2020版高考化学一轮复习考点备考课件12.3.2醛羧酸酯 (含解析)_第1页
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01020304试题备选典例剖析反思归纳速查速测醛、羧酸、酯一、速查速测1.(易混点排查)正确的打“√”，错误的打“×”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛()(3)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇()(4)乙醛能被弱氧化剂(新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色()(5)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH()具有四面体结构，不可能完全共面甲酸和甲酸某酯也能发生银镜反应二、典例剖析1.(2018·江西五校联考)有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是(

)①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生催化氧化反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应A.①②③ B.①②③④C.①②③⑤ D.①②③④⑤D醇羟基酯基醛基解析有机物A中含有—OH(羟基)，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；有机物A中含有酯基，可在NaOH溶液中发生碱性水解反应；有机物A中含有醇羟基，在一定条件下，可与乙酸发生酯化反应；有机物A中含有“—CH2OH”，在Cu作催化剂、加热条件下，可发生催化氧化反应；有机物A中含有—CHO，因此能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。三、反思归纳酯化反应的五大类型(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如(5)羟基自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯。如聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是(

)A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．B中含有羧基与羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2n

mol

NaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2

DACB高聚物四、试题备选C酸性水解，反应可逆注意加聚与缩聚的区别烷烃基团，不可能完全共面解析酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B项错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O

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