医疗机构药品违法行为类型1课件

医疗机构药品违法行为类型1医疗机构药品违法行为类型11

一、配制假药、劣药二、非法渠道采购药品三、销售假药、劣药四、不按照规定条件储存药品一、配制假药、劣药2药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机3第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。4第七十八条对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是，本法第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形除外。第七十八条对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的51、未取得医疗机构制剂许可证配制药品2、未取得医疗机构制剂批准文号配制药品3、在配制的医疗机构制剂中擅自添加药物成分4、未经批准擅自委托配制的制剂《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）第五十一条未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。1、未取得医疗机构制剂许可证配制药品6中药饮片的分装和炮制属于药品生产范围，应依法取得《药品生产许可证》，并在许可证中注明炮制范围关于中药饮片委托加工有关问题的批复

（国食药监市[2006]4号）

北京市药品监督管理局：

你局《关于中药饮片委托加工有关问题的请示》（京药监稽〔2005〕110号）收悉。经研究，现函复如下：

中药饮片生产企业购入其他中药饮片生产企业生产的中药饮片进行挑选、分包装（分包装上标明分包装企业生产），其过程是生产行为，属药品生产范围。根据《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产需经药品监督管理部门批准，否则视为非法委托加工药品行为，应依法查处。

此复

二〇〇六年一月四日中药饮片的分装和炮制属于药品生产范围，应依法取得《药品生产许7第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违8第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第四十九条禁止生产、销售劣药。9《条例》第七十一条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。

《条例》第七十一条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省10第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违111、从未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个人购进药品的；

2、从持伪造、变造、过期、失效、买卖、出租、出借的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个人购进药品的；

3、从应当重新办理而未办理《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位购进药品的；

4、购进超出经营企业经营范围或者生产企业自产范围以外的药品的；

5、从药品零售企业购进药品的；

6、医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的；7、医疗机构非法收购药品的。1、从未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个12第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第八十条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有13《条例》第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。

《条例》第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理14第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违15关于未按规定条件贮藏药品行政处罚问题的意见食药监办[2007]47号新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局：你局《关于经营单位和医疗机构未按规定条件执行药品贮藏如何处理的请示》（新食药监稽[2007]16号）收悉。经研究，意见如下：一、药品经营企业未按规定的贮藏条件贮藏药品的，违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，应按照《药品管理法》第七十九条规定予以处理。二、对检查中发现的未按规定条件贮藏的药品，要对药品进行抽验，根据药品检验结果予以相应的处理。相关药品抽验，根据结果处理；三、疫苗再现收存储、运输、使用过程中未按规定条件贮藏的，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条的规定予以处理。二〇〇七年三月十九日关于未按规定条件贮藏药品行政处罚问题的意见16《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，对所储存、运输的疫苗予以销毁；疾病预防控制机构、接种单位拒不改正的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分；造成严重后果的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分，并吊销接种单位的接种资格；疫苗生产企业、疫苗批发企业拒不改正的，由药品监督管理部门依法责令停产、停业整顿，并处５０００元以上２万元以下的罚款；造成严重后果的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格。《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定：疾病预防控制机17第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。

第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，18第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理第二十三条医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。第二十四条医疗机构购进药品时，应当按照本办法第十二条规定，索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。第二十五条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十六条医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第二十九条医疗机构以集中招标方式采购药品的，应当遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定。第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理19第四十一条违反本办法第二十三条至第二十七条的，责令限期改正，情节严重的，给予通报。

第四十二条药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。第四十一条违反本办法第二十三条至第二十七条的，责令限期改正20第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。第六十七条个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并21关于医疗机构使用固定处方煎制中药液定性问题的意见食药监办[2007]220号山西省食品药品监督管理局：你局《关于对医疗机构使用固定处方煎制中药液定性的请示》（晋食药监稽查函[2007]367号）收悉，意见如下：

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》明确规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的规定，培植医疗机构制剂应取得《医疗机构制剂许可证》及制剂批准文号。如果医疗机构未取得这两个批准证明文件即配制制剂并给患者使用，则该行为既违反了《药品管理法》第二十三条，按《药品管理法》第七十三条“无证生产（配制）”进行处罚，也符合《药品管理法》第四十八条规定的“应批准而未经批准生产按假药论处”的情形，按照《药品管理法》第七十四条“生产、销售假药”进行处罚，这属于“法条竞合”的情形，可以选择其中处罚较重的一条规定予以适用，如果两条规定处罚完全一致，可以任选一条予以适用。二〇〇七年十一月七日关于医疗机构使用固定处方煎制中药液定性问题的意见22医疗机构药品监督管理办法（试行）第六条医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构药品监督管理办法（试行）第六条医疗机构必须从具有药23第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证24第九条医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第十一条医疗机构应当建立健全中药饮片采购制度，按照国家有关规定购进中药饮片。第九条医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批25第十二条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。

医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当配备符合药品存放条件的专柜。有特殊存放要求的，应当配备相应设备。第十三条医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。第十五条医疗机构应当配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。第十二条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药26（三）查验药品电子检验报告书1、上河北食品药品诚信网查询（业务员、监管码、检验报告）网址：（三）查验药品电子检验报告书27医疗机构药品违法行为类型1课件28医疗机构药品违法行为类型1课件29医疗机构药品违法行为类型1课件30医疗机构药品违法行为类型1课件31医疗机构药品违法行为类型1课件32医疗机构药品违法行为类型1课件33医疗机构药品违法行为类型1课件34医疗机构药品违法行为类型1课件35医疗机构药品违法行为类型1课件36医疗机构药品违法行为类型1课件37医疗机构药品违法行为类型1课件382、手机软件查询—药安食美2、手机软件查询—药安食美39医疗机构药品违法行为类型1课件40医疗机构药品违法行为类型1课件41医疗机构药品违法行为类型1课件42医疗机构药品违法行为类型1课件43医疗机构药品违法行为类型1课件44谢谢!谢谢!45谢谢观赏谢谢观赏46医疗机构药品违法行为类型1医疗机构药品违法行为类型147

一、配制假药、劣药二、非法渠道采购药品三、销售假药、劣药四、不按照规定条件储存药品一、配制假药、劣药48药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机49第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。50第七十八条对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是，本法第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形除外。第七十八条对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的511、未取得医疗机构制剂许可证配制药品2、未取得医疗机构制剂批准文号配制药品3、在配制的医疗机构制剂中擅自添加药物成分4、未经批准擅自委托配制的制剂《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）第五十一条未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。1、未取得医疗机构制剂许可证配制药品52中药饮片的分装和炮制属于药品生产范围，应依法取得《药品生产许可证》，并在许可证中注明炮制范围关于中药饮片委托加工有关问题的批复

（国食药监市[2006]4号）

北京市药品监督管理局：

你局《关于中药饮片委托加工有关问题的请示》（京药监稽〔2005〕110号）收悉。经研究，现函复如下：

中药饮片生产企业购入其他中药饮片生产企业生产的中药饮片进行挑选、分包装（分包装上标明分包装企业生产），其过程是生产行为，属药品生产范围。根据《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产需经药品监督管理部门批准，否则视为非法委托加工药品行为，应依法查处。

此复

二〇〇六年一月四日中药饮片的分装和炮制属于药品生产范围，应依法取得《药品生产许53第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违54第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第四十九条禁止生产、销售劣药。55《条例》第七十一条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。

《条例》第七十一条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省56第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违571、从未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个人购进药品的；

2、从持伪造、变造、过期、失效、买卖、出租、出借的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个人购进药品的；

3、从应当重新办理而未办理《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位购进药品的；

4、购进超出经营企业经营范围或者生产企业自产范围以外的药品的；

5、从药品零售企业购进药品的；

6、医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的；7、医疗机构非法收购药品的。1、从未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或个58第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第八十条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有59《条例》第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。

《条例》第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理60第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违61关于未按规定条件贮藏药品行政处罚问题的意见食药监办[2007]47号新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局：你局《关于经营单位和医疗机构未按规定条件执行药品贮藏如何处理的请示》（新食药监稽[2007]16号）收悉。经研究，意见如下：一、药品经营企业未按规定的贮藏条件贮藏药品的，违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，应按照《药品管理法》第七十九条规定予以处理。二、对检查中发现的未按规定条件贮藏的药品，要对药品进行抽验，根据药品检验结果予以相应的处理。相关药品抽验，根据结果处理；三、疫苗再现收存储、运输、使用过程中未按规定条件贮藏的，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条的规定予以处理。二〇〇七年三月十九日关于未按规定条件贮藏药品行政处罚问题的意见62《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，对所储存、运输的疫苗予以销毁；疾病预防控制机构、接种单位拒不改正的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分；造成严重后果的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分，并吊销接种单位的接种资格；疫苗生产企业、疫苗批发企业拒不改正的，由药品监督管理部门依法责令停产、停业整顿，并处５０００元以上２万元以下的罚款；造成严重后果的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格。《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定：疾病预防控制机63第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。

第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，64第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理第二十三条医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。第二十四条医疗机构购进药品时，应当按照本办法第十二条规定，索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。第二十五条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十六条医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第二十九条医疗机构以集中招标方式采购药品的，应当遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定。第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理65第四十一条违反本办法第二十三条至第二十七条的，责令限期改正，情节严重的，给予通报。

第四十二条药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。第四十一条违反本办法第二十三条至第二十七条的，责令限期改正66第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。第六十七条个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并67关于医疗机构使用固定处方煎制中药液定性问题的意见食药监办[2007]220号山西省食品药品监督管理局：你局《关于对医疗机构使用固定处方煎制中药液定性的请示》（晋食药监稽查函[2007]367号）收悉，意见如下：

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》明确规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的规定，培植医疗机构制剂应取得《医疗机构制剂许可证》及制剂批准文号。如果医疗机构未取得这两个批准证明文件即配制制剂并给患者使用，则该行为既违反了《药品管理法》第二十三条，按《药品管理法》第七十三条“无证生产（配制）”进行处罚，也符合《药品管理法》第四十八条规定的“应批准而未经批准生产按假药论处”的情形，按照《药品管理法》第七十四条“生产、销售假药”进行处罚，这属于“法条竞合”的情形，可以选择其中处罚较重的一条规定予以适用，如果两条规定处罚完全一致，可以任选一条予以适用。二〇〇七年十一月七日关于医疗机构使用固定处方煎制中药液定性问题的意见68医疗机构药品监督管理办法（试行）第六条医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购