内科学心律失常二

关于内科学心律失常二第一页，共二十九页，2022年，8月28日室上性心律失常第二页，共二十九页，2022年，8月28日特征：1.于Ⅱ导联可见一提前出现的P'波,P'-R间期>0.12秒2.P'后QRS波群正常3.其后代偿间歇不完全房性前期收缩（atrialprematurebeats）第三页，共二十九页，2022年，8月28日病因：1.正常人激动、紧张、酒、咖啡、茶、烟等2.心脏病心肌炎、冠心病等3.电解质紊乱低钾、镁等4.药物洋地黄、奎尼丁等5.手术刺激等房性前期收缩（atrialprematurebeats）第四页，共二十九页，2022年，8月28日治疗：1.一般无需处理2.病因、诱因处理3.β受体阻滞剂如心得安、美托洛尔或IC类药如普罗帕酮、莫雷西嗪等。房性前期收缩（atrialprematurebeats）第五页，共二十九页，2022年，8月28日房性心动过速（atrialtachycardia）心房内折返性心动过速和自律性增高性房性心动过速，可呈阵发性或持续性常见于心肌梗死、心肌炎、心肌病、慢性肺部疾病及各种代谢障碍自律性增高性房性心动过速常见于洋地黄中毒心电图上P波与窦性P波形态不同，心房率为150～200次/分，可伴有房室传导阻滞第六页，共二十九页，2022年，8月28日房性心动过速特征：短阵房性心动过速发作前或发作结束后可见窦性P波。提早出现的P波，连续三次以上。P’-P’不等，部分未不下传第七页，共二十九页，2022年，8月28日房速的治疗洋地黄中毒者：停用洋地黄；补充钾盐；应用β受体阻滞剂及IA、IC和Ⅲ类抗心律失常药物非洋地黄中毒：洋地黄、β受体阻滞剂，钙拮抗剂可控制心室率。抗心律失常药可转复为窦性心律。药物无效可选用导管射频消融治疗第八页，共二十九页，2022年，8月28日阵发性室上性心动过速

（paroxysmalsupraventriculartachycardia）是一类以折返为发生机制的心律失常的总称根据折返的部位分为4种，其中后二者占90%以上窦房结折返性心动过速心房内折返性心动过速

房室结内折返性心动过速（AVNRT）房室折返性内心动过速（AVRT）第九页，共二十九页，2022年，8月28日阵发性室上性心动过速的心电图特征：1.心悸、胸闷、焦虑不安。严重者血压下降、心绞痛、晕厥2.突发突止，持续数分钟至数日3.P波无法识别；快速整齐的QRS波群为室上性，频率160～220次/分第十页，共二十九页，2022年，8月28日房室结内折返性心动过速

（AVNreentrytachycardia）本型心动过速的发生机制是房室结双径路折返多数患者无器质性心脏病第十一页，共二十九页，2022年，8月28日房室结双径理象及折返第十二页，共二十九页，2022年，8月28日心脏电生理检查存在跳跃现象，且随之发生心动过速程控刺激可诱发和终止前传心室激动顺序和逆传心房激动顺序为向心性IIIVHisdCS3,4pCS2,3mCS1,2dRV第十三页，共二十九页，2022年，8月28日房室折返性心动过速

（AVreentrytachycardia）发生机制为房室旁路折返房室旁路分显性旁路（前传、逆传功能）和隐匿性旁路（仅具有逆传功能）。可分为顺向性房室折返性心动过速（90%）和逆向性房室折返性心动过速第十四页，共二十九页，2022年，8月28日房室旁路折返示意图第十五页，共二十九页，2022年，8月28日室上性心动过速的治疗1.兴奋迷走神经的手法：颈动脉窦按摩、Vasalva动作、诱导恶心2.药物：ATP、心律平、异搏定、洋地黄、β受体阻滞剂3.超速抑制（食道心房调搏）4.电复律5.药物预防发作6.治愈：RFCA第十六页，共二十九页，2022年，8月28日房扑和房颤—病因阵发性：可见于无器质性心脏病持续性：风湿性心脏病、冠心病、高血压心脏病、心肌病、心包炎、酒精中毒、甲亢、肺栓塞、心衰、心脏手术第十七页，共二十九页，2022年，8月28日房扑-临床表现不稳定性，可恢复窦律或进展为房颤，也可持续数月或数年心率不快时无明显症状极快心率时出现心绞痛、心衰栓塞体检可见快速颈静脉扑动，心率与颈静脉搏动不一致。S1强度有变化，时可闻及大炮音第十八页，共二十九页，2022年，8月28日心房扑动（atrialflutter）特征：1.P波消失,代之以大小、间隔相等的F波(或称锯齿波).频率为250～400次/分2.房室比例为2:1～4:1，心室律不整齐3.QRS形态正常或伴差传、束支阻滞第十九页，共二十九页，2022年，8月28日房扑-治疗病因治疗控制心室率如西地兰、普罗帕酮、地尔硫卓、β受体阻滞剂最有效方法：直流电转复（低于50J）药物转复：奎尼丁、普罗帕酮、胺碘酮、索他洛尔。复律前需控制心室率心房起搏根治：射频消融第二十页，共二十九页，2022年，8月28日心房纤颤（atrialfibrillation）特征：1.P波消失,代之以大小不一,形态不同,间隔不等的f波,频率为350～600次/分2.R-R间期绝对不等第二十一页，共二十九页，2022年，8月28日心房纤颤（atrialfibrillation）心房纤颤伴室内传导差异特征：1.P波消失,代之以大小不一、形态不同、间隔不等的F波，频率为350～600次/分2.R-R间期绝对不等，心室率快3.部分短R-R‘QRS有变形，无类代偿期第二十二页，共二十九页，2022年，8月28日房颤的分类持续时间：1.阵发性（paroxysmal）（<48h）2.持续性（persistent）（>48h）3.永久性（permanent）（>6个月）发生原因：器质性心脏病、心脏以外的疾病、特发性（孤立性）心室率快慢：快速性房颤（心室率>110次/分）第二十三页，共二十九页，2022年，8月28日房颤的发生机制折返机制主导环学说异位局灶自律性增高预激合并房颤第二十四页，共二十九页，2022年，8月28日房扑-临床表现心率不快时可无症状，或出现阵发性心悸、胸闷、乏力，极快心率时出现心绞痛、心衰心排量下降25%栓塞体检：三个不一致；如听诊发现心率整齐则可能出现恢复窦律房室传导比例固定的房扑房速、室上速、室速慢而规则30-60次/分，可能为结性心律或III度房室传导阻滞第二十五页，共二十九页，2022年，8月28日房颤的治疗可自行转复如心功能不全或血流动力学不稳定首选电复律：100-200J心功能好，先减慢心室率如洋地黄、β受体阻滞剂或钙拮抗剂。然后进行电转复或药物转复药物转复:普罗帕酮、胺碘酮预激并房颤禁用洋地黄及维拉帕米急性房颤：第二十六页，共二十九页，2022年，8月28日房颤的抗凝治疗房颤患者有较高的栓塞发生率，应长期抗凝治疗一般主张口服华法令，使凝血酶原时间国际标准化比值（INR）维持在2.0～3.0之间不宜用华法令者改用阿斯匹林，每日300mg警惕抗凝药物的出血并发