伴性遗传讲课

关于伴性遗传讲课第一页，共三十四页，2022年，8月28日事例一：红绿色盲患者男性远多于女性事例二：抗维生素D佝偻病女性患者多于男性伴性遗传:基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。第二页，共三十四页，2022年，8月28日一、人类红绿色盲症第三页，共三十四页，2022年，8月28日色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第四页，共三十四页，2022年，8月28日ⅠⅡⅢ12123456132456789101112人类红绿色盲遗传家系图(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？第五页，共三十四页，2022年，8月28日性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY相关的个体的表现型和基因型女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的

第六页，共三十四页，2022年，8月28日XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲×女性正常(携带者)1：1正常女性与男性红绿色盲婚配亲代配子子代第七页，共三十四页，2022年，8月28日XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1亲代配子子代女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配第八页，共三十四页，2022年，8月28日动动手（1）如果一个女性色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。（2）如果一个女性色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，所生子女的基因型和表现型又会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。第九页，共三十四页，2022年，8月28日XBYXBXbYXBXb男性正常女性色盲XBXbXbY×XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：

1

：1：

1男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解第十页，共三十四页，2022年，8月28日XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常×女性正常(携带者)1：

1亲代配子子代女性色盲和正常男性婚配的遗传图解男性患者多于女性患者第十一页，共三十四页，2022年，8月28日红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

[探究]

红绿色盲症遗传的特点第十二页，共三十四页，2022年，8月28日四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第十三页，共三十四页，2022年，8月28日

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③IIIIIIIV隔代遗传第十四页，共三十四页，2022年，8月28日伴X隐性遗传病的特点：（1）一般隔代遗传。（2）男患者多于女患者。（3）交叉遗传。女患者的父子均是患者。例如：色盲症，血友病等第十五页，共三十四页，2022年，8月28日

[进一步探究]

以下是抗维生素D佝偻病（伴X染色体遗传病）的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ显性基因其母亲和女儿一定患病——连续遗传女性患者多于男性患者第十六页，共三十四页，2022年，8月28日

二、伴X显性遗传病的遗传特点:

1.女性患者多于男性患者。2.一般连续遗传。3.男患者的母亲和女儿都是患者。

第十七页，共三十四页，2022年，8月28日抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第十八页，共三十四页，2022年，8月28日男性外耳道多毛症三、伴Y遗传病的特点：（1）患者全部为男性。（2）具有世代连续现象。父亲患病，儿子均患病。第十九页，共三十四页，2022年，8月28日四、伴性遗传在实践中的应用1.雌雄判断你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXwXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄第二十页，共三十四页，2022年，8月28日

再设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？XY型性别决定XY♂♀ZWXX♂♀ZZ(鸟类、蛾蝶类)ZW型性别决定(哺乳动物、果蝇)第二十一页，共三十四页，2022年，8月28日ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第二十二页，共三十四页，2022年，8月28日第二十三页，共三十四页，2022年，8月28日XHYXhXh血友病孩子XhYXHXh正常孩子2.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？第二十四页，共三十四页，2022年，8月28日XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段bBXc

假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？aAa不一定。第二十五页，共三十四页，2022年，8月28日五、单基因遗传病的判定方法1.先确定是显性还是隐性遗传病。2.再确定是常染色体还是性染色体上的遗传。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。第二十六页，共三十四页，2022年，8月28日例１１２３４５６７８例２１２３４５６７无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。第二十七页，共三十四页，2022年，8月28日例3１２３４５例4１６３４５２７８９有中生无为显性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。第二十八页，共三十四页，2022年，8月28日3.无上述特征时，只能从可能性大小来推测：(2)若该病代代遗传，则很可能是

。(3)若该病隔代遗传，则很可能是

。(4)若男、女患者相当，则很可能是

上的遗传。(5)若男患多于女患，则很可能是

遗传。(6)若女患多于男患，则很可能是

遗传。显性遗传隐性遗传常染色体伴X隐性伴X显性(1)若患者均为男性，父亲患病，儿子都患病则很可能是

。伴Y遗传第二十九页，共三十四页，2022年，8月28日最可能是伴Y遗传例5第三十页，共三十四页，2022年，8月28日例7例6１２３４５６７８９10最可能为伴X隐性遗传１２３４５６７８９10第三十一页，共三十四页，2022年，8月28日例8例9最可能为伴X显性１２３４５６７８９10111213１２３４５６第三十二页，共三十四页，2022年，8月28日甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之一必

。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于

染色体上，为

性基因。乙病特点是呈