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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.SiO2SiCl4SiB.C.Cu2SCuCuCl2D.Fe2O3FeFeI32、化学学习中常用类推方法,下列类推正确的是()A.CO2为直线形分子,B.固态CS2是分子晶体,固态C.NCl3中N原子是sp3杂化,D.Al(OH)3、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+离子的溶液 B.酚酞显无色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液4、按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是A.步骤(1)需要过滤装置B.步骤(3)需要用到蒸发皿C.活性天然产物易溶于有机溶剂难溶于水D.步骤(4)是利用物质沸点差异进行分离的5、氨基酸分子间相互结合成高分子化合物时,必定存在的结构片段是()A.B.C.D.6、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()A.将FeCl3溶液加热蒸干最终得不到无水FeCl3固体B.实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出C.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气D.使用催化剂,提高合成氨的生产效率7、下列评价及离子方程式书写正确的是选项
离子组
评价
①
H+、Fe2+、NO3—、Cl—
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了氧化还原反应4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O
②
Na+、CO32—、Cl—、Al3+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了互促水解反应2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
③
Fe3+、K+、SCN—、Br—
不能大量共存于同一溶液中,因为有红色沉淀生成
Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓
④
HCO3—、OH—、Na+、Ca2+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生如下反应
HCO3—+OH—=CO2↑+H2O
A.① B.② C.③ D.④8、你认为下列说法不正确的是()A.氢键存在于分子之间,也存在于分子之内B.对于组成和结构相似的分子,其范德华力随着相对分子质量的增大而增大C.NH3极易溶于水而CH4难溶于水的原因只是NH3是极性分子,CH4是非极性分子D.冰熔化时只破坏分子间作用力9、化学与材料、生活和环境密切相关,下列有关说法中正确的是()A.食品袋中常放有硅胶和铁粉,都能起到干燥的作用B.“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理C.碘是人体必需的微量元素,所以要多吃富含碘的食物D.某新型航天服材料主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成,它是一种新型无机非金属材料10、寿山石{X4[Y4Z10](ZW)8}的组成元素均为短周期元素,X的最高价氧化物对应水化物常用于治疗胃酸过多,X的简单离子与ZW-含有相同的电子数,Y的单质是制造芯片的基础材料。下列说法正确的是()A.原子半径:Y>X>Z>W B.最高价氧化物水化物的酸性:X>YC.NaW与水反应时作还原剂 D.简单氢化物的热稳定性:Y>Z11、下列说法不正确的是A.、的晶体结构类型不同B.加热硅、硫晶体使之熔化,克服的作用力不同C.HCl、NaCl溶于水,破坏的化学键类型相同D.NaOH、晶体中既有离子键又有共价键12、下列有机物中,一定条件下不能与H2发生反应的是A.苯B.乙醛C.乙酸D.油酸甘油酯13、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAC.pH=1的HCl溶液中,含有0.1NA个H+D.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳双键的数目为0.4NA14、某溶液中含有大量的K+、Cl-及X与Y两种离子,现向该溶液中加入W试剂,根据实验现象得到的关于X、Y的推断能成立的是W试剂实验现象X、Y的推断A.KI-淀粉溶液溶液变蓝Fe3+、B.用pH试纸检测pH=7(常温)CH3COO-、Na+C.硝酸酸化的AgNO3溶液白色沉淀、D.过量NaOH溶液无明显现象Al3+、Mg2+A.A B.B C.C D.D15、现有三种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:③>②>① B.原子半径:③>②>①C.电负性:③>②>① D.第一电离能:③>②>①16、下图表示的是某物质所发生的A.置换反应B.水解反应C.中和反应D.电离过程二、非选择题(本题包括5小题)17、Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)H的分子式是___;D的名称是____(2)G中含氧官能团的名称是___;已知B的分子式为C4H4,则A→B的反应类型是_____(3)E→F的化学方程式是_____(4)下列说法正确的是___a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.H的同分异构体中不可能存在芳香族化合物c.B、C、D均可发生加聚反应d.1molF与足量H2反应可消耗3molH2(5)M是G的同系物且相对分子量比G小28,请写出满足下列条件的M的同分异构体的结构简式____①苯环上的一氯取代只有一种②不能与金属钠反应放出H2(6)以苯乙烯和甲醇为原料,结合己知信息选择必要的无机试剂,写出—的合成路线____。18、盐X由三种元素组成,其具有良好的热电性能,在热电转换领域具有广阔的应用前景。为研究它的组成和性质,现取12.30g化合物X进行如下实验:试根据以上内容回答下列问题:(1)X的化学式为_____________。(2)无色溶液B中通入过量CO2产生白色沉淀的离子方程式为______________。(3)蓝色溶液F中通入中SO2气体会产生白色沉淀,该沉淀中氯元素质量分数为35.7%,其离子方程式为____________。(4)白色沉淀C煅烧的固体产物与D高温反应可生成化合物X,其化学方程式为__________。19、如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。20、NaNO2可用作食品添加剂。NaNO2能发生以下反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黄色)某化学兴趣小组进行以下探究。回答有关问题:(l)制取NaNO2反应原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下图所示装置进行实验。①铜与浓硝酸反应的化学方程式为______________________________。②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,理由是_________。③往C中通入空气的目的是____________________(用化学方程式表示)。④反应结束后,B中溶液经蒸发浓缩、冷却结品、___________等操作,可得到粗产品晶体和母液。(2)测定粗产品中NaNO2的含量称取5.000g粗产品,溶解后稀释至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有_________(填标号)。A.容量瓶B.量筒C.胶头滴管D.锥形瓶②当观察到_________________时,滴定达到终点。③粗产品中NaNO2的质量分数为____________(用代数式表示)。21、用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀盐酸。现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:(1)配制稀盐酸时,应选用容量为________mL的容量瓶。(2)在量取浓盐酸时宜选用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:①等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液的液面最低处与瓶颈的刻度标线相切。③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。上述操作中,正确的顺序是(填序号)________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】
A项、二氧化硅是酸性氧化物,不能与盐酸反应,故A错误;B项、钠与硫酸铜溶液中水反应生成氢氧化钠和氢气,反应生成的氢氧化钠与硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜沉淀受热分解生成氧化铜,故B正确;C项、铜为不活泼金属,不能与盐酸反应,故C错误;D项、碘单质的氧化性较弱,与铁反应生成碘化亚铁,故D错误;故选B。【答案点睛】铁与氧化性较弱的碘、硫和氢离子等生成亚铁离子是易错点。2、D【答案解析】分析:A项,SO2为V形分子;B项,SiO2属于原子晶体;C项,BCl3中B原子为sp2杂化;D项,Al(OH)3和Be(OH)2都属于两性氢氧化物,都能溶于NaOH溶液。详解:A项,CO2中中心原子C上的孤电子对数为12×(4-2×2)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,由于C上没有孤电子对,CO2为直线形分子,SO2中中心原子S上的孤电子对数为12×(6-2×2)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于S上有一对孤电子对,SO2为V形分子,A项错误;B项,固体CS2是分子晶体,固体SiO2属于原子晶体,B项错误;C项,NCl3中中心原子N上的孤电子对数为12×(5-3×1)=1,σ键电子对数为3,价层电子对数为1+3=4,NCl3中N为sp3杂化,BCl3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,BCl3中B为sp2杂化,C项错误;D项,Be和Al在元素周期表中处于对角线,根据“对角线规则”,Be(OH)2与Al(OH)3性质相似,两者都属于两性氢氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2与NaOH溶液反应的化学方程式分别为Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH=Na点睛:本题考查分子的立体构型、杂化方式的判断、晶体类型的判断、对角线规则的应用。判断分子的立体构型和中心原子的杂化方式都可能用价层电子对互斥理论,当中心原子上没有孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型一致,当中心原子上有孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型不一致;杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对。3、C【答案解析】
A、酸、碱、盐溶液中同时存在氢离子和氢氧根离子,含有H+的溶液不一定为酸性溶液,选项A错误;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不变色,遇碱性溶液变红,酚酞显无色的溶液不一定为酸性溶液,选项B错误;C、溶液的酸碱性与氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定,如果氢离子浓度大于氢氧根浓度,该溶液一定呈酸性,选项C正确;D、溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小,即pH值大小,选项D错误;答案选C。【答案点睛】本题考查了溶液酸碱性的判断,选项D易错,溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小。4、C【答案解析】A.步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,需要过滤装置,故A正确;B.步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发,需要蒸发皿,故B正确;C.由步骤(3)可知,蒸发水溶液得到粗产品,则该有机物能溶于水,故C错误;D.步骤(4)是从有机化合物中,利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯,需要蒸馏装置,故D正确;故选C。5、B【答案解析】
氨基酸分子间发生生成肽的反应,一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,据此判断高分子化合物中含有的结构片段。【题目详解】氨基酸分子在酸或碱的条件下加热,一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,所以高分子化合物中必定存在肽键,正确选项B。6、D【答案解析】
勒沙特列原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒沙特列原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程无关,与平衡移动无关,则不能用勒沙特列原理解释。【题目详解】A.加热会促进FeCl3的水解,蒸干产物不是氯化铁,是氢氧化铁固体,灼烧得到氧化铁,能用勒夏特列原理解释,故A错误;B.实验室制乙酸乙酯的反应为可逆反应,减少生成物浓度导致平衡向正反应方向移动,从而提高乙酸乙酯产率,可以用平衡移动原理解释,故B正确;C.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,该反应存在溶解平衡,饱和食盐水中含有氯化钠电离出的氯离子,饱和食盐水抑制了氯气的溶解,所以实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,故C错误;D.使用催化剂,缩短到达平衡时间,不影响平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故D错误;故答案为D。【答案点睛】考查勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应。特别要注意改变平衡移动的因素需与平衡移动原理一致,否则不能使用该原理解释,如催化剂的使用只能改变反应速率,不改变平衡移动,再如工业合成氨和硫酸工业的条件选择等。7、B【答案解析】
A.离子方程式未配平,正确的应该为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A错误;B.符合客观事实,遵循质量守恒定律,B正确;C.Fe3+和SCN-发生的是络合反应,得到的物质不是沉淀,方程式也没有配平,离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.离子方程式不符合客观事实,应该为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D错误;答案选B。8、C【答案解析】分析:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等;B项,对于组成和结构相似的分子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力。详解:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等,A项正确;B项,对于组成和结构相似的分子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大,B项正确;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应,CH4难溶于水的原因是CH4是非极性分子,C项错误;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力(包括范德华力和氢键),D项正确;答案选C。9、D【答案解析】分析:A.有吸水性的物质能起到干燥的作用;B.绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物;C.补碘常在食盐中加入KIO3固体而不是多吃富含碘的食物;D.碳化硅、陶瓷和碳纤维均为无机非金属材料。详解:A.在食品袋中放入盛有硅胶和铁粉的透气小袋,硅胶(具有吸湿性)能吸收水分,但铁是较活泼的金属,具有还原性,能防止食品被氧化,故A错误;
B.绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物,所以B选项是错误的;
C.碘是人体必需的微量元素,但不是要多吃富含碘的食物,而是要适量摄取,C项错误;
D.碳纤维的微观结构类似人造石墨,是乱层石墨结构和氮化硅属于无机物,属于无机非金属材料,所以D选项是正确的。
所以D选项是正确的。10、C【答案解析】
X的最高价氧化物对应水化物常用于治疗胃酸过多,X为铝元素。X的简单离子与ZW-含有相同的电子数,Z为氧元素,W为氢元素。Y的单质是制造芯片的基础材料,Y为硅元素。【题目详解】A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X>Y>Z>W,故A错误;B.非金属性:Y>X,则最高价氧化物水化物的酸性:Y>X,故B错误;C.NaH与水反应产生氢氧化钠和氢气,NaH中H元素的化合价升高,失去电子作还原剂,故C正确;D.非金属性:Z>Y,则简单氢化物的热稳定性:Z>Y,故D错误;答案选C。11、C【答案解析】分析:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体;B项,硅晶体属于原子晶体,硫晶体属于分子晶体;C项,HCl中含共价键,NaCl中含离子键;D项,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键。详解:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体,CO2、SiO2晶体结构类型不同,A项正确;B项,硅晶体属于原子晶体,加热硅晶体使之熔化克服共价键,硫晶体属于分子晶体,加热硫晶体使之熔化克服分子间作用力,加热硅、硫晶体使之熔化时克服的作用力不同,B项正确;C项,HCl中含共价键,HCl溶于水破坏共价键,NaCl中含离子键,NaCl溶于水破坏离子键,HCl、NaCl溶于水破坏的化学键类型不同,C项错误;D项,NaOH的电子式为,NH4Cl的电子式为,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键,D项正确;答案选C。12、C【答案解析】分析:A、苯环内含有特殊化学键,能与氢气发生加成反应;B、乙醛与碳相连的碳上含有H原子,能被还原;C、乙酸中C上无H原子,不能被还原;D、油酸中含有不饱和碳碳双键。详解:A、苯能与氢气在镍的催化下发生加成反应生成环己烷,选项A不选;B、乙醛中与碳相连的碳上含有H原子,乙醛具有氧化性,能被还原为乙醇,选项B不选;C、乙酸中羧基C上无H原子,不具有还原性,只具有氧化性,不能与氢气反应,选项C选;D、油酸为不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应生成硬脂酸甘油酯,又称为油脂的硬化,选项D不选;答案选C。点睛:本题主要考查的是常见有机化合物的性质,以与氢气能否加成为载体,难度不大。13、B【答案解析】
A、胶体是集合体,16.25gFeCl3,物质的量为0.1mol,形成Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1mol,故A错误;B、标准状况下,11.2L混合气体的物质的量为0.5mol,即含氢原子的物质的量为0.5mol×4=2mol,故B正确;C、题中没有说明溶液的体积,无法求出H+物质的量,故C错误;D、苯乙烯的结构简式为,0.1mol苯乙烯中含有碳碳双键的物质的量为0.1mol,故D错误;答案选B。【答案点睛】本题的易错点是选项D,应注意苯环中不含碳碳双键,是介于碳碳单键和双键之间特殊的键。14、A【答案解析】
A.Fe3+能够氧化碘离子使KI-淀粉溶液变蓝,且与K+、Cl-、SO42-能够共存,故A推断成立;B.K+、Cl-、Na+能够共存且不水解,醋酸根离子水解,导致溶液显酸性,pH不可能等于7,故B推断不成立;C.原溶液中含有K+、Cl-离子,加入硝酸银能够生成白色沉淀,不能确定是否含有其他离子,故C推断不成立;D.加入过量的NaOH溶液无明显现象,说明原溶液中没有镁离子,故D推断不成立。故选A。【答案点睛】本题是有条件的离子共存与离子检验问题,首先要注意到原溶液中的Cl-与X、Y离子是共存的,再根据添加W试剂后的实验现象,判断可能存在的反应,推测存在的离子微粒,涉及离子的水解如选项B,溶液是中性的,如果存在CH3COO-溶液因水解显碱性,易错点是选项A,不能因为Fe3+的溶液是棕黄色而排除A选项,因为题设中没有强调是无色溶液。15、D【答案解析】
由核外电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4为S元素,②1s22s22p63s23p3为P元素,③1s22s22p5为F元素;A.S元素最高正化合价为+6,P元素最高正化合价为+5,故最高正化合价:①>②,但F没有正化合价,故A错误;B.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径P>S>F,即②>①>③,故B错误;C.同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故电负性③>①>②,故C错误;D.同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,同主族自上而下第一电离能减小,故第一电离能F>P>S,即③>②>①,故D正确;故答案为D。16、B【答案解析】试题分析:据题目给出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而据水解的定义;水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。该反应中,水中的氢加到了碳酸氢根离子,氢氧根离子加到了另外一部分的阳离子中,符合水解反应的定义,因此答案选B考点:考查水解反应的相关知识点二、非选择题(本题包括5小题)17、C10H14O3丙炔醚键、酯基加成反应CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2Oa、c【答案解析】
根据合成路线图可知,2个乙炔发生加成反应生成CH2=CH-C≡CH,则B为CH2=CH-C≡CH,B与甲醇反应生成;根据F的结构简式及E与乙醇反应的特点,丙炔与二氧化碳发生加成反应生成CH3C≡C-COOH,则E为CH3C≡C-COOH;E与乙醇在浓硫酸及加热的条件下生成F和水;C与F发生加成反应生成G;【题目详解】(1)根据H的结构简式可知,分子式为C10H14O3;CH3C≡CH含有的官能团为C≡C,为丙炔;(2)G中含有的官能团有碳碳双键、醚基、酯基,含氧官能团为醚键、酯基;B为CH2=CH-C≡CH,则反应类型为加成反应;(3)由分析可知,E为CH3C≡C-COOH,与乙醇在浓硫酸及加热的条件下生成F和水,方程式为:CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O;(4)a.A为乙炔,能和HCl反应得到氯乙烯,为聚氯乙烯的单体,a正确;b.H与C6H5-CHOH-CHOH-CHOH-CH3的分子式相同,而结构不同,则同分异构体中可以存在芳香族化合物,b错误;c.B、C、D中均含有碳碳不饱和键,可发生加聚反应,c正确;d.1molF与足量H2反应可消耗2molH2,酯基中的碳氧双键不能发生加成反应,d错误;答案为ac;(5)M是G的同系物且相对分子量比G小28,则M比G少2个CH2结构,则分子式为C9H12O3;①苯环上的一氯取代只有一种,苯环上只有1种氢原子,则3个取代基在间位,②不能与金属钠反应放出H2,则无羟基,为醚基,结构简式为;(6)根据合成路线,苯乙烯先与溴发生加成反应,再发生消去反应生成苯乙炔;苯乙炔与二氧化碳发生加成反应生成C6H5C≡CCOOH,再与甲醇发生取代反应即可,流程为。18、CuAlO2AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑【答案解析】
蓝色溶液A与过量的NaOH溶液反应得到蓝色沉淀B与无色溶液B,则溶液A含有Cu2+、沉淀B为Cu(OH)2,沉淀B加热分解生成黑色固体D为CuO,D与盐酸反应得到蓝色溶液F为CuCl2;无色溶液B通入过量的二氧化碳得到白色沉淀C,故溶液B中含有AlO2-、白色沉淀C为Al(OH)3、E为AlCl3;则溶液A中含有Al3+,由元素守恒可知固体X中含有Cu、Al元素,则红色固体A为Cu,结合转化可知X中还含有O元素。结合题意中物质的质量计算解答。【题目详解】(1)根据上述分析,固体X中含有Cu、Al和O元素。Al(OH)3的物质的量为=0.1mol,Cu(OH)2的物质的量为=0.05mol,Cu单质的物质的量为=0.05mol,由原子守恒可知12.3gX中含有0.1molAl原子、0.1molCu原子,则含有O原子为:=0.2mol,则X中Cu、Al、O原子数目之比为0.1mol∶0.1mol∶0.2mol=1∶1∶2,故X的化学式为CuAlO2,故答案为:CuAlO2;(2)B中含有AlO2-,B中通入过量CO2产生白色沉淀的离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)F为CuCl2,F溶液中通入中SO2气体会产生白色沉淀,该沉淀中氯元素质量分数为35.7%,Cu、Cl原子的个数之比为=1:1,则沉淀为CuCl,反应的离子方程式为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+,故答案为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;(4)Al(OH)3煅烧的固体产物为Al2O3,与CuO高温反应可生成化合物CuAlO2,其化学方程式为:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑,故答案为:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑。19、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【答案解析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。20、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体2NO+O2=2NO2过滤A、C溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色69.00%【答案解析】
(1)Cu和浓硝酸反应得到NO2,NO2与Na2CO3溶液反应得到NaNO2。但是NO2可能会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所
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