BLPD诊断及鉴别诊断课件

周可树

郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院

B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断及鉴别诊断

周可树B细胞慢性周可树,博士，副主任医师，2010年毕业于中国医学科学院北京协和医学院血液病研究所血液病医院，师从全国著名的淋巴肿瘤专家邱录贵教授研究方向主要为淋巴造血系统肿瘤基础及临床，擅长各种血液病尤其是淋巴系统肿瘤的诊断及治疗主持国家自然科学基金面上项目一项（经费70万元），主持河南省科技攻关项目一项及河南省肿瘤医院拔尖人才项目一项任全国血液肿瘤专业委员会委员，中国免疫学会会员，河南省抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员，河南省老年学会血液学专业委员会委员联系方式13674902391drzhouks77@163.com周可树,博士，副主任医师，2010年毕业于中国医学科B-CLPD概述B-CLPD是一组累及外周血/骨髓的B细胞克隆增殖性疾病，由于细胞形态为中小成熟淋巴细胞，单纯根据细胞形态学特征，临床常诊断或误诊为慢性淋巴细胞白血病

原发白血病–慢性淋巴细胞白血病（CLL）–B-幼稚淋巴细胞白血病（B-PLL）–毛细胞白血病（HCL）–脾B细胞淋巴瘤/白血病，不能分类，包括毛细胞白血病-变异型（HCL-V）

淋巴瘤白血病期–脾边缘区淋巴瘤（SMZL）–滤泡淋巴瘤（FL）–套细胞淋巴瘤（MCL）–淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）B-CLPD概述BLPD诊断及鉴别诊断课件

B-CLPD共同特征•临床特点：–中老年发病–临床进展缓慢，低度恶性（MCL除外）–可向侵袭性恶性淋巴瘤转化–治疗后可缓解，但难以治愈•形态学：以小的成熟淋巴细胞为主，部分可以出现中等大小淋巴细胞•免疫表型：表达B细胞相关抗原（CD19、CD20、CD22、CD79α）和表面免疫球蛋白（sIg）单一轻链（κ或λ）•基因重排：免疫球蛋白重链（IgH）或/和轻链（IgL）基因重排

B-CLPD共同特征B-CLPD的诊断B-CLPD的诊断细胞形态学FLCLLMCLSMZLHCLB-PLL细胞形态学FLCLLMCLSMZLHCLB-PLL多参数流式细胞术免疫分型数流式细胞术免疫分型

诊断分型

预后判断残留监测与疗效判定优点

高敏感性更为快速样本来源多样：淋巴结,外周血,骨髓,脾脏,胸腹水等更多优化组合抗体应用应用FCM免疫分型是进行B-CLPD诊断和鉴别诊断的主要方法！！！诊断分型优点应用FCM免疫分型B-CLPD常用的免疫标记白细胞共同抗原CD45成熟B细胞相关抗原CD19、CD20、CD22、CD79b和sIg前体B细胞相关抗原CD34和TdT生发中心抗原CD10其他CD5、CD23、FMC7、CD11c、CD25、CD103、CD123、CD38、CD138、CD200等B-CLPD常用的免疫标记白细胞共同抗原CD45骨髓细胞CD45/SSC

图中分布情况设门(gating)圈定各类细胞R1门：成熟淋巴细胞；R2

门：正常单核细胞；R3

门：正常粒细胞；R4门：幼稚淋巴细胞；R5门：有核红细胞或细胞碎片；R6门：幼稚髓细胞CD45(LCA,白血病共同抗原)侧向散射(SSC)骨髓细胞CD45/SSC图中分布情况设门(gating)圈病理组织学检查活检-病理！！！综合诊断：WHO分型(MICM+临床)淋巴结扁桃体骨髓脾脏病理组织学检查活检-病理！！！综合诊断：WHO分型(MICM细胞遗传学/FISHMCL：t(11;14)(q13;q32)结外MALT淋巴瘤：t(11;18)(q21;q21）FL：t(14;18)(q32;q21)SMZL：7q-，+3LPL：6q-细胞遗传学/FISHMCL：t(11;14)(q13;q32克隆性检测的常用方法

•流式细胞术：主要通过检测细胞表面免疫球蛋白（sIg）轻链限制性表达明确B细胞的克隆性

:λ

>3:1:λ

<0.3:1sIg-CD19+细胞>25%•细胞遗传学异常：克隆性染色体异常常规细胞遗传学FISH技术检测•PCR检测：IgH、IgL基因重排克隆性检测的常用方法

二代测序(NGS)新突变诊断价值HCL：BRAFV600E二代测序(NGS)新突变诊断价值HCL：BRAFV600EWM：MYD88L265PSanger测序法MYD88L265P等位基因特异性PCRM:marker;1:MYD88L265P杂合型突变；2:MYD88L265P杂合型突变；3:MYD88L265P纯合型突变；4:MYD88L265P杂合型突变；5:MYD88野生型WM：MYD88L265PSanger测序法MYD88L2Notch2E2137XGAG-TAGNotch2Q2285XCAG-TAGSMZL：NOTCH2突变Notch2E2137XGAG-TAGNotch2Q2B-CLPD鉴别诊断徐卫等.中华血液学杂志.2014,35:367CD19+CD5+CD5-CD23+CD20+CD22-CD79β-/+sIg+/-FMC7-/+CD200brightCD23-CD20++CD22++CD79β++sIg++FMC7++CCND1SOX11(核)t(11;14)CD10+t(14;18)CD10-CD103+CD123+/-CD25+BRAFV600E+AnnexinA1+MYD88L256P+CD25-BRAFV600E-AnnexinA1-MYD88L256P-CD103-CD123-CLLMCLFLHCLHCL-VWMMZLCLPD-UB-CLPD鉴别诊断徐卫等.中华血液学杂志.2014,35常见B-CLPD常见B-CLPDCLL/SLL中位年龄60~75岁，男：女=2：1淋巴结肿大，伴外周血和骨髓累及肿瘤由小圆形淋巴细胞混合数量不等幼淋巴细胞（观察细胞形态学，采用外周血涂片优于骨髓涂片，骨髓穿刺仅在鉴别血细胞减少及评估疗效时需要）免疫表型：CD5+，CD19+，sIg+(弱)，CD20+(弱)，CD23+，FMC7-，BCL-6-，CD10-，CCND1-染色体异常：13q-，+12，11q-，17p-2%-16%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征）5年生存率50%CLL/SLL中位年龄60~75岁，男：女=2：1流式细胞术CLL免疫表型CD5+CD19+FMC7-CD23+CD19+CD22-CD20+Kappa+CD38+ZAP-70+流式细胞术CLL免疫表型CD5+CD19+FMC7-CD23诊断

国际CLL工作组（InternationalWorkshoponChronicLymphocyticLeukemia，IWCLL）的标准：外周血B淋巴细胞5109/L，且至少持续3个月；但如具有CLL细胞骨髓浸润引起的血细胞减少及典型的免疫表型特征（sIgdimCD5+CD19+CD20dimCD23+FMC7-CD22-CD79-），即使B细胞<5109/L，也诊断为CLL（不应该诊断为SLL或单克隆B淋巴细胞增多症）。诊断诊断

SLL指非白血病患者，具有CLL的组织形态与免疫表型特征。IWCLL定义：淋巴结和/或脾肿大和/或骨髓浸润、无骨髓浸润所致的血细胞减少、B细胞<5×109/L单克隆B淋巴细胞增多症（monoclonalBcellLymphocytosis，MBL）是指健康个体外周血存在低水平的单克隆B淋巴细胞，并排除CLL与其他B-CLPD。免疫分型显示B细胞克隆性异常，外周血B淋巴细胞<5×109/L，无肝脾淋巴结肿大（所有淋巴结<1.5cm）（通过体格检查或CT），无贫血及血小板减少，无自身免疫性疾病、感染性疾病及CLPD的其他临床症状诊断CLL、MBL、SLL鉴别诊断CLL、MBL、SLL鉴别诊断

CLL异质性很强，不同患者之间预后差别很大。有的患者疾病发展非常缓慢，甚至可以长期观察而无需治疗，而有的诊断后进展较快，在1～2年内死于本病；还有的缓慢进展而最终需要治疗。因此准确判断患者病情、评价预后是决定是否治疗和选择合适治疗的前提。寻找新的、准确的预后指标一直是CLL研究的热点。预后评估CLL异质性很强，不同患者之间预后差别传统预后因素分期系统生化指标：LDH、β2－MG、sCD23、CD27、CD44等其他：年龄、骨髓浸润模式、细胞形态、淋巴细胞倍增时间新的预后因素细胞遗传学IgVH突变状态IgVH替代标志：CD38;ZAP-70预后评估传统预后因素预后评估预后评估

预后评估最新预后因素

2013年Rossi等利用测序技术结合细胞遗传学及分子突变将1274例CLL患者分为4个预后组：(1)高危组：p53和/或BIRC3基因异常（缺失或突变），10年OS29%；(2)NOTCH1和/或SF3B1基因突变和/或11q-，10年OS37%；(3)低危组：+12或正常，10年OS57%；极低危组：单纯13q-，10年OS69.3%，与匹配的正常人群无差异。基因突变联合FISH较单纯FISH能更精确的预后分层。最新预后因素ObservedOSinpatientsfromthetrainingseriescomparedwiththeexpectedOSinthematchedgeneralpopulationBlood,2013,121:1403-1412ObservedOSinpatientsfromt发表文章miR-29cdown-regulationisassociatedwithdiseaseaggressivenessandpoorsurvivalinChinesepatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukLymphoma,2014,55(7):1544-50.MicroRNA-223expressionisuniformlydown-regulatedinBcelllymphoproliferativedisordersandisassociatedwithpoorsurvivalinpatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukemiaLymphoma,2012,53(6):1155–1161.TOSOisoverexpressedandcorrelatedwithdiseaseprogressioninChinesepatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukLymphoma,2011,52:72-78.微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义.中华医学杂志，2011，91：2384-2387.microRNA-155及microRNA-146a在慢性淋巴增殖性疾病中的表达及临床意义.中华血液学杂志，2011，32：656-659.TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19+B细胞中的表达及其预后价值.中华医学杂志，2011，91：1371-1374.慢性淋巴细胞白血病患者典型模式B细胞受体的表达及临床预后意义.中华医学杂志，2011,91:3267-3270.慢性淋巴细胞白血病患者免疫球蛋白重链片段及其突变状态的研究.中华血液学杂志，

2011;32(08):

529-532.发表文章miR-29cdown-regulationisMCL中位年龄60岁，男：女=2-4：180%患者诊断时即处于晚期(Ⅲ/Ⅳ)，常伴随结外播散病灶(胃肠道、骨髓)，80%外周血存在MCL细胞(FCM检测比例更高，92%)；胃肠道80-90%(NCCN要求肠镜)

免疫表型特点：CD5+[5%-10%阴性]，CCND1+，同时表达CD19、CD20、CD22、FMC7和CD79β等，CD20、sIg和CD79β表达比CLL强。大多CD23阴性(25%弱阳性)，可以和CLL相鉴别；CD11c阴性(诊断价值高于CD23)。细胞核SOX11c阳性。特征性的染色体异常t(11;14)(q13;q32)；CCND1阳性！5年生存率约27%MCL中位年龄60岁，男：女=2-4：1L+套细胞淋巴瘤(MCL)FMC7+CD23-CD20++(bright)CD19CD23KCD10CD5CD19CD20FMC7CD5+CD19+CD19LL+套细胞淋巴瘤(MCL)FMC7+CD23-CD20++(惰性MCL10%-30%的MCL轻度淋巴细胞增多(白血病表现)且脾大，淋巴结肿大不明显Ki-67低于30%(研究者间差异大)；PET-CT

SUVmax<6预后好70%-90%IGVH突变多为轻链限制性表达无染色体复杂核型异常无p53突变和不或低表达SOX11如何鉴别这组患者？何时开始治疗？惰性MCL10%-30%的MCL脾边缘区淋巴瘤(SMZL)占淋巴肿瘤2%；CD5阴性难以分类的B-CLPD，特别是脾脏明显肿大而无淋巴结肿大的患者，应考虑SMZL中位年龄68岁；男女比例接近；5年OS80%脾肿大[白髓]、脾/肝门淋巴结，骨髓、外周血常受累[不同比例绒毛样淋巴细胞]，浅表淋巴结和结外组织罕见受累，1/3血清单克隆Ig部分病例可能与HCV感染相关无特异的免疫表型染色体：80%复杂核型，7q32缺失/易位40%大细胞转化：10%-20%脾边缘区淋巴瘤(SMZL)占淋巴肿瘤2%；CD5阴性难以分SMZL的最低诊断标准脾组织学+CLL免疫表型积分≤2分或如不能获得脾组织学时，典型血液和骨髓形态学+免疫表型+骨髓窦内CD20阳性细胞浸润因此，脾肿大患者，如不能获得脾组织学时，典型的血液和骨髓表现可以诊断MatutesE,etal.Leukemia.2008,22:487SMZL的最低诊断标准脾组织学+CLL免疫表型积分≤2分因HCL中位年龄60-70岁，男女比例为5:1脾肿大、全血细胞少(WBC<5000/l,ANC<1000/l,Hb<10g/dl,PLT<100000/l)为主要表现(70%-90%)；外周血、骨髓或肝脾中可见毛细胞。白细胞数很少超过10109/L，单核细胞减少(<100/l)为特征性表现抗酒石酸酸性磷酸酶颗粒状强阳性(TRAP)典型的免疫表型：强度!

sIg+(bri)、CD19+、CD20+(bri)、CD22+(bri)、CD79α+、CD200+、CD1d、CD5-、CD10-、CD23-、CD27-、CD11c(bri)、CD25+、CD103+、CD123+、FMC7+、AnnexinA1+(最特异性标记，其他B-CLPD阴性）BRAFV600E突变阳性BM活检：“friedegg”appearanceHCL中位年龄60-70岁，男女比例为5:1HCLTRAP煎鸡蛋样改变HCLTRAP煎鸡蛋样改变

毛细胞白血病(HCL)CD20CD19CD23CD19CD11cCD25LCD22FMC7CD5FMC7CD103K毛细胞白血病(HCL)CD20CD19CD23CD19CD

HCLvsHCL-V•HCL-V伴有–白细胞、淋巴细胞增多–无单核细胞减少•Cell–隆凸的核–CD25、AnnexinA1和TRAP阴性2008年WHO分型将毛细胞白血病-变异型（HCL-V）归为脾B细胞淋巴瘤/白血病

HCLvsHCL-V2008年WHO分型将毛细胞白血FL中位年龄60岁，20岁以下的人罕见淋巴结无痛性逐渐增大（颈、腹股沟、腋窝），脾脏、骨髓、外周血和口咽环常累及胃肠道、皮肤和软组织也可累及，2/3患者为临床Ⅲ-Ⅳ期细胞来源：生发中心B细胞典型的免疫表型：表达全B细胞标记CD19、CD20、CD22、CD79α、FMC7和生发中心抗原CD10、BCL2、BCL6，限制性表达Ig轻链，CD20荧光强度强于正常淋巴细胞，部分患者CD23阳性。CD5-，CD43-，CCND1-细胞遗传学异常：t(14;18)(q32;q21)非特征性异常！5年生存率72%FL中位年龄60岁，20岁以下的人罕见滤泡淋巴瘤(FL)滤泡淋巴瘤(FL)B幼稚淋巴细胞白血病(B-PLL)具有明显核仁的中等大小的B淋巴细胞WBC>150109/L，幼稚淋巴细胞≥55%，贫血及血小板减少常见免疫表型CD19/20/21/79b/FMC7/sIgM+++CD23-CD5-/+中位年龄：65~70岁男︰女=1.5-2.1︰1发热、体重下降、脾大：82%-92%，>10cm（肋下）B幼稚淋巴细胞白血病(B-PLL)具有明显核仁的中等大小的LPL/WM中位年龄63-68岁生存期5-10年由小B细胞、淋巴浆样淋巴细胞和浆细胞组成的肿瘤，通常累及骨髓、淋巴结和脾脏，表现为全血细胞减少WM者血清中可检测到单克隆IgM无典型的免疫表型：sIg和cIg+(usuallyIgM)、CD19+、CD20+、CD22+、CD79a+、CD5-、CD10-、CD23-、CD43+/-、CD38+、CD138+

CCND1-LPL/WM中位年龄63-68岁B-CLPD-不能分类型（B-CLPD-U)临床中，有一类B-CLPD根据临床特点、细胞形态、免疫表型、细胞/分子遗传等检测仍不符合上述任何一亚类，可诊断为B-CLPD-U这类患者应尽可能多的获得足够组织学标本进行分诊断，如淋巴结活检、脾切除活检等这类患者的生物学行为及其治疗等有待进一步研究B-CLPD-不能分类型（B-CLPD-U)临床中，有一类B总结老龄化社会B-CLPD发病率越来越高，要引起足够重视！外周血及骨髓淋巴细胞计数增高要考虑CLL，但并不都是CLL！流式免疫表型是诊断B-CLPD的重要依据，组织病理、细胞及分子遗传学检查是必要补充！B-CLPD的正确诊断至关重要！B-CLPD的治疗需要把握合适的时机！总结老龄化社会B-CLPD发病率越来越高，要引起

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周可树

郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院

B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断及鉴别诊断

周可树B细胞慢性周可树,博士，副主任医师，2010年毕业于中国医学科学院北京协和医学院血液病研究所血液病医院，师从全国著名的淋巴肿瘤专家邱录贵教授研究方向主要为淋巴造血系统肿瘤基础及临床，擅长各种血液病尤其是淋巴系统肿瘤的诊断及治疗主持国家自然科学基金面上项目一项（经费70万元），主持河南省科技攻关项目一项及河南省肿瘤医院拔尖人才项目一项任全国血液肿瘤专业委员会委员，中国免疫学会会员，河南省抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员，河南省老年学会血液学专业委员会委员联系方式13674902391drzhouks77@163.com周可树,博士，副主任医师，2010年毕业于中国医学科B-CLPD概述B-CLPD是一组累及外周血/骨髓的B细胞克隆增殖性疾病，由于细胞形态为中小成熟淋巴细胞，单纯根据细胞形态学特征，临床常诊断或误诊为慢性淋巴细胞白血病

原发白血病–慢性淋巴细胞白血病（CLL）–B-幼稚淋巴细胞白血病（B-PLL）–毛细胞白血病（HCL）–脾B细胞淋巴瘤/白血病，不能分类，包括毛细胞白血病-变异型（HCL-V）

淋巴瘤白血病期–脾边缘区淋巴瘤（SMZL）–滤泡淋巴瘤（FL）–套细胞淋巴瘤（MCL）–淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）B-CLPD概述BLPD诊断及鉴别诊断课件

B-CLPD共同特征•临床特点：–中老年发病–临床进展缓慢，低度恶性（MCL除外）–可向侵袭性恶性淋巴瘤转化–治疗后可缓解，但难以治愈•形态学：以小的成熟淋巴细胞为主，部分可以出现中等大小淋巴细胞•免疫表型：表达B细胞相关抗原（CD19、CD20、CD22、CD79α）和表面免疫球蛋白（sIg）单一轻链（κ或λ）•基因重排：免疫球蛋白重链（IgH）或/和轻链（IgL）基因重排

B-CLPD共同特征B-CLPD的诊断B-CLPD的诊断细胞形态学FLCLLMCLSMZLHCLB-PLL细胞形态学FLCLLMCLSMZLHCLB-PLL多参数流式细胞术免疫分型数流式细胞术免疫分型

诊断分型

预后判断残留监测与疗效判定优点

高敏感性更为快速样本来源多样：淋巴结,外周血,骨髓,脾脏,胸腹水等更多优化组合抗体应用应用FCM免疫分型是进行B-CLPD诊断和鉴别诊断的主要方法！！！诊断分型优点应用FCM免疫分型B-CLPD常用的免疫标记白细胞共同抗原CD45成熟B细胞相关抗原CD19、CD20、CD22、CD79b和sIg前体B细胞相关抗原CD34和TdT生发中心抗原CD10其他CD5、CD23、FMC7、CD11c、CD25、CD103、CD123、CD38、CD138、CD200等B-CLPD常用的免疫标记白细胞共同抗原CD45骨髓细胞CD45/SSC

图中分布情况设门(gating)圈定各类细胞R1门：成熟淋巴细胞；R2

门：正常单核细胞；R3

门：正常粒细胞；R4门：幼稚淋巴细胞；R5门：有核红细胞或细胞碎片；R6门：幼稚髓细胞CD45(LCA,白血病共同抗原)侧向散射(SSC)骨髓细胞CD45/SSC图中分布情况设门(gating)圈病理组织学检查活检-病理！！！综合诊断：WHO分型(MICM+临床)淋巴结扁桃体骨髓脾脏病理组织学检查活检-病理！！！综合诊断：WHO分型(MICM细胞遗传学/FISHMCL：t(11;14)(q13;q32)结外MALT淋巴瘤：t(11;18)(q21;q21）FL：t(14;18)(q32;q21)SMZL：7q-，+3LPL：6q-细胞遗传学/FISHMCL：t(11;14)(q13;q32克隆性检测的常用方法

•流式细胞术：主要通过检测细胞表面免疫球蛋白（sIg）轻链限制性表达明确B细胞的克隆性

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>3:1:λ

<0.3:1sIg-CD19+细胞>25%•细胞遗传学异常：克隆性染色体异常常规细胞遗传学FISH技术检测•PCR检测：IgH、IgL基因重排克隆性检测的常用方法

二代测序(NGS)新突变诊断价值HCL：BRAFV600E二代测序(NGS)新突变诊断价值HCL：BRAFV600EWM：MYD88L265PSanger测序法MYD88L265P等位基因特异性PCRM:marker;1:MYD88L265P杂合型突变；2:MYD88L265P杂合型突变；3:MYD88L265P纯合型突变；4:MYD88L265P杂合型突变；5:MYD88野生型WM：MYD88L265PSanger测序法MYD88L2Notch2E2137XGAG-TAGNotch2Q2285XCAG-TAGSMZL：NOTCH2突变Notch2E2137XGAG-TAGNotch2Q2B-CLPD鉴别诊断徐卫等.中华血液学杂志.2014,35:367CD19+CD5+CD5-CD23+CD20+CD22-CD79β-/+sIg+/-FMC7-/+CD200brightCD23-CD20++CD22++CD79β++sIg++FMC7++CCND1SOX11(核)t(11;14)CD10+t(14;18)CD10-CD103+CD123+/-CD25+BRAFV600E+AnnexinA1+MYD88L256P+CD25-BRAFV600E-AnnexinA1-MYD88L256P-CD103-CD123-CLLMCLFLHCLHCL-VWMMZLCLPD-UB-CLPD鉴别诊断徐卫等.中华血液学杂志.2014,35常见B-CLPD常见B-CLPDCLL/SLL中位年龄60~75岁，男：女=2：1淋巴结肿大，伴外周血和骨髓累及肿瘤由小圆形淋巴细胞混合数量不等幼淋巴细胞（观察细胞形态学，采用外周血涂片优于骨髓涂片，骨髓穿刺仅在鉴别血细胞减少及评估疗效时需要）免疫表型：CD5+，CD19+，sIg+(弱)，CD20+(弱)，CD23+，FMC7-，BCL-6-，CD10-，CCND1-染色体异常：13q-，+12，11q-，17p-2%-16%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征）5年生存率50%CLL/SLL中位年龄60~75岁，男：女=2：1流式细胞术CLL免疫表型CD5+CD19+FMC7-CD23+CD19+CD22-CD20+Kappa+CD38+ZAP-70+流式细胞术CLL免疫表型CD5+CD19+FMC7-CD23诊断

国际CLL工作组（InternationalWorkshoponChronicLymphocyticLeukemia，IWCLL）的标准：外周血B淋巴细胞5109/L，且至少持续3个月；但如具有CLL细胞骨髓浸润引起的血细胞减少及典型的免疫表型特征（sIgdimCD5+CD19+CD20dimCD23+FMC7-CD22-CD79-），即使B细胞<5109/L，也诊断为CLL（不应该诊断为SLL或单克隆B淋巴细胞增多症）。诊断诊断

SLL指非白血病患者，具有CLL的组织形态与免疫表型特征。IWCLL定义：淋巴结和/或脾肿大和/或骨髓浸润、无骨髓浸润所致的血细胞减少、B细胞<5×109/L单克隆B淋巴细胞增多症（monoclonalBcellLymphocytosis，MBL）是指健康个体外周血存在低水平的单克隆B淋巴细胞，并排除CLL与其他B-CLPD。免疫分型显示B细胞克隆性异常，外周血B淋巴细胞<5×109/L，无肝脾淋巴结肿大（所有淋巴结<1.5cm）（通过体格检查或CT），无贫血及血小板减少，无自身免疫性疾病、感染性疾病及CLPD的其他临床症状诊断CLL、MBL、SLL鉴别诊断CLL、MBL、SLL鉴别诊断

CLL异质性很强，不同患者之间预后差别很大。有的患者疾病发展非常缓慢，甚至可以长期观察而无需治疗，而有的诊断后进展较快，在1～2年内死于本病；还有的缓慢进展而最终需要治疗。因此准确判断患者病情、评价预后是决定是否治疗和选择合适治疗的前提。寻找新的、准确的预后指标一直是CLL研究的热点。预后评估CLL异质性很强，不同患者之间预后差别传统预后因素分期系统生化指标：LDH、β2－MG、sCD23、CD27、CD44等其他：年龄、骨髓浸润模式、细胞形态、淋巴细胞倍增时间新的预后因素细胞遗传学IgVH突变状态IgVH替代标志：CD38;ZAP-70预后评估传统预后因素预后评估预后评估

预后评估最新预后因素

2013年Rossi等利用测序技术结合细胞遗传学及分子突变将1274例CLL患者分为4个预后组：(1)高危组：p53和/或BIRC3基因异常（缺失或突变），10年OS29%；(2)NOTCH1和/或SF3B1基因突变和/或11q-，10年OS37%；(3)低危组：+12或正常，10年OS57%；极低危组：单纯13q-，10年OS69.3%，与匹配的正常人群无差异。基因突变联合FISH较单纯FISH能更精确的预后分层。最新预后因素ObservedOSinpatientsfromthetrainingseriescomparedwiththeexpectedOSinthematchedgeneralpopulationBlood,2013,121:1403-1412ObservedOSinpatientsfromt发表文章miR-29cdown-regulationisassociatedwithdiseaseaggressivenessandpoorsurvivalinChinesepatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukLymphoma,2014,55(7):1544-50.MicroRNA-223expressionisuniformlydown-regulatedinBcelllymphoproliferativedisordersandisassociatedwithpoorsurvivalinpatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukemiaLymphoma,2012,53(6):1155–1161.TOSOisoverexpressedandcorrelatedwithdiseaseprogressioninChinesepatientswithchroniclymphocyticleukemia,LeukLymphoma,2011,52:72-78.微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义.中华医学杂志，2011，91：2384-2387.microRNA-155及microRNA-146a在慢性淋巴增殖性疾病中的表达及临床意义.中华血液学杂志，2011，32：656-659.TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19+B细胞中的表达及其预后价值.中华医学杂志，2011，91：1371-1374.慢性淋巴细胞白血病患者典型模式B细胞受体的表达及临床预后意义.中华医学杂志，2011,91:3267-3270.慢性淋巴细胞白血病患者免疫球蛋白重链片段及其突变状态的研究.中华血液学杂志，

2011;32(08):

529-532.发表文章miR-29cdown-regulationisMCL中位年龄60岁，男：女=2-4：180%患者诊断时即处于晚期(Ⅲ/Ⅳ)，常伴随结外播散病灶(胃肠道、骨髓)，80%外周血存在MCL细胞(FCM检测比例更高，92%)；胃肠道80-90%(NCCN要求肠镜)

免疫表型特点：CD5+[5%-10%阴性]，CCND1+，同时表达CD19、CD20、CD22、FMC7和CD79β等，CD20、sIg和CD79β表达比CLL强。大多CD23阴性(25%弱阳性)，可以和CLL相鉴别；CD11c阴性(诊断价值高于CD23)。细胞核SOX11c阳性。特征性的染色体异常t(11;14)(q13;q32)；CCND1阳性！5年生存率约27%MCL中位年龄60岁，男：女=2-4：1L+套细胞淋巴瘤(MCL)FMC7+CD23-CD20++(bright)CD19CD23KCD10CD5CD19CD20FMC7CD5+CD19+CD19LL+套细胞淋巴瘤(MCL)FMC7+CD23-CD20++(惰性MCL10%-30%的MCL轻度淋巴细胞增多(白血病表现)且脾大，淋巴结肿大不明显Ki-67低于30%(研究者间差异大)；PET-CT

SUVmax<6预后好70%-90%IGVH突变多为轻链限制性表达无染色体复杂核型异常无p53突变和不或低表达SOX11如何鉴别这组患者？何时开始治疗？惰性MCL10%-30%的MCL脾边缘区淋巴瘤(SMZL)占淋巴肿瘤2%；CD5阴性难以分类的B-CLPD，特别是脾脏明显肿大而无淋巴结肿大的患者，应考虑SMZL中位年龄68岁；男女比例接近；5年OS80%脾肿大[白髓]、脾/肝门淋巴结，骨髓、外周血常受累[不同比例绒毛样淋巴细胞]，浅表淋巴结和结外组织罕见受累，1/3血清单克隆Ig部分病例可能与HCV感染相关无特异的免疫表型染色体：80%复杂核型，7q32缺失/易位40%大细胞转化：10%-20%脾边缘区淋巴瘤(SMZL)占淋巴肿瘤2%；CD5阴性难以分SMZL的最低诊断标准脾组织学+CLL免疫表型积分≤2分或如不能获得脾组织学时，典型血液和骨髓形态学+免疫表型+骨髓窦内CD20阳性细胞浸润因此，脾肿大患者，如不能获得脾组织学时，典型的血液和骨髓表现可以诊断MatutesE,etal.Leukemia.2008,22:487SMZL的最低诊断标准脾组织学+CLL免疫表型积分≤2分因HCL中位年龄60-70岁，男女比例为5:1脾肿大、全血细胞少(WBC<5000/l,ANC<1000/l,Hb<10g/dl,PLT<100000/l)为主要表现(70%-90%)；外周血、骨髓或肝脾中可见毛细胞。白细胞数很少超过10109/L，单核细胞减少(<100/l)为特征性表现抗酒石酸酸性磷酸酶颗粒状强阳性(TRAP)典型的免疫表型：强度!

sIg+(bri)、CD19+、CD20+(bri)、CD22+(bri)、CD79α+、CD200+、CD1d、CD5-、CD10-、CD23-、CD27-、CD11c(bri)、CD25+、CD103+、CD123+、FMC7+、AnnexinA1+(最特异性标记，其他B-CLPD阴性）BRAFV600E突变阳性BM活检：