甲状腺疾病及实验室检查课件

甲状腺疾病及实验室检查

（1）人体内最大的内分泌腺。H型、蝶型，重20～30g，主要由甲状腺泡构成，（2）甲状腺在人体胚胎第3周就出现了，胎儿甲状腺在第11～12周就有浓集碘的功能。（3）甲状腺在发育的过程中，从舌根部沿着中线往下到达颈前气管环前。在下降过程中，甲状腺残留组织残体可能停留在下降途中的任何位置，则成为异位甲状腺。（4）血供丰富。甲状腺甲状腺激素碘酪氨酸（Tyr）反T3：3,3',5'-T3胃肠I-血液I-I-过氧化酶(TPO)IoTG酪氨酸（Tyr）碘化MITDIT缩合偶联MIT+DITDIT+DITT3T4TG腺泡腔贮存合成释放活化蛋白水解酶T3T4MIT：一碘酪氨酸DIT：二碘酪氨酸TG：甲状腺球蛋白摄取【甲状腺激素合成、贮存、释放】

血液甲状腺激素的合成、分泌、释放合成释放甲状腺激素的运输T4与T3释放入血之后，以两种形式在血液中运输，一种是与血浆蛋白结合另一种则呈游离状态两者之间可互相转化，维持动态平衡。能与甲状腺激素结合的血浆蛋白有三种：甲状腺素结合球蛋白（thyroxine-bindingglobulin,TBG）甲状腺素结合前白蛋白(thyroxine-bindingprealbumin,TBPA)白蛋白。

甲状腺激素的代谢20%的T4与T3在肝内降解，和葡萄糖醛酸或硫酸结合后，经胆汁排入小肠，在小肠内重吸收极少，绝大部分被小肠液进一步分解，随粪便排出。其余80%的T4在外周组织脱碘酶（5’-脱碘酶或5-脱碘酶）的作用下，生成T3（占45%）与rT3（占55%。95％以上rT3（反T3）来自T4在外周的脱碘作用）。甲状腺激素（TT4、TT3、FT4和FT3）反T3测定TSH测定，自身抗体-TPOAb、TgAb和TRAb测定甲状腺球蛋白（Tg）测定甲状腺激素的功能(激发/抑制)试验甲状腺核素显像检查降钙素（CT）测定尿碘测定甲状腺细针穿刺和细胞学检查（FNAC）超声检查甲状腺CT、MRI、PET内容甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌三碘甲腺原氨酸（T3）20%直接来自甲状腺,

80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式

概述正常成人血清

TT4水平为64～154nmol/L（5～12µg/dl）

TT3为1.2～2.9nmol/L（80～190ng/dL）（不同实验室及试剂盒略有差异）测定方法多采用竞争免疫测定法（RIA等）；趋势：非核素标记（标记物为酶、荧光或化学发光物质）替代核素标记强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控TT3、TT4TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，非常稳定和灵敏

TT3、TT4主要反映结合型激素，是甲状腺激素的贮存和运输形式，受TBG影响很大

游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分

直接反映甲状腺功能状态不受血清TBG浓度变化影响总激素测定的不足及游离激素测定的必要性金标准：将游离型激素与结合型激素进行物理分离后行高敏免疫测定（二步法），仅少数实验室能完成，一般仅用作制定参考值“金标准”亦有缺点：稀释效应等FT3、FT4测定方法平衡透析同位素稀释-液相色谱/串联质谱法

(equilibriumdialysisisotopedilution–liquidchromatography/tandemmassspectrometric,EDID–LC–MS/MS)不受血中抗甲状腺激素抗体的影响FT3、FT4测定新方法正常成人血清

FT4为9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dL）

FT3为2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dL）（不同方法及实验室差异较大）肝素的影响（升高FT3和FT4）*强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控

FT3、FT4凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3

测定结果，对TT4的影响较大使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素：

妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素：

低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）有上述情况时应测定游离甲状腺激素影响TT4、TT3的因素血清反T3(rT3)血清中测得的rT3主要由T4在内环5-脱碘的降解产物而来rT3无生物活性

血清中98%的rT3与TBG结合，故凡影响TBG的因素均可影响rT3的浓度rT3的概念

3,3,5-三碘甲腺原氨酸（rT3）：220-480pM3,5-二碘甲腺原氨酸（3,5-T2

）：3.8-14pM3,3-二碘甲腺原氨酸（3,3-T2

）：19-150pM3,5-二碘甲腺原氨酸（3,5-T2

）：30-170pM3-单碘甲腺原氨酸（3-T1

）：13-190pM3-单碘甲腺原氨酸（3-T1

）：15-100pM3,5,3,5-四碘甲腺乙酸（TETRAC,T4A）：105-800pM3,5,3-三碘甲腺乙酸（TRIAC,T3A）：26-48pM3,5-二碘酪氨酸（DIT）：23-530pM3-单碘酪氨酸（MIT）：2900-12700pM其他甲状腺激素及相关化合物血清TSH测定

TSH测定方法

建议选择第三代以上的TSH测定方法RMA免疫放射分析,ICMA免疫化学发光,TRIFA时间分辨免疫荧光分析法TSH测定较FT3和FT4更为敏感血清TSH测定值的变化先于FT3和FT4

TSHrespondsexponentiallytosubtleFT4changesthatarewithinthepopulationreferencelimitsTSH测定的重要性?Alog/linearinverserelationshipbetweenserumTSHandFT4

血清TSH和FT4數/線性反比關係

TSH上限过去20年间TSH上限由10mIU/L降至4.0-4.5mIU/LWhickham队列研究显示，血清TSH>2.0mIU/L者20年后甲减风险增加；95%的正常人TSH在0.4-2.5mIU/LTSH的正常上限可能降至2.5mIU/LTSH正常范围TSH下限过去20年间TSH下限由0升至0.2-0.4mIU/LTSH值0.1~0.4mIU/L老年人心房纤颤和心血管疾病危险性可能增加目前TSH正常值参考范围0.3-5.0mIU/L需关注TSH正常值参考范围的调整及变化各实验室应当制定自己的TSH正常范围TSH正常范围正常人：120例、严格筛选甲状腺自身抗体阴性（TPOAb、TgAb）无甲状腺疾病的个人史和家族史未触及甲状腺肿未服用除雌激素外的药物滕卫平等：通过大样本的前瞻性研究发现，1.0-1.9mIU/L是TSH的最安全范围。

TSH安全范围建议①甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategy②诊断亚临床甲状腺疾病③监测原发性甲减L-T4替代治疗

TSH靶值0.2~2.0mIU/L0.5~3.0mIU/L（老年人）④监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗

TSH靶值低危患者

0.1~0.5mIU/L

高危患者

<0.1mIU/LTSH测定的临床应用低危患者

指手术及131I清除治疗后无局部或远处肿瘤转移，肿瘤切除完全，无局部浸润，无恶性度较高的组织学特点及血管浸润，治疗后第一次行131I全身扫描（WBS）时未见甲状腺外131I摄取。高危患者

指肉眼可见肿瘤浸润，肿瘤切除不完全，有远处转移，或131I清除治疗后131I全身扫描（WBS）时可见甲状腺外131I摄取。

美国甲状腺学会（ATA）《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊断和治疗指南(2006)TSH测定的临床应用⑤甲状腺功能正常的病态综合征（euthyroidsicksyndrome，ESS）疾病状态下可引起TSH降低，但严重疾病的恢复期可有TSH水平升高患者TSH检测：建议采用较宽的TSH参考范围(TSH0.02~10mIU/L)

并联合应用FT4/TT4测定。

⑥中枢性甲减的诊断：原发性甲减当FT4低于正常时，血清TSH值应大于10mIU/L，

若TSH正常或仅轻度增高，应疑及中枢性甲减。⑦不适当TSH分泌综合征的诊断：

甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高的患者需考虑本病，但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题。TSH测定的临床应用间接反映甲状腺功能，测定结果受垂体功能影响滞后效应：治疗过程中血TSH水平的变化迟于血清甲状腺激素水平的变化(平衡期)糖皮质激素能短暂地抑制TRH刺激下的TSH释放

生长抑素抑制TRH的分泌受异嗜性抗体(heterophilicantibodies)影响TSH测定的不足ThelaginpituitaryTSHresetduringtransitionperiodsofunstablethyroidstatusfollowingtreatmentforhyper-orhypothyroidism甲亢或甲狀腺功能減退症的治療，在過渡期的甲狀腺功能狀態不穩定的，垂體TSH復位滯後年龄药物健康状态其他甲状腺功能测定的影响因素TSHomaorTHresistance中枢甲减NTI原发甲减甲亢甲状腺功能的生理改变(一).妊娠期的甲状腺功能孕期第一阶段：雌激素影响使TBG的↑使T3、T4的↑，结构与TSH相似的HCG升高导致游离T3、T4轻度升高，TSH轻度下降。孕期第二、三阶段：母体血容量↑

，胎盘中的Ⅲ型脱碘酶对T3、T4的灭活，导致T4需求量↑

，而由于母体的肾小球滤过率↑加大对碘化物的排泄，加上胎儿所需的碘由母体提供，导致孕期碘相对不足，可致甲状腺肿。(二).胎儿的甲状腺功能从第11周开始：胎儿的下丘脑、垂体开始产生TRH和TSH，甲状腺开始摄碘。妊娠第12周起：胎儿甲状腺开始分泌甲状腺激素。妊娠26周：胎儿甲状腺功能完整建立。妊娠第35～40周：

T4达到高峰，出生前血清T4↑↑FT4↑

，血清TSH↑。但是胎儿T3水平在妊娠期间的增加不显著，主要因为胎盘Ⅲ型脱碘酶活性增加，使T4转换为rT3。由胎儿甲状腺和外周组织产生的T3是十分有限的。胎儿发育所需的T3都是依靠Ⅱ型脱碘酶在组织局部使T4转换为T3而提供的。(三).新生儿甲状腺功能新生儿为适应宫外环境，出生后环境温度降低，TSH急剧上升，30min~48h达峰值，一周后恢复。T4、T3受TSH刺激,数小时内升高，1~2天达高峰，1~2周下降，4周后降到成人水平.(四).老年人甲状腺功能一般FT4在正常范围内，TSH稍低，T3水平下降，T3/T4趋于降低。甲状腺自身抗体测定TPOAb、TgAb和TRAb国际推荐的命名甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺球蛋白抗体（TgAb）

TSH受体抗体（TRAb）甲状腺抗体测定的标准化主张采用MRC国际参考试剂

甲状腺自身抗体抗体TPOAb(甲状腺过氧化物酶抗体-微粒体)一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体（IgG型为主）诊断自身免疫性甲状腺疾病可能对于甲状腺细胞有细胞毒性作用，参与组织破坏过程，与甲状腺功能低下有关高度纯化的天然/重组的人TPO作为抗原，RIA、ELISA及ICMA，敏感性和特异性明显提高阳性切点值（cut-offvalue）变化很大各实验室方法不同、试剂盒敏感性、特异性不同而有差异甲状腺抗体的参考范围应由120名无任何甲状腺疾病病史的正常人确定，并应尽可能排除有自身免疫性甲状腺疾病倾向的个体。

“正常人”选择条件：男性年龄小于30岁血清TSH水平0.5~2.0mIU/L

无甲状腺肿大无甲状腺疾病的个人史或家族史无非甲状腺的自身免疫性疾病（如SLE或糖尿病）美国临床生物化学学会（NACB）建议①诊断自身免疫性甲状腺疾病②自身免疫性甲状腺疾病的危险因素③在干扰素-、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素④在胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素TPOAb测定的临床应用⑤Down’s（唐氏綜合徵）综合征患者出现甲减的危险因素⑥妊娠期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素⑦流产和体外授精失败的危险因素TPOAb测定的临床应用TPOAbchangeswithdevelopingautoimmunethyroiddysfunctionTPOAb的變化與發展自身免疫性甲狀腺功能減退

TgAb

(甲状腺球蛋白抗体)

一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体认为TgAb对甲状腺无损伤作用

Tg和TgAb均是高度异质性的，测定方法的标准化极其困难测定方法经历与TPOAb相似的改进，敏感性显著增高自身免疫甲状腺疾病的诊断意义与TPOAb基本相同抗体滴度变化与TPOAb具有一致性TgAb测定的临床应用

血清TgAb测定主要用作血清Tg（甲状腺球蛋白）测定的辅助检查血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定，视所用Tg测定方法，可引起Tg水平假阴性、假性偏低或增高送到实验室进行Tg测定的每一份血清标本均应同时测定TgAb分化型甲状腺癌(DTC)AIT患者：TPOAb和TgAb是AIT的标志性抗体，在AIT中阳性率几乎达到100%亚临床型甲减患者：若TPOAb和/或TgAb阳性也提示为自身免疫病因GD患者：约50-75%的患者亦伴有滴度不等的TgAb和TPOAb

部分散发性甲状腺肿和甲状腺结节患者：常可有两抗体阳性甲状腺癌患者：的TgAb和TPOAb的阳性率也高于正常人群TPOAb和TgAb的临床意义正常人群：阳性率达5%-10%，女性显著高于男性，老年人阳性率显著增加。在这部分人群中，TPOAb和/或TgAb阳性常提示以后发生甲减的可能性较大妊娠妇女：TPOAb和/或TgAb阳性的妇女妊娠后抗体的水平可有所下降，而产后又反跳性升高，妊娠早期抗体阳性常常预示产后可能发生产后甲状腺炎TPOAb和TgAb的临床意义TRAb(TSH受体抗体)广义的TRAb至少有三大类：TSH受体抗体（狭义TRAb）

也称TSH结合抑制免疫球蛋白（TBII)。TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体，不能说明抗体具有刺激或抑制功能。TSH刺激抗体（TSAb)

具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能，是Graves病的致病性抗体。TSH刺激阻断抗体（TSBAb)

具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫甲状腺炎的致病性抗体。个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象，临床表现为甲亢与甲减的交替变化。

测定TRAb(指TBII)采用放射受体分析法(RRA)，为目前大多数临床实验室常规检测的项目测定TSAb和TSBAb采用生物分析法，通常仅用于研究工作检测方法的敏感性、特异性均不够理想

预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高TRAb测定方法大部分未经治疗的GD患者TRAb阳性，并且可能TSAb和TSBAb两种抗体并存，两种抗体比例的变化可能影响甲状腺功能的变化。母体的TSAb可以通过胎盘，导致胎儿或新生儿发生甲亢。故妊娠末期GD母亲应检测TRAb水平。TRAb对单侧突眼、正常甲功突眼、单侧甲状腺肿、甲状腺肿伴结节、亚临床甲亢的诊断和鉴别诊断有重要意义。妊娠剧吐妇女应测定TRAb。TRAb(TBII、TSAb、TBAb)的临床意义

TRAb对抗甲药物治疗后甲亢复发的预测有重要意义。抗体阳性对预测复发的特异性和敏感性均在50%以上，但抗体阴性的预测意义不大。产后妇女发生甲亢时测定TRAb作为产后甲状腺炎和产后GD的鉴别诊断。TSBAb是一部分原发性甲状腺功能减退患者的致病性抗体。AIT的母亲妊娠末期TSBAb高度阳性，抗体可能通过胎盘引起新生儿一过性甲减。甲亢患者经一般剂量放射性131I治疗后半年内发生甲减者可能与TSBAb有关。TRAb(TBII、TSAb、TBAb)的临床意义

①有助于初发Graves病及“甲状腺功能正常的Graves眼病”的诊断。②对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义，抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性为50%，抗体阴性的预测意义不大。③对于有Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢的可能性。TRAb测定的临床应用TBII不能反映TRAb的功能，仅能反映有针对TSH受体自身抗体的存在，其中既包括TSAb也包括TSBAb。受检测方法灵敏性等方面的限制，GD甲亢患者并非全部TBII和TSAb阳性，TBII和TSAb也不能作为GD诊断的必须指标。TBII检测结果与TSAb测定水平间，两抗体与激素水平、甲状腺肿之间往往并不呈相关关系。由于没有商业化试剂盒、检测方法复杂、无法统一检测标准等原因，TSAb和TSBAb的检测还仅仅停留在实验室研究阶段，尚未在临床中实际开展。TRAb检测和临床应用中的问题

甲状腺球蛋白测定

甲状腺球蛋白（Tg）由甲状腺滤泡上皮细胞分泌，是甲状腺激素合成和储存的载体。

血清Tg水平升高与以下三个因素有关：

甲状腺肿甲状腺组织炎症和损伤

TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激概述用于血清、甲状腺囊液及针刺活检标本血清Tg测定技术比较困难，受TgAb存在影响IMA有许多优点，应用多于RIA，但比较容易受TgAb干扰，使结果偏低建议：TgAb阳性患者选择RIA，IMA仅用于TgAb阴性患者

Tg测定任何方法均不能完全避免TgAb对测定的干扰，使结果过高或过低。IMA在标准化、特异性，敏感性方面尚待改进，批间变异较大，有可能出现大剂量时的“hook”现象“hook”现象：当血清Tg浓度很高[超过1000µg/L（ng/mL)]时，由于抗原量过多，远远超过了抗体的结合能力，可使Tg测定结果假性偏低。主要见于IMA。常见于甲状腺癌晚期广泛转移时。“hook”现象血清Tg正常参考范围非肿瘤性疾病评估甲状腺炎的活动性特征为炎症活动期血清Tg水平增高。②诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症特征为血清Tg不增高分化型甲状腺癌（DTC）血清Tg主要作为诊断DTC的肿瘤标志物用于甲状腺全切除术及131I清除治疗后随访，监测复发具有很高的敏感性和特异性

前提：TgAb阴性血清Tg测定的临床应用分化型甲状腺癌（DTC）DTC患者约2/3手术前Tg水平升高，但许多甲状腺良性疾病伴Tg水平升高，故不能作为DTC的诊断指标若手术前血清Tg水平并不升高，手术后未能测出血清Tg不说明没有肿瘤存在，测出Tg则提示肿瘤可能很大TgAb阴性DTC患者接受甲状腺近全部切除和放射碘治疗后，血清Tg应当不能测到。如果在随访中Tg增高，说明原肿瘤治疗不彻底或者复发。①在基础状态下可测到Tg，或原为阴性变成阳性②停用甲状腺激素抑制治疗3~4周(内源性TSH增高)Tg增高达2μg/L以上③外源性TSH刺激后Tg增高达2μg/L以上*

注射重组人TSH(rhTSH，thyrogen）后测定血清Tg优于测定基础Tg*均要求TSH>30mIU/L分化型甲状腺癌（DTC）TgAb阳性由于TgAb对Tg测定的干扰，Tg测定结果往往不可靠，TSH刺激的血清Tg反应也无意义分化型甲状腺癌（DTC）甲状腺功能检测的临床意义TSH正常FT4FT4甲亢FT3正常亚临床甲减继发甲减正常亚临床甲亢原发甲减垂体瘤？或T3、T4不敏感综合征甲状腺激素的功能试验TRH刺激试验

原理：TRH促进TSH的合成与释放

正常情况下：注射TRH后20分钟，血浆TSH升高，其升高的程度可反应垂体TSH细胞储备量和对TRH的敏感性。无反应者：表示TSH细胞功能不足或量减少反应延迟者：提示下丘脑病变

TRH刺激试验

方法：静脉注射TRH400-600ug，分别于注射前、注射后15分、30分、60分、90分及120分钟取血测血清TSH浓度。正常反应：正常人TSH水平较基础值升高3-5倍，峰值在注射后30分钟出现，并且持续2-3个小时。TRH刺激试验的临床意义诊断甲亢：由于敏感（超敏）TSH的应用，典型的甲亢已经不必再用此试验鉴别继发性甲减，患者T4降低、TSH也降低，如果TRH兴奋试验无反应则为垂体性甲减、若为延迟反应则为下丘脑性甲减鉴别TSH瘤伴甲亢（多为无反应）和垂体性甲状腺激素抵抗综合征（全部有反应）诊断甲状腺激素水平正常的内分泌性突眼了解腺垂体TSH储备功能。垂体瘤、Sheehan综合征、肢端肥大症等可引起TSH分泌不足，对TRH反应下降。了解垂体泌乳素细胞的储备功能T3抑制试验

原理：甲状腺吸131I功能受TSH的调控和血中T3和T4的反馈调节

正常情况下：口服甲状腺激素，通过负反馈作用，抑制TSH分泌，摄131I率可明显下降

Graves病：TSH受体抗体的出现使负反馈调节破坏，外源性的甲状腺激素无抑制摄131I率能力或摄131I率下降不明显单纯性甲状腺肿：外源性T3可显著抑制TSH分泌，呈阳性反应T3抑制试验方法：口服L-T320ug，每天3次，连续6日（或干甲状腺片60mg每次，每天3次，连续7日）。服药前后测定131I摄取率，前后对比。反应：正常人和单纯性甲状腺肿患者服药后应当下降50%以上，甲亢患者则不被抑制。T3抑制试验的禁忌妊娠、哺乳期妇女儿童慎用，剂量减半老年人、合并心脏病，特别是心绞痛、房颤和心衰者禁用T3抑制试验的临床意义单纯性甲状腺肿和甲亢的鉴别诊断突眼的鉴别诊断：单侧突眼眼科疾病或颅内病变所致的突眼患者抑制率正常，而内分泌性突眼大部分不被T3抑制过氯酸盐排泌试验

原理：过氯酸盐有阻滞甲状腺从血浆中摄取碘离子，促进碘离子从甲状腺滤泡释出作用，可将已进入甲状腺内未被有机化的碘离子置换（排泌）出来，即过氯酸盐的排泌碘作用正常情况下：无机131I离子进入甲状腺后在过氧化酶的作用下迅速被氧化为131I分子并被有机化（使酪氨酸131I化），故腺体内无机131I离子很少有机化过程障碍时：服过氯酸钾后，大量131I离子释放入血，腺体内计数率骤降，试验呈阳性结果过氯酸盐排泌试验方法：空腹口服74kBq(2μCi)131I，2小時后测量甲狀腺摄131I率，然后口服过氯酸钾(KClO4)600mg，2小時后再测摄131I率，按下式计算释放率：释放率=服KCIO4前摄131I率—服KCIO4后摄131I率服KCIO4前摄131I率

×100

释放率﹥10%表示碘有机化部份障碍﹥50%为明显障碍释放率﹥10%表示碘有机化部份障碍﹥50%为明显障碍过氯酸盐排泌试验的临床意义

鉴别慢性淋巴细胞性甲状腺炎

甲减病因未明，用于鉴别先天性甲状腺肿是否为酪氨酸碘化障碍所致

碘过多所致甲状腺肿先天性甲状腺肿伴聋哑和轻度甲减及轻度智力障碍者常为阳性甲状腺核素显像检查甲状腺核素显像检查

原理：131I引入人体后，大部份在24小時內经尿排出体外，存留在体內的部份几乎全部聚集在有功能的甲状腺组织内，因此口服131I24小時后通过和医学显像装置获得的体內放射性影像具有很高的特异性，即只能是有功能的甲状腺组织的影像99mTc也可用于有功能的甲状腺,但特异性不如131I高現在常规用99mTc作为颈部甲状腺的显像剂，当拟探测和显示其他部位的甲状腺组织或甲状腺癌转移灶时宜用131I甲状腺核素显像检查方法：颈部甲状腺显像：空腹口服99mTc－高锝酸盐74～111MBq(2～3mCi)，1～2小时后在颈前显像，或静脉注射后20～30分钟显像。必要時加斜位显像。

异位甲状腺显像：空腹口服131I1.85～3.7MBq(50～100μCi)，24小时后在拟检查的部位显像。与摄碘率检查相同，检查前也需停服有关药物和食物。

甲状腺癌转移灶显像：空腹口服131I37～74MBq(1～2mCi)，48小时后进行前位和后位全身显像。

甲状腺核素显像检查正常甲状腺影像：正常甲状腺影像位于颈前正中，前位呈蝴蝶状，分左右两页，中间有峡部连接每叶上下径约为4.5cm，横径约为2.5cm，峡部或一叶的上方有时可见放射性较低的锥形叶影像两叶发育可不一致，构成形态变异，甚至一叶缺如甲状腺內放射性分布均匀甲状腺核素显像检查的临床应用对发现异位甲状腺有独特的价值判断颈部肿块与甲状腺的关系有助于甲状腺结节功能的判断和良、恶性鉴别对于甲状腺癌术前和术后，对功能性甲状腺癌转移灶的诊断和定位移植甲状腺的监测和甲状腺手术后残留甲状腺组织的观察甲状腺大小和重量的估计热结节吸碘率明显高于正常腺体临床上多提示为甲状腺急性炎症或甲状腺机能亢进及高功能腺瘤西医外科学10温结节吸碘率基本接近于正常腺体临床上多提示为甲状腺良性肿瘤或结节性甲状腺肿西医外科学11凉结节吸碘率低于正常腺体临床上多提示为甲状腺炎、囊肿或甲状腺癌西医外科学12冷结节吸碘率明显低于正常腺体临床上多提示为甲状腺炎、囊肿或甲状腺癌西医外科学13降钙素测定（calcitonin）

甲状腺滤泡旁C细胞是循环成熟降钙素（32氨基酸）主要来源，但某些甲状腺以外神经内分泌细胞也可分泌降钙素甲状腺髓样癌（MTC）是甲状腺滤泡旁C细胞的恶性肿瘤，约占甲状腺癌的5%。C细胞增生（HCC）可以是MTC微小癌的早期组织学发现。成熟降钙素是MTC最重要的肿瘤标志物，与肿瘤大小正相关。RET原癌基因突变与本病有关，也是本病的标志物概述降钙素测定的敏感性和特异性尚待改进，结果随不同方法而异。双向免疫测定法，特异性测定成熟降钙素正常基础血清降钙素值应<10ng/L(pg/ml)激发试验（ProvocativeTest）协助早期诊断C细胞异常,

常用于：

①当基础CT仅轻度增高（<100ng/L）时，手术前证实MTC诊断

②在RET阳性携带者发现C细胞病

③手术前监测RET阳性儿童

④手术后监测肿瘤复发

⑤无法进行遗传学检查时降钙素的测定

五肽胃泌素（Pg）激发试验

静脉给予Pg0.5μg/kg(5秒钟内),注射前和注射后1、2、5min取血测定降钙素降钙素峰值50~100ng/L有可能是MTC或其它甲状腺疾病；>100ng/L提示存在MTC；如有MEN2基因突变家族史，峰值30~100ng/L提示HCC或MTC微小癌可能出现暂时性恶心、呕吐、胸骨下紧束感、皮肤发红和肢端麻木等副作用激发试验

钙激发试验

静脉给予葡萄糖酸钙2.5mg/kg(30秒钟内)，注射前和注射后1、2、5min取血测定降钙素血浆降钙素>100ng/L(pg/ml)提示C细胞增生仅轻度暂时性、全身性温暖感觉，无明显副作用认为本试验不如Pg激发试验敏感，经验也不足有认为两个试验联合应用可提高试验敏感性激发试验主要用作肿瘤标志物，诊断MTC及进行MTC术后随访监测MTC手术前及手术后2周和6个月测定降钙素和CEA，如果基础及激发后降钙素水平均测不出，才能排除存在残留组织或复发的可能性多发性内分泌腺瘤病（MEN）II型（IIa及IIb型）90%以上合并MTC，而且是死亡的主要原因，故主张对所有嗜铬细胞瘤患者常规监测血清降钙素，以排除MTC和MENII的可能性。血清降钙素测定的临床应用①神经内分泌肿瘤：小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤；②良性C细胞增生（HCC）：见于自身免疫性甲状腺疾病（桥本甲状腺炎或Graves病）及分化型甲状腺癌；③其它疾病：肾病（严重肾功能不全）、高胃酸血症、高钙血症、急性肺炎、局部或全身性脓毒血症等。MTC以外疾病所引起的降钙素水平增高尿碘测定

（UI）碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要原料之一碘储存甲状腺池：以甲状腺激素和碘化酪氨酸形式储存有机碘高达8～10mg

细胞外液池：碘离子总量150μg

两池的储量相对恒定概述碘代谢动态平衡每天甲状腺从细胞外液池摄取碘离子120g60g用于合成甲状腺激素,60g返回细胞外液池释放60g激素碘，在外周组织脱碘，返回细胞外液池

鉴于上述碘代谢特点，摄入的过量碘都经肾脏排出

测定UI水平可评估机体碘摄入量概述

砷铈催化分光光度测定方法（国标WS/T107-1999）温度影响大，反应温度20-35℃之间，波动不超过0.3℃

尿样收集空腹单次尿样或全天24小时尿样（加适当防腐剂）尿样采集后严密封口室温保存2周，4℃保存2个月，-20℃保存4个月居民的碘营养状态通常用尿碘中位数（MUI）表示国际上规定采用学龄儿童的尿碘反映地区的碘营养状态尿碘的测定方法①流行病学研究对于某个特殊人群，观察群体（学龄儿童）UI水平可反映该地区碘营养状况②临床应用测定个体UI排出可提供碘摄入不足或过多的依据

注意：影响因素多，仅仅反映近期碘摄入状况妊娠期肾小球滤过率增加，肾脏碘清除增加，尿碘增多，使结果产生偏差。UI测定的应用

甲状腺细针穿刺和细胞学检查

（FNAC）FNAC是一种简单、易行、准确性高的检查方法主要用于甲状腺结节的鉴别诊断，分辨良性和恶性病变。诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎的特异性也很高。甲状腺FNAC的适应证：所有可触及的甲状腺单个实质性结节或明显的结节（直径≥1cm）甲状腺FNAC的关键在于穿刺取材和阅片，应分别由有经验的医生和细胞学专家完成。

概述FNAC前须停用阿司匹林和其它影响凝血的药物数天一般采用22~25号针头，10~20ml注射器穿刺时应尽可能减少损伤建议至少在结节的不同部位进针两次以减少取样误差抽出囊液时，要记录量、颜色、是否存在血液以及抽吸后是否还有包块；若抽吸后还有残留包块，需要再次穿刺以确保在实质性部分取样抽吸后要局部加压10~15分钟送检时应附带临床资料，包括结节的大小、位置、质地等FNAC取材FNAC涂片的质量要求：在2个不同的涂片上，至少含6组以上质量好的滤泡细胞群，每群至少有10~20个细胞。FNAC结果：（1）良性病变（70%）（2）恶性病变（5~10%）

①乳头状癌（80%）

②滤泡癌