（新版）执业药师职业资格考试（四科合一）模拟试题及答案-试题下载

（新版）执业药师职业资格考试（四科合一）模拟试题及答案-试题下载1.（共用备选答案）A.青霉素B.万古霉素C.林可霉素D.红霉素E.多黏菌素(1)与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的是（）。【答案】:

D【解析】:红霉素属于大环内酯类抗生素，作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。(2)影响细胞膜通透性的多肽类的慢性杀菌药是（）。【答案】:

E【解析】:目前认为多黏菌素的抗菌作用机制为：①其分子中的聚阳离子环与革兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合，致细胞膜通透性增加，细胞内的嘌呤、嘧啶等小分子物质外漏，细菌膨胀、溶解死亡；②可经囊泡接触途径，使细胞内外膜之间的成分交叉，引起渗透不平衡，导致细菌膨胀、溶解；③氧化应激反应导致羟自由基的积累，破坏细菌的DNA；④具有中和内毒素作用。(3)在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感染的药物是（）。【答案】:

C【解析】:林可霉素类抗菌药物对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌具有极强的抗菌作用2.对革兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第四代头孢菌素类是（）。A.

头孢拉定B.

头孢克洛C.

头孢匹罗D.

头孢噻肟E.

头孢唑林【答案】:

C【解析】:AE两项，头孢拉定和头孢唑林是第一代头孢；B项，头孢克洛是第二代头孢；C项，头孢匹罗是第四代头孢；D项，头孢噻肟是第三代头孢。3.（共用备选答案）A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围(1)反映药物内在活性的是（）。【答案】:

B【解析】:效能又称最大效应，是指药物达最大药理效应的能力（增加剂量或浓度而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性。(2)LD50与ED50的比值是（）。【答案】:

D【解析】:治疗指数是指半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。(3)引起等效反应的相对剂量或浓度是（）。【答案】:

C【解析】:药物效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，其值越小则强度越大。4.目前常用的药品不良反应监测方法有（）。A.

重点医院监测系统B.

自愿呈报系统C.

集中监测系统D.

记录联接系统E.

药物流行病学研究方法【答案】:

B|C|D|E【解析】:目前常用的药品不良反应（ADR）监测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法等。5.根据《执业药师职业资格制度规定》执业药师注册有效期为（），需要延续的，应当在有效期届满（）前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。A.

2年，90天B.

5年，30天C.

3年，60天D.

5年，90天【答案】:

B【解析】:国家药监局、人力资源社会保障部于2019年3月5日修订并印发了《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》对执业药师职业资格考试、注册、职责、监督管理等进行新的调整：执业药师注册有效期为五年，需要延续的，应当在有效期满前三十日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。6.（共用备选答案）A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药检测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(1)应报告所有不良反应的是（）。【答案】:

A(2)应报告新的和严重的不良反应的是（）。【答案】:

C【解析】:《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：我国药品报告不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。7.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（）。A.

米力农B.

多巴酚丁胺C.

卡维地洛D.

米诺地尔E.

可乐定【答案】:

C【解析】:A项，米力农临床用于充血性心力衰竭。B项，多巴酚丁胺用于心脏手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项，卡维地洛用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者、慢性充血性心力衰竭。D项，米诺地尔用于顽固性高血压及肾性高血压。E项，可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压。8.吗啡的临床应用有（）。A.

风湿热B.

癌症剧痛C.

骨关节炎D.

心源性哮喘E.

急性心肌梗死剧痛【答案】:

B|D|E【解析】:吗啡有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、癌症等引起的剧痛，心肌梗死引起的心绞痛，也可用于心源性哮喘，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂。9.（共用题干）患儿，男，7岁。因癫痫大发作入院，曾服用苯巴比妥10月余。(1)因疗效不佳，前两日改服苯妥英钠，结果病情反而加重，原因是（）。A.

苯妥英钠剂量太小B.

苯妥英钠对癫痫大发作无效C.

苯妥英钠为肝药酶诱导剂，加速自身代谢D.

苯妥英钠剂量过大导致中毒E.

苯妥英钠尚未达到有效血药浓度【答案】:

E【解析】:苯妥英钠达稳态血药浓度需经过该药的5个半衰期的时间，需要1～2周时间，在这期间患者已停用之前药物，故病情加重。(2)丙硫氧嘧啶临床应用不包括（）。A.

轻症甲亢治疗B.

甲状腺危象C.

放射性碘治疗甲亢时的辅助治疗D.

黏液性水肿E.

甲状腺危象术前准备【答案】:

D【解析】:丙硫氧嘧啶用于：①甲亢的内科治疗：适用于轻症和不适宜手术或放射性碘治疗者，也可作为放射性碘治疗时的辅助治疗：②用于甲状腺危象时治疗；③用于术前准备，为减少麻醉和术后并发症，防止术后发生甲状腺危象。(3)患儿在住院期间，感冒发烧，不可选用的药物是（）。A.

对乙酰氨基酚B.

布洛芬C.

双氯芬酸D.

阿司匹林E.

萘普生【答案】:

A【解析】:长期应用巴比妥类药物的患者，合用对乙酰氨基酚类药物，会降低对乙酰氨基酚类药物的疗效，增加肝中毒危险。10.（共用备选答案）A.尼尔雌醇B.阿仑膦酸钠C.氢氯噻嗪D.尿促性素E.苯妥英钠(1)老年骨质疏松患者在维生素D加钙制剂的基础上，可联合选用（）。【答案】:

B【解析】:老年性骨质疏松症可选择钙制剂、维生素D及一种骨吸收抑制剂（以双膦酸盐尤其是阿仑膦酸钠为主）的“三联药物”治疗，为目前较为公认的治疗方案。(2)妇女绝经后骨质疏松患者在维生素D加钙制剂治疗且无HRT禁忌证的基础上，可联合选用（）。【答案】:

A【解析】:妇女绝经后骨质疏松应选用激素替代治疗方法，即钙制剂＋维生素D＋雌激素/选择性雌激素受体调节剂。11.（共用备选答案）A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业(1)主动召回决定的主体是（）。【答案】:

A【解析】:主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回。(2)责令召回决定的主体是（）。【答案】:

C【解析】:责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责令药品生产企业召回药品。必要时，药品监督管理部门可以要求药品生产企业、经营企业和使用单位立即停止销售和使用该药品。(3)协助药品生产企业召回药品的主体是（）。【答案】:

B【解析】:在药品生产实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。12.包衣的目的是（）。A.

掩盖药物的苦味或不良气味B.

控制药物在胃肠道释放的部位C.

改善片剂的外观D.

防潮、避光E.

隔离、避免药物问的配伍变化【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:片剂包衣的主要目的包括：①掩盖药物的苦味或不良气味；②控制药物在胃肠道释放的部位；③改善片剂的外观；④防潮、避光；⑤隔离、避免药物间的配伍变化。13.细菌性尿路感染最常见的致病菌是（）。A.

肠球菌B.

铜绿假单胞菌C.

克雷伯杆菌D.

大肠埃希菌E.

葡萄球菌【答案】:

D【解析】:在细菌性尿路感染中，革兰阴性杆菌为尿路感染最常见致病菌，其中以大肠埃希菌最为常见，约占全部尿路感染的85%。大肠埃希菌最常见于无症状性细菌尿、非复杂性尿路感染或首次发生的尿路感染。14.关于药品分类管理的说法，正确的有（）。A.

根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药B.

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C.

非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布D.

各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录【答案】:

A|B|C【解析】:D项，非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整。各省不得调整。15.关于左炔诺孕酮的临床应用注意事项，描述错误的是（）。A.

宫内节育系统不是年轻未产妇的首选方法B.

使用期间首次出现偏头痛，应考虑取出宫内节育系统C.

作为紧急避孕药必须在经期结束后使用，可作为常规避孕药D.

硅胶棒不宜用于产后或流产后尚未恢复正常月经者E.

可能使下次月经提前或延迟，如逾期一周仍未来潮，应检查以排除妊娠【答案】:

C【解析】:紧急避孕药是避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。越早服用越好。左炔诺孕酮作为紧急避孕药可在月经周期任何时间服用。也不宜作为常规避孕药。16.以下不符合喹诺酮类药物特性的是（）。A.

血浆蛋白结合率高B.

抗菌谱广C.

不良反应少D.

抗菌活性强E.

大多口服吸收好【答案】:

A【解析】:氟喹诺酮类药物的共性包括：①抗菌谱广，尤其对需氧革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用；②口服吸收良好，体内分布广，血浆蛋白结合率低；③不良反应少，耐受性好；④但其在未成年动物体内可引起关节炎，在儿童中可引起关节肿痛，所以不用于青春期儿童和妊娠妇女。17.（共用备选答案）A.格列本脲B.硫酸亚铁C.维生素DD.西咪替丁E.左旋多巴(1)服药期间饮酒可引起低血糖反应的药品是（）。【答案】:

A【解析】:格列本脲与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。(2)服药期间饮茶可降低疗效的药品是（）。【答案】:

B【解析】:茶叶中的鞣酸可与硫酸亚铁片起化学反应而产生沉淀，影响药物吸收，故不能一起使用。(3)服药期间进食高脂肪可促进吸收的药品是（）。【答案】:

C【解析】:维生素D为脂溶性维生素。服用时可适当多食脂肪性食物，可促进药物的吸收，增进疗效。(4)服用期间进食高蛋白可阻碍吸收的药品是（）。【答案】:

E【解析】:左旋多巴如在进食时服用，特别是高蛋白饮食，可干扰药物由血浆至中枢神经的转移。在两顿饭之间用药及进食低蛋白快餐可降低临床反应的波动。18.成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是（）。A.

0.56～1.70mmol/LB.

1.2～1.65mmol/LC.

2.1～3.1mmol/LD.

3.1～5.7mmol/LE.

3.3～5.5mmol/L【答案】:

C【解析】:低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量与心血管疾病的发病率以及病变程度密切相关，被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子，其正常参考区间为：2.1～3.1mmol/L。19.（共用备选答案）A.低温间歇灭菌法B.干热空气灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法(1)不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（）。【答案】:

C【解析】:辐射灭菌的特点是：①不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；②穿透力强，可用于密封安瓿和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；③灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；④辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌，还会引起聚乳酸、丙交酯-乙交酯嵌段共聚物、聚乳酸-聚乙二醇等药用高分子材料的降解，在应用时应注意避免。(2)可穿透到介质的内部，通常可使介质表里一致地加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（）。【答案】:

E【解析】:微波灭菌法是采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法，适用于液体和固体物料的灭菌。其特点是：微波能穿透到介质和物料的深部，可使介质和物料表里一致地加热；且具有低温、常压、高效、快速，低耗能、易操作、易维护，产品保质期长等优点。20.药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（）。A.

具有药理活性B.

与游离型呈动态平衡C.

可被肝脏代谢灭活D.

不被肾排泄E.

药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合【答案】:

B|D【解析】:药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。21.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法，正确的有（）。A.

消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿B.

消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿C.

消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿D.

网络平台提供者不能提供销售者的真实名称地址和有效联系方式的，消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿【答案】:

A|D【解析】:消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务，其合法权益受到损害的，可以向销售者或者服务者要求赔偿；网络交易平台提供者不能提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者也可以向网络交易平台提供者要求赔偿；网络交易平台提供者作出更有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。22.药品上市许可持有人制度在我国试点时长为（）A.

一年B.

两年C.

三年D.

四年【答案】:

D【解析】:药品上市许可持有人（MAH）制度，是国际社会药品安全领域的通行管理制度。第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定授权国务院在北京、天津、河北、上海等十个省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点，授权的试点期限开始规定为三年。2018年10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过《全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定》，授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点工作的三年期限延长一年（自2018年11月5日起施行）。23.为了减少ɑ1受体阻断剂的副作用，该类药物适宜的服药时间是（）。A.

早餐前B.

早餐后C.

晚餐前D.

晚餐中E.

晚餐后临睡前【答案】:

E【解析】:α受体阻断剂不作为一般高血压治疗的首选药，适用高血压伴前列腺增生患者，也用于难治性高血压患者的治疗，开始用药应在入睡前，以防直立性低血压发生，使用中注意测量坐立位血压，最好使用控释制剂。直立性低血压者禁用。心力衰竭者慎用。24.国家二、三级保护的野生药材物种（）。A.

必须按照批准的计划采猎、收购B.

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎C.

不得使用禁用工具进行采猎D.

采猎时，必须持有采药证【答案】:

A|B|C|D【解析】:国家重点保护野生药材的采猎管理规定中对二、三级保护野生药材物种的管理：①采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行；②采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证；③不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎；④二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理，其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。25.下列关于脑梗死急性期药物治疗的叙述，正确的是（）。A.

甘油果糖脱水作用较甘露醇强且快B.

应在使用溶栓药的同时联合使用普通肝素C.

应在使用溶栓药的同时联合使用阿司匹林D.

血小板计数＜100×109/L时应禁用溶栓药E.

在发病12小时内应用非选择性纤溶酶原激活剂如尿激酶【答案】:

D【解析】:对缺血性脑卒中发病3小时内和3～4.5小时的患者，应按照适应证和禁忌证严格筛选患者，尽快静脉给予rt-PA溶栓治疗。禁忌证：对于既往有颅内出血，近2周内进行过大的外科手术，近1周内有不可压迫部位的动脉穿刺，近3个月有脑卒中或心肌梗死病史，严重心、肾、肝功能不全或严重糖尿病者，体检发现有活动性出血或外伤（如骨折）的证据，已接受抗凝治疗，血小板计数＜100×109/L，血糖＜2.7mmol/L，收缩压或舒张压＞100mmHg，妊娠期女性，不合作患者禁用。26.儿童高热首选的药品是（）。A.

美洛昔康B.

尼美舒利C.

对乙酰氨基酚D.

塞来昔布E.

依托考昔【答案】:

C【解析】:对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前列腺素合成的抑制作用强，解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，大剂量对肝脏有损害，可作为退热药的首选，尤其适宜老年人和儿童服用。27.（共用备选答案）A.抑制细菌细胞壁的合成B.影响胞质膜的通透性C.影响叶酸代谢D.抑制蛋白质合成的过程E.促进细胞膜合成(1)氨基糖苷类抗生素的主要抗菌机制是（）。【答案】:

D【解析】:氨基糖苷类药的主要抗菌机制是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜的屏障功能，进而导致细胞死亡。(2)β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（）。【答案】:

A【解析】:β-内酰胺类抗生素可与细菌细胞内膜上主要的青霉素结合蛋白结合，使细菌细胞壁合成过程中的交叉连接不能形成，导致细菌细胞壁合成障碍，进而使细菌溶菌死亡。28.药品分类管理的意义是（）。A.

保证公众用药安全有效B.

合理分配医疗卫生资源C.

保证公众用药方便及时D.

降低医疗费用【答案】:

A|B|C|D【解析】:药品分类管理制度是我国医药卫生事业改革与发展的一项重要决策，其重要意义体现为以下两点：①保证公众用药安全有效、方便及时；②合理分配医疗卫生资源、降低医疗费用。29.根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是（）。A.

医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种B.

医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂C.

医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂D.

医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂【答案】:

D【解析】:医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。30.（共用备选答案）A.1日B.3日C.5日D.7日E.10日(1)自我药疗时，解热镇痛药用于解热，连续用药时间不宜超过（）。【答案】:

B【解析】:解热镇痛药用于解热一般不超过3日，如症状未缓解或消失应及时向医师咨询，不得长期服用。(2)自我药疗时，解热镇痛药用于镇痛，连续用药时间不宜超过（）。【答案】:

C【解析】:解热镇痛药用于镇痛一般不超过5日，如症状未缓解，或伴有发热、嗜睡、复视、血压或眼压升高、手脚冰凉、神志不清时应去医院诊治。(3)自我药疗时，抗真菌药用于阴道炎，连续用药时间不宜超过（）。【答案】:

E【解析】:阴道炎连续用抗真菌药不宜超过10日。常同服复方维生素B。31.毛细管电泳法常用的分离模式有（）。A.

毛细管区带电泳B.

毛细管凝胶电泳C.

薄层色谱D.

纸电泳E.

毛细管气相色谱【答案】:

A|B|E【解析】:毛细管电泳常用的分离模式包括毛细管区带电泳（CZE）又称自由溶液毛细管电泳（FSCE）、胶束电动毛细管色谱（MECC）、毛细管凝胶电泳（CGE）、毛细管等电聚焦（CIEF）和毛细管等速电泳（CITP）。32.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括（）。A.

未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的B.

发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.

发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的D.

没有开展细菌耐药监测工作的E.

没有开展细菌感染流行病学调查工作的【答案】:

A|B|C【解析】:《抗菌药物临床应用管理办法》第四十七条规定：药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。33.药物临床前研究包括（）。A.

药物的合成工艺B.

提取方法C.

适应症D.

剂型选择【答案】:

A|B|D【解析】:药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。34.晚发型或伴有智能减退的帕金森患者首选（）。A.

苯海索B.

司来吉兰C.

复方左旋多巴D.

恩他卡朋E.

金刚烷胺【答案】:

C【解析】:晚发型或伴有智能减退的患者，一般首选复方左旋多巴治疗。35.（共用备选答案）A.要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B.应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列D.应注明原因并再次签名(1)处方字迹（）。【答案】:

B【解析】:处方书写应当符合的规则列举如下：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药。处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。(2)书写药品名称、剂量、规格、用法、用量（）。【答案】:

A【解析】:处方书写中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。(3)中药饮片处方的书写（）。【答案】:

C【解析】:中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。(4)特殊情况需超剂量使用时（）。【答案】:

D【解析】:药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。36.在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括（）。A.

着色剂B.

脱膜剂C.

增塑剂D.

表面活性剂E.

填充剂【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。膜剂一般组成为：主药、成膜材料（PVA等）、增塑剂（甘油、山梨醇等）、表面活性剂（聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等）、填充剂（碳酸钙、二氧化硅、淀粉）、着色剂（色素、二氧化钛等）、脱膜剂（液状石蜡）。37.通过增强性欲和改善勃起功能来治疗勃起功能障碍的药物是（）。A.

前列地尔B.

酚妥拉明C.

罂粟碱D.

雄激素及其衍生物E.

西地那非【答案】:

D【解析】:雄激素补充治疗可增强性欲和改善勃起功能，睾酮水平较低的勃起功能障碍患者，雄激素与5-磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂合用对勃起功能障碍改善有增效作用，尤其是对于单用PDE-5抑制剂效果不满意者。38.（共用备选答案）A.氯丙嗪B.丙米嗪C.司来吉兰D.哌替啶E.碳酸锂(1)用于治疗抑郁症的药物是（）。【答案】:

B【解析】:三环类抗抑郁药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。代表药物有阿米替林、丙米嗪、氯米帕明和多塞平。(2)用于治疗狂躁症的药物是（）。【答案】:

E【解析】:主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防的作用。(3)用于治疗精神分裂症的药物是（）。【答案】:

A【解析】:第一代抗精神病药物指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇和舒必利等39.下列药物中不属于阴道局部用药的是（）。A.

溴隐亭B.

甲硝唑C.

克霉唑D.

聚甲酚磺醛E.

干扰素α2a【答案】:

A【解析】:溴隐亭为退乳药。40.药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）。A.

药品金额的准确性B.

剂量、用法的正确性C.

是否有重复给药现象D.

处方用药与临床诊断的相符性E.

选用剂型与给药途径的合理性【答案】:

B|C|D|E【解析】:《处方管理办法》第三十五条规定：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。41.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。A.

可可豆脂B.

甘油明胶C.

硬脂酸丙二醇脂D.

半合成脂肪酸甘油酯E.

羊毛脂【答案】:

B【解析】:常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。羊毛脂为乳膏的油脂性基质。42.药品上市许可人建立的年度报告制度中，需每年向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告的内容包括（）。A.

生产销售B.

上市后研究C.

销售利润D.

风险管理【答案】:

A|B|D【解析】:药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。43.甲亢患者经抗甲状腺药治疗、控制后，避免出现甲状腺功能减退，应（）。A.

及时补碘B.

停药C.

及时停药D.

及时减量E.

及时中止治疗【答案】:

D【解析】:BCDE四项，甲亢控制后应及时减量，避免出现甲状腺功能减退；已经出现甲状腺功能减退，应加用甲状腺素；不能“及时停药、及时中止治疗”。A项，“补碘”是错误的，碘化钾仅用于甲亢术前的准备、甲状腺危象等。44.下列用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有（）。A.

全血B.

血浆C.

血清D.

血尿E.

唾液【答案】:

A|B【解析】:由于全血及血浆含凝血因子，在制备过程中需加入抗凝剂抗凝。45.（共用题干）王某，2012年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2015年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2017年7月取得《执业药师注册证》，在医院以执业药师身份执业。2018年5月因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2019年2月到该市药品连锁门店工作。(1)王某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是（）。A.

作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书B.

王某在2016年不需要参加继续教育C.

2019年2月，因《执业药师注册证》未过期，王某可以直接在药店以执业药师身份执业D.

因王某工作地点仍在本市，可以直接在药店以执业药师身份执业【答案】:

A【解析】:B项，执业药师每年应参加继续教育；CD两项，执业药师注册有效期为5年，但执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。王某执业范围由医院变更为药店，应申请变更注册。(2)关于王某酒驾行为所受到的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，正确的是（）。A.

因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形B.

因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C.

因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形D.

因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册【答案】:

A【解析】:王某在2018年因酒驾被处罚款和暂扣驾驶证，属于行政处罚，根据执业药师注销注册的规定，受刑事处罚的应注销注册，所以王某的《执业药师注册证》不需要注销。46.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》制剂室负责人的学历要求（）。A.

中专以上药学或者相关专业学历B.

大专以上药学或者相关专业学历C.

本科以上药学或者相关专业学历D.

大专以上药学学历E.

本科以上药学专业学历【答案】:

B【解析】:《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第八条规定：制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。制剂室和药检室的负责人不得互相兼任。47.下列关于雄激素及睾酮衍生物药理作用的描述，错误的是（）。A.

增加骨骼肌生长B.

刺激骨骺的成熟和闭合C.

兴奋造血细胞D.

升高血糖E.

增强红细胞生成素的产生及作用【答案】:

D【解析】:雄激素及睾酮衍生物药理作用：①对性器官和第二性征的作用；②对骨骼和骨骼肌的作用（同化作用）：增加骨骼肌生长。睾酮对骨骼也有促进生长的作用，包括骨骼的加长和加粗两方面。也可刺激骨骺的成熟和闭合；③红细胞生成：睾酮及其衍生物对正常造血细胞有兴奋作用。可以增强红细胞生成素的产生及作用。48.（共用备选答案）A.非布索坦B.苯溴马隆C.秋水仙碱D.别嘌醇E.碳酸氢钠(1)肾结石患者禁用的药物是（）。【答案】:

B【解析】:促进尿酸排泄药有丙磺舒、苯溴马隆。服用苯溴马隆过程中应多饮水，碱化尿液，保持尿道通畅，防止形成肾结石；痛风性关节炎急性发作期，有中、重度肾功能不全或者肾结石者禁用苯溴马隆。(2)可抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，用于痛风急性发作的药物是（）。【答案】:

C【解析】:秋水仙碱可抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，与中性白细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，用于痛风急性发作。49.奥利司他的不良反应包括（）。A.

胃肠胀气B.

牙龈不适C.

脂肪泻D.

呼吸困难E.

咳嗽【答案】:

A|B|C【解析】:奥利司他主要引起胃肠道不良反应，常见油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、脂肪泻、大便次数增多和大便失禁。通常在服用奥利司他中较多出现的胃肠道急性反应有腹痛、腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。50.地高辛加强心肌收缩力的主要机制是（）。A.

排Na＋利尿，减少血容量B.

抑制血管紧张素转化酶C.

上调β受体D.

抑制Na＋，K＋-ATP酶E.

抑制磷酸二酯酶Ⅲ【答案】:

D【解析】:地高辛能与心肌细胞膜Na＋，K＋-ATP酶结合，使酶活性降低，细胞内Na＋增多，促进Na＋-Ca2＋交换，导致细胞内Ca2＋增加，从而增强心肌收缩力。51.处方中常见外文缩写“St.”的含义是（）。A.

软膏剂B.

标明用法C.

立即D.

溶液E.

必要时【答案】:

C【解析】:A项，外文缩写“ung.”的含义为软膏剂；B项，外文缩写“Sig.”的含义是标明用法；C项，外文缩写“St.”的含义为立即；D项，外文缩写“Sol.”的含义为溶液；E项，外文缩写“sos.”的含义为必要时。52.（共用备选答案）A.京械注准×××××××××××B.国械注准×××××××××××C.国械注许×××××××××××D.国械备进×××××××××××(1)从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（）。【答案】:

C(2)从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（）。【答案】:

D(3)从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是（）。【答案】:

A【解析】:医疗器械注册证格式由国务院药品监督管理部门统一制定。注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；×2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。53.治疗癫痫失神发作的首选药品是（）。A.

地西泮B.

硫酸镁C.

苯妥英钠D.

卡巴西平E.

丙戊酸钠【答案】:

E【解析】:典型失神发作乙琥胺和丙戊酸钠是首选药，替代方案包括氯硝西泮和拉莫三嗪。丙戊酸钠治疗可能与失神发作共存的特发性初期的全面强直性发作癫痫也非常有效。54.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是（）。A.

有效期至××××年B.

有效期至××年××月C.

有效期自分装之日起×年D.

有效期至××××年××月【答案】:

D【解析】:《药品说明书和标签管理规定》第二十三条规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××”或者“有效期至××××/××/××”等。55.治疗顺铂化疗所引起的重度恶心呕吐，首选的联合用药方案是（）。A.

甲氧氯普胺联合维生素B6B.

西咪替丁联合维生素B6C.

多潘立酮联合地塞米松D.

多潘立酮联合甲氧氯普胺E.

阿瑞吡坦联合地塞米松【答案】:

E【解析】:重度致吐性化疗药（如顺铂）所引起恶心呕吐的治疗：每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂、口服地塞米松12mg和阿瑞吡坦125mg；化疗后从第2日到第4日，口服地塞米松，一次4mg，一日2次，以及第2日到第3日口服阿瑞吡坦80mg。56.（共用备选答案）A.县级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(1)跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）。【答案】:

D【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。(2)区域性批发企业由于特殊地理位置