教辅同步课时检测基因突变和基因重组

课时跟踪检测（十二）基因突变和基因重组一、选择题1．关于基因突变的叙述正确的是()A．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，能为进化提供原材料解析：选B基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中；基因突变会导致遗传信息的改变；基因碱基对的替换对性状的影响通常较小；基因突变是不定向的，与环境之间没有必然的因果关系。2．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度为180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有()A．不定向性 B．可逆性C．随机性 D．重复性解析：选A由题意可知，X染色体上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明由于基因突变的不定向性，该位点上的基因产生了多个等位基因。3．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果最可能是()A．变成其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变解析：选ADNA分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变，可产生原基因的等位基因。DNA分子内部的碱基配对方式不变，A与T配对，C与G配对。基因突变改变的是基因结构，不会改变染色体的结构。基因突变不会改变染色体上基因的数目和排列顺序。4．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射，辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境所引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D．基因突变可能造成某个基因的缺失解析：选B导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变，则为可遗传变异；辐射导致的基因突变是不定向的；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换，并非基因的缺失。5．下列关于基因重组的叙述，正确的是()A．无性生殖可导致基因重组B．基因重组只能发生于减数第一次分裂的后期C．通过基因重组可以增加配子的种类D．基因重组可以在显微镜下观察到解析：选C无性生殖过程中会发生基因突变和染色体变异，不会发生基因重组；自然条件下基因重组有交叉互换型和自由组合型，自由组合型发生于减数第一次分裂的后期，交叉互换型发生于减数第一次分裂的前期(或四分体时期)；通过基因重组可以增加配子的种类，使得生物具有多样性；基因重组不能在显微镜下观察到。6．某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A．缺乏吸收某种氨基酸的能力B．不能摄取足够的乳糖酶C．乳糖酶基因有一个碱基对替换了D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了解析：选C根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改换”，可判断发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因中碱基对发生了替换；若乳糖酶基因有一个碱基对缺失，则可能会发生一系列氨基酸的改变。7．某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)C．显性突变或隐性突变 D．人工诱变解析：选A若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，需要连续培养几代才能选出稳定遗传的纯合子。二、非选择题8．下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答：(1)③过程是________，发生的场所是________，发生的时间是____________；①过程是________，发生的场所是________；②过程是________，发生的场所是________。(2)④表示的碱基序列是________，这是决定缬氨酸的一个________，转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是________。(3)比较HbS与HbA的区别，HbS中碱基对为________，而HbA中为________。(4)镰刀型细胞贫血症是由于________产生的一种遗传病，从变异的种类来看，此变异属于________________。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是________和________。答案：(1)基因突变细胞核细胞分裂间期转录细胞核翻译核糖体(2)GUA密码子CAU(3)eq\o(=,\s\up7(CAT),\s\do5(GTA))eq\o(=,\s\up7(CTT),\s\do5(GAA))(4)基因突变可遗传变异低频性多害少利性9．下图为某植物种群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：(1)简述上述两个基因发生突变的过程：______________________________________。(2)突变产生的a基因与A基因、a基因与B基因分别是什么关系？__________________。(3)若a基因和b基因分别控制两种优良性状，则A基因发生突变的甲植株基因型为________，B基因发生突变的乙植株基因型为________。解析：(1)图甲中C∥G替换为G∥G，图乙中C∥G替换为A∥G，因此甲、乙都是碱基替换。(2)基因突变产生等位基因，A与a为等位基因，a与B为非等位基因。(3)由题干可知，基因a和b都是突变而来的，原亲本为纯合子，因此突变后的甲植株基因型为AaBB，乙植株基因型为AABb。答案：(1)DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基替换，导致基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABb一、选择题1．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是()A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变B．发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代C．精子与卵细胞中染色体上基因的组合属于基因重组D．基因突变和基因重组都能改变生物的基因型解析：选D基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失引起的基因结构的改变，DNA分子缺失一个基因不属于基因突变；植物的体细胞发生的突变，可以通过无性生殖传递给后代，精卵细胞的结合不属于基因的重组。2．下列有关基因重组的叙述，正确的是()A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组C．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组D．造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析：选CAa个体自交，后代的性状分离是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的；基因A中碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变；YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型，这属于基因重组；同卵双生是由同一受精卵发育而来的，所以细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是由外界环境引起的。3．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因突变，基因重组解析：选D甲中的“a”基因从“无”到“有”，属于基因突变，乙中的“A、a、B、b”基因是已经存在的，只是进行了重新组合。4．(海南高考)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析：选D新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换；B1和B2基因的碱基排列顺序不同，其转录的mRNA碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据；B1和B2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一个配子中。5．如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了()A．交叉互换与同源染色体未分离B．交叉互换与姐妹染色单体未分离C．基因突变与同源染色体未分离D．基因突变与姐妹染色单体未分离解析：选D根据两个次级精母细胞中染色体与基因的位置关系可以看出第一对染色体上发生了基因突变，即有一个A基因突变成了a基因，若发生交叉互换，则每个次级精母细胞中都应含A和a基因各一个；B与b基因分别在两个次级精母细胞中，说明同源染色体正常分离，而含有b基因的两条染色体移向细胞的一极，说明减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的两条染色体未正常分离。6．原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为()A．少一个氨基酸，氨基酸顺序不变B．少一个氨基酸，氨基酸顺序改变C．氨基酸数目不变，但顺序改变D．A、B都有可能解析：选D突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少1个；若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变；若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基，则在减少一个氨基酸的基础上，缺失部位后氨基酸顺序也会改变；若减少的不是三个连续的碱基对，则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。7．下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是()A．碱基对的替换碱基对的缺失B．碱基对的缺失碱基对的增添C．碱基对的替换碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失碱基对的替换解析：选C据图可知，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起突变点以后的多种氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。二、非选择题8．科学工作者发现野猪某一个基因与家猪的对应基因的某些片段不同，下表Ⅰ列出了家猪和野猪的由某个基因转录的2种不同的mRNA片段中的密码子(每个密码子只写出前面两个碱基)，表Ⅱ为密码子表(部分)。表Ⅰ：UAUAUAUAUAUA家猪mRNAUUUUUUUCUCUC野猪mRNA表Ⅱ：第一个碱基第二个碱基碱基第三个UCAGU苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸丝氨酸终止终止A亮氨酸丝氨酸终止色氨酸G请根据表Ⅰ、表Ⅱ分析回答下列问题。(1)由野猪和家猪的该mRNA片段翻译成的多肽分子中，最多可能存在的氨基酸种类数分别为____________和____________。(2)比较表Ⅱ中密码子和氨基酸的对应关系，可以作出哪些推断？_______________________________________________________________________________________(3)在野猪该mRNA片段中第一个密码子对应的DNA中的三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的蛋白质吗？为什么？这有何生物学意义？_______________________________________________________________________________________解析：(1)分析表Ⅰ，家猪该mRNA片段中每个密码子的前两位都是UA，再根据表Ⅱ可知，其对应的只是酪氨酸1种；野猪该mRNA片段中每个密码子的前两位是UU或UC，再根据表Ⅱ可知，其对应的氨基酸最多有苯丙氨酸、亮氨酸、丝氨酸3种。(2)分析表Ⅱ中密码子和氨基酸的对应关系可知，有的氨基酸只对应一种密