马铃薯A病毒课件

拉丁学名:Potato

virus

A,

PVA寄主名称:茄属植物,

如马铃薯、洋酸浆、醋栗番茄、枸杞、普通烟、香料烟、假酸浆、毛曼陀罗、野生马铃薯等,

主要危害马铃薯。分布地区:马铃薯A

病毒分布于欧洲各国、日本、美国、新西兰以及中国的福建、黑龙江、云南等。马铃薯A病毒危害症状:根据品种和气候的不同,

感染该病毒的马铃薯病叶会表现为黄化、斑驳、药叶、叶表面粗糙、边缘波浪状或不显症,

一些敏感的品种可表现为顶端坏死。感病的叶子通常是发光的,

叶缘向叶背卷曲成线状。植株枝条向外弯曲,

茎一般不受影响,

偶尔表现为矮化。该病毒经常和其他病毒如PVY，PVX，PVM

等复合侵染马铃薯,

表现为皱缩状。虽然当其单独侵染时,

对马铃薯影响较小,

但常与PVY

或PVX复合侵染,引起叶片斑驳皱缩,

严重时早期枯死,

减产十分严重。此病于1975

年在黑龙江省克山种植的马铃薯

白头翁品种田里表现轻花叶症植株中发现。生物学特征:该病毒一般在寄主活体上越冬。在气候温和地区,

PVA

病毒在木本植物上(如桃树)越冬在非木本植物上越夏。也可在马铃薯种薯上及另外一些茄属植物上越冬鉴别特征:马铃薯A病毒病的病原PVA是马铃薯Y病毒属(Potyvirus)成员,异名为马铃薯轻花叶病毒(Potatomildmosaicvirus)、茄科病毒3号(Solanumvirus3)。

病毒为弯曲线状粒体,无包膜,长约680~750nm,直径11~13nm,核酸类型为正单链RNA,基因组长约9.7kb。外壳蛋白由一种多肽组成,分子量约为30kDa.根据其致病力可将病毒分为4个株系:较温和型的、温和型的、中度严重型的、严重型的。致死温度:44~52度

稀释终点:1/10~1/40;体外存活期:18e下保存2~18h后丧失侵染性,冰冻干燥后病毒失活。除害处理:通过建立种薯分级生产体系和结合田间检测,拔除病株,可有效地控制该病毒的危害。主要防治方法包括:(1)制定严格的措施,加强调运繁殖材料的检疫;(2)采用无毒种薯,建立无毒种薯繁育基地,推广脱毒种薯;(3)选用抗病、耐病品种,加快抗病品种的培育;(4)早播,拔除病株;(5)健全病虫

害测报综合防治体系,做好蚜虫防治,通过应用杀虫剂叶面喷雾和内吸性药剂处理土壤,控制蚜虫虫口密度。检疫方法:1、症状鉴定：PVA在多数马铃薯品种上引起花叶、斑驳、叶脉凹引起叶面粗缩,叶脉上或脉间呈现不规则的浅色斑,暗色部分比健叶颜色深,叶缘皱褶呈波状,病叶变黄,早期脱落,块茎瘦小;有的品种只表现轻花叶状或叶脉坏死症。病株的茎枝向外弯曲,常呈开散状的株型。初次侵染和次生侵染没有明显差异,有时可引起中毒褪绿。其中,黄或灰绿的不规则区域与深绿区域交织。斑驳区域形状不同,位于脉上和脉间。叶片经常发亮,并有波状区,在日照充分的季节,其症状不如在冷凉气候下明显,有时甚至完全隐症。该病毒在田间的症状不明显,在天气炎热、干旱的季节,很难识别。3、电镜观察：PVA是马铃薯Y病毒属成员,Y病毒属的病毒形态均为弯曲线状,只是各种病毒的长度不同,很难区分。其中PVA与PVY均可侵染马铃薯,用电子显微镜很难区别它们的粒子。4、血清学测定DAS)ELISA方法是对该病毒进行检测鉴定的有效方法。在感染PVA的叶片、茎秆等组织中取样,利用PVA的抗体和酶,可以检测PVA。因该病毒与马铃薯Y病毒(普通株系和烟草坏死株系)、天仙子花叶病毒和烟草蚀纹病毒有血清学关系,因此该方法存在非特异性反应(假阳性)的问题,应用时对血清的特异性要求较高。更具有实用性。丁铭、袁青等也提出了两步RT-PCR检测PVA的方法。核酸斑点杂交技术近年来也被应用于PVA的检测,此方法稳定,但是耗时长。2008年高海霞等提出应用流式微球一步法免疫检测马铃薯A病毒的方法。流式微球技术(cytometricbeadarray,CBA)