肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件

preMiD肿瘤（超）早期预警筛查体检中的应用preMiD肿瘤（超）早期预警筛查癌症分子解析preMiD技术在肿瘤早期筛查中的应用案例分享总结主要内容癌症分子解析主要内容恶性肿瘤现状恶性肿瘤已成为人类的“头号杀手”。全球每年新发肿瘤>1400万人，死亡约820万人。预计2025年，因人口增加和老龄化等因素，每年新增超2000万病例。“2012年中国肿瘤登记年报”数据表明，中国每年新发肿瘤约310万人，死亡270万人（右上图）。近60年来癌症致死率没有明显下降（右下图）。恶性肿瘤现状恶性肿瘤已成为人类的“头号杀手”。世卫组织（WHO）：早发现早诊断早治疗“三早”是关键，“早发现”是根本!

目前还无法攻克癌症（尤其是中晚期）；

癌症可防、可治：

癌前阶段：可实现近100%预防

早期癌症：可以实现80%治愈率晚期癌症：仅30%人活过5年。按照平均寿命74岁计算，人一生中患癌几率是22%。从年龄看，45岁以后发病率上升明显，应在40岁开始重视针对肿瘤的专项检查。2014世界癌症报告“抗击癌症，重在预防”世卫组织（WHO）：早发现早诊断早治疗“三早”是关键，“癌症的分子解析癌症的分子解析ICGC：癌症基因组学研究国际癌症基因组联盟(InternationalCancerGenomeConsortium，ICGC)2014年2月4日公布超过1万个癌症基因组的数据。

2013年12月5日ICGC宣布：在原来白血病、膀胱癌、胃癌的基础上，中国又发起针对肠癌、食道癌、肝癌的驱动基因检测项目。

“眼下癌症诊治急需新的途径。如果能更好地从基因组来了解癌症，那么将更有利于癌症的预防和控制。"

——TomHudson安大略癌症研究所（OICR）所长、ICGC创始人之一ICGC：癌症基因组学研究国际癌症基因组联盟(Interna致癌突变（oncogenicmutations）到肿瘤形成需要10-20年；期间，涉及多基因的异常发生，具有早期性和特异性：（早期性：分子异常是癌症发生的早期事件；特异性：分子异常是癌症发生的特有标记）癌变的分子事件AlfredG.Knudson,NatureRev.Cancer,

1,157-162(2001)CarloM.Croce,N.Engl.J.Med.

358,502-511(2008)致癌突变（oncogenicmutations）到肿瘤形成肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件原癌基因（Proto-oncogene）原癌基因是是细胞内与细胞增殖相关的高度保守的基因。原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时（此时转化为癌基因），使细胞过度增殖。原癌基因（Proto-oncogene）原癌基因是是细胞内与抑癌基因（TumorSuppressor）抑癌基因一般调控DNA的修复和细胞凋亡。在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用。抑癌基因突变能导致活性降低或消失，从而减弱甚至消除抑癌作用。抑癌基因（TumorSuppressor）抑癌基因一般调控Sanger研究所：Cosmic数据库EmerginglandscapeofoncogenicsignaturesacrosshumancancersNatureGenetics45,1127–1133(2013)http://cancer.sanger.ac.uk/cancergenome/projects/cosmic/肠癌中基因异常发生率GaoH.etal,CancerRes.,54,4342-4346(1994)MorganC.etal,Br.J.Cancer,89,,1314-1319(2003)Sanger研究所：Cosmic数据库Emergingla

preMiD技术在肿瘤早期筛查中的应用preMiD技术传统检测突变检测癌症的“冰山学说”早期癌症几乎没有症状，极其容易被传统检测所忽视，一旦检出，则大部分为中晚期。preMiD超早期防癌检测，提前约3年预防发现潜伏体内的癌症或癌前病变。preMiD®超早期防癌检测，提前临床症状3-5年预警！传统检测突变检测癌症的“冰山学说”早期癌症几乎没有症状，极其突变preMiD®技术检测的是来自于肿瘤相关的原癌基因和抑癌基因的异常突变。突变preMiD®技术检测的是来自于肿瘤相关的原癌基因和抑癌基因突变类型如下：基因突变类型如下：血液循环肿瘤DNA（ctDNA）来源NatRevCancer.2011Jun;11(6):426-37ctDNA由癌变细胞死亡、凋亡或主动分泌进入循环系统cfDNA的长度一般为100-500碱基，携带有癌症细胞内部所含异常信息，如突变、copy数变化、甲基化、融合基因及染色体异常等。血液中含有驱动突变或致癌突变分子，意味身体内有癌变细胞。

“ctDNA是最有希望发现早期癌症”

——美国约翰霍普金斯大学LuisDiaz博士Free-floatingDNAfromtumorcouldprovideearlywarning！——USAtoday血液循环肿瘤DNA（ctDNA）来源NatRevCanc分子癌变阶段（8-10年）细胞癌变阶段（3-5年）细胞簇形成组织形成早癌（1-3年）中晚期癌（？）1.不死2.无限增殖3.表型正常1.逃避免疫监视2.形成新血管3.异性增生常规手段可以检测preMiD可以分子癌变阶段细胞癌变阶段细胞簇形成组织形成早癌（1-3年）中血浆突变检测技术-preMiD挑战血浆游离DNA含量极低突变DNA占比低于0.1%血浆成分复杂某些屏障存在………………应对preMiD检测基于PCR，扩增DNA融合Blocker、偏向扩增及熔点分析，极大提高灵敏度纳米技术提高核酸萃取效率新技术平台的融入血浆突变检测技术-preMiD挑战应对preMiD®

=Blocker+ASA+MCA突变偏向扩增系统（ASA）PCR引物的3'端位必须和突变扩增子匹配，而野生不匹配采用特异探针，实时PCR反应熔解曲线分析（MeltingCurveAnalysis）荧光vs温度作图得到DNA熔解曲线DNA溶解曲线是DNA序列的“指纹”核酸blocker阻滞野生扩增设计野生匹配blocker（含PNA修饰）阻滞对野生片段扩增三种已有技术的有机结合成preMiD，灵敏度达到0.01%，特异性近100%。preMiD®=Blocker+ASA+MC美国斯坦福癌症研究院近30年调查研究发现：癌前阶段，癌症是可逆性“工程”。消除突变，抑制癌变美国斯坦福癌症研究院近30年调查研究发现：消除突变，抑制癌变正常DNADNA突变（肿瘤驱动基因）DNA修复抑癌基因诱导凋亡免疫监视失败癌

干预（突变逆转）正常DNADNA突变DNA修复抑癌基因诱导凋早发现与早预防突变筛查免疫力远离致癌物干预早发现与早预防突变筛查免疫力远离致癌物干预突变定量分析1.对于有基因突变的受检者，同时加做突变定量值，便于后期干预有效性的对比；2.随着样本量的增加，跟踪后续发展变化，将给出突变风险提示。突变值突变定量分析1.对于有基因突变的受检者，同时加做突变定量值，检测项目相对信号差异突变比率干预1周血浆7.8421.6%干预1月血浆1.303.4%干预3月血浆0.03₋0%结果判读胸腺肽干预后血浆中突变明显下降。突变比率相对信号差异值0%0.005%1.4210%3.9012%4.6815%5.6520%7.3925%9.0530%10.54QRAM-qPCR相对定量检测肿瘤特异突变位点在血浆中含量在干预前后的变化，判断效果。干预有效性判断

主要用途：

1.直观反应干预或治疗方案的有效性，避免无效治疗。 2.评估手术后患者基本状态，如体内有无残留或转移。 3.判断有无复发。检测项目相对信号差异突变比率干预1周血浆7.8421.6%干肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件preMiD专业性

preMiD®德国标准生产质控体系国际公认检测内容COSMIC数据库，包含突变基因及位点信息，属于国际最权威机构最新研究成果。国家批准专有检测试剂美国Roche检测仪器注册号:(进)字2009第3402689号preMiD专业性preMiD®德国标准生产质控体系国际公preMiD®血浆突变技术验证：

NSCLC组织和血浆中EGFR突变一致性研究

肿瘤组织-测序法Total突变野生血浆-preMiD®突变34518363野生24825849Total3698431212试验单位：北京协和医院、浙江大学附属第一医院、江苏省肿瘤医院、青岛大学附属医院

Sanger测序1212例非小细胞肺癌患者肿瘤组织EGFR突变；

preMiD®法检测对应1212例血浆EGFR突变。总体结果：阳性符合率为80.49%，阴性符合率为94.66%，总符合率为90.35%

（唯一完成临床试验研究，血浆-组织突变一致性最高的结果）（已完成CFDA批准临床实验，2011年12月28号-2013年12月28号）preMiD®血浆突变技术验证：

NSCLC组织和血浆中EG中国唯一入选国际肿瘤学术大会ASCO会议的主讲报告中国唯一入选国际肿瘤学术大会ASCO会议的主讲报告中国医师协会preMiD项目专家论证会中国医师协会preMiD项目专家论证会ctDNA在国际上的应用NDRG4,BMP3NDRG4,BMP3,KRAS总灵敏度：92%sensitivity早期肠癌灵敏度：94%特异性：87%ColonGuard（EXACT）ctDNA在国际上的应用NDRG4,BMP3NDRG4,ColonVantage(QUEST)ColoVantage检测血浆中SEPTIN9的甲基化状态，达到检测和预警结直肠癌的目的。ColoVantage是一种无创的检测方法灵敏度达到70%特异性达到89%适用于各个分期的结直肠癌ColonVantage(QUEST)ColoVantagctDNA在甲状腺癌检测中的应用基因检测对甲状腺肿瘤诊断的准确率在80%以上突变检测能够应对病理检测不能确定的情况NikiforovYEetal,JClinEndocrinolMetab.2011Nov;96(11):3390-7ctDNA在甲状腺癌检测中的应用基因检测对甲状腺肿瘤诊断的准案例分享案例分享preMiD检测：FLT3突变案例一：FLT3基因突变，2年半后诊断大肠癌中晚期个人不相信，不愿面对，没有采取必要干预措施preMiD检测：FLT3突变案例一：个人不相信，不愿面对，案例二：KRAS突变检测者：男性，35岁，重庆人家族史：其父患肺癌进行preMiD检测：KRAS基因突变案例二：KRAS突变检测者：男性，35岁，重庆人KRAS突变报告解读：结合健康问卷及专家咨询其父患肺癌作息紊乱干咳、胸闷近期没有体检资料结合该情况给出建议：进行胸部增强CT检查，判断突变在哪个阶段（临床前期或临床阶段）KRAS突变报告解读：KRAS突变2014年5月8日右肺下叶斜裂旁小结节影肝左叶多发小囊肿KRAS突变2014年5月8日KRAS突变—干预方案匹多莫德口服液服用方法：1支（10ml）/次，2次/日（早晚空腹服用）3个月为一周期KRAS突变—干预方案匹多莫德口服液KRAS突变--跟踪随访2014年9月9日胸部CT增强未发现肿瘤KRAS突变--跟踪随访2014年9月9日干预后4个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果，基因仍有突变，并对再次突变情况进行与第一次的定量值分析，突变较之前下降。KRAS突变--复查及定量干预后4个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果，基因仍有突案例三：THR-α基因突变检测者：男性，41岁，南京人进行preMiD检测：THR-α基因突变案例三：THR-α基因突变检测者：男性，41岁，南京人THR-α基因突变报告解读：结合健康专家咨询作息紊乱20年吸烟史，每日1包近期没有体检资料THR-α基因突变报告解读：THR-α基因突变右颈部、颌下多发小淋巴结，部分淋巴结FDG代谢增高；甲状腺瘤可能THR-α基因突变右颈部、颌下多发小淋巴结，部分淋巴结FDGTHR-α基因突变--干预方案胸腺肽a1方法：1支（1.6mg）/次，1次/周，皮下注射3个月为一周期THR-α基因突变--干预方案胸腺肽a1方法：干预后3个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果：突变消失。THR-α基因突变--干预方案干预后3个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果：突变消失。病理：肺腺癌案例四：EGFR突变确诊6mm早癌检测者男性，62岁，无锡人士，某医院院长，体检发现肺内有6mm孤立影，不能确定其性质，经preMiD®检测发现EGFR突变。该检测者在上海肺科医院行胸腔镜手术，取出病理为肺腺癌。病理：肺腺癌案例四：检测者男性，62岁，无锡人士，某医院院长案例五：FHIT突变确诊胃癌晚期检测者男性，62岁，机关干部，既往慢性胃病史，平时喜食蒜泥等刺激食物。经preMiD®检测：FHIT突变，后追加蛋白标志物FMD1值异常升高。建议进一步胃镜检查，结果为低分化腺癌晚期，对化疗均不敏感。病理：低分化腺癌案例五：检测者男性，62岁，机关干部，既往慢性胃病史，平时喜案例六：宫颈癌复发监控案例检测者女性，29岁，2012年12月确诊宫颈癌，术后、放、化疗后。2013年5月经perMiD检测发现FHIT-exon8位点和HLA-A-c.835C>T位点有突变，确诊为术后复发。案例六：检测者女性，29岁，2012年12月确诊宫颈癌，术后案例七：鉴别：前列腺癌or前列腺增生（BPH）？PSA>700,前列腺癌？！PSA=25，BPH？案例七：PSA>700,前列腺癌？！PSA=25，BPH总结总结preMiD检测原理突变preMiD®技术检测的是来自于肿瘤相关的原癌基因和抑癌基因的异常突变。ctDNA由癌变细胞死亡、凋亡或主动分泌进入循环系统，携带有癌症细胞内部所含异常信息，如突变、copy数变化、甲基化、融合基因及染色体异常等。血液中含有驱动突变或致癌突变分子，意味身体内有癌变细胞。preMiD检测原理突变preMiD®技术检测的是来男性18肿瘤：肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、甲状腺癌、结直肠癌、

膀胱癌、黑色素瘤、胆管癌、淋巴瘤、脑胶质瘤、胆囊癌、头颈癌、前列腺癌、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合症女性18肿瘤：肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、甲状腺癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤、胆管癌、淋巴瘤、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、急性髓性白血病

preMiD®检测项目男性18肿瘤：preMiD®检测项目遗传背景特种感染：病毒性肝炎、HIV、脓毒症等慢性炎症环境污染不良习惯免疫低下适宜人群肿瘤个性：抑郁、躁狂等肿瘤体质：微生态失衡、免疫失衡、营养代谢失衡遗传背景特种感染：病毒性肝炎、HIV、脓毒症等慢性炎症环境污1.候诊2.采5ml血3.检测（7-10天）4.出具报告服务流程5、专家解读1.候诊2.采5ml血3.检测4.出具报告服务流程5、专家解WeKeepLifeFromCancer谢谢！WeKeepLifeFromCancer谢谢！preMiD肿瘤（超）早期预警筛查体检中的应用preMiD肿瘤（超）早期预警筛查癌症分子解析preMiD技术在肿瘤早期筛查中的应用案例分享总结主要内容癌症分子解析主要内容恶性肿瘤现状恶性肿瘤已成为人类的“头号杀手”。全球每年新发肿瘤>1400万人，死亡约820万人。预计2025年，因人口增加和老龄化等因素，每年新增超2000万病例。“2012年中国肿瘤登记年报”数据表明，中国每年新发肿瘤约310万人，死亡270万人（右上图）。近60年来癌症致死率没有明显下降（右下图）。恶性肿瘤现状恶性肿瘤已成为人类的“头号杀手”。世卫组织（WHO）：早发现早诊断早治疗“三早”是关键，“早发现”是根本!

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癌症可防、可治：

癌前阶段：可实现近100%预防

早期癌症：可以实现80%治愈率晚期癌症：仅30%人活过5年。按照平均寿命74岁计算，人一生中患癌几率是22%。从年龄看，45岁以后发病率上升明显，应在40岁开始重视针对肿瘤的专项检查。2014世界癌症报告“抗击癌症，重在预防”世卫组织（WHO）：早发现早诊断早治疗“三早”是关键，“癌症的分子解析癌症的分子解析ICGC：癌症基因组学研究国际癌症基因组联盟(InternationalCancerGenomeConsortium，ICGC)2014年2月4日公布超过1万个癌症基因组的数据。

2013年12月5日ICGC宣布：在原来白血病、膀胱癌、胃癌的基础上，中国又发起针对肠癌、食道癌、肝癌的驱动基因检测项目。

“眼下癌症诊治急需新的途径。如果能更好地从基因组来了解癌症，那么将更有利于癌症的预防和控制。"

——TomHudson安大略癌症研究所（OICR）所长、ICGC创始人之一ICGC：癌症基因组学研究国际癌症基因组联盟(Interna致癌突变（oncogenicmutations）到肿瘤形成需要10-20年；期间，涉及多基因的异常发生，具有早期性和特异性：（早期性：分子异常是癌症发生的早期事件；特异性：分子异常是癌症发生的特有标记）癌变的分子事件AlfredG.Knudson,NatureRev.Cancer,

1,157-162(2001)CarloM.Croce,N.Engl.J.Med.

358,502-511(2008)致癌突变（oncogenicmutations）到肿瘤形成肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件原癌基因（Proto-oncogene）原癌基因是是细胞内与细胞增殖相关的高度保守的基因。原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时（此时转化为癌基因），使细胞过度增殖。原癌基因（Proto-oncogene）原癌基因是是细胞内与抑癌基因（TumorSuppressor）抑癌基因一般调控DNA的修复和细胞凋亡。在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用。抑癌基因突变能导致活性降低或消失，从而减弱甚至消除抑癌作用。抑癌基因（TumorSuppressor）抑癌基因一般调控Sanger研究所：Cosmic数据库EmerginglandscapeofoncogenicsignaturesacrosshumancancersNatureGenetics45,1127–1133(2013)http://cancer.sanger.ac.uk/cancergenome/projects/cosmic/肠癌中基因异常发生率GaoH.etal,CancerRes.,54,4342-4346(1994)MorganC.etal,Br.J.Cancer,89,,1314-1319(2003)Sanger研究所：Cosmic数据库Emergingla

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“ctDNA是最有希望发现早期癌症”

——美国约翰霍普金斯大学LuisDiaz博士Free-floatingDNAfromtumorcouldprovideearlywarning！——USAtoday血液循环肿瘤DNA（ctDNA）来源NatRevCanc分子癌变阶段（8-10年）细胞癌变阶段（3-5年）细胞簇形成组织形成早癌（1-3年）中晚期癌（？）1.不死2.无限增殖3.表型正常1.逃避免疫监视2.形成新血管3.异性增生常规手段可以检测preMiD可以分子癌变阶段细胞癌变阶段细胞簇形成组织形成早癌（1-3年）中血浆突变检测技术-preMiD挑战血浆游离DNA含量极低突变DNA占比低于0.1%血浆成分复杂某些屏障存在………………应对preMiD检测基于PCR，扩增DNA融合Blocker、偏向扩增及熔点分析，极大提高灵敏度纳米技术提高核酸萃取效率新技术平台的融入血浆突变检测技术-preMiD挑战应对preMiD®

=Blocker+ASA+MCA突变偏向扩增系统（ASA）PCR引物的3'端位必须和突变扩增子匹配，而野生不匹配采用特异探针，实时PCR反应熔解曲线分析（MeltingCurveAnalysis）荧光vs温度作图得到DNA熔解曲线DNA溶解曲线是DNA序列的“指纹”核酸blocker阻滞野生扩增设计野生匹配blocker（含PNA修饰）阻滞对野生片段扩增三种已有技术的有机结合成preMiD，灵敏度达到0.01%，特异性近100%。preMiD®=Blocker+ASA+MC美国斯坦福癌症研究院近30年调查研究发现：癌前阶段，癌症是可逆性“工程”。消除突变，抑制癌变美国斯坦福癌症研究院近30年调查研究发现：消除突变，抑制癌变正常DNADNA突变（肿瘤驱动基因）DNA修复抑癌基因诱导凋亡免疫监视失败癌

干预（突变逆转）正常DNADNA突变DNA修复抑癌基因诱导凋早发现与早预防突变筛查免疫力远离致癌物干预早发现与早预防突变筛查免疫力远离致癌物干预突变定量分析1.对于有基因突变的受检者，同时加做突变定量值，便于后期干预有效性的对比；2.随着样本量的增加，跟踪后续发展变化，将给出突变风险提示。突变值突变定量分析1.对于有基因突变的受检者，同时加做突变定量值，检测项目相对信号差异突变比率干预1周血浆7.8421.6%干预1月血浆1.303.4%干预3月血浆0.03₋0%结果判读胸腺肽干预后血浆中突变明显下降。突变比率相对信号差异值0%0.005%1.4210%3.9012%4.6815%5.6520%7.3925%9.0530%10.54QRAM-qPCR相对定量检测肿瘤特异突变位点在血浆中含量在干预前后的变化，判断效果。干预有效性判断

主要用途：

1.直观反应干预或治疗方案的有效性，避免无效治疗。 2.评估手术后患者基本状态，如体内有无残留或转移。 3.判断有无复发。检测项目相对信号差异突变比率干预1周血浆7.8421.6%干肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件肿瘤超早期筛查在体检中的应用课件preMiD专业性

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NSCLC组织和血浆中EGFR突变一致性研究

肿瘤组织-测序法Total突变野生血浆-preMiD®突变34518363野生24825849Total3698431212试验单位：北京协和医院、浙江大学附属第一医院、江苏省肿瘤医院、青岛大学附属医院

Sanger测序1212例非小细胞肺癌患者肿瘤组织EGFR突变；

preMiD®法检测对应1212例血浆EGFR突变。总体结果：阳性符合率为80.49%，阴性符合率为94.66%，总符合率为90.35%

（唯一完成临床试验研究，血浆-组织突变一致性最高的结果）（已完成CFDA批准临床实验，2011年12月28号-2013年12月28号）preMiD®血浆突变技术验证：

NSCLC组织和血浆中EG中国唯一入选国际肿瘤学术大会ASCO会议的主讲报告中国唯一入选国际肿瘤学术大会ASCO会议的主讲报告中国医师协会preMiD项目专家论证会中国医师协会preMiD项目专家论证会ctDNA在国际上的应用NDRG4,BMP3NDRG4,BMP3,KRAS总灵敏度：92%sensitivity早期肠癌灵敏度：94%特异性：87%ColonGuard（EXACT）ctDNA在国际上的应用NDRG4,BMP3NDRG4,ColonVantage(QUEST)ColoVantage检测血浆中SEPTIN9的甲基化状态，达到检测和预警结直肠癌的目的。ColoVantage是一种无创的检测方法灵敏度达到70%特异性达到89%适用于各个分期的结直肠癌ColonVantage(QUEST)ColoVantagctDNA在甲状腺癌检测中的应用基因检测对甲状腺肿瘤诊断的准确率在80%以上突变检测能够应对病理检测不能确定的情况NikiforovYEetal,JClinEndocrinolMetab.2011Nov;96(11):3390-7ctDNA在甲状腺癌检测中的应用基因检测对甲状腺肿瘤诊断的准案例分享案例分享preMiD检测：FLT3突变案例一：FLT3基因突变，2年半后诊断大肠癌中晚期个人不相信，不愿面对，没有采取必要干预措施preMiD检测：FLT3突变案例一：个人不相信，不愿面对，案例二：KRAS突变检测者：男性，35岁，重庆人家族史：其父患肺癌进行preMiD检测：KRAS基因突变案例二：KRAS突变检测者：男性，35岁，重庆人KRAS突变报告解读：结合健康问卷及专家咨询其父患肺癌作息紊乱干咳、胸闷近期没有体检资料结合该情况给出建议：进行胸部增强CT检查，判断突变在哪个阶段（临床前期或临床阶段）KRAS突变报告解读：KRAS突变2014年5月8日右肺下叶斜裂旁小结节影肝左叶多发小囊肿KRAS突变2014年5月8日KRAS突变—干预方案匹多莫德口服液服用方法：1支（10ml）/次，2次/日（早晚空腹服用）3个月为一周期KRAS突变—干预方案匹多莫德口服液KRAS突变--跟踪随访2014年9月9日胸部CT增强未发现肿瘤KRAS突变--跟踪随访2014年9月9日干预后4个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果，基因仍有突变，并对再次突变情况进行与第一次的定量值分析，突变较之前下降。KRAS突变--复查及定量干预后4个月进行突变复查及突变定量分析：复查结果，基因仍有突案例三：THR-α基因突变检测者：男性，41岁，南京人进行preMiD检测：THR-α基因突变案例三：THR-α基因突变检测者：男性，41岁，南京人THR-α基因突变报告解读：结合健康专家咨询作息紊乱20年吸烟史，每日1包近期没有体检资料THR-α基因突变报告解读：THR-α基因突变右颈部、颌下多发小淋巴结，部分淋巴结FDG代谢增高；甲状腺瘤可能THR-α基因突变右颈部、颌下多发小淋巴结，部分淋巴结FDGTHR-α基因突变--干预方案胸腺肽a1方