心房颤动药物治疗策略课件

心房颤动药物治疗策略复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所陈灏珠CHENHZ1心房颤动药物治疗策略复旦大学附属中山医院陈灏珠CHENHZ我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）房颤总患病率0.77％（标化为0.61％）男性0.9％，女性0.7％>80岁7.5％瓣膜病性12.9％非瓣膜病性65.2％特发性21.9％发生脑卒中者13.0％（非房颤人群为2.4％）中华内科杂志，2004：43：491心房颤动流行情况2我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）房颤最常见的持续性快速心律失常人群中的患病率2％美国共约有220万患者，每年新增16万以上患病率随年龄而增加，50～59岁为0.5％，80～89岁为9％KannelWBetal：AmJCardiol1998；82：2N－9N3最常见的持续性快速心律失常KannelWBetal：AFramingham研究随访38年，女性17.1‰，男性21.5‰发生心房颤动占内科住院病人的6％～7％心脏手术后发生率平均26.7％也是最常见的心律失常急诊KannelWBetal:NEnglJMed1982;306:1018~1022ConnorsSetal:CanJCardiol1997:13(SupplA):19A~24AAndrewsTCetal:Circulation1991;84(SupplIII):III~2364Framingham研究随访38年，女性17.1‰，男性

我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.63％，90年代增至18.84％。心房颤动在心律失常的病人中占12.5％至13.0％陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829～83214%病态窦房结综合征13%

心房颤动8%房室传导阻滞7%预激综合征8%室上性心动过速

39%期前收缩11%其它58.3%室上性心动过速

20.8%期前收缩12.5%

心房颤动4.2%室性心动过速4.2%其它50年代90年代5我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.病因的变化传统基础心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）阵发性房颤中约45％无基础性心脏病6病因的变化传统基础心脏病依次排列常为：6老年58.1％平均年龄65.5岁高血压病40.3％男:女13:12冠心病34.8％占住院病人7.9％心力衰竭33.1％风心病23.9％阵发性房颤33.7％特发性房颤7.4％持续性房颤16.7％心肌病5.4％永久性房颤49.5％糖尿病4.1％1999～2001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项％）中国医学论坛报2003年7月3日第2版7老年58.1％平均年龄65.5岁高血压病40.3％男:女13解剖生理病变基础心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房各部分割成小岛电活动不一致有基础心脏病的房颤：8解剖生理病变基础心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、可能有导致折返的异常旁道可能自律神经失调，心房对其介质敏感如迷走兴奋→释出Ach→作用于M受体→激活IkAch→增加钾离子外流→加速细胞复极化→APD缩短，ERP离散度增加如交感兴奋→激活Iks和Ikur→APD、ERP缩短（心房肌ERP）可能为家族性基因突变染色体10q22～24（Brugada1997）11P15.5的KCNQ1（陈义汉2003）6q14～16（Ellinor2003）特发性房颤：9可能有导致折返的异常旁道特发性房颤：9发病机理1.多发微波折返学说（Moe1962年，Multiplewaveletre-entry）多发微波以紊乱方式经过心房互相碰撞、再激动和再形成有足够的心房组织块来维持此多发微波折返MoeGK：ArchInternPharmTher1962;140:183~18810发病机理1.多发微波折返学说（Moe1962年，MultiAllessie1984年：核心微波折返环概念。至少需要5～6个折返环，少于3个房颤不能维持。Winfree1989年：自旋波概念。心肌兴奋波旋涡形成自旋波Kecskemeti等1985年：心房易感性概念心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位搏动在“易感期”造成多发微折返AllessieMAetal:Circulation1984;70:12311Allessie1984年：核心微波折返环概念。心房内有传2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre等1997年，Rapidfiringfocus）左、右心房，肺静脉，冠状静脉窦和腔静脉口或其内一定距离处——肌袖，有快速发放冲动灶，驱使周围心房组织产生房颤，然后由多发微波折返机制维持。快速发放冲动停止后房颤得以继续。Haissaguerre,Metal:NEnglJMed,1998;339:659~666122.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre等199郭继鸿：新概念心电图200213郭继鸿：新概念心电图2002133.其他学说自律性学说：心房内有多个自律灶，其兴奋性增加(Scherf1947)环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines1913，Lewis1920）,“母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。Scherf,D.:ProcSocExpBioMed1947;64:233~239Mines,G.R.:JPhysiol1913;46:349~383Lewis,T.etal:Heart,1920;7:191~245143.其他学说Scherf,D.:ProcSocExpB维持机制1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，AFbegetsAF）窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力房颤终止后电重构约在一周后消失。AllessieMAetal:AmJCardiol1996;77:10A~23A15维持机制1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变Alle2.组织结构重构房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）心房肌萎缩、纤维化等心房肌局部RAAS激活，促进间质纤维化GrantAO:AmJCardiol,1998;82:43N~49N162.组织结构重构GrantAO:AmJCardiol,3.离子通道重构房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房颤的功能性基质，但也可能是启动机制钠离子通道密度下降，有关的mRNA表达减低，INa内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。也有认为INa的失活电压提高。173.离子通道重构17钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减少，其后（1～2周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，ICa内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。18钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、IKs、IKur、IKach、IKATP的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见Ito、IKr、IKs、Ikur密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。19钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤（recentonsetAF）有症状可复发或不复发不需预防性抗心律失常药治疗，除非症状严重无症状发生时间不明阵发性房颤（paroxysmalAF）持续时间<7日,反复发作预防复发，控制心室率，必要时抗凝最常见为<48小时能自行终止持续性房颤（persistentAF）持续时间>7日,反复发作控制心室率，必要时抗凝或转复和预防性抗心律失常药治疗或以前转复过非自限永久性房颤（permanentAF）不能终止发作控制心室率，必要时抗凝终止后又复发无转复愿望引自ESC和NASPE资料20临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤有症状可复发或不临床主要表现快速不规则心搏，病人不适、焦虑房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭心房内血液停滞，引起血栓栓塞房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中危险3.3％左右）初发房颤中21％无症状21临床主要表现快速不规则心搏，病人不适、焦虑21临床特殊表现从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低22临床特殊表现从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥治疗外科手术：如迷宫手术介入治疗：线性消融，局灶消融（如点状消融、节段消融、环状消融等）起搏治疗：心房除颤、双房同步起搏、心房多部位起搏等非药物治疗药物治疗目前仍属最常用的治疗方法23治疗外科手术：如迷宫手术非药物治疗药物治疗23药物治疗策略控制心室率转复窦性心律维持窦性心律，预防复发防治血栓栓塞并发症目标：24药物治疗策略控制心室率目标：24一、控制心室率治疗策略指征：心室率>100～120次/分，尤其有器质性心脏病者房颤并发心衰者不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显反应者目标：维持心室率在60～80次/分（静息时）和90～100次/分（日常活动时）改善心衰症状初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性25一、控制心室率治疗策略指征：25洋地黄类（尤适用于有心衰者）西地兰0.4mgi.v.4～6小时后再给0.2～0.4mg地高辛0.25mg～0.375mgq.d.7日后0.125mg～0.25mgq.d.β阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）艾司洛尔300μg/kg于1分钟内滴注，然后50μg/kg•min

维持（15分钟可见效）美多洛尔5mgi.v.（1～2mg/min），如需要5分钟后再注射5mg。口服50mgt.i.d.阿替洛尔25mgb.i.d.普萘洛尔10mgt.i.d.措施：26洋地黄类（尤适用于有心衰者）措施：26钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）地尔硫卓0.15mg～0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，5～10分钟后可再给（4分钟可见效）。30mg～60mgt.i.d.p.o.维拉帕米5mg～10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。40mg～80mgt.i.d.，维持量40mgt.i.d.胺碘酮150mgi.v.gtt10分钟滴完，维持量0.5mg～1.0mg/min200mgt.i.d.维持量200mgq.d.同时给予抗血栓治疗心室率缓慢时有症状者宜先安置起搏器后再给药27钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）27甲亢伴发房颤治疗甲亢，用β阻滞剂或钙拮抗剂，慎用洋地黄预激综合征伴房颤普罗帕酮75mgi.v.，10～20分钟可重复，100mg～200mgt.i.d.p.o.胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类，维拉帕米，地尔硫卓，β阻滞剂迷走神经介导的房颤氟卡尼，双异丙吡胺禁用洋地黄类，β阻滞剂，普罗帕酮交感神经介导的房颤β阻滞剂，洋地黄类，普罗帕酮，胺碘酮28甲亢伴发房颤治疗甲亢，用β阻滞剂或钙拮抗剂，28AFFIRM多中心随机，4060例，>65岁心室率控制2027例（β阻滞剂、钙拮抗剂、洋地黄类或其联合）维持窦律2033例（胺、双、氟、莫、普、普、奎、索、多或其联合）

5年随访：累计病死率21.3％对23.8％，P＝0.08，无显著差异再入院率73.0％对80.1％，P<0.001，心室率控制者优AtrialFibrillationFollow-upInvestigationofRhythmManagementTheAFFIRMInvestigation:NEnglJMed2002;847:1825~1833疗效评价：29AFFIRM多中心随机，4060例，>65岁Atrial3030PIAF随机，前瞻性，252例心室率控制，125例维持窦律，127例

1年随访:

病情改善61％对55％，P=0.3176分钟步行维持窦律者优，P=0.008再入院率24％对69％，心室率控制者优，P=0.001PharmacologicalInterventioninAtrialFibrillationHohnolserSHetal:Lancet2000;356:1789~179431PIAF随机，前瞻性，252例PharmacologSTAF多中心随机200例持续房颤心室率控制100例维持窦律100例

19.6±8.9个月随访:终点率6.09%/年对5.54%/年,P=0.99再入院率26%对54%(终点包括死亡、中风、TIA、周围栓塞、心肺复苏)

TheStrategiesofTreatmentofAtrialFibrillationCarlssonJ.etal：JAmCollCardiol2003;41:1690~169632STAF多中心随机200例持续房颤TheStraRACE多中心随机522例持续房颤心室率控制256例电复律266例

2.3±0.6年随访:主要终点（总死亡率和严重心血管事件）17.2％对22.6％，无显著差异其中高血压患者总死亡率、血栓栓塞或其他严重并发症19％对31％，有显著差异Effectofrateorrhythmcontrolonqualityoflifeinpersistentatrialfibrillation.ResultsfromtheRateControlVersusElectricalCardioversion(RACE)StudyHagensVE.etal：JAmCollCardiol.2004Jan21;43(2):241-24733RACE多中心随机522例持续房颤Effecto二、转复窦性心律治疗策略指征：房颤并发心衰，心室率已控制，心功能已改善心室率>100～120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。房颤持续时间<6～12个月心脏手术后房颤持续1～3个月心房内有血栓或既往有栓塞史者，抗凝治疗3周以上再复率34二、转复窦性心律治疗策略指征：34目标：

转复窦性，恢复心房功能改善血流动力情况，消除症状（尤其是心衰），提高运动耐量减少血栓栓塞发生率避免长期抗凝引起出血的危险35目标：35禁忌：心脏明显增大（心胸比>55％），巨大左心房心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞已数次转复但不能维持窦性心律房颤持续1年以上有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制洋地黄中毒、低血钾36禁忌：36直流电同步转复优先考虑成功率80％～88％，加上药物几乎达到100％术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V1导联f波振幅呈负相关，100J～200J停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾>4mmol/L）及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症措施：37直流电同步转复优先考虑措施：37药物转复，用Ia、Ic和III类药1.奎尼丁p.o.(Ia类药)传统用法0.2gq.2.h.共5次，翌日0.3gq.2.h.共5次，第3日0.4gq.2.h.共5次用药前测血压，观察QT间期转复成功率（回顾性研究）75％～85％15系列（1966～1999）0.15～0.2gq.2.h.或q.3.h.直至转复或总量，24小时达1.6g

转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）79％～92％（240～648min）持续房颤（前瞻随机）32％～60％（3.9日）持续房颤（回顾性）62％SlavikRSetal:CurrProblCardial,2003;28:349~41238药物转复，用Ia、Ic和III类药SlavikRSet2.双异丙吡胺p.o.200mgq.4.h.～q.6.h.(Ia类药)（1系列1999）前瞻队列研究成功率：阵发房颤终点4小时56％8小时76％12小时84％24小时92％KishikawaTetal:IntJCardiol1999;68:57~62392.双异丙吡胺p.o.200mgq.4.h.～q.3.普鲁卡因胺i.v.（9系列，1980～2000）(Ia类药)

1000mgi.v.gtt30min（33mg/min）以上，继而2mg/mini.v.gtt

转复成功率：阵发房颤（回顾性）75％阵发房颤（前瞻队列）43％～66％阵发房颤（前瞻随机）65％（31min）混合房颤（前瞻随机）51％～69.5％（4.1h）SlavikRSetal403.普鲁卡因胺i.v.（9系列，1980～2000）(I4.氟卡尼p.o.（7系列，1988～2000）(Ic类药)300mg或200mg即服，继而每1小时100mg至转复或日总量达400mg也用2mg/kg（最多150mg）i.v.gtt，15分钟滴完

转复成功率：阵发房颤（回顾性）59％阵发房颤（前瞻不随机）50％（104min）阵发房颤（前瞻随机）59％～95％（158～234min）混合房颤（前瞻不随机）52％SlavikRSetal414.氟卡尼p.o.（7系列，1988～2000）(Ic类药5.普罗帕酮p.o.（18系列，1989～1999）(Ic类药)单剂450mg，600mg或750mg150mgq.4.h.×48h300mgq.8.h.×48h450mg/d×4w

转复成功率：阵发房颤（回顾性）60％阵发房颤（前瞻不随机）65％（2～6h）阵发房颤（前瞻随机）37％～87％（163～267min）持续房颤（前瞻不随机）65％混合房颤（前瞻不随机）24％SlavikRSetal425.普罗帕酮p.o.（18系列，1989～1999）(Ic6.索他洛尔p.o.（6系列1990～2000）（Ⅲ类药）80～120mgb.i.d.×48h最大用到960mg/d

转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）52％（10.2h）持续房颤（前瞻随机）8～20％（3.6d）混合房颤（前瞻不随机）27％SlavikRSetal436.索他洛尔p.o.（6系列1990～2000）（Ⅲ类药）7.胺碘酮i.v.（32系列，1983～2000）（Ⅲ类药）3mg～7mg/kg弹丸式i.v.900mg～3000mg/di.v.gtt，>1500mg/d为大剂量

转复成功率：房颤病危（回顾性）47％～86％（27min）阵发房颤（前瞻不随机）55％～86％（0.5～22h）阵发房颤（前瞻随机）68％～100％（328～571min）阵发房颤（前瞻不随机）25%~66%(20~330min)持续房颤（前瞻随机）44％～48.5％混合房颤（前瞻不随机）20％～64％SlavikRSetal447.胺碘酮i.v.（32系列，1983～2000）（Ⅲ类药）8.胺碘酮p.o.传统用法0.2gq.i.d.1天，然后0.2gt.i.d.2～3周，一旦转复改为0.2gq.d.维持观察心率，心电图QT间期转复成功率70％（加维拉帕米40mgb.i.d.可增加效果）16系列（1979～2000）单剂30mg/kg口服（约1800mg），1600mg/d为大剂量800mgt.i.d.×1d，b.i.d.×1d，400mgb.i.d.×1d，然后400mgq.d.20mg/kgi.v.gtt1日后200mgq.8.h.×7d口服然后200mgb.i.d×3w口服

转复成功率：阵发房颤（前瞻不随机）64％阵发房颤（前瞻随机）63％～87％（6.9～7.9h）持续房颤（回顾性）31％～47％持续房颤（前瞻不随机）18％～86％（平均4d）混合房颤（前瞻不随机）29％SlavikRSetal458.胺碘酮p.o.SlavikRSetal459.依布利特（Ibutilide新Ⅲ类药）i.v.（8系列1996～2001）1.0mgi.v.缓慢注射10min以上需要时再0.5～1.0mgi.v.

转复成功率：阵发房颤（回顾性）60％～75％阵发房颤（前瞻随机）20％～51％（31.2min）房颤90日内（前瞻随机）26.9％～29％（19.0～32.5min）SlavikRSetal469.依布利特（Ibutilide新Ⅲ类药）i.v.Sl10.多非利特（Dofetilide新Ⅲ类药）p.o.（2系列1999，2000）125μg，250μg，500μg，b.i.d.

转复成功率（有症状，左心功能不全）前瞻随机125μgb.i.d.6.1％（<24h）250μgb.i.d.9.8％～44.0％（<36h）500μgb.i.d.22.0％～29.9％SlavikRSetal4710.多非利特（Dofetilide新Ⅲ类药）p.o.Sl对阵发房颤<7日（平均24小时）奎尼丁、普鲁卡因胺i.v.、氟卡尼、普罗帕酮、胺碘酮大剂量i.v.、胺碘酮i.v.+p.o.、胺碘酮大剂量p.o.复律有效。索他洛尔和常规剂量胺碘酮转复率则与安慰剂相似，大剂量胺碘酮使代谢产物DEA（脱乙基胺碘酮）增多因而有效。如选i.v.途径，宜用普鲁卡因胺，亦可选依布利特或大剂量胺碘酮；如选口服，宜用600mg普罗帕酮单剂，均因其作用快。SlavikRSetal疗效评价：48对阵发房颤<7日（平均24小时）SlavikRSeta对持续房颤普罗帕酮，胺碘酮和多非利特p.o.有效前两者治疗后30日的效果才优于安慰剂其中胺碘酮与DEA累积有关多非利特疗效可在72小时即达到，并适于有心衰者SlavikRSetal49对持续房颤SlavikRSetal49ACC/AHA/ESC指南建议用药：胺碘酮（口服或i.v.）多非利特（口服）氟卡尼（口服或i.v.）依布利特（i.v.）普罗帕酮（口服或i.v.）奎尼丁（口服）50ACC/AHA/ESC指南建议用药：50用原来转复心律的有效药物电复律后用奎尼丁、双异丙吡胺、氟卡尼、索他洛尔、普罗帕酮、胺碘酮，也可用β阻滞剂维持窦律1年10％～56％（胺碘酮可达83％），2年以上10％～20％。但病死率1年达2.9％（奎尼丁），0.4％（胺碘酮）新近认为ATⅡ的I型（AT1）受体拮抗剂氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦有减少房颤复发作用。ACEI赖诺普利，群多普利也有减少房颤发生的作用。推测可能是有抑制心房纤维化之故三、维持窦性心律，预防复发治疗策略51三、维持窦性心律，预防复发治疗策略51ACC/AHA/ESC指南建议用药：胺碘酮双异丙吡胺多非利特氟卡尼普鲁卡因胺普罗帕酮奎尼丁索他洛尔52ACC/AHA/ESC指南建议用药：52疗效评价：房颤转为窦性心律对改善心室功能、提高运动耐量和调节心率等方面优于控制心室率的治疗对有明显症状的病人，转复窦性心律可能仍是治疗的首选53疗效评价：房颤转为窦性心律对改善心室功能、提高运动耐量和调节房颤72小时后可能房内有血栓形成，食管超声心动图发现14％左心耳有血栓。准备复律的病人有血栓者复律前给华法林5～10mg/d，使凝血酶原时间为正常的1.3倍～1.8倍，国际正常化比率（INR）达2.0～3.0，3周后复律，复律后继续服药3～4周（防心房顿抑而再形成血栓的可能）四、防治血栓栓塞并发症治疗策略54四、防治血栓栓塞并发症治疗策略54风心病、冠心病、高血压、糖尿病、中风史、>65岁、左房大、心衰为发生血栓栓塞的高危人群，也宜用华法林治疗。INR<2.0无效，>3.5有出血危险（有建议我国病人以1.3～2.3为好）。>75岁、高血压未能控制、肝功能不佳、有出血倾向或出血史、嗜酒等增加出血危险性。55风心病、冠心病、高血压、糖尿病、中风史、>65岁、左房大、心阿司匹林作用的争议AFASAK、SPAF、EAFT等试验认为小剂量阿司匹林（75mg/d）在非风心病房颤预防血栓栓塞的作用远不及华法林，但325mg/d的阿司匹林有效，且出血并发症少，也无需查凝血指标。56阿司匹林作用的争议56新制剂Ximelagatran（Exanta）直接抑制凝血酶系列SPORTIF试验，从I到V，例数已达8000，36mgb.i.d.效果与华法林相同，但无需监测血凝情况，是其优点，但其对肝脏的毒性作用大于华法林是其缺点57新制剂Ximelagatran（Exanta）直接抑制凝血酶谢谢！58谢谢！58心房颤动药物治疗策略复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所陈灏珠CHENHZ59心房颤动药物治疗策略复旦大学附属中山医院陈灏珠CHENHZ我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）房颤总患病率0.77％（标化为0.61％）男性0.9％，女性0.7％>80岁7.5％瓣膜病性12.9％非瓣膜病性65.2％特发性21.9％发生脑卒中者13.0％（非房颤人群为2.4％）中华内科杂志，2004：43：491心房颤动流行情况60我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）房颤最常见的持续性快速心律失常人群中的患病率2％美国共约有220万患者，每年新增16万以上患病率随年龄而增加，50～59岁为0.5％，80～89岁为9％KannelWBetal：AmJCardiol1998；82：2N－9N61最常见的持续性快速心律失常KannelWBetal：AFramingham研究随访38年，女性17.1‰，男性21.5‰发生心房颤动占内科住院病人的6％～7％心脏手术后发生率平均26.7％也是最常见的心律失常急诊KannelWBetal:NEnglJMed1982;306:1018~1022ConnorsSetal:CanJCardiol1997:13(SupplA):19A~24AAndrewsTCetal:Circulation1991;84(SupplIII):III~23662Framingham研究随访38年，女性17.1‰，男性

我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.63％，90年代增至18.84％。心房颤动在心律失常的病人中占12.5％至13.0％陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829～83214%病态窦房结综合征13%

心房颤动8%房室传导阻滞7%预激综合征8%室上性心动过速

39%期前收缩11%其它58.3%室上性心动过速

20.8%期前收缩12.5%

心房颤动4.2%室性心动过速4.2%其它50年代90年代63我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.病因的变化传统基础心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）阵发性房颤中约45％无基础性心脏病64病因的变化传统基础心脏病依次排列常为：6老年58.1％平均年龄65.5岁高血压病40.3％男:女13:12冠心病34.8％占住院病人7.9％心力衰竭33.1％风心病23.9％阵发性房颤33.7％特发性房颤7.4％持续性房颤16.7％心肌病5.4％永久性房颤49.5％糖尿病4.1％1999～2001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项％）中国医学论坛报2003年7月3日第2版65老年58.1％平均年龄65.5岁高血压病40.3％男:女13解剖生理病变基础心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房各部分割成小岛电活动不一致有基础心脏病的房颤：66解剖生理病变基础心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、可能有导致折返的异常旁道可能自律神经失调，心房对其介质敏感如迷走兴奋→释出Ach→作用于M受体→激活IkAch→增加钾离子外流→加速细胞复极化→APD缩短，ERP离散度增加如交感兴奋→激活Iks和Ikur→APD、ERP缩短（心房肌ERP）可能为家族性基因突变染色体10q22～24（Brugada1997）11P15.5的KCNQ1（陈义汉2003）6q14～16（Ellinor2003）特发性房颤：67可能有导致折返的异常旁道特发性房颤：9发病机理1.多发微波折返学说（Moe1962年，Multiplewaveletre-entry）多发微波以紊乱方式经过心房互相碰撞、再激动和再形成有足够的心房组织块来维持此多发微波折返MoeGK：ArchInternPharmTher1962;140:183~18868发病机理1.多发微波折返学说（Moe1962年，MultiAllessie1984年：核心微波折返环概念。至少需要5～6个折返环，少于3个房颤不能维持。Winfree1989年：自旋波概念。心肌兴奋波旋涡形成自旋波Kecskemeti等1985年：心房易感性概念心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位搏动在“易感期”造成多发微折返AllessieMAetal:Circulation1984;70:12369Allessie1984年：核心微波折返环概念。心房内有传2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre等1997年，Rapidfiringfocus）左、右心房，肺静脉，冠状静脉窦和腔静脉口或其内一定距离处——肌袖，有快速发放冲动灶，驱使周围心房组织产生房颤，然后由多发微波折返机制维持。快速发放冲动停止后房颤得以继续。Haissaguerre,Metal:NEnglJMed,1998;339:659~666702.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre等199郭继鸿：新概念心电图200271郭继鸿：新概念心电图2002133.其他学说自律性学说：心房内有多个自律灶，其兴奋性增加(Scherf1947)环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines1913，Lewis1920）,“母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。Scherf,D.:ProcSocExpBioMed1947;64:233~239Mines,G.R.:JPhysiol1913;46:349~383Lewis,T.etal:Heart,1920;7:191~245723.其他学说Scherf,D.:ProcSocExpB维持机制1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，AFbegetsAF）窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力房颤终止后电重构约在一周后消失。AllessieMAetal:AmJCardiol1996;77:10A~23A73维持机制1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变Alle2.组织结构重构房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）心房肌萎缩、纤维化等心房肌局部RAAS激活，促进间质纤维化GrantAO:AmJCardiol,1998;82:43N~49N742.组织结构重构GrantAO:AmJCardiol,3.离子通道重构房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房颤的功能性基质，但也可能是启动机制钠离子通道密度下降，有关的mRNA表达减低，INa内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。也有认为INa的失活电压提高。753.离子通道重构17钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减少，其后（1～2周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，ICa内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。76钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、IKs、IKur、IKach、IKATP的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见Ito、IKr、IKs、Ikur密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。77钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤（recentonsetAF）有症状可复发或不复发不需预防性抗心律失常药治疗，除非症状严重无症状发生时间不明阵发性房颤（paroxysmalAF）持续时间<7日,反复发作预防复发，控制心室率，必要时抗凝最常见为<48小时能自行终止持续性房颤（persistentAF）持续时间>7日,反复发作控制心室率，必要时抗凝或转复和预防性抗心律失常药治疗或以前转复过非自限永久性房颤（permanentAF）不能终止发作控制心室率，必要时抗凝终止后又复发无转复愿望引自ESC和NASPE资料78临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤有症状可复发或不临床主要表现快速不规则心搏，病人不适、焦虑房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭心房内血液停滞，引起血栓栓塞房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中危险3.3％左右）初发房颤中21％无症状79临床主要表现快速不规则心搏，病人不适、焦虑21临床特殊表现从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低80临床特殊表现从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥治疗外科手术：如迷宫手术介入治疗：线性消融，局灶消融（如点状消融、节段消融、环状消融等）起搏治疗：心房除颤、双房同步起搏、心房多部位起搏等非药物治疗药物治疗目前仍属最常用的治疗方法81治疗外科手术：如迷宫手术非药物治疗药物治疗23药物治疗策略控制心室率转复窦性心律维持窦性心律，预防复发防治血栓栓塞并发症目标：82药物治疗策略控制心室率目标：24一、控制心室率治疗策略指征：心室率>100～120次/分，尤其有器质性心脏病者房颤并发心衰者不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显反应者目标：维持心室率在60～80次/分（静息时）和90～100次/分（日常活动时）改善心衰症状初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性83一、控制心室率治疗策略指征：25洋地黄类（尤适用于有心衰者）西地兰0.4mgi.v.4～6小时后再给0.2～0.4mg地高辛0.25mg～0.375mgq.d.7日后0.125mg～0.25mgq.d.β阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）艾司洛尔300μg/kg于1分钟内滴注，然后50μg/kg•min

维持（15分钟可见效）美多洛尔5mgi.v.（1～2mg/min），如需要5分钟后再注射5mg。口服50mgt.i.d.阿替洛尔25mgb.i.d.普萘洛尔10mgt.i.d.措施：84洋地黄类（尤适用于有心衰者）措施：26钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）地尔硫卓0.15mg～0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，5～10分钟后可再给（4分钟可见效）。30mg～60mgt.i.d.p.o.维拉帕米5mg～10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。40mg～80mgt.i.d.，维持量40mgt.i.d.胺碘酮150mgi.v.gtt10分钟滴完，维持量0.5mg～1.0mg/min200mgt.i.d.维持量200mgq.d.同时给予抗血栓治疗心室率缓慢时有症状者宜先安置起搏器后再给药85钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）27甲亢伴发房颤治疗甲亢，用β阻滞剂或钙拮抗剂，慎用洋地黄预激综合征伴房颤普罗帕酮75mgi.v.，10～20分钟可重复，100mg～200mgt.i.d.p.o.胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类，维拉帕米，地尔硫卓，β阻滞剂迷走神经介导的房颤氟卡尼，双异丙吡胺禁用洋地黄类，β阻滞剂，普罗帕酮交感神经介导的房颤β阻滞剂，洋地黄类，普罗帕酮，胺碘酮86甲亢伴发房颤治疗甲亢，用β阻滞剂或钙拮抗剂，28AFFIRM多中心随机，4060例，>65岁心室率控制2027例（β阻滞剂、钙拮抗剂、洋地黄类或其联合）维持窦律2033例（胺、双、氟、莫、普、普、奎、索、多或其联合）

5年随访：累计病死率21.3％对23.8％，P＝0.08，无显著差异再入院率73.0％对80.1％，P<0.001，心室率控制者优AtrialFibrillationFollow-upInvestigationofRhythmManagementTheAFFIRMInvestigation:NEnglJMed2002;847:1825~1833疗效评价：87AFFIRM多中心随机，4060例，>65岁Atrial8830PIAF随机，前瞻性，252例心室率控制，125例维持窦律，127例

1年随访:

病情改善61％对55％，P=0.3176分钟步行维持窦律者优，P=0.008再入院率24％对69％，心室率控制者优，P=0.001PharmacologicalInterventioninAtrialFibrillationHohnolserSHetal:Lancet2000;356:1789~179489PIAF随机，前瞻性，252例PharmacologSTAF多中心随机200例持续房颤心室率控制100例维持窦律100例

19.6±8.9个月随访:终点率6.09%/年对5.54%/年,P=0.99再入院率26%对54%(终点包括死亡、中风、TIA、周围栓塞、心肺复苏)

TheStrategiesofTreatmentofAtrialFibrillationCarlssonJ.etal：JAmCollCardiol2003;41:1690~169690STAF多中心随机200例持续房颤TheStraRACE多中心随机522例持续房颤心室率控制256例电复律266例

2.3±0.6年随访:主要终点（总死亡率和严重心血管事件）17.2％对22.6％，无显著差异其中高血压患者总死亡率、血栓栓塞或其他严重并发症19％对31％，有显著差异Effectofrateorrhythmcontrolonqualityoflifeinpersistentatrialfibrillation.ResultsfromtheRateControlVersusElectricalCardioversion(RACE)StudyHagensVE.etal：JAmCollCardiol.2004Jan21;43(2):241-24791RACE多中心随机522例持续房颤Effecto二、转复窦性心律治疗策略指征：房颤并发心衰，心室率已控制，心功能已改善心室率>100～120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。房颤持续时间<6～12个月心脏手术后房颤持续1～3个月心房内有血栓或既往有栓塞史者，抗凝治疗3周以上再复率92二、转复窦性心律治疗策略指征：34目标：

转复窦性，恢复心房功能改善血流动力情况，消除症状（尤其是心衰），提高运动耐量减少血栓栓塞发生率避免长期抗凝引起出血的危险93目标：35禁忌：心脏明显增大（心胸比>55％），巨大左心房心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞已数次转复但不能维持窦性心律房颤持续1年以上有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制洋地黄中毒、低血钾94禁忌：36直流电同步转复优先考虑成功率80％～88％，加上药物几乎达到100％术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V1导联f波振幅呈负相关，100J～200J停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾>4mmol/L）及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症措施：95直流电同步转复优先考虑措施：37药物转复，用Ia、Ic和III类药1.奎尼丁p.o.(Ia类药)传统用法0.2gq.2.h.共5次，翌日0.3gq.2.h.共5次，第3日0.4gq.2.h.共5次用药前测血压，观察QT间期转复成功率（回顾性研究）75％～85％15系列（1966～1999）0.15～0.2gq.2.h.或q.3.h.直至转复或总量，24小时达1.6g

转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）79％～92％（240～648min）持续房颤（前瞻随机）32％～60％（3.9日）持续房颤（回顾性）62％SlavikRSetal:CurrProblCardial,2003;28:349~41296药物转复，用Ia、Ic和III类药SlavikRSet2.双异丙吡胺p.o.200mgq.4.h.～q.6.h.(Ia类药)（1系列1999）前瞻队列研究成功率：阵发房颤终点4小时56％8小时76％12小时84％24小时92％KishikawaTetal:IntJCardiol1999;68:57~62972.双异丙吡胺p.o.200mgq.4.h.～q.3.普鲁卡因胺i.v.（9系列，1980～2000）(Ia类药)

1000mgi.v.gtt30min（33mg/min）以上，继而2mg/mini.v.gtt

转复成功率：阵发房颤（回顾性）75％阵发房颤（前瞻队列）43％～66％阵发房颤（前瞻随机）65％（31min）混合房颤（前瞻随机）51％～69.5％（4.1h）SlavikRSetal983.普鲁卡因胺i.v.（9系列，1980～2000）(I4.氟卡尼p.o.（7系列，1988～2000）(Ic类药)300mg或200mg即服，继而每1小时100mg至转复或日总量达400mg也用2mg/kg（最多150mg）i.v.gtt，15分钟滴完

转复成功率：阵发房颤（回顾性）59％阵发房颤（前瞻不随机）50％（104min）阵发房颤（前瞻随机）59％～95％（158～234min）混合房颤（前瞻不随机）52％SlavikRSetal994.氟卡尼p.o.（7系列，1988～2000）(Ic类药5.普罗帕酮p.o.（18系列，1989～1999）(Ic类药)单剂450mg，600mg或750mg150mgq.4.h.×48h300mgq.8.h.×48h450mg/d×4w

转复成功率：阵发房颤（回顾性）60％阵发房颤（前瞻不随机）65％（2～6h）阵发房颤（前瞻随机）37％～87％（163～267min）持续房颤（前瞻不随机）65％混合房颤（前瞻不随机）24％SlavikRSetal1005.普罗帕酮p.o.（18系列，1989～1999）(Ic6.索他洛尔p.o.（6系列1990～2000）（Ⅲ类药）80～120mgb.i.d.×48h最大用到960mg/d

转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）52％（10.2h）持续房颤（前瞻随机）8～20％（3.6d）混合房颤（前瞻不随机）27％SlavikRSetal1016.索他洛尔p.o.（6系列1990～2000）（Ⅲ类药）7.胺碘酮i.v.（32系列，1983～2000）（Ⅲ类药）3mg～7mg/kg弹丸式i.v.900mg～3000mg/di.v.gtt，>1500mg/d为大剂量

转复成功率：房颤病危（回顾性）47％～86％（27min）阵发房颤（前瞻不随机）55％～86％（0.5～22h）阵发房颤（前瞻随机）68％～100％（328～571min）阵发房颤（前瞻不随机）25%~66%(20~330min)持续房颤（前瞻随机）44％～48.5％混合房颤（前瞻不随机）20％～64％SlavikRSetal1027.胺碘酮i.v.（32系列，1983～2000）（Ⅲ类药）8.胺碘酮p.o.传统用法0.2gq.i.d.1天，然后0.2gt.i.d.2～3周，一旦转复改为0.2gq.d.维持观察心率，心电图QT间期转复成功率70％（加维拉帕米40mgb.i.d.可增加效果）16系列（1979～2000）