抗血小板药物课件

抗血小板药物

湘雅医院药学部

临床药学

戴婷婷抗血小板药物 抗血小板药物水杨酸类--阿司匹林噻吩吡啶类—氯吡格雷非噻吩吡啶类—替格瑞洛GPⅡb/Ⅲa拮抗剂—替罗非班抗血小板药物水杨酸类--阿司匹林凝血瀑布血小板LMWH氯吡格雷、替格瑞洛GPIIb/IIIaInhibitors替罗非班溶栓LMWHUFHLMWHUFH直接凝血酶抑制剂组织因子Xa因子凝血酶原凝血酶血小板TXA2ADP活化血小板纤维蛋白原交联血小板聚集Aspirin纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白降解胶原蛋白粒细胞组织因子抑制剂抗凝血酶抗凝血酶纤溶酶血栓抗血栓药物作用机制比较凝血瀑布血小板LMWH氯吡格雷、替格瑞洛GPIIb/III抗血小板药物作用机制比较凝血酶血栓素A25HTP2Y12ADPADPADP5HT血小板活化P2Y15HT2APAR1PAR4致密颗粒产生凝血酶变形aIIbb3aIIbb3纤维蛋白原aIIbb3聚集扩增α颗粒凝血因子炎症介质TPa凝血GPVI胶原ATPATPP2X1阿司匹林x噻氯吡啶氯吡格雷普拉格雷活性代谢物x替格瑞洛坎格雷洛GPIIb/IIIa拮抗剂：替罗非班xxAdaptedfrom:CurrOpinCardiol2008,23:302–308抗血小板药物作用机制比较凝血酶血栓素A25HTP2Y12AD阿司匹林1阿司匹林抵抗2阿司匹林过敏反应（阿司匹林性哮喘）3阿司匹林抵抗、过敏的预防及处理阿司匹林阿司匹林抑制血小板聚集机理阿司匹林通过与环氧化酶(cyclooxygenase，COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2(TXA2)的途径，抑制PLT聚集。

阿司匹林抑制血小板聚集机理

临床应用ASA期间不能防止患者发生血栓并发症，或实验室检查发现ASA对血小板的一种或多种功能没有抑制性的影响。阿司匹林抵抗临床应用ASA期间不能防止患者发生血栓并发症，或实ASA抵抗的定义阿司匹林抵抗（符合２条以上）*０.５mg/ml花生四烯酸诱导的血小板聚集率≥２０％*５umol/lＡＤＰ诱导的血小板聚集率≥７０％*快速血小板功能检测阿司匹林反应单位≥５５０ASA抵抗的定义阿司匹林抵抗（符合２条以上）ASA抵抗发生率心衰患者中ASA抵抗发生率56%（DavidCS，2002），稳定性心绞痛患者ASA抵抗发生率29.2%（GumPA,2001)急性心梗患者ASA抵抗发生率35-40%（KjellA,2003）。ASA抵抗发生率（1）外源性因素如吸烟，运动和精神压力导致去甲肾上腺素水平增高，非甾体类抗炎药的竞争抑制作用，ASA剂量不足，血小板寿命短、更新过快等。ASA抵抗的机制ASA抵抗的机制ASA抵抗的机制

（2）内源性因素如COX-2未被抑制，COX-1的多态性，有核细胞中新生的COX-1未被抑制，自由射线等非酶途径导致花生四烯酸过氧化，脂氧酶活性增强导致12羟花生四烯酸生成增加，磷脂酶A2多态性等。ASA抵抗的机制

（2）内源性因素如COX-2未被抑制，阿司匹林过敏

症状：1哮喘和/或鼻炎2荨麻疹/血管性水肿这2个类型发病机制的共同特点是：通过抑制COX-I产生的反应（药理机制），诱发药物之间有交叉性。阿司匹林过敏

症状：阿司匹林过敏

3无菌性脑膜炎(AsepticMeningitis)4过敏性肺炎(HypersensitivityPneumonitis)

后面这两个个类型，只是对某一种药物的反应，NSAIDs之间无交叉，属变态反应/类变态反应（免疫机制）（allergic/pseudoallergicreaction）阿司匹林过敏

3无菌性脑膜炎(AsepticMenin阿司匹林哮喘发病率阿司匹林哮喘是一种常见病

(国外数据)哮喘患者问卷调查研究芬兰8.8%；澳大利亚11.0%；波兰4.3%，女性多见2.3：1

儿童少见多为重症哮喘，死亡率明显高于普通哮喘阿司匹林哮喘发病率哮喘症状1---药物作用相指在服用解热镇痛药后，诱发哮喘发作所持续的这一段时间。

典型表现：服用解热镇痛药5分钟至2小时或稍长时间后，即会引起剧烈的哮喘绝大多数患者的潜伏期为30分钟左右哮喘发作一般很重，常有紫绀、结膜充血、大汗淋漓、端坐呼吸、烦躁不安哮喘症状1---药物作用相指在服用解热镇痛药后，诱发哮喘发作症状2---非药物作用相系指在药物作用相之外的时间在非药物作用相，患者常可因种种其他原因诱发哮喘发作在非药物作用相哮喘的发作一般比较缓和，远不如药物作用相那样来势凶猛和严重症状2---非药物作用相系指在药物作用相之外的时间环氧化物酶的表达COX1－－维持细胞正常功能（HousekeepingEnzyme）COX2－－在生理情况下几乎不被表达，只有在细胞因子（IL-1、TNF-α等）或炎性介质（如缓激肽）存在下才被表达环氧化物酶的表达COX1－－维持细胞正常功能COX2/COX1（IC50）举例COX2/COX1（IC50）举例

COX2/COX1（IC50）的比值越大

越容易引起阿司匹林哮喘COX2/COX1（IC50）的比值越大阿司匹林哮喘预防发作1.避免服用阿司匹林及其复方制剂2.避免服用所有NSAIDs类药物避免服用添加柠檬黄食用色素的食品（特别是饮料）及糖衣片阿司匹林哮喘预防发作1.避免服用阿司匹林及其复阿司匹林抵抗和过敏的处理ASA的替代治疗：可考虑用氯吡格雷替代。阿司匹林抵抗和过敏的处理氯吡格雷与PPI、与磺脲降糖药物类、氟西汀药物相互作用氯吡格雷反应多样性:氯吡格雷抵抗氯吡格雷和阿司匹林消化道不良反应氯吡格雷PPI与氯吡格雷：警惕氯吡格雷与PPI相互作用，避免氯吡格雷与奥美拉唑、埃索美拉唑等合用；

建议选用：泮托拉唑。

PPI与氯吡格雷：氯吡格雷说明书氯吡格雷说明书氯吡格雷–ADME吸收(Absorption)约50%药物被吸收，吸收量的85%被酯酶水解为羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用。分布(Distribution)氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白可逆性结合（分别为98%和94%）代谢(Metabolism)为前体药，需氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由CYP2B6/3A4调节，1A1/1A2/2C19也有一定的调节作用。

（前体药，需2步代谢活化）排泄(Excretion)原型及代谢物经尿液（50%）和粪便（46%）排泄。t1/2为8小时氯吡格雷中文说明书氯吡格雷需要经过多个酶的2步活化，就存在:CYP2C19基因多态性导致的个体疗效差异（nonresponse）

氯吡格雷–ADME吸收(Absorption)约50%药由于氯吡格雷部分的由CYP2C19代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不推荐与抑制CYP2C19的药物（如奥美拉唑、埃索美拉唑）联用。11.氯吡格雷中文说明书由于氯吡格雷部分的由CYP2C19代谢为活性代谢物氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用合用磺脲类降糖药物：例如格列本脲(优降糖)

、格列齐特(达美康)

、格列吡嗪等，使接受氯吡格雷抗血小板聚集治疗的患者出现高血小板反应性的风险增加。药物相互作用机制不明确，可能与肝药酶之间存在竞争性抑制其代谢成活化产物。氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用合用磺脲类降糖药物：例如格抗血小板药物课件抗血小板药物课件

氯吡格雷抵抗

用药后ADP诱导的血小板聚集率降低值小于基础值的10%，或血小板受体（P选择素）阳性率在用药后降低不超过10%。氯吡格雷抵抗的发生率约在5%~35%之间。

氯吡格雷抵抗用药后ADP诱导的血小板聚集率降低值小

疾病

基因剂量时间检验方法氯吡格雷抵抗的机制及影响因素疾病基因剂量时间检验方法氯吡格雷抵抗的机制氯吡格雷抵抗的处理方法

一、加大药物剂量

二、换用其他药物：替格瑞洛氯吡格雷抵抗的处理方法一、加大药物剂量氯吡格雷和阿司匹林致消化道损伤损伤机制损伤特点预防和处理氯吡格雷和阿司匹林致消化道损伤局部作用：对消化道黏膜有直接刺激作用，作用于胃黏膜磷脂层，破坏胃黏膜的疏水保护屏障；在胃内崩解使白三烯等细胞毒性物质释放增多，进而刺激并损伤胃黏膜；也可损伤肠黏膜屏障2.全身作用：抑制环氧化酶（COX）导致PG生成减少，抑制胃黏膜的COX-1和COX-2活性。小剂量阿司匹林主要抑制COX-1进而使PG合成减少，PG可增加胃黏膜血流量，并刺激黏液和碳酸氢盐的合成及分泌，促进上皮细胞增生，从而对胃黏膜起保护作用阿司匹林致消化道损伤的机制阿司匹林致消化道损伤的机制与阿司匹林不同，氯吡格雷通过抑制血小板膜上的ADP受体发挥抗血小板作用，并不直接损伤消化道，但可抑制血小板衍生的生长因子和血小板释放的血管内皮生长因子，从而阻碍新生血管生成和阻碍已受损消化道黏膜的修复，影响溃疡愈合。氯吡格雷致消化道损伤的机制氯吡格雷致消化道损伤的机制抗血小板药物所致消化道损伤的特点：1．发生时间：服药后12个月内消化道损伤的高发阶段，3个月达高峰2.与剂量的关系：一般阿司匹林的抗栓作用不随剂量增加而增加，但消化道损伤随剂量增加而明显增加

＜100mg/d、100～200mg/d、＞200mg/d总出血事件发生率

3.7%11.3%9.8%

因此建议阿司匹林长期使用的最佳剂量为75~100mg/d3.与剂型的关系：尽管肠溶片较非肠溶片对胃黏膜直接损伤作用明显降低，但还无临床证据表明泡腾片或肠溶片能明显降低阿司匹林消化道损伤的危险抗血小板药物所致消化道损伤的特点：抗血小板药物所致消化道损伤的特点：4.与年龄的关系：老年患者是抗血小板药物消化道损伤的高危人群，

年龄越高，危险越大，因此在使用时应权衡利弊小剂量阿司匹林（75mg/d）的患者消化性溃疡穿孔的发生率：

年龄≤65岁者为1.1%；年龄＞65岁者为10.7%5.与幽门螺杆菌感染的关系：Hp感染加重阿司匹林的消化道损伤作用，提示Hp感染显著增加十二指肠溃疡的危险性。因此在开始长期抗血小板治疗之前，条件建议患者应检测并根除Hp6、联合用药：不同抗血小板药物发生上消化道出血的OR值分别为：低剂量阿司匹林1.8，氯吡格雷1.1，双嘧达莫1.9，维生素K拮抗剂(VKA)1.8；而氯吡格雷与阿司匹林联合时为7.4，阿司匹林与VKA联合时为5.3，阿司匹林与双嘧达莫联合时为2.3

联合用药可显著增加消化道出血的危险性抗血小板药物所致消化道损伤的特点：长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防

1．识别高危人群：

高龄是消化道损伤的独立危险因素，随着年龄增加，消化道保护机制受到破坏或减弱。对于65岁以上的老年人，尤其应用双重抗血小板治疗时，建议长期使用阿司匹林的剂量不要超过100mg/d

既往有消化道疾病史的出现消化道损伤的危险性明显增加，发生过消化性溃疡出血的患者其危险增加13倍，如继续服用阿司匹林，1年内复发率约为15%

危险因素还包括：Hp感染，吸烟和饮酒，合并应用NSAIDs或糖皮质激素，联合多种抗血小板或抗凝药，联合应用螺内酯、抗抑郁药长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防2．合理联合应用抗血栓药物：

阿司匹林与其他抗血小板/抗凝药物联合应用明显增加严重消化道出血发生的危险，因此，应尽量避免联合用药，尤其是高危人群如植入药物洗脱支架的患者需要更长时间的双重抗血小板治疗，故高危患者应尽量选择裸金属支架抗凝治疗不直接导致消化道损伤，但会加重已存在的消化道损伤，联合应用抗血栓药物的必须有明确的适应证，且应同时给予PPI长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防3．检测Hp：对于长期服用小剂量阿司匹林的患者，Hp感染是消化道出血的独立危险因素，推荐的筛查方法为

13C/14C呼气试验、粪便Hp检测，检测前需要停用抗生素及铋剂至少4周，停用PPI至少7d长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防4．应用PPI预防消化道损伤：

PPI能明显降低阿司匹（300mg/d）或氯吡格雷患者所致消化道损伤的发生率PPI是预防阿司匹林相关消化道损伤的首选药物，优于米索前列醇等黏膜保护剂H2RA

因服用阿司匹林后12个月内消化道损伤的发生率高，3个月达高峰，根据高危患者的情况，决定PPI联合应用时间长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防

抗血小板药物消化道损伤的处理

1．是否停用抗血小板药物，因人而异：发生消化道损伤时，是否停用抗血小板药物需根据损伤的危险和心脑血管疾病的危险进行个体化评价。如仅为消化不良，不停抗血小板药物而给抑酸药和胃黏膜保护剂

如发生活动性出血，常需停用抗血小板药物直到溃疡愈合如发生严重出血，对于某些患者停用抗血小板药物会增加血栓事件的风险，如ACS和近期行PCI的患者联合使用多种抗血小板和抗凝药物时，应考虑减少药物种类和剂量。

严重出血威胁生命时需停用所有的抗凝和抗血小板药物抗血小板药物消化道损伤的处理

抗血小板药物消化道损伤的处理2．不推荐替代治疗：对溃疡出血复发危险较高的患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林，而应给予阿司匹林和PPI联合治疗。目前没有证据显示其他抗血小板药物能够安全、有效地替代阿司匹林3.消化道损伤的治疗：PPI是预防和治疗阿司匹林相关消化道损伤的首选药物4.急性消化道出血的治疗：总原则是，平衡获益和风险以决定是否停用抗血小板药物及大剂量静脉应用PPI，必要时输血或内镜下止血。急性、严重出血的患者需要暂时停药应严格掌握输血的适应证，对血液动力学稳定、血细胞比容>25%或血红蛋白>80g/L的患者可暂不输血。经过积极治疗仍然不能控制的严重出血，必要时可考虑输血小板抗血小板药物消化道损伤的处理替格瑞洛特殊不良反应：呼吸困难(发生机制)药物相互作用替格瑞洛呼吸困难在PLATO研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有13.8%和7.8%的患者报告了呼吸困难的不良反应；研究者认为替格瑞洛组2.2%的患者和氯吡格雷组0.6%的患者发生的呼吸困难与接受的治疗有因果关系；替格瑞洛组0.9%的患者因呼吸困难停用研究药物，氯吡格雷组为0.1%。

呼吸困难在PLATO研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有1替格瑞洛引起呼吸困难的可能机制腺苷途径可逆抑制P2Y12受体途径替格瑞洛引起呼吸困难的可能机制替格瑞洛双重途径介导的抗血小板效应抑制P2Y12

受体1,2抗血小板效应抑制ENT-13,4,5加强的局部腺苷反应可能导致:*额外的血小板聚集/活化抑制作用†3心肌保护6血管舒张5,7,8炎症调节呼吸困难7*Seeback-upslidesforfurtherinformation;†Seefigure.FigureadaptedfromNylanderS,etal.(2013).

AC,腺苷酸环化酶;ADP,二磷酸腺苷;cAMP,环磷酸腺苷;ENT,平衡型核苷转运载体.1.vanGiezenJJJ,etal.JThrombHaemost2009;7:1556–1565.2.WallentinL.EurHeartJ2009;30:1964–1977.3.NylanderS,etal.JThrombHaemost2013;11:1867–1876.4.ArmstrongD,etal.JCardiovascPharmacolTher;Inpress.5.vanGiezenJJJ,etal.JCardiovascPharmacolTher2012;17:164–172.6.WangK,etal.ThrombHaemost.2010;104:609-17.7.WittfeldtA,etal.JAmCollCardiol2013;61:723–727.8.AlexopoulosD,etal.CircCardiovascInterv2013;19:5121–5126.红细胞腺苷cAMP血小板ADPENT-1替格瑞洛ACGiGsA2AP2Y12血小板活化/聚集替格瑞洛双重途径介导的抗血小板效应抑制P2Y12受体1,2血小板P2Y12

受体途径活化的血小板释放ADP1ADP与P2Y12受体结合血小板表面的G-蛋白-偶联受体2促进ADP进一步分泌1招募更多的血小板2促进血小板黏附2DaviGD,etal.NEnglJMed.2007;357:2482-2494;MeadowsTA,etal.CircRes.2007;100:1261-1275;DorsamRT,etal.JClinInvest.2004;113:340-345.Figureanimationcanbeseenwhenslideisdownloaded1.MeadowsTA,etal.CircRes.2007;100:1261-1275.2.DorsamRT,etal.JClinInvest.2004;113:340-345.血小板P2Y12受体途径活化的血小板释放ADP1Davi替格瑞洛抑制血小板P2Y12受体无需肝脏代谢激活快速肠道吸收与P2Y12受体可逆结合[Husted2009:A,B]HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.替格瑞洛抑制血小板P2Y12受体无需肝脏代谢激活快速肠道吸替格瑞洛与P2Y12受体的结合vanGiezenJJJ.EurHeartJ.2008;10

(SupplD):D23-D29;HustedS,etal.EurHeartJ.2006;27:1038-1047;GurbelPA,etal.Circulation.2009;120:2577-2585.替格瑞洛高选择性作用于P2Y12受体1与噻吩并吡啶类药物不同，替格瑞洛不阻断ADP的结合1，2替格瑞洛阻断ADP-介导的受体信号传导1，2停药之后，替格瑞洛的失效表现为随着血药浓度逐渐下降21.vanGiezenJJJ.JThromboHaemost.2009;7:1556-1565.2.HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.替格瑞洛与P2Y12受体的结合vanGiezenJJJ替格瑞洛和腺苷途径MarcoCattaneo,etc.Adenosine-MediatedEffectsofTicagrelorEvidenceandPotentialClinicalRelevance.JournaloftheAmericanCollegeofCardiologyVol.63,No.23,2014替格瑞洛和腺苷途径替格瑞洛增加血浆腺苷浓度LaurentBonello,TicagrelorIncreasesAdenosinePlasmaConcentrationinPatientsWithanAcuteCoronarySyndrome。JournaloftheAmericanCollegeofCardiology，Vol.63,No.9,2014替格瑞洛增加血浆腺苷浓度LaurentBonello,T新的文献推论结果：与P2Y12可逆性结合的药物增加呼吸困难发生率可能性大，而与ENT1腺苷途径相关度小新的文献推论结果：与P2Y12可逆性结合的药物增加呼吸困难发替格瑞洛–ADME一般特征替格瑞洛及其活性代谢产物（AR-C124910XX）的暴露量与用药剂量大致呈正比吸收(Absorption)经小肠迅速吸收，达到最大血浆浓度（tmax）的中位时间为1.5h平均绝对生物利用度为36%，摄入高脂肪食物可导致曲线下面积(AUC)增加21%分布(Distribution)替格瑞洛及其活性代谢产物与人体血浆蛋白广泛结合（>90%)代谢(Metabolism)主要在肝脏经CYP3A4/5代谢可代谢为活性代谢物和/或无活性代谢物活性代谢物全身暴露约为替格瑞洛的30~40%排泄(Excretion)主要通过肝脏代谢清除，57.8%粪便排泄，26.5%尿液排泄活性代谢物主要通过胆汁排泄消除替格瑞洛平均半衰期（t1/2）约为7小时，活性代谢物为9小时替格瑞洛中文说明书替格瑞洛–ADME一般特征替格瑞洛及其活性代谢产物（AR与他丁类药物联合用药注意替格瑞洛使辛伐他汀的Cmax增加81%、AUC增加56%，辛伐他汀酸的Cmax增加64%、AUC增加52%，有些患者会增加至2～3倍。意味着发生他丁药物引起的横纹肌溶解症、肝损事件概率增加。替格瑞洛可能对洛伐他汀有相似的影响。辛伐他汀对替格瑞洛的血浆浓度无影响。与他丁类药物联合用药注意与辛伐他汀、洛伐他汀相互作用机制替格瑞洛主要经CYP3A4代谢，少部分由CYP3A5代谢。辛伐他汀、洛伐他汀也主要通过CYP3A4代谢。在与替格瑞洛合用时，辛伐他汀、洛伐他汀的给药剂量不得大于40mg。与辛伐他汀、洛伐他汀相互作用机制替格瑞洛药物相互作用CYP3A抑制剂：合并使用酮康唑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别增加2.4倍和7.3倍，活性代谢产物的Cmax和AUC分别下降89%和56%；其它CYP3A4的强抑制剂也会有相似的影响。应避免本品与CYP3A强效抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦和泰利霉素等）联合使用（见【禁忌】和【药代动力学】）。CYP3A诱导剂：合并使用利福平可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低73%和86%，活性代谢产物的Cmax未发生改变，AUC降低46%。预期其它CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与CYP3A强效诱导剂联合使用。替格瑞洛药物相互作用CYP3A抑制剂：抗血小板药物课件替格瑞洛与地高辛地高辛（P-gporＰ-糖蛋白底物）替格瑞洛是P-糖蛋白转运体的抑制剂。替格瑞洛和地高辛联合用药可使后者的Cmax增加75%和AUC增加28%。因此建议替格瑞洛与治疗指数较窄的P-gp依赖性药物（如地高辛、环孢霉素）联合使用时，应进行适当的临床和/或实验室监测。替格瑞洛与地高辛地高辛（P-gporＰ-糖蛋白底物治疗药物需监测的品种

治疗药物需监测的品种1,2–Stability+Solubility3–药物跨膜转运4–Pgpefflux+CYP3A45-Hepaticfirstpasseffect1,2–Stability+SolubilityPGP经被动扩散进入细胞外细胞膜细胞内=亲脂性药物P-糖蛋白（P-gp）将药物主动转运出细胞膜PGP经被动扩散进入细胞外细胞膜细胞内=亲脂性药物P-肝脏药物转运蛋白（Transporter)可溶性载体SLCATP-结合转运体ABC肝脏药物转运蛋白（Transporter)可溶性载体ATP-抗血小板药物课件替罗非班特殊不良反应：血小板减少症出血替罗非班替罗非班–ADME基本特点替罗非班对离体血小板聚集的抑制剂量和浓度成正比吸收(Absorption)注射剂直接入血，无吸收过程分布(Distribution)与人体血浆蛋白广泛结合（>90%)代谢(Metabolism)以推荐剂量静注给药，在5min起效，30min后可达高于90％抑制率．停止使用替罗非班，血小板的聚集功能恢复，替罗非班对血小板聚集的抑制是可逆的．排泄(Excretion)65%肾脏排泄（大部分原型）

25%粪便排泄（大部分原型）本药在体内很少代谢。半衰期:约为2小时替罗非班–ADME基本特点替罗非班对离体血小板聚集的抑制替罗非班引起的血小板减少症可能的机制为免疫反应，替罗非班诱导GPIIb/IIIa受体变形后针对新的暴露位点形成抗体。替罗非班临床研究报道的血小板减少症发生率为0.5%-2%，数量最低可以接近0。一般停药后，平均2.1天血小板计数可恢复。不推荐使用输注血小板治疗，避免加剧免疫反应。替罗非班引起的血小板减少症可能的机制为免疫反应，替罗非班诱导替罗非班主要不良反应：出血

替罗非班导致的出血多为轻微出血，发生率约为10%，严重出血罕见（1%-2%）。对所有使用替罗非班的患者应评估出血风险，建议使用CRUSADE评分，对评分为高危的患者谨慎选择适应证和药物剂量。规范治疗可更大程度降低出血风险。替罗非班主要不良反应：出血预防出血建议充分评估患者的出血风险，建议采用CRUSADE评分。所有患者在给药前、负荷剂量后6小时常规检测血常规，包括血小板计数、血红蛋白和红细胞压积。此后，每天复查。替罗非班应在术前4小时前停用，严重肾功能不全的患者应术前8小时停用。预防出血建议充分评估患者的出血风险，建议采用CRUSADE评谢

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戴婷婷抗血小板药物 抗血小板药物水杨酸类--阿司匹林噻吩吡啶类—氯吡格雷非噻吩吡啶类—替格瑞洛GPⅡb/Ⅲa拮抗剂—替罗非班抗血小板药物水杨酸类--阿司匹林凝血瀑布血小板LMWH氯吡格雷、替格瑞洛GPIIb/IIIaInhibitors替罗非班溶栓LMWHUFHLMWHUFH直接凝血酶抑制剂组织因子Xa因子凝血酶原凝血酶血小板TXA2ADP活化血小板纤维蛋白原交联血小板聚集Aspirin纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白降解胶原蛋白粒细胞组织因子抑制剂抗凝血酶抗凝血酶纤溶酶血栓抗血栓药物作用机制比较凝血瀑布血小板LMWH氯吡格雷、替格瑞洛GPIIb/III抗血小板药物作用机制比较凝血酶血栓素A25HTP2Y12ADPADPADP5HT血小板活化P2Y15HT2APAR1PAR4致密颗粒产生凝血酶变形aIIbb3aIIbb3纤维蛋白原aIIbb3聚集扩增α颗粒凝血因子炎症介质TPa凝血GPVI胶原ATPATPP2X1阿司匹林x噻氯吡啶氯吡格雷普拉格雷活性代谢物x替格瑞洛坎格雷洛GPIIb/IIIa拮抗剂：替罗非班xxAdaptedfrom:CurrOpinCardiol2008,23:302–308抗血小板药物作用机制比较凝血酶血栓素A25HTP2Y12AD阿司匹林1阿司匹林抵抗2阿司匹林过敏反应（阿司匹林性哮喘）3阿司匹林抵抗、过敏的预防及处理阿司匹林阿司匹林抑制血小板聚集机理阿司匹林通过与环氧化酶(cyclooxygenase，COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2(TXA2)的途径，抑制PLT聚集。

阿司匹林抑制血小板聚集机理

临床应用ASA期间不能防止患者发生血栓并发症，或实验室检查发现ASA对血小板的一种或多种功能没有抑制性的影响。阿司匹林抵抗临床应用ASA期间不能防止患者发生血栓并发症，或实ASA抵抗的定义阿司匹林抵抗（符合２条以上）*０.５mg/ml花生四烯酸诱导的血小板聚集率≥２０％*５umol/lＡＤＰ诱导的血小板聚集率≥７０％*快速血小板功能检测阿司匹林反应单位≥５５０ASA抵抗的定义阿司匹林抵抗（符合２条以上）ASA抵抗发生率心衰患者中ASA抵抗发生率56%（DavidCS，2002），稳定性心绞痛患者ASA抵抗发生率29.2%（GumPA,2001)急性心梗患者ASA抵抗发生率35-40%（KjellA,2003）。ASA抵抗发生率（1）外源性因素如吸烟，运动和精神压力导致去甲肾上腺素水平增高，非甾体类抗炎药的竞争抑制作用，ASA剂量不足，血小板寿命短、更新过快等。ASA抵抗的机制ASA抵抗的机制ASA抵抗的机制

（2）内源性因素如COX-2未被抑制，COX-1的多态性，有核细胞中新生的COX-1未被抑制，自由射线等非酶途径导致花生四烯酸过氧化，脂氧酶活性增强导致12羟花生四烯酸生成增加，磷脂酶A2多态性等。ASA抵抗的机制

（2）内源性因素如COX-2未被抑制，阿司匹林过敏

症状：1哮喘和/或鼻炎2荨麻疹/血管性水肿这2个类型发病机制的共同特点是：通过抑制COX-I产生的反应（药理机制），诱发药物之间有交叉性。阿司匹林过敏

症状：阿司匹林过敏

3无菌性脑膜炎(AsepticMeningitis)4过敏性肺炎(HypersensitivityPneumonitis)

后面这两个个类型，只是对某一种药物的反应，NSAIDs之间无交叉，属变态反应/类变态反应（免疫机制）（allergic/pseudoallergicreaction）阿司匹林过敏

3无菌性脑膜炎(AsepticMenin阿司匹林哮喘发病率阿司匹林哮喘是一种常见病

(国外数据)哮喘患者问卷调查研究芬兰8.8%；澳大利亚11.0%；波兰4.3%，女性多见2.3：1

儿童少见多为重症哮喘，死亡率明显高于普通哮喘阿司匹林哮喘发病率哮喘症状1---药物作用相指在服用解热镇痛药后，诱发哮喘发作所持续的这一段时间。

典型表现：服用解热镇痛药5分钟至2小时或稍长时间后，即会引起剧烈的哮喘绝大多数患者的潜伏期为30分钟左右哮喘发作一般很重，常有紫绀、结膜充血、大汗淋漓、端坐呼吸、烦躁不安哮喘症状1---药物作用相指在服用解热镇痛药后，诱发哮喘发作症状2---非药物作用相系指在药物作用相之外的时间在非药物作用相，患者常可因种种其他原因诱发哮喘发作在非药物作用相哮喘的发作一般比较缓和，远不如药物作用相那样来势凶猛和严重症状2---非药物作用相系指在药物作用相之外的时间环氧化物酶的表达COX1－－维持细胞正常功能（HousekeepingEnzyme）COX2－－在生理情况下几乎不被表达，只有在细胞因子（IL-1、TNF-α等）或炎性介质（如缓激肽）存在下才被表达环氧化物酶的表达COX1－－维持细胞正常功能COX2/COX1（IC50）举例COX2/COX1（IC50）举例

COX2/COX1（IC50）的比值越大

越容易引起阿司匹林哮喘COX2/COX1（IC50）的比值越大阿司匹林哮喘预防发作1.避免服用阿司匹林及其复方制剂2.避免服用所有NSAIDs类药物避免服用添加柠檬黄食用色素的食品（特别是饮料）及糖衣片阿司匹林哮喘预防发作1.避免服用阿司匹林及其复阿司匹林抵抗和过敏的处理ASA的替代治疗：可考虑用氯吡格雷替代。阿司匹林抵抗和过敏的处理氯吡格雷与PPI、与磺脲降糖药物类、氟西汀药物相互作用氯吡格雷反应多样性:氯吡格雷抵抗氯吡格雷和阿司匹林消化道不良反应氯吡格雷PPI与氯吡格雷：警惕氯吡格雷与PPI相互作用，避免氯吡格雷与奥美拉唑、埃索美拉唑等合用；

建议选用：泮托拉唑。

PPI与氯吡格雷：氯吡格雷说明书氯吡格雷说明书氯吡格雷–ADME吸收(Absorption)约50%药物被吸收，吸收量的85%被酯酶水解为羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用。分布(Distribution)氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白可逆性结合（分别为98%和94%）代谢(Metabolism)为前体药，需氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由CYP2B6/3A4调节，1A1/1A2/2C19也有一定的调节作用。

（前体药，需2步代谢活化）排泄(Excretion)原型及代谢物经尿液（50%）和粪便（46%）排泄。t1/2为8小时氯吡格雷中文说明书氯吡格雷需要经过多个酶的2步活化，就存在:CYP2C19基因多态性导致的个体疗效差异（nonresponse）

氯吡格雷–ADME吸收(Absorption)约50%药由于氯吡格雷部分的由CYP2C19代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不推荐与抑制CYP2C19的药物（如奥美拉唑、埃索美拉唑）联用。11.氯吡格雷中文说明书由于氯吡格雷部分的由CYP2C19代谢为活性代谢物氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用合用磺脲类降糖药物：例如格列本脲(优降糖)

、格列齐特(达美康)

、格列吡嗪等，使接受氯吡格雷抗血小板聚集治疗的患者出现高血小板反应性的风险增加。药物相互作用机制不明确，可能与肝药酶之间存在竞争性抑制其代谢成活化产物。氯吡格雷应避免与磺脲类降糖药物合用合用磺脲类降糖药物：例如格抗血小板药物课件抗血小板药物课件

氯吡格雷抵抗

用药后ADP诱导的血小板聚集率降低值小于基础值的10%，或血小板受体（P选择素）阳性率在用药后降低不超过10%。氯吡格雷抵抗的发生率约在5%~35%之间。

氯吡格雷抵抗用药后ADP诱导的血小板聚集率降低值小

疾病

基因剂量时间检验方法氯吡格雷抵抗的机制及影响因素疾病基因剂量时间检验方法氯吡格雷抵抗的机制氯吡格雷抵抗的处理方法

一、加大药物剂量

二、换用其他药物：替格瑞洛氯吡格雷抵抗的处理方法一、加大药物剂量氯吡格雷和阿司匹林致消化道损伤损伤机制损伤特点预防和处理氯吡格雷和阿司匹林致消化道损伤局部作用：对消化道黏膜有直接刺激作用，作用于胃黏膜磷脂层，破坏胃黏膜的疏水保护屏障；在胃内崩解使白三烯等细胞毒性物质释放增多，进而刺激并损伤胃黏膜；也可损伤肠黏膜屏障2.全身作用：抑制环氧化酶（COX）导致PG生成减少，抑制胃黏膜的COX-1和COX-2活性。小剂量阿司匹林主要抑制COX-1进而使PG合成减少，PG可增加胃黏膜血流量，并刺激黏液和碳酸氢盐的合成及分泌，促进上皮细胞增生，从而对胃黏膜起保护作用阿司匹林致消化道损伤的机制阿司匹林致消化道损伤的机制与阿司匹林不同，氯吡格雷通过抑制血小板膜上的ADP受体发挥抗血小板作用，并不直接损伤消化道，但可抑制血小板衍生的生长因子和血小板释放的血管内皮生长因子，从而阻碍新生血管生成和阻碍已受损消化道黏膜的修复，影响溃疡愈合。氯吡格雷致消化道损伤的机制氯吡格雷致消化道损伤的机制抗血小板药物所致消化道损伤的特点：1．发生时间：服药后12个月内消化道损伤的高发阶段，3个月达高峰2.与剂量的关系：一般阿司匹林的抗栓作用不随剂量增加而增加，但消化道损伤随剂量增加而明显增加

＜100mg/d、100～200mg/d、＞200mg/d总出血事件发生率

3.7%11.3%9.8%

因此建议阿司匹林长期使用的最佳剂量为75~100mg/d3.与剂型的关系：尽管肠溶片较非肠溶片对胃黏膜直接损伤作用明显降低，但还无临床证据表明泡腾片或肠溶片能明显降低阿司匹林消化道损伤的危险抗血小板药物所致消化道损伤的特点：抗血小板药物所致消化道损伤的特点：4.与年龄的关系：老年患者是抗血小板药物消化道损伤的高危人群，

年龄越高，危险越大，因此在使用时应权衡利弊小剂量阿司匹林（75mg/d）的患者消化性溃疡穿孔的发生率：

年龄≤65岁者为1.1%；年龄＞65岁者为10.7%5.与幽门螺杆菌感染的关系：Hp感染加重阿司匹林的消化道损伤作用，提示Hp感染显著增加十二指肠溃疡的危险性。因此在开始长期抗血小板治疗之前，条件建议患者应检测并根除Hp6、联合用药：不同抗血小板药物发生上消化道出血的OR值分别为：低剂量阿司匹林1.8，氯吡格雷1.1，双嘧达莫1.9，维生素K拮抗剂(VKA)1.8；而氯吡格雷与阿司匹林联合时为7.4，阿司匹林与VKA联合时为5.3，阿司匹林与双嘧达莫联合时为2.3

联合用药可显著增加消化道出血的危险性抗血小板药物所致消化道损伤的特点：长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防

1．识别高危人群：

高龄是消化道损伤的独立危险因素，随着年龄增加，消化道保护机制受到破坏或减弱。对于65岁以上的老年人，尤其应用双重抗血小板治疗时，建议长期使用阿司匹林的剂量不要超过100mg/d

既往有消化道疾病史的出现消化道损伤的危险性明显增加，发生过消化性溃疡出血的患者其危险增加13倍，如继续服用阿司匹林，1年内复发率约为15%

危险因素还包括：Hp感染，吸烟和饮酒，合并应用NSAIDs或糖皮质激素，联合多种抗血小板或抗凝药，联合应用螺内酯、抗抑郁药长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防2．合理联合应用抗血栓药物：

阿司匹林与其他抗血小板/抗凝药物联合应用明显增加严重消化道出血发生的危险，因此，应尽量避免联合用药，尤其是高危人群如植入药物洗脱支架的患者需要更长时间的双重抗血小板治疗，故高危患者应尽量选择裸金属支架抗凝治疗不直接导致消化道损伤，但会加重已存在的消化道损伤，联合应用抗血栓药物的必须有明确的适应证，且应同时给予PPI长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防3．检测Hp：对于长期服用小剂量阿司匹林的患者，Hp感染是消化道出血的独立危险因素，推荐的筛查方法为

13C/14C呼气试验、粪便Hp检测，检测前需要停用抗生素及铋剂至少4周，停用PPI至少7d长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防4．应用PPI预防消化道损伤：

PPI能明显降低阿司匹（300mg/d）或氯吡格雷患者所致消化道损伤的发生率PPI是预防阿司匹林相关消化道损伤的首选药物，优于米索前列醇等黏膜保护剂H2RA

因服用阿司匹林后12个月内消化道损伤的发生率高，3个月达高峰，根据高危患者的情况，决定PPI联合应用时间长期抗血小板药物治疗患者消化道损伤的筛查与预防

抗血小板药物消化道损伤的处理

1．是否停用抗血小板药物，因人而异：发生消化道损伤时，是否停用抗血小板药物需根据损伤的危险和心脑血管疾病的危险进行个体化评价。如仅为消化不良，不停抗血小板药物而给抑酸药和胃黏膜保护剂

如发生活动性出血，常需停用抗血小板药物直到溃疡愈合如发生严重出血，对于某些患者停用抗血小板药物会增加血栓事件的风险，如ACS和近期行PCI的患者联合使用多种抗血小板和抗凝药物时，应考虑减少药物种类和剂量。

严重出血威胁生命时需停用所有的抗凝和抗血小板药物抗血小板药物消化道损伤的处理

抗血小板药物消化道损伤的处理2．不推荐替代治疗：对溃疡出血复发危险较高的患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林，而应给予阿司匹林和PPI联合治疗。目前没有证据显示其他抗血小板药物能够安全、有效地替代阿司匹林3.消化道损伤的治疗：PPI是预防和治疗阿司匹林相关消化道损伤的首选药物4.急性消化道出血的治疗：总原则是，平衡获益和风险以决定是否停用抗血小板药物及大剂量静脉应用PPI，必要时输血或内镜下止血。急性、严重出血的患者需要暂时停药应严格掌握输血的适应证，对血液动力学稳定、血细胞比容>25%或血红蛋白>80g/L的患者可暂不输血。经过积极治疗仍然不能控制的严重出血，必要时可考虑输血小板抗血小板药物消化道损伤的处理替格瑞洛特殊不良反应：呼吸困难(发生机制)药物相互作用替格瑞洛呼吸困难在PLATO研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有13.8%和7.8%的患者报告了呼吸困难的不良反应；研究者认为替格瑞洛组2.2%的患者和氯吡格雷组0.6%的患者发生的呼吸困难与接受的治疗有因果关系；替格瑞洛组0.9%的患者因呼吸困难停用研究药物，氯吡格雷组为0.1%。

呼吸困难在PLATO研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有1替格瑞洛引起呼吸困难的可能机制腺苷途径可逆抑制P2Y12受体途径替格瑞洛引起呼吸困难的可能机制替格瑞洛双重途径介导的抗血小板效应抑制P2Y12

受体1,2抗血小板效应抑制ENT-13,4,5加强的局部腺苷反应可能导致:*额外的血小板聚集/活化抑制作用†3心肌保护6血管舒张5,7,8炎症调节呼吸困难7*Seeback-upslidesforfurtherinformation;†Seefigure.FigureadaptedfromNylanderS,etal.(2013).

AC,腺苷酸环化酶;ADP,二磷酸腺苷;cAMP,环磷酸腺苷;ENT,平衡型核苷转运载体.1.vanGiezenJJJ,etal.JThrombHaemost2009;7:1556–1565.2.WallentinL.EurHeartJ2009;30:1964–1977.3.NylanderS,etal.JThrombHaemost2013;11:1867–1876.4.ArmstrongD,etal.JCardiovascPharmacolTher;Inpress.5.vanGiezenJJJ,etal.JCardiovascPharmacolTher2012;17:164–172.6.WangK,etal.ThrombHaemost.2010;104:609-17.7.WittfeldtA,etal.JAmCollCardiol2013;61:723–727.8.AlexopoulosD,etal.CircCardiovascInterv2013;19:5121–5126.红细胞腺苷cAMP血小板ADPENT-1替格瑞洛ACGiGsA2AP2Y12血小板活化/聚集替格瑞洛双重途径介导的抗血小板效应抑制P2Y12受体1,2血小板P2Y12

受体途径活化的血小板释放ADP1ADP与P2Y12受体结合血小板表面的G-蛋白-偶联受体2促进ADP进一步分泌1招募更多的血小板2促进血小板黏附2DaviGD,etal.NEnglJMed.2007;357:2482-2494;MeadowsTA,etal.CircRes.2007;100:1261-1275;DorsamRT,etal.JClinInvest.2004;113:340-345.Figureanimationcanbeseenwhenslideisdownloaded1.MeadowsTA,etal.CircRes.2007;100:1261-1275.2.DorsamRT,etal.JClinInvest.2004;113:340-345.血小板P2Y12受体途径活化的血小板释放ADP1Davi替格瑞洛抑制血小板P2Y12受体无需肝脏代谢激活快速肠道吸收与P2Y12受体可逆结合[Husted2009:A,B]HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.替格瑞洛抑制血小板P2Y12受体无需肝脏代谢激活快速肠道吸替格瑞洛与P2Y12受体的结合vanGiezenJJJ.EurHeartJ.2008;10

(SupplD):D23-D29;HustedS,etal.EurHeartJ.2006;27:1038-1047;GurbelPA,etal.Circulation.2009;120:2577-2585.替格瑞洛高选择性作用于P2Y12受体1与噻吩并吡啶类药物不同，替格瑞洛不阻断ADP的结合1，2替格瑞洛阻断ADP-介导的受体信号传导1，2停药之后，替格瑞洛的失效表现为随着血药浓度逐渐下降21.vanGiezenJJJ.JThromboHaemost.2009;7:1556-1565.2.HustedS,etal.CardiovascTher.2009;27:259-274.替格瑞洛与P2Y12受体的结合vanGiezenJJJ替格瑞洛和腺苷途径MarcoCattaneo,etc.Adenosine-MediatedEffectsofTicagrelorEvidenceandPotentialClinicalRelevance.JournaloftheAmericanCollegeofCardiologyVol.63,No.23,2014替格瑞洛和腺苷途径替格瑞洛增加血浆腺苷浓度LaurentBonello,TicagrelorIncreasesAdenosinePlasmaConcentrationinPatientsWithanAcuteCoronarySyndrome。JournaloftheAmericanCollegeofCardiology，Vol.63,No.9,2014替格瑞洛增加血浆腺苷浓度LaurentBonello,T新的文献推论结果：与P2Y12可逆性结合的药物增加呼吸困难发生率可能性大，而与ENT1腺苷途径相关度小新的文献推论结果：与P2Y12可逆性结合的药物增加呼吸困难发替