高二上学期生物预习知识点总结(打印版)

第第8页有性生殖——遗传性变异的来源第三节减数分裂有性生殖——遗传性变异的来源第三节减数分裂一、减数分裂过程1、特点：复制一次，分裂二次复制一次，产生的是生殖细胞）复制一次 分裂二次，结果子代染色体数是亲代的一半。（产生的是生殖细胞产生的是生殖细胞2、同源染色体、联会形成四分体（1个四分体中有2条染色体共含4个单体）3、减数第一次分裂与减数二次分裂的具体过程（表格）时期染色体行为间期DNA复制及有关蛋白质的合成前期同源染色体联会四分体联会→四分体联会四分体，部分互换中期同源染色体的着丝粒排列在赤道面后期同源染色体的分离末期染色体数减半间期无染色体复制（中心体倍增）一、减数分裂过程1、特点：复制一次，分裂二次复制一次，产生的是生殖细胞）复制一次 分裂二次，结果子代染色体数是亲代的一半。（产生的是生殖细胞产生的是生殖细胞2、同源染色体、联会形成四分体（1个四分体中有2条染色体共含4个单体）3、减数第一次分裂与减数二次分裂的具体过程（表格）时期染色体行为间期DNA复制及有关蛋白质的合成前期同源染色体联会四分体联会→四分体联会四分体，部分互换中期同源染色体的着丝粒排列在赤道面后期同源染色体的分离末期染色体数减半间期无染色体复制（中心体倍增）前期染色体不规则排布中期着丝粒排列在赤道面上后期着丝粒分裂，染色单体成染色体二、精子和卵的形成：（第二册书P87图7-19）1、精子的形成：1精原细胞－（间期）→1初级精母细胞－（减数第一次分裂）→2次级精母细胞－（减数第二次分裂）→4精细胞→(变形4精子变形)变形2间期减数第一次分裂次级卵母细胞（大细胞（大第一极体（小）－（减数第二次分裂第（（二极体（退化）退化）3、受精卵（合子）=精子+卵细胞配子：精子/卵细胞三、减数分裂和有性生殖的意义1、生物因为减数分裂受精作用减数分裂与受精作用减数分裂受精作用，才保证亲、子代染色体数的恒定，以及生物体遗传性状的相对稳定。2、有性生殖的意义：保证后代遗传稳定性、增加生物多样性、增强生物适应环境变化的能力补充：A、含同源染色体的细胞：体细胞、精（卵）原细胞、初级精（卵）母细胞、受精卵B、减数分裂与有丝分裂作标图（其中表示DNA表示染色体）C、细胞分裂图识别有丝分裂：细胞内有同源有同源染色体、后期着丝粒分裂有同源减数第一次分裂：有同源有同源染色体、四分体或同源染色体分离（后期细胞有大小为初级有同源卵母细胞）减数第二次分裂：无同源染色体、后期着丝粒分裂（后期细胞均分为初级精母细胞或无第一极体）第四节细胞分化和植物细胞的全能性一、细胞分化1、定义： 同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异的过程。化）退化）3、受精卵（合子）=精子+卵细胞配子：精子/卵细胞三、减数分裂和有性生殖的意义1、生物因为减数分裂受精作用减数分裂与受精作用减数分裂受精作用，才保证亲、子代染色体数的恒定，以及生物体遗传性状的相对稳定。2、有性生殖的意义：保证后代遗传稳定性、增加生物多样性、增强生物适应环境变化的能力补充：A、含同源染色体的细胞：体细胞、精（卵）原细胞、初级精（卵）母细胞、受精卵B、减数分裂与有丝分裂作标图（其中表示DNA表示染色体）C、细胞分裂图识别有丝分裂：细胞内有同源有同源染色体、后期着丝粒分裂有同源减数第一次分裂：有同源有同源染色体、四分体或同源染色体分离（后期细胞有大小为初级有同源卵母细胞）减数第二次分裂：无同源染色体、后期着丝粒分裂（后期细胞均分为初级精母细胞或无第一极体）第四节细胞分化和植物细胞的全能性一、细胞分化1、定义： 同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异的过程。2、细胞分化的原因：细胞内化学物质的变化，引起了基因的选择性表达细胞内化学物质的变化3、意义：产生了细胞的多样性4、特点：是一种渐变、持久的、稳定的、不可逆的变化4、特点：是一种渐变、持久的、稳定的、不可逆的变化二、植物细胞的全能性12、表现：体内细胞不表现全能性，脱离母体的细胞在一定条件下表现全能性3、组织培养的条件：A、无菌条件、控制温度、pH和光照条件B、含有糖类、无机盐、维生素、植物激素等物质的人工配制培养基脱分化再分化4、过程：离体的植物器官、组织或细胞――→愈伤组织愈伤组织――→根、芽（胚状体）――→植物体第五节克隆一、克隆1、定义：无需生殖细胞结合，直接由个体的部分组织或一个体细胞分裂分化成新个体。2、动物克隆的方法一般是：供体（被克隆个体）的体细胞核＋去核卵细胞→重组细胞→核早期胚胎→克隆个体3、克隆“多利羊”的技术有：细胞核移植、细胞融合、胚胎移植二、动物克隆技术的应用1、繁育优良性状的家畜、治疗人类遗传病、抢救濒危物种、保护生物多样性三、动物克隆技术与社会伦理1、我国政府的态度：禁止生殖性克隆禁止生殖性克隆2、四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。二、植物细胞的全能性12、表现：体内细胞不表现全能性，脱离母体的细胞在一定条件下表现全能性3、组织培养的条件：A、无菌条件、控制温度、pH和光照条件B、含有糖类、无机盐、维生素、植物激素等物质的人工配制培养基脱分化再分化4、过程：离体的植物器官、组织或细胞――→愈伤组织愈伤组织――→根、芽（胚状体）――→植物体第五节克隆一、克隆1、定义：无需生殖细胞结合，直接由个体的部分组织或一个体细胞分裂分化成新个体。2、动物克隆的方法一般是：供体（被克隆个体）的体细胞核＋去核卵细胞→重组细胞→核早期胚胎→克隆个体3、克隆“多利羊”的技术有：细胞核移植、细胞融合、胚胎移植二、动物克隆技术的应用1、繁育优良性状的家畜、治疗人类遗传病、抢救濒危物种、保护生物多样性三、动物克隆技术与社会伦理1、我国政府的态度：禁止生殖性克隆禁止生殖性克隆2、四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。3、中国不反对治疗性克隆不反对治疗性克隆。不反对治疗性克隆第八章遗传与变异遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。础。第一节遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）基因的分离定律二、基因的分离定律符号亲本子一代子二代杂交、第一节遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）基因的分离定律二、基因的分离定律符号亲本子一代子二代杂交、自交雌性雄性 2相对性状：同种性状的不同表现。性状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象3、测交：未知基因型与隐性亲本隐性亲本杂交。一对相对性状比1：1，两对相对性状比1：1：1：一两：：：隐性亲本14、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。（如：Aa）6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比1：2：1表现型比3：17、基因分离定律的实质第三册书P7三、基因的自由组合定律及应用1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9：3：3：1（其中基因型9种，各种表现型纯合体1：1：1：1）纯合体比纯合体2、基因的自由组合定律实质：P11补充：A、自由组合定律用以解释基因重组基因重组现象补充基因重组B、设有n对等位基因（即杂合体）：则：后代个体数：4n基因型种类：3n配子类B、设有n对等位基因（即杂合体）：则：后代个体数：4n基因型种类：3n配子类型：2n表现型种类：2n比列（3：1）n第二节伴性遗传一、性别决定1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体2、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A、XY型（较普遍）——后代性别取决于雄性性染色体中是否含Y染色体B、ZW型：雌性ZW、雄性ZZ——鸟类、某些两栖类和爬行类4、染色体组成：A、果蝇：♀6+XX（配子:3+X）♂6+XY(配子：3+X或3+Y)B、人：♀44+XX（配子:22+X）♂44+XY(配子：22+X或22+Y)二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传2、伴X隐性遗传：如红绿色盲、血友病（注：白化病为常染色体隐性遗传病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。注：母色盲，儿子必定色盲；父正常，女儿绝对表现正常（有携带可能第三节变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变B、分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合型：2n表现型种类：2n比列（3：1）n第二节伴性遗传一、性别决定1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体2、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A、XY型（较普遍）——后代性别取决于雄性性染色体中是否含Y染色体B、ZW型：雌性ZW、雄性ZZ——鸟类、某些两栖类和爬行类4、染色体组成：A、果蝇：♀6+XX（配子:3+X）♂6+XY(配子：3+X或3+Y)B、人：♀44+XX（配子:22+X）♂44+XY(配子：22+X或22+Y)二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传2、伴X隐性遗传：如红绿色盲、血友病（注：白化病为常染色体隐性遗传病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。注：母色盲，儿子必定色盲；父正常，女儿绝对表现正常（有携带可能第三节变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变B、分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合2、定义：有性生殖过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同于亲本的类有性生殖型。有性生殖型。3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提供物质基础二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症）1、定义：基因内部结构变化，即DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换碱基对的增添、碱基对的增添2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变不遗传给后代B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代3、基因突变分类：自然突变＋人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水仙素。太空育种法）4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，大部分有害。5、意义：产生新基因新基因的主要来源来源，生物变异的主因变异的主因，对进化有重要作用。新基因来源变异的主因三、染色体畸变1、定义：染色体结构数目结构和数目结构数目的变异。2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症(XXY)，先天愚型(21－三体综合症)B、整倍化变异：如单倍体、多倍体4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同与本物种配子染色体数相同的生物。5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代不发生形状分离）3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提供物质基础二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症）1、定义：基因内部结构变化，即DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换碱基对的增添、碱基对的增添2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变不遗传给后代B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代3、基因突变分类：自然突变＋人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水仙素。太空育种法）4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，大部分有害。5、意义：产生新基因新基因的主要来源来源，生物变异的主因变异的主因，对进化有重要作用。新基因来源变异的主因三、染色体畸变1、定义：染色体结构数目结构和数目结构数目的变异。2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症(XXY)，先天愚型(21－三体综合症)B、整倍化变异：如单倍体、多倍体4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同与本物种配子染色体数相同的生物。5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代不发生形状分离）注：A、育种方法：花粉离体培养→单倍体→单倍体萌发的种子或幼苗，使用秋水仙素注：A、育种方法：花粉离体培养→单倍体→单倍体萌发的种子或幼苗，使用秋水仙素花粉离体培养单倍体→单倍体萌发的种子或幼苗， 秋水仙素稳定遗传的纯合体（见右图）→稳定遗传的纯合体B、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致加倍的染色体不分离6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗萌发的种子或幼苗秋水仙素。7、无籽西瓜的培育过程：（第三册书P26图8-27）第四节人类遗传病和遗传病的预防一、遗传病的常见类型正常人为隐性纯合体，常染色体显性遗传病，一般代代相传（如多指症、并指（趾）症）1、单基因遗传病患者为隐性纯合体，常染色体隐性遗传病：患者为隐性纯合体，一般为隔代遗传（如：白化病）X连锁显性遗传病：后代只要得到一个带有致病基因的X染色体，不论显后代只要如抗维生素Ｄ佝偻病）X连锁隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传，交叉遗传（父传女，母传子和女）花粉离体培养单倍体→单倍体萌发的种子或幼苗， 秋水仙素稳定遗传的纯合体（见右图）→稳定遗传的纯合体B、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致加倍的染色体不分离6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗萌发的种子或幼苗秋水仙素。7、无籽西瓜的培育过程：（第三册书P26图8-27）第四节人类遗传病和遗传病的预防一、遗传病的常见类型正常人为隐性纯合体，常染色体显性遗传病，一般代代相传（如多指症、并指（趾）症）1、单基因遗传病患者为隐性纯合体，常染色体隐性遗传