisPatientsintheUK.Pharmacoeconomics2004;22(10):643-660依托考昔在英国治疗骨关节炎经济学评价（非选择性NSAIDs比较）精选课件一项来自英国医疗保险数据库和相关文献报道的依托考昔成本效益分28依托考昔在中国治疗骨关节炎经济学评价（与塞来昔布比较）成本-效果分析表明：与塞来昔布相比，依托考昔的效果更好，成本更低，具有经济性。依托考昔与塞来昔布均可降低WOMAC功能评分、WOMAC疼痛评分、PGADS评分，依托考昔的效果优于塞来昔布，两组差异分别为1.88mm、1.70mm、2.50mm。依托考昔与塞来昔布费用分别为410.59元、456.68元，两者差值为53.2元。成本-效用分析表明：与塞来昔布相比，存在成本较低，效用较好的情况，具有经济性为期1年的治疗中，依托考昔组总成本为5332.08元，比塞来昔布5406.29元低74.21元；依托考昔组人均获得质量生命年为0.8545年，比塞来昔布组0.8481年高出0.0064年。北京医药卫生经济研究会。依托考昔片治疗骨关节炎经济性评价及预算影响分析。

2016年10月。精选课件依托考昔在中国治疗骨关节炎经济学评价（与塞来昔布比较）成本-29THANKS精选课件THANKS精选课件30依托考昔治疗骨关节炎研究进展精选课件依托考昔治疗骨关节炎研究进展精选课件31依托考昔国际研究精选课件依托考昔国际研究精选课件32

依托考昔治疗骨关节炎国际研究概要OA=osteoarthritis.AdaptedfromGottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061;FisherC,etal.PosterpresentedatACR,2001;LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58;ZacherJ,etal.CurrMedResOpin.2003;19(8):725–736;BinghamCOIII,etal.Rheumatology(Oxford).2007;46(3):496–507;WiesenhutterCW,etal.MayoClinProc.2005;80(4):470–479.依托考昔剂量范围试验

N=617依托考昔30mg,

每日1次

vs塞来昔布200mg,

每日1次

(2个设计相同的3期临床试验)N=1207vs布洛芬800mg,

每日3次

(2个相同设计的3期临床研究)N=1076依托考昔60mg,

每日1次

vs萘普生500mg,

每日2次

(美国3期临床)N=496vs萘普生500mg,

每日2次

(国际3期临床)N=501vs双氯芬酸50mg,

每日3次

(国际4期临床)N=516

依托考昔治疗骨关节炎国际研究概要OA=osteoartNSAID=非甾体抗炎药;WOMAC=西安大略和麦克马斯特大学;PGART=病人对治疗反应的总体评价.筛选(S)到随机(R)的时间=NSAID药物洗脱期源自GottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061.PrestudyNSAIDWashout(3–15days)依托考昔90mg(n=112)R462主要研究终点WOMAC疼痛评分PGART研究者对疾病状态的总体评价•治疗周数5214S依托考昔60mg(n=112)依托考昔30mg(n=102)依托考昔5or10mg

(n=117)(n=114)安慰剂

(n=60)双氯芬酸150mg(n=102)依托考昔30mg

(n=198)依托考昔60mg(n=102)依托考昔90mg(n=148)第一部分与第二扩展部分18双氯芬酸150mg(n=95)依托考昔30mg

(n=181)依托考昔60mg(n=94)依托考昔90mg(n=131)

依托考昔治疗骨关节炎剂量范围研究NSAID=非甾体抗炎药;WOMAC=西安大略和麦克马斯特a0-to100-mmvisualanalogscale(VAS)(0=nopainto100=extremepain).AdaptedfromGottesdienerK,etal.Rheumatology(Oxford).2002;41(9):1052–1061.More

painLess

pain–40–30–20–100–5–15–25–3524SR随机后周数6Placebo(n=60) Etoricoxib5mg(n=117) Etoricoxib10mg(n=114)Etoricoxib30mg(n=102) Etoricoxib60mg(n=112) Etoricoxib90mg(n=112)1P<0.05alldosesvsplacebo疗效通过多个有效终点进行评价，主要终点是WOMAC疼痛量表,PGADS和IGADS疼痛评分较基线的平均变化

,mm依托考昔所有剂量组疼痛缓解均优于安慰剂组，60mg组优于其他剂量组（包括30mg,90mg组）精选课件a0-to100-mmvisualanalogsc35在2个相同的为期26周的对OA患者(608例)的临床研究中,依托考昔30mg与塞来昔布(200mg每天)疗效相当患者12和26周时疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，包括WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS.

改编于Binghametal. OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGADS=患者疾病情况整体评价

TWA=时间加权平均值.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量bTWA代表整个试验期间的平均治疗效果，将任何特定时间点的值都考虑进去，这些值的持续时间超过了整个研究周期CP<0.001对比安慰剂

1.BinghamCO3rdetal.Rheumatology(Oxford).2007;46:496–507.相对于基线时WOMAC疼痛分量表评分降低:超过12周时TWA分析b安慰剂塞来昔布200mg每天1次安康信30mg每天1次(n=243)(n=228)(n=246)(n=236)(n=112)(n=126)研究

1研究

2-12.4-14.6研究

1研究

2研究

1研究

2-24.7-26.7cc-27.8-27.1cc疼痛增加疼痛减轻评分平均降低值依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与其他Cox2抑制剂比较）安全性观察结果：两组安全性类似，无统计学差异在2个相同的为期26周的对OA患者(608例)的临床研究中,依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Numberneededtotreat)是指临床试验人群中，与对照组的治疗结果相比，多得到1例成功或多减少1例失败需要特殊干预治疗的病人例数，NNT值越低提示药物临床重要性越大

NNT=所需治疗例数;OA=骨关节炎;CI=可信限.加粗的数字代表NNT.1.McQuayHJetal.AnnInternMed.1997;126:712–720.2.

MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379.3.KraemerHCetal.JAmAcadChildAdolescPsychiatry.2003;42:1524–1529与安慰剂相比达到各种OA疼痛改善临界值时的NNT:

8周时改善百分比(混合的结果)2安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)(3.2,6.1)(3.0,4.4)(2.7,4.9)(3.1,8.8)(4.8,22)(3.2,5.9)(3.1,4.5)(2.6,4.5)(2.8,6.4)(4.3,14)1510152025301424681013.3患者数量患者数量8周时至少15%的疼痛改善的NNT(95%CI)8周时至少30%的疼痛改善的NNT(95%CI)依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与其他Cox2抑制剂比较）依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他药物组间的NNT差别大于0.5(包括塞来昔布组)依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他药物组间的NNT差别大于0.5(包括塞来昔布组)精选课件依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Num37(6.0,19)(6.0,11)(4.0,7.7)(4.2,11)(6.6,32)(4.2,9.9)(4.0,6.5)(2.9,5.1)(3.1,7.0)(4.3,12)6.15.03.78周时至少50%的疼痛改善的NNT(95%CI)8周时至少70%的疼痛改善的NNT(95%CI)患者数量患者数量安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)安康信30mg(N=1,486)安康信60mg(N=711)塞来昔布200mg(N=714)萘普生1,000mg(N=531)布洛芬2,400mg(N=618)11510152025301424681012与安慰剂相比达到各种OA疼痛改善临界值时的NNT:

8周时改善百分比(混合的结果)2依托考昔治疗骨关节炎NNT数值低于塞来昔布等

NNT(Numberneededtotreat)是指临床试验人群中，与对照组的治疗结果相比，多得到1例成功或多减少1例失败需要特殊干预治疗的病人例数，NNT值越低提示药物临床重要性越大

依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与其他Cox2抑制剂比较）NNT=所需治疗例数;OA=骨关节炎;CI=可信限.加粗的数字代表NNT.1.McQuayHJetal.AnnInternMed.1997;126:712–720.2.

MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379.3.KraemerHCetal.JAmAcadChildAdolescPsychiatry.2003;42:1524–1529依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他治疗组间的NNT差别大于0.5(包括依托考昔30mg组和塞来昔布组)依托考昔60mg在所有水平上的反应和其他治疗组间的NNT差别大于0.5(包括依托考昔30mg组和塞来昔布组)精选课件(6.0,19)(6.0,11)(4.0,7.7)(438在一项为期6周的OA患者(516例)的研究中,依托考昔60mg与高剂量的双氯芬酸(50mg每天3次)疗效相当。患者报告的WOMAC疼痛分量表中疼痛缓解以及WOMAC僵硬度和躯体功能分量表评分改善相同PGART报告为好或者极好的患者百分比，安康信和双氯芬酸相似依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）

改编于Zacheretal. OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGART=治疗反应的患者整体评价;NS=无显著性差异;R=随机化.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量;b0-100mmVAS(0=无疼痛到100=剧烈疼痛).

1.ZacherJetal.CurrMedResOpin.2003;19:725–736.疼痛的减轻(WOMAC疼痛分量表)b疼痛增加疼痛减轻相对于基线时疼痛水平的平均变化随机化后周数双氯芬酸50mg每天3次(n=258)安康信60mg每天1次(n=253)P=NS安全性观察结果：两组临床不良反应实际发生率均低，未得出显著差异；ALT升高，血肌酐和尿素氮升高等实验室指标异常情况，双氯芬酸组发生率明显更高。在一项为期6周的OA患者(516例)的研究中,依托考昔60Patients,%Etoricoxib60mgvsDiclofenac(Phase4):

PGARTaat4Hoursb(Day1)Etoricoxib

60mg

(n=187)233130214Diclofenac

50mgd

(n=199)NonePoorFairGoodExcellent152442181第1天给药4小时后，PGART评分非常满意的患者依托考昔组比双氯芬酸组更多a0-to4-pointLikertscale(0=excellentto4=none);b4hours±15minutesafterthefirstdose(morning);cP=0.007foretoricoxib60mg

vsdiclofenac50mgforgoodorexcellentresponses;dInitialdose.AdaptedfromZacherJ,etal.CurrMedResOpin.2003;19(8):725–736.c依托考昔治疗骨关节炎的疗效

（与传统NSAIDs比较）精选课件Patients,%Etoricoxib60mgv40在一项为期12周的OA患者(501例)的研究中,依托考昔60mg与高剂量的萘普生(500mg每天2次)疗效相当。患者时疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，主要终点是WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS.

OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGART=治疗反应的患者整体评价;NS=无显著性差异;R=随机化.a安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量;b0-100mmVAS(0=无疼痛到100=剧烈疼痛).

1.LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58安全性观察结果：依托考昔组患者耐受性良好，消化道不良事件发生率低于萘普生组依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）在一项为期12周的OA患者(501例)的研究中,依托考昔6在一项为期12周的对OA患者(528例)的临床研究中,依托考昔30mg与高剂量的布洛芬(800mg每天3次)疗效相同。患者疼痛的消除通过多个有效终点进行评价，包括WOMAC疼痛分量表,WOMAC躯体功能分量表,和PGADS超过12周时的组合的首要终点(WOMAC分量表和PGADS)安慰剂c(n=104)布洛芬800mg每天3次c(n=210)安康信30mg每天1次c(n=214)-16.53to-13.55-26.53to-22.97-27.89to-23.68LS平均变化dd疼痛增加疼痛减轻

改编自Wiesenhutteretal.OA=骨关节炎;WOMAC=安大略西部和麦克玛斯特大学骨关节炎指数;PGADS=患者疾病情况整体评价aTrademarkofMerckSharp&DohmeCorp.,asubsidiaryofMerck&Co.,Inc.,WhitehouseStation,NJ,USA.B安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量。c首要终点LS.平均变化的范围dP<0.001对比安慰剂.1.WiesenhutterCWetal.MayoClinProc.2005;80:470–479. 依托考昔治疗骨关节炎的疗效（与传统NSAIDs比较）安全性观察结果：药物相关不良反应发生率和因不良反应退出率布洛芬组更高在一项为期12周的对OA患者(528例)的临床研究中,依托考依托考昔治疗骨关节炎1,2,3,4,5依托考昔剂量范围研究提示，依托考昔所有剂量组（5mg,10mg,30mg,60mg,90mg/d)疼痛缓解均优于安慰剂组，60mg组优于其他剂量组（包括30mg,90mg组）头对头RCT研究提示，依托考昔30mg/d与塞来昔布200mg/d和高剂量布洛芬2400mg/d疗效相当，依托考昔60mg/d与高剂量的双氯芬酸150mg/d和萘普生1000mg/d疗效相当纳入7项随机、安慰剂对照试验的荟萃分析（NNT研究）提示，依托考昔60mg/d对OA疼痛改善效果优于COX2抑制剂塞来昔布200mg/d，和高剂量的传统NSAIDs双氯芬酸150mg/d、萘普生1000mg/d、布洛芬2400mg/d OA=骨关节炎;NSAIDs=非甾类抗炎药.a

安康信60mg是推荐的治疗OA的每日最大剂量.

WiesenhutterCWetal.MayoClinProc.2005;80:470–479.BinghamCO3rdetal.Rheumatology(Oxford).2007;46:496–507.

ZacherJetal.CurrMedResOpin.2003;19:725–736.LeungAT,etal.CurrMedResOpin.2002;18(2):49–58MooreRAetal.AnnRheumDis.2010;69:374–379小结依托考昔治疗骨关节炎1,2,3,4,5 OA=骨依托考昔中国研究精选课件依托考昔中国研究精选课件44中国3期临床研究参与单位：北京协和医院、北京大学人民医院、华西医院、中日友好医院、鼓楼医院、浙江大学附属第二医院（6家医院）试验方法与分组：多中心、随机双盲、活性药物平行对照，疗程4周依托考昔组（60mg，每日1次，90例）；口服双氯芬酸钠缓释片（75mg，每日2次，90例）主要疗效终点：WOMAC疼痛评分次要疗效终点：WOMAC进行日常活动的难度评分、WOMAC关节僵硬评分、患者对治疗反应的综合评价PGART、研究者对疾病状况的综合评估IGADS、因治疗无效中止研究的情况、为缓解症状服用的对乙酰氨基酚片计数安全性指标：不良事件研究结果：依托考昔60mg每日1次治疗骨关节炎与双氯芬酸钠缓释片75mg每日2次疗效相当。中国的研究显示出的疼痛缓解的幅度与全球获得的数据相似，依托考昔安全性和耐受性良好。1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究,中华风湿病学杂志，2013，17(5)：307~312（中国数据）依托考昔治疗骨性关节炎精选课件中国3期临床研究1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究45与其他选择性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳入患者数疗效（研究结果）安全性塞来昔布1,2,3依托考昔

60mg1天1次塞来昔布200mg1天2次治疗12周160对疼痛缓解和病情改善，依托考昔均优于塞来昔布两组不良反应发生率低无统计学差异；无严重不良事件发生依托考昔

60mg1天1次塞来昔布200mg1天2次治疗12周120起效时间，疼痛和功能评分改善，依托考昔均优于塞来昔布两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，均为轻度不良反应依托考昔

60mg1天1次塞来昔布100mg1天2次治疗16周130降低疼痛，改善关节功能和降低关节液炎症因子水平，依托考昔均优于塞来昔布两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，均为轻度不良反应1.依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较.康永华,黄建明吴晓峰.海峡药学2012年24卷09期2.依托考昔治疗膝骨关节炎60例的疗效与安全性评价.吴善栋,李纯志中国药013年22卷12期3.依托考昔治疗老年膝骨关节炎的临床效果观察.陈泽富禇卫韬.健康研究2015年01期依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据精选课件与其他选择性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳46依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据与传统NSAIDs和倾向性COX2抑制剂的比较（RCT）对照药物研究设计纳入患者数疗效（研究结果）安全性双氯芬酸1,2依托考昔60mg1天1次双氯芬酸75mg1天2次治疗4周90依托考昔与双氯芬酸疗效相当两组不良反应发生率低无统计学差异；依托考昔安全性和耐受性良好依托考昔60mg1天1次双氯芬酸50mg1天3次治疗6周60依托考昔与双氯芬酸疗效相当，但依托考昔起效更快两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，依托考昔胃肠道不良反应更少萘普生3依托考昔90mg1天1次萘普生750mg1天次

治疗7天61依托考昔与萘普生疗效相当，但依托考昔起效更快两组不良反应发生率低无统计学差异；依托考昔安全性和耐受性良好美洛昔康4,5依托考昔

60mg1天1次美洛昔康7.5mg1天1次治疗4周122依托考昔对疼痛和疾病改善疗效优于美洛昔康两组总的不良反应发生率低且无统计学差异，依托考昔胃肠道不良反应更少依托考昔60mg1天1次美洛昔康7.5mg1天1次治疗3周100依托考昔对疼痛和疾病改善疗效优于美洛昔康未报道1.依托考昔治疗中国人群骨关节炎的临床研究.张奉春,栗占国等.中华风湿病学杂志2013年5月第17卷第5期2.依托考昔治疗骨关节炎的疗效及安全性研究.薛红霞,孙秀荣等.实用药物与临床2012年第15卷第3期3.依托考昔治疗骨性关节炎的效果与安全性.王桂，荣章文.中国卫生产业2013年31期4.依托考昔治疗膝骨关节炎61例的临床观察.陈伟听.浙江创伤外科2013年8月第18卷第4期5.依托考昔和美洛昔康在治疗膝骨关节炎中的可行性对比.陈春毅.中国医药科学2015年6月第5卷第11期精选课件依托考昔在中国骨关节炎患者的研究数据与传统NSAIDs和倾向47依托考昔真实世界研究精选课件依托考昔真实世界研究精选课件48接下来有2个问题。。。。。。1.治疗骨关节炎临床上那么多的NSAIDs供选择，为什么我们还需要疗效更强的依托考昔？2.临床上经治疗疼痛缓解不充分的骨关节炎病人，换用依托考昔后疼痛真的会改善吗？精选课件接下来有2个问题。。。。。。1.治疗骨关节炎临床上那么多的N49研究目的评价依托考昔在t-NSAIDs、Cox2抑制剂、对乙酰氨基酚等治疗后，疗效欠佳的骨关节炎患者的疗效

主要终点评估无洗脱期直接换用依托考昔治疗4周后，达到临床显著缓解（WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%）患者的比例次要终点WOMAC和BPI的疼痛程度和干扰；TSQMIGARTSF-36检测的疾病负担POWERStudy疗效欠佳定义为医生评估的视觉模拟评分≥40mm，0-100mm）或因胃肠道事件而不能耐受当前治疗。1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.InternationalJournalofRheumaticDiseases2010;13:144–150POWER：Patient-ReportedOutcomesWithEtoricoxibinRealLife研究目的POWERStudy疗效欠佳定义为医生评估的视觉研究设计与患者基线特征现有治疗不满意依托考昔

60mg，每日1次

筛查治疗周数-4W台湾多中心来自16个研究点的500例患者2007.12~2008.11

有效性生活质量4W研究设计与患者基线特征现有治疗不满意依托考昔60mg，每依托考昔显著缓解OA患者的疼痛无法有效缓解疼痛的患者换用依托考昔60mg(每日一次)治疗4周后

的全部受试者(N=419)

WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%治疗4周后

基线时患者评估的疼痛强度≥40mm的受试者(N=240)

WOMAC平地行走疼痛评分改善≥30%52%66%WOMAC:西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WesternOntarioandMcMasterUniversitiesOsteoarthritisindex)患者对之前治疗反映不佳，由医生通过0-100mm视觉模拟评分≥40mm来判断1.Etoricoxibimprovespain,functionandqualityoflife:resultsofareal-worldeffectivenesstrial.Interna