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文档简介
血液学检验案例试题库【案例0505001男,7岁,低热、关节疼痛、鼻出血一周。查体:颈部1.01.4×109,中性粒细胞30205065g,血小板22×10。骨髓检查:原始细胞56(-,染色阳性率为40%。诊断可能为:( )A.急性淋巴细胞白血病 B.淋巴瘤 C.急性粒细胞白血D.传染性单核细胞增多症【分析】答案:A56%符合急性白血病特征,白血病细胞()符合急性淋巴细胞白血病特征。【案例0505002】患者,男性,30岁,发烧伴牙龈出血一周。查体:肝、脾及淋巴结未及,胸骨中下端压痛。血常规检查:白细胞0.4×109,血红蛋白65g,血小板12×109。骨髓细胞形态学检查:白血病细胞极度增生,占95%,其胞体大小不一,多数较大,胞体不规则,胞质丰富,胞质中有丰富、较粗大的紫红色颗粒,胞质有内质、外质之分,细胞核形不规则,扭曲、分叶,染色质细致,核仁可见。考虑下列哪种白血病可能:()1 2b 3 5【分析】答案:D患者外周血三系减少,骨髓白血病细胞占95%,核内有核仁,浆内有丰富颗粒,早幼粒细胞可能,考虑急性早幼粒细胞白血病。【案例0505003】男性,22岁,头昏乏力,鼻粘膜及牙龈出血1周。血常规检查:血红蛋白85g,白细胞42×109,血小板23×109;骨髓检查示增生极度活跃原始细胞占50%早幼粒细胞占21%染色强阳性染染色部分呈阳性反应且不被抑制确诊为急性非淋巴细胞白血病分型可能是:( )1 2 3 5 6【分析】答案:B分呈阳性反应且不被抑制,符合急性粒细胞白血病特征。【案例0505004女性,18岁,发热、咽痛、鼻粘膜出血10天。血常规检查:血红蛋白86g,白细胞2×109,血小板20×109色弱阳性,染色胞质呈淡红色且胞质边缘有细小的阳性颗粒,α-染色阳性且能被抑制。考虑此患者可能为:()1356【分析】答案:D80征;白血病细胞染色弱阳性,符合急性髓细胞白血病特征;α-染色阳性且能被抑制,符合急性单核细胞白血病特征。【案例0505005可触及数个蚕豆大小的淋巴结、质中,脾肋下3。血常规检查:血红蛋白130g,白细胞98×109,分类示中性粒细胞0.12,淋巴细胞0.88,血小板×10280最可能诊断为:()A.急性粒细胞白血病 B.急性淋巴细胞白血病C.急性单核细胞白血病 D.慢性粒细胞白血E.慢性淋巴细胞白血病【分析】答案:E老年患者,淋巴结肿大、脾肿大;外周血淋巴细胞>50%,骨髓淋巴细胞>40%、幼稚淋巴细胞少,符合慢性淋巴细胞白血病的特征。【案例0505006男性岁,因发热就诊。血常规检查:血红蛋白白细胞30×109,分类示中性中幼粒细胞10%,中性晚幼粒细胞11%,中性杆状核粒细胞30%,中性分叶核粒细胞30%,嗜碱性粒细胞3%,血小板95×109。积分为0分。该患者最可能诊断为:( )A.严重病毒感染 B.严重细菌感染 C.急性白血D.慢性粒细胞白血病 E.类白血病反应【分析】答案:D慢性粒细胞白血病慢性期最显著的特征为白细胞显著增高,中性粒嗜碱粒细胞增多,淋巴细胞减少,积分显著降低。【案例0505007患者,男性岁。血常规检查白细胞2.6×109,血小板80×109,脾肋下1。骨髓检查示有核细胞增生活跃,原始粒细胞8%,早幼粒细胞10%,环形铁粒幼细胞5%。患者最可能是下列哪一种疾病:( )A.急性粒细胞白血病 B.粒细胞缺乏症 C.再生障碍性贫血D.骨髓增生异常综合征() E.脾功能亢进【分析】答案:D此患者年龄较大,全血细胞减少,骨髓原始粒细胞、早幼粒细胞增多的特征。【案例0505008患者,男性岁,贫血伴逐渐加剧的腰痛半年余。查体肝、脾不大;血常规检查:85g,白细胞3.6×109,血小板80×109;血沉120,尿蛋(),15,总蛋白90g,白蛋白15g,球蛋白75g,32g,3.6g,蛋白电泳在α2区出现一异常的球蛋白峰;骨髓中异常浆细胞占32%。本例最可能是下列哪一种疾病:( )A.尿毒症 B.多发性骨髓瘤 C.急性淋巴细胞白血病D.急性粒细胞白血病 E.原发性巨球蛋白血症【分析】答案:B多发性骨髓瘤患者的骨髓中浆细胞﹥15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,血清蛋白电泳发现M蛋白;血中球蛋白增多导致红细胞呈缗钱状排列,导致血沉增快。【案例0505009】患者,男,16岁,发热1周,并有喉咙痛,最近2天皮肤出现皮疹。查体:颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,脾肋下1.0。实验室检查:血红蛋白125g,白细胞12.6×109,血小板150×109,白细胞分类结果:中性粒细胞20%,淋巴细胞65%,异型淋巴细胞17%,未见原始幼稚细胞,最有可能是下列哪种疾病:()A.传染性单核细胞增多症 B.急性淋巴细胞白血病C.慢性淋巴细胞白血病 D.恶性淋巴E.上呼吸道感染【分析】答案:A传染性单核细胞增多症是由于病毒感染引起的传染病,可致外周血白细胞增多,淋巴细胞增多并伴有异型淋巴细胞。【案例0505010】患者,女性,31岁。发现轻度贫血2年,经维生素B12和叶酸治疗3个月无效平时月经量多生育2胎大的4岁小的2岁,均自己喂奶。无其他疾病史。检验:85g,3.15×1012,网织红细胞1%,。尿三胆试验均阴性。大便潜血试验阴性。骨髓铁染色细胞外铁阴性。本例最可能的诊断是下列哪一种疾病:( )A.缺铁性贫血 B.溶血性贫血 C.再生障碍性贫血D.骨髓病性贫血 E.巨幼细胞贫血【分析】答案:A患者存在铁需要量增加(哺乳)和铁丢失过多(平时月经量多)的情况,骨髓铁染色细胞外铁阴性。【案例0505011患者,男性,45岁,3年前因胃癌行全胃切除术,近一年来渐感头晕,乏力,活动后心悸。血液检查:红细1.4×1012、血红蛋白55g白细胞3.1×109血小板65×109网织红细胞0.10%、129、36、340g,最可能的诊断是:( )A.珠蛋白生成障碍性贫血 B.缺铁性贫血 C.巨幼细胞贫血D.骨髓病性贫血 E.溶血性贫血【分析】答案:C患者贫血(1.4×10155g12936340B12【案例0505012】患者,男性,47岁,1月来逐渐感到无力,面色苍白;1周前无特殊原因突然寒战、高热、头晕、乏力、心悸进行性加重。体检:全身皮下及口腔黏膜出血,肝、脾不肿大;检验:红细胞2.0×1012,血红蛋白60g,白细胞0.9×109,分类示中性粒细胞25%,淋巴细胞74%,单核细胞1%,血小板15×109,网织红细胞0.3%;骨髓检查示细胞增生减68胞可见。本病最可能的诊断为:()急性白血病 B.粒细胞缺乏症 C.再障(急性型)【分析】答案:C患者肝脾不肿大,起病急,进展快,病程短;全血细胞减少,网织红细胞减少;骨髓增生减低,粒系、红系、巨核系均减少,淋巴细胞、非造血细胞增多,符合急性再障表现。【案例05050132年,有肝炎史。体检:皮2.0×1012白50g,白细胞1.5×109;骨髓检查示细胞增生活跃,红系及粒系多为晚期阶段,巨核细胞缺如;(+),试验(—)。最可能诊断为:()再障(慢性型) C.脾功能亢进D.急性白血病【分析】答案:B患者有病毒感染,外周血细胞减少,骨髓有核细胞增生尚活跃,巨核细胞缺如,红、粒系早期细胞少见,试验(—),符合慢性再障表现。【案例0505014患者,男性岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌巩膜轻度黄染,脾肋下3。检验:血红蛋白81g,网织红细胞13%,白细胞及血小板正常;试验;红细胞渗透脆性试验,初溶为5.6g氯化钠溶液,全溶为4.8g氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为:( )A.获得性红细胞膜缺陷 遗传性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞酶缺陷 蛋白肽链合成减少E.红细胞自身抗体产生【分析】答案:B遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性增高。【案例0505015】患者,男性,50岁,腹泻、水样便3-4次。自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日畏寒、发热、头晕,并解茶色小便160g,网织红细胞21%;尿隐血阳性;高铁血红蛋白还原试验(。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未治疗,1周后自愈。本例最可能为:()A.不稳定血红蛋白病 B.丙酮酸激酶缺乏症6缺乏症 D.珠蛋白生成障碍性贫E.药物性自身免疫性溶血性贫血【分析】答案:C征;有急性血管内溶血表现,高铁血红蛋白还原试验(+;患者服用呋喃唑酮、磺胺药等出现急性溶血症状。符合药物诱发6缺乏症。【案例0505016】患者,男性,14岁,检查发现贫血貌,脾肋下5可及,无自觉症状。检验:血红蛋白95g,网织红细胞7.8%,血片见较多靶形红细胞,红细胞渗透脆性降低。下列哪项检查在此病例应异常:()A.血清结合珠蛋白测定 试验 试验D.高铁血红蛋白还原试验E.血红蛋白电泳及抗碱血红蛋白测定【分析】答案:E此患者的临床症状和检查结果可考虑珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及抗碱血红蛋白测定在珠蛋白生成障碍性贫血时可出现异常结果。【案例0505017岁,头晕乏力11个月。检验:血红蛋白55g,白细胞3.0×109,血小板53×109,网织红18%;蔗糖溶血试验,尿胆红素(—,尿胆原,尿含铁血黄素(,血清铁蛋白19;骨髓检查示增生明显活跃,红系占45%,中幼红、晚幼红细胞为主。本病最有可能的诊断为:()A.缺铁性贫血 B.珠蛋白生成障碍性贫血C.再生障碍性贫血 缺乏症【分析】答案:D跃,红系增多,皮肤黄染,尿胆红素(—,尿胆原+血可能;尿含铁血黄素(+)提示存在血管内溶血;蔗糖溶血试验(提示膜缺陷所致溶血性贫血,符合。【案例0505018岁,轻微外伤后,臀部出现一个大的血300×109,15秒(13秒66秒(37秒19秒(18秒3.6g。该患者最可能的诊断是:()B.血友病 C.遗传性纤维蛋白原缺乏E.维生素K缺乏【分析】答案:B见疾病为血友病。【案例05050194何种情况:( )A.Ⅷ因子缺乏 B.Ⅸ因子缺乏 C.Ⅶ因子缺D.Ⅹ因子缺乏
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