镰刀细胞型贫血课件

61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。62、奇文共欣赞，疑义相与析。63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。64、一生复能几，倏如流电惊。65、少无适俗韵，性本爱丘山。镰刀细胞型贫血镰刀细胞型贫血61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。62、奇文共欣赞，疑义相与析。63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。64、一生复能几，倏如流电惊。65、少无适俗韵，性本爱丘山。镰刀细胞型贫血生物化学PBL案例2症状分析1双侧大腿疼痛一天，并且不断加重2布洛芬不能解除其疼痛症状3感觉疲劳，尿道有常有灼烧感4结膜口腔膜稍微苍白5非特异性的大腿前部疼痛6白细胞计数升高，红细胞含量降低诊断镰刀细胞性贫血61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。镰刀细胞型贫血镰刀1镰刀细胞型贫血课件2镰刀细胞型贫血课件3镰刀细胞型贫血课件4镰刀细胞型贫血课件5白细胞计数（WBC）正常值：成人：4～10×10的9次方/L(4000-10000/mm3)。新生儿：15～20×10的9次方/L(15000-20000/mm3)。白细胞计数（WBC）正常值：6贫血的主要特征，这是由于单位容积血液内红细胞和血红蛋白含量减少，使皮肤、黏膜颜色变淡，另外，也于与贫血时机体通过神经体液调节进行有效血容量重新分布，相对次要器官如皮肤、黏膜则供血减少所致。此外，由于神经系统及肌肉缺氧，常出现疲倦、乏力。贫血的主要特征，这是由于单位容积血液内红细胞和血红蛋白含量减7镰刀细胞性贫血是一种常染色体隐性等位基因出现突变的遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。不能產生正常血红蛋白的遗传疾病。它在非洲和美洲黑人中甚為普遍。这种疾病名称的由来是由於患者的血红细胞变成镰刀形及出现贫血现象镰刀细胞性贫血是一种常染色体隐性等位基因出现突变的遗传病。患8红细胞人类的红细胞是双面凹的圆饼状，边缘较厚，而中间较薄。这种形状有利于气体最大限度的交换。红细胞内所含的血红蛋白占血球总量的30%以上。红细胞人类的红细胞是双面凹的圆饼状，边缘较厚，而中间较薄。这9正常Hb的组成

是一种结合蛋白：血红素＋珠蛋白（Heme)(globin)每个Hb单体是由一条珠蛋白肽链和一个血红素组成的。４个Hb单体→一个球形四聚体正常Hb的组成10血红蛋白的一、二级结构：

氨基酸排列顺序及多肽链螺旋α链：141个氨基酸β链:146个氨基酸血红蛋白的一、二级结构：

氨基酸排列顺序及多肽链螺旋11血红蛋白α链，α螺旋结构。血红蛋白β链血红蛋白α链，α螺旋结构。血红蛋白12三级结构四级结构三级结构四级结构13维持血红蛋白四级结构主要是疏水键，氢键，离子键，范德华力还有亚基间的二硫键也参与维持四级结构。维持血红蛋白四级结构主要是疏水键，氢键，离子键，范德华力还有14分子基础：β链基因的一个碱基对GAG(A)变为GTG(A)，致使血红蛋白的β链N端第6位的谷氨酸被缬氨酸取代形成HbS。检测方法：限制性内切酶法、寡核苷酸探针分子杂交法、斑点杂交法和PCR技术。高效液相色谱法。分子基础：β链基因的一个碱基对GAG(A)变为GTG(A)，15为什么患者的红细胞会变成镰刀状？谷氨酸为带负电荷的极性亲水氨基酸，而缬氨酸为不带电荷的非极性疏水氨基酸，这种位于血红蛋白表面的氨基酸的电荷改变，可使血红蛋白的溶解度大大降低，当氧分压低时(如血液流至毛细血管处)，HbS会形成棒状凝胶结构，使红细胞扭曲成镰刀状。为什么患者的红细胞会变成镰刀状？16患者产生症状（贫血疼痛）的病理生理学基础是什么？红细胞的镰形病变使血粘度增高，阻塞毛细血管，引起组织器官缺血缺氧，导致脾肿大，和一过性剧痛(肌肉骨骼痛、腹痛，即镰形细胞痛性危象)患者产生症状（贫血疼痛）的病理生理学基础是什么？17分部特点非洲和美洲的黑人为主，杂合子状态者占非洲黑人的20%，美国黑人群的8%，此外也见于希腊、意大利、土耳其、中东、土著印第安人及上述民族长期通婚的人群。杂合子之间通婚，其1/4子女为纯合子。而在我国见于两广及香港、台湾。分部特点非洲和美洲的黑人为主，杂合子状态者占非洲黑人的20%18电泳行为的不同正常血红蛋白电泳区带：HbA＞95%，HbF＜2%，HbA2为1.0%~3.1%。通过与健康人血红蛋白电泳图谱进行比较，可发现异常血红蛋白区带，如HbH、HbE、HbBarts、HbS、HbD和HbC等异常血红蛋白。镰状细胞贫血血红蛋白电泳显示HbS占80%以上，HbF增多至2%~15%，HbA2正常，而HbA缺如。电泳行为的不同19镰刀细胞型贫血课件20镰刀细胞型贫血课件21ThankyouThankyou2226、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子

29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇

30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华谢谢！2326、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。62、奇文共欣赞，疑义相与析。63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。64、一生复能几，倏如流电惊。65、少无适俗韵，性本爱丘山。镰刀细胞型贫血镰刀细胞型贫血61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。62、奇文共欣赞，疑义相与析。63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。64、一生复能几，倏如流电惊。65、少无适俗韵，性本爱丘山。镰刀细胞型贫血生物化学PBL案例2症状分析1双侧大腿疼痛一天，并且不断加重2布洛芬不能解除其疼痛症状3感觉疲劳，尿道有常有灼烧感4结膜口腔膜稍微苍白5非特异性的大腿前部疼痛6白细胞计数升高，红细胞含量降低诊断镰刀细胞性贫血61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。镰刀细胞型贫血镰刀24镰刀细胞型贫血课件25镰刀细胞型贫血课件26镰刀细胞型贫血课件27镰刀细胞型贫血课件28白细胞计数（WBC）正常值：成人：4～10×10的9次方/L(4000-10000/mm3)。新生儿：15～20×10的9次方/L(15000-20000/mm3)。白细胞计数（WBC）正常值：29贫血的主要特征，这是由于单位容积血液内红细胞和血红蛋白含量减少，使皮肤、黏膜颜色变淡，另外，也于与贫血时机体通过神经体液调节进行有效血容量重新分布，相对次要器官如皮肤、黏膜则供血减少所致。此外，由于神经系统及肌肉缺氧，常出现疲倦、乏力。贫血的主要特征，这是由于单位容积血液内红细胞和血红蛋白含量减30镰刀细胞性贫血是一种常染色体隐性等位基因出现突变的遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。不能產生正常血红蛋白的遗传疾病。它在非洲和美洲黑人中甚為普遍。这种疾病名称的由来是由於患者的血红细胞变成镰刀形及出现贫血现象镰刀细胞性贫血是一种常染色体隐性等位基因出现突变的遗传病。患31红细胞人类的红细胞是双面凹的圆饼状，边缘较厚，而中间较薄。这种形状有利于气体最大限度的交换。红细胞内所含的血红蛋白占血球总量的30%以上。红细胞人类的红细胞是双面凹的圆饼状，边缘较厚，而中间较薄。这32正常Hb的组成

是一种结合蛋白：血红素＋珠蛋白（Heme)(globin)每个Hb单体是由一条珠蛋白肽链和一个血红素组成的。４个Hb单体→一个球形四聚体正常Hb的组成33血红蛋白的一、二级结构：

氨基酸排列顺序及多肽链螺旋α链：141个氨基酸β链:146个氨基酸血红蛋白的一、二级结构：

氨基酸排列顺序及多肽链螺旋34血红蛋白α链，α螺旋结构。血红蛋白β链血红蛋白α链，α螺旋结构。血红蛋白35三级结构四级结构三级结构四级结构36维持血红蛋白四级结构主要是疏水键，氢键，离子键，范德华力还有亚基间的二硫键也参与维持四级结构。维持血红蛋白四级结构主要是疏水键，氢键，离子键，范德华力还有37分子基础：β链基因的一个碱基对GAG(A)变为GTG(A)，致使血红蛋白的β链N端第6位的谷氨酸被缬氨酸取代形成HbS。检测方法：限制性内切酶法、寡核苷酸探针分子杂交法、斑点杂交法和PCR技术。高效液相色谱法。分子基础：β链基因的一个碱基对GAG(A)变为GTG(A)，38为什么患者的红细胞会变成镰刀状？谷氨酸为带负电荷的极性亲水氨基酸，而缬氨酸为不带电荷的非极性疏水氨基酸，这种位于血红蛋白表面的氨基酸的电荷改变，可使血红蛋白的溶解度大大降低，当氧分压低时(如血液流至毛细血管处)，HbS会形成棒状凝胶结构，使红细胞扭曲成镰刀状。为什么患者的红细胞会变成镰刀状？39患者产生症状（贫血疼痛）的病理生理学基础是什么？红细胞的镰形病变使血粘度增高，阻塞毛细血管，引起组织器官缺血缺氧，导致脾肿大，和一过性剧痛(肌肉骨骼痛、腹痛，即镰形细胞痛性危象)患者产生症状（贫血疼痛）的病理生理学基础是什么？40分部特点非洲和美洲的黑人为主，杂合子状态者占非洲黑人的20%，美国黑人群的8%，此外也见于希腊、意大利、土耳其、中东、土著印第安人及上述民族长期通婚的人群。杂合子之间通婚，其1/4子女为纯合子。而在我国见于两广及香港、台湾。分部特点非洲和美洲的黑人为主，杂合子状态者占非洲黑人的20%41电泳行为的不同正常血红蛋白电泳区带：HbA＞95%，HbF＜2%，HbA2为1.0%~3.1%。通过与健康人血红蛋白电泳图谱进行比较，可发现异常血红蛋白区带，如HbH、HbE、HbBarts、HbS、HbD和HbC等异常血红蛋白。镰状细胞贫血血红蛋白电泳显示HbS占80%以上，HbF增多至2%~15%，HbA2正常，而HbA缺如。电泳行为的不同42镰刀细胞型贫血课件43镰刀细胞型贫血课件44ThankyouThankyou452