地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件

地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否则对不起自己。2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。--戴尔．卡耐基。3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有久久不会退去的余香。4、守业的最好办法就是不断的发展。5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮回里有你。地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否则对不起自己。2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。--戴尔．卡耐基。3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有久久不会退去的余香。4、守业的最好办法就是不断的发展。5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮回里有你。地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用wanghu王慧项目科学水平、意义本研究将糖皮质激素地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,观察其对肝脏缺血再灌注损伤早期To样受体4(TLR4)蛋白表达的影响,探讨TLR4信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用,以及地塞米松改善肝脏缺血再灌注损伤的作用机制,为临床肝脏切除和肝脏移植中缺血再灌注损伤的预防打下坚实的理论基础。地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否1地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用wanghu王慧地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注2项目科学水平、意义本研究将糖皮质激素地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,观察其对肝脏缺血再灌注损伤早期To样受体4(TLR4)蛋白表达的影响,探讨TLR4信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用,以及地塞米松改善肝脏缺血再灌注损伤的作用机制,为临床肝脏切除和肝脏移植中缺血再灌注损伤的预防打下坚实的理论基础。项目科学水平、意义3冷本项目为肝脏缺血再灌注损伤的防治探索新的方法,塞米松人呈合成的肾上腺皮质激素,由子箕显著的药理作用和廉价易获得的特性成为众多学者研究的热桌故广泛应用子各科治疗多种疾病,是临床本课题立题科学、思路新颖,抓住了目前国际上肝脏缺血再灌注损伤研究的热点。本研究将地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,并观察对TLR4信号通路影响,为临床肝切除和肝移植过程支将肝铁血再灌注损伤的助护挺供理论指导和技术冷本项目为肝脏缺血再灌注损伤的防治探索新的方法,4、木项目研究的立项依据即国内外进展(列出主要参考文献)◆肝脏缺血再灌注损伤是肝脏和创伤外科疾病中常见的病理过程,对其机制及防治措施的研究具有重要的临床意义。导致肝脏缺血再灌注损伤的原因众多,确切机理目前仍不十分清楚。其发生的病理生理机制复杂,有诸多因素参与其中,形成相互制约和相互促进的关系,包括炎性细胞浸润和血小板聚集,氧自由基的产生和释放、各种炎性介质(如粘附分子和白三烯)和血管活性物质(如一氧化氮和内皮素等)的产生有关、木项目研究的立项依据即国内外进展(列出主要参考文献)570∥样受体4和核因fNVFKB(Nuclearfactor-kappaB,NFKB)很可能是肝脏缺血再灌注损伤早期出现的信号通路。To样受体Tol|likereceptors,TLRs)为新近发现的一种跨膜受体,在哺乳动物已发现11种(TLR1TLR11)分别识别不同的病原相关分子模式,在炎症信号通路中起着至关重要的作用。70∥样受体4和核因fNVF6肝细胞、枯否细胞等有多种LRs表达。研究发现,TLR4主要介导G-杆菌感染时细菌脂多糖(LPS)的信号转导,TLR4的激活引起下游一系列信号分子活化,最终使孩转录因子NFKB激活,NFKB激活后发生核转位,从而引起肿瘤坏死因子a(TNFa)LPS、一氧化氮(NO)等前炎症因子的释放,启动炎症反应造成肝组织损伤肝细胞、枯否细胞等有多种7肝脏缺血再灌注损伤预防的的方法大致可分为三种,即缺血预处理(P)、药物预处理和基因治疗P即在缺血前行几次短暂的缺血再灌注损伤过程,肝脏可以耐受更长时间的缺血。然而肝脏|P的保护作用毕竞有限,Schulz等发现|P经典保护作用能维持1-2h,在经历200min较长时间缺血后|P作用消失肝脏缺血再灌注损伤预防的的8药物预处理是指利用某些活性物质直接或间接的药理作用来达到类似缺血预处理的保护作用增强组织或细胞对缺血再灌注损伤的耐受性,从而减轻损伤。针对缺血再灌注损伤的机制,目前研究已发现在肝脏具有预处理效果的药物主要有钙通道阻滞剂、自由基清除剂、改善微循环或细胞能量代谢的药物、阿霉素、熊去氧胆酸盐以及心房肽等。药物预处理是指利用某些活9以上这些预处理的药物虽然从各个不同的角度减轻肝脏缺血再灌注损伤,但其中许多药物或有较大的毒副作用,或是作用环节单一,因而影响了它们在临床的应用随着对肝脏内皮细胞在缺血再灌注损伤中作用的认识以及分子生物学的发展,转基因治疗和基因敲除技术被应用于缺血再灌注损伤的防护。利用该技术,有效清除有害基因,可控炎症反应强度,限制排斥,抑制内皮细胞活化,减轻缺血再灌注损伤。但目前还限于实验研究,而且存在基因转染率不高和原癌基因激活的可能等问题。以上这些预处理的药物虽然从各个10动物实验和临床实践均证实糖皮质激素对肝缺血再灌注素损伤具有保护作用。研究发现,家兔入肝血流阻断前3O分钟预用甲基强的松龙MP30mg/kg,可显著提高家兔对肝缺血的耐受性,提高其生存率减轻肝组织损害。甲基强的松龙与缺血预处理的作用一样,能够减轻正常大鼠缺血再灌注损伤后的炎症反应,降低线粒体氧化应激酶、减少肠道菌群和细菌移位。严重肝外伤病人使用Pringles法阻断肝血流控制肝脏大出血,为延长肝脏耐受缺血时间阻断肝血流前,常规静注甲基强的松龙30~40mg/kg,并同时降低肝表面温度至27~32℃,可以取得满意效果。动物实验和临床实践均证实糖皮质激素11地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件12地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件13地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件14地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件15地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件16地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件17地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件18地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件19地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件20地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件21地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件22地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用课件23谢谢！21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根

22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈

23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思

24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚

25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎(讲课2019)脊髓灰质炎(讲课2019)谢谢！21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻24地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否则对不起自己。2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。--戴尔．卡耐基。3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有久久不会退去的余香。4、守业的最好办法就是不断的发展。5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮回里有你。地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否则对不起自己。2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。--戴尔．卡耐基。3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有久久不会退去的余香。4、守业的最好办法就是不断的发展。5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮回里有你。地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用wanghu王慧项目科学水平、意义本研究将糖皮质激素地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,观察其对肝脏缺血再灌注损伤早期To样受体4(TLR4)蛋白表达的影响,探讨TLR4信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用,以及地塞米松改善肝脏缺血再灌注损伤的作用机制,为临床肝脏切除和肝脏移植中缺血再灌注损伤的预防打下坚实的理论基础。地塞米松对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用1、不要轻言放弃，否25地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用wanghu王慧地塞米松对大鼠肝脏缺血再灌注26项目科学水平、意义本研究将糖皮质激素地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,观察其对肝脏缺血再灌注损伤早期To样受体4(TLR4)蛋白表达的影响,探讨TLR4信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用,以及地塞米松改善肝脏缺血再灌注损伤的作用机制,为临床肝脏切除和肝脏移植中缺血再灌注损伤的预防打下坚实的理论基础。项目科学水平、意义27冷本项目为肝脏缺血再灌注损伤的防治探索新的方法,塞米松人呈合成的肾上腺皮质激素,由子箕显著的药理作用和廉价易获得的特性成为众多学者研究的热桌故广泛应用子各科治疗多种疾病,是临床本课题立题科学、思路新颖,抓住了目前国际上肝脏缺血再灌注损伤研究的热点。本研究将地塞米松应用于肝脏缺血再灌注损伤的防治,并观察对TLR4信号通路影响,为临床肝切除和肝移植过程支将肝铁血再灌注损伤的助护挺供理论指导和技术冷本项目为肝脏缺血再灌注损伤的防治探索新的方法,28、木项目研究的立项依据即国内外进展(列出主要参考文献)◆肝脏缺血再灌注损伤是肝脏和创伤外科疾病中常见的病理过程,对其机制及防治措施的研究具有重要的临床意义。导致肝脏缺血再灌注损伤的原因众多,确切机理目前仍不十分清楚。其发生的病理生理机制复杂,有诸多因素参与其中,形成相互制约和相互促进的关系,包括炎性细胞浸润和血小板聚集,氧自由基的产生和释放、各种炎性介质(如粘附分子和白三烯)和血管活性物质(如一氧化氮和内皮素等)的产生有关、木项目研究的立项依据即国内外进展(列出主要参考文献)2970∥样受体4和核因fNVFKB(Nuclearfactor-kappaB,NFKB)很可能是肝脏缺血再灌注损伤早期出现的信号通路。To样受体Tol|likereceptors,TLRs)为新近发现的一种跨膜受体,在哺乳动物已发现11种(TLR1TLR11)分别识别不同的病原相关分子模式,在炎症信号通路中起着至关重要的作用。70∥样受体4和核因fNVF30肝细胞、枯否细胞等有多种LRs表达。研究发现,TLR4主要介导G-杆菌感染时细菌脂多糖(LPS)的信号转导,TLR4的激活引起下游一系列信号分子活化,最终使孩转录因子NFKB激活,NFKB激活后发生核转位,从而引起肿瘤坏死因子a(TNFa)LPS、一氧化氮(NO)等前炎症因子的释放,启动炎症反应造成肝组织损伤肝细胞、枯否细胞等有多种31肝脏缺血再灌注损伤预防的的方法大致可分为三种,即缺血预处理(P)、药物预处理和基因治疗P即在缺血前行几次短暂的缺血再灌注损伤过程,肝脏可以耐受更长时间的缺血。然而肝脏|P的保护作用毕竞有限,Schulz等发现|P经典保护作用能维持1-2h,在经历200min较长时间缺血后|P作用消失肝脏缺血再灌注损伤预防的的32药物预处理是指利用某些活性物质直接或间接的药理作用来达到类似缺血预处理的保护作用增强组织或细胞对缺血再灌注损伤的耐受性,从而减轻损伤。针对缺血再灌注损伤的机制,目前研究已发现在肝脏具有预处理效果的药物主要有钙通道阻滞剂、自由基清除剂、改善微循环或细胞能量代谢的药物、阿霉素、熊去氧胆酸盐以及心房肽等。药物预处理是指利用某些活33以上这些预处理的药物虽然从各个不同的角度减轻肝脏缺血再灌注损伤,但其中许多药物或有较大的毒副作用,或是作用环节单一,因而影响了它们在临床的应用随着对肝脏内皮细胞在缺血再灌注损伤中作用的认识以及分子生物学的发展,转基因治疗和基因敲除技术被应用于缺血再灌注损伤的防护。利用该技术,有效清除有害基因,可控炎症反应强度,限制排斥,抑制内皮细胞活化,减轻缺血再灌注损伤。但目前还限于实验研究,而且存在基因转染率不高和原癌基因激活的可能等问题。以上这些预处理的药物虽然从各个34动物实验和临床实践均证实糖皮质激素对肝缺血再灌注素损伤具有保护作用。研究发现,家兔入肝血流阻断前3O分钟预用甲基强的松龙MP30mg/kg,可显著提高家兔对肝缺血的耐受性,提高其生存率减轻肝组织损害。甲基强的松龙与缺血预处理的作用一样,能够减轻正常大鼠缺血再灌注损伤后的炎症反应,降低线粒体氧化应激酶、减少肠道菌群和细菌移位。严重肝外伤病人使用Pringles法阻断肝血流控制肝脏大出血,为延长肝脏耐受缺血时间阻断肝血流前,常规静注甲基强的松龙