肠外营养支持演示_第1页
肠外营养支持演示_第2页
肠外营养支持演示_第3页
肠外营养支持演示_第4页
肠外营养支持演示_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

(优选)肠外营养支持第一页,共四十五页。肠外与肠内营养支持是现代治疗学的重要组成部分,在疾病的治疗中有不可替代的作用。最先由外科医生实施,也有人称它们为外科营养。包括肠内营养(enteralnutrition,EN)和肠外营养(parenteralnutrition,PN)2

“外科营养”是继麻醉、消毒法、抗生素之后,外科的第四个最重要的具有里程碑意义的发明。”

----------Dr.JamesStevens背景第二页,共四十五页。

PN与EN的营养液均由中小分子的营养素组成,包括多种氨基酸、长链及中链脂肪酸、糖类、平衡的多种维生素、平衡的多种微量元素等营养成分,与普通的食物营养成分有根本的区别。它们的应用在阻止病人营养状况的进一步恶化、加速创伤的愈合、促进正氮平衡、纠正酸碱和电解质紊乱、增强机体的免疫力、提高手术的治愈率等方面发挥了重要的作用。

本次主要介绍的是肠外营养支持,即PN。3背景第三页,共四十五页。肠外营养(parenteralnutrition,PN):即静脉内营养(intravenousnutrition),指经过静脉系统补充营养和体液的营养支持方式。根据病人的情况可考虑部分或全部采用这种营养支持方式。采用前者时称作部分肠外营养(partialparenteralnutrition,PPN),采用后者时称作完全肠外营养(totalparenteralnutrition,TPN)。4背景第四页,共四十五页。1986年2月,上海周绮思女士因患急性肠扭转切除全部小肠,华瑞决定长期无偿向提供生存所需的全套全静脉营养产品.

5第五页,共四十五页。1992年4月8日,历史将记住这一天。蔡惟成为世界上完全依靠人工全静脉营养孕育的第一人。周绮思母女的事例也因此被载入吉尼斯世界纪录。

6第六页,共四十五页。7胃肠道梗阻胃肠道吸收功能障碍

1)广泛小肠切除术后(短肠综合征)

2)小肠疾病

3)放射性肠炎

4)严重腹泻

5)顽固呕吐

肠外营养适应症第七页,共四十五页。PN营养适应症大剂量放疗、化疗或接受骨髓移植病人中、重症急性胰腺炎蛋白质热能营养不良高分解代谢状态,如严重感染、灼伤、创伤炎性肠道疾病围手术期妊娠剧吐或神经性厌食七天以上不能进食者8第八页,共四十五页。近年来的一些研究证明,使用免疫营养物质,非但不会促进肿瘤细胞的生长,反而抑制其生长,取得了一定的抗肿瘤治疗的效果。可能的解释是营养促进肿瘤细胞的分裂,S期细胞增多,有利于化疗、放疗的作用。9营养支持促进肿瘤生长吗?第九页,共四十五页。10PN支持的方法肠外营养第十页,共四十五页。

周围静脉营养(PPN)营养液的渗透压不应太高,以避免对静脉造成损害。因此PPN配方应相应稀释。因此,为达到总的营养需要,营养液的体积较大。如果病人可耐受的液体总量≥2000ml/d,那么短时间(少于10d)给予PPN或PPN加EN是可以实现的。11第十一页,共四十五页。

对于需长期PN支持、输注的液体量受限以及营养需求较高的病人应选择中心静脉营养(CPN)。由于上腔静脉管径粗,液体流速快,血流量大,输入的液体很快被血液稀释,不引起对血管壁的刺激,常被选做CPN的途径。

12第十二页,共四十五页。CPN置入途径13经锁骨上静脉经锁骨下静脉经颈内静脉置入途径第十三页,共四十五页。14肠外营养液的成分均由小分子营养素组成。非蛋白质能量由糖类和脂肪平衡的提供。肠外营养制剂糖类脂肪氨基酸维生素微量元素组成第十四页,共四十五页。15

糖类中最易获得、最经济、且适合于静脉输注并能被人体组织代谢利用的是葡萄糖,也是肠外营养支持治疗时主要的供能物质之一。但机体代谢、利用葡萄糖的能力是有限的,当供给过多或输入过快时,多余的葡萄糖可转化为脂肪沉积于肝脏,导致脂肪肝,故每天的供给量不宜>300~400g。葡萄糖约占总热量的50%~60%。肠外营养制剂-糖类第十五页,共四十五页。16

脂肪的营养价值主要是供能,其次提供生物合成所需的碳原子和必需脂肪酸。脂肪不能直接输入静脉,必须制成微细颗粒的乳剂才能供静脉输注,早期肠外营养中的非蛋白质能量是以葡萄糖为基础的单能源,随着医药工业的发展和营养支持技术的不断完善,至20世纪60年代初,由Wretlind等为代表研制的由大豆油精炼而成的脂肪乳剂已可供临床安全使用。由此开创了肠外营养中的非蛋白质能量由单能源转向双能源的历史。

脂肪乳剂的剂量,成人每天约提供1~2g/kg(体重),约占总能量的20%~30%。肠外营养制剂-脂肪第十六页,共四十五页。171.氨基酸构成肠外营养中的氮源蛋白质有20种氨基酸组成,分为必需氨基酸和非必需氨基酸两大部分。现有的复方氨基酸溶液品种繁多,都按一定模式配比而成,如人乳模式、全蛋模式和必需氨基酸模式等。可归纳为两类:平衡型与不平衡型氨基酸溶液。

肠外营养制剂-氨基酸第十七页,共四十五页。平衡型复方氨基酸溶液除含有必需氨基酸外,还应含有一定量的非必需氨基酸。必需与非必需氨基酸比例一般达到1:1~3时,能为机体有效利用,多用于单纯营养不良者的营养支持。不平衡型氨基酸溶液配方的设计往往以某一疾病的代谢特点为基础,如用于治疗肝昏迷的高支链低芳香族氨基酸比例的复方氨基酸溶液;治疗肾衰竭的以必须氨基酸为主的复方氨基酸溶液。不平衡型氨基酸溶液兼有代谢支持和治疗的作用。选用应视应用目的、病情等因素而定。18肠外营养制剂-氨基酸第十八页,共四十五页。2.个别氨基酸在代谢中的特殊意义随着对临床营养应用基础研究的深入和认识的提高,个别氨基酸在代谢中的特殊意义已受到重视和强调,较具代表性的如谷氨酰胺(glutamine,Gln)。19肠外营养制剂-氨基酸第十九页,共四十五页。20

谷氨酰胺属非必需氨基酸,是体内含量最丰富的氨基酸,约占总游离氨基酸量的50%以上。近年来对G1n的代谢特点和功能有了新的认识,如在严重感染、手术、创伤等应激、分解代谢状态下,机体对G1n的需求远远超过内源性合成的能力,以致细胞内、外G1n水平急骤下降,影响多器官、多系统的代谢,鉴于Gln在上述代谢状态下的重要作用,又将Gln称为“条件必需氨基酸”。肠外营养制剂-氨基酸第二十页,共四十五页。由于近年来对Gln的深入认识,促进了对谷氨酰胺制剂的研究与开发。已有不少动物实验和临床应用研究结果提示:肠外营养中补充谷氨酰胺双肽可减轻应激时Gln水平的下降,促进蛋白质合成,防止肠粘膜萎缩和维持肠粘膜结构与功能的完整性。但其长远意义还有待临床验证。21肠外营养制剂-氨基酸第二十一页,共四十五页。22水溶性维生素在体内无储备,不能饮食时,可按每日推荐量补充;脂溶性维生素在体内有一定的储备,短期禁食者可暂不补充。现有商品化的复合维生素制剂,包括水溶性和脂溶性,均系按每日推荐量配比,每日一支加于静脉输液内,应用方便。肠外营养制剂-维生素第二十二页,共四十五页。23

正常饮食或短期TPN时一般不会出现微量元素缺乏。长期TPN时,则应重视微量元素缺乏问题。目前已知人体所需的微量元素有10余种,对临床较有实际意义的包括锌、铜、铁、硒、铬、锰等。这些元素均参与酶的组成、三大营养物质的代谢、上皮生长、创伤愈合等生理过程。现已有复合的微量元素制剂,其含量达到每日推荐量,只需每天一支加入补液中,基本可达到预防微量元素缺乏的目的。

肠外营养制剂-微量元素第二十三页,共四十五页。24肠外营养的优势-“全合一”包括“各种营养物质”双能源系统供能科学地混合配制同一容器(玻璃瓶或塑料袋)所有成份同时输注病人全合一第二十四页,共四十五页。25糖脂利用率氮平衡代谢性并发症↓污染↓,导管感染↓各种成份得到稀释静脉炎和血栓形成↓VelickovicG,etal,MedHyg,1995肠外营养的优势-“全合一”第二十五页,共四十五页。26更少的护理时间更少的床旁技术设备较少的并发症治疗费用减少病人的住院时间TristanUdriotM,etal,Med.Hyg.1993肠外营养的优势-“全合一”第二十六页,共四十五页。27

肠外营养的保存-稳定性包装容器透氧,不能长期储存吸附光线维生素B2是光增敏剂,促进氨基酸的光分解VitA,K,C光稳定性差第二十七页,共四十五页。28

肠外营养的保存-稳定性脂肪乳剂的过氧化问题氧气脂肪乳剂的成分保存条件(光线、温度、时间)输液袋材料(醋酸乙烯EVA、透气性)抗氧化剂浓度(VitE、C、A等)微量元素硒、铜、铁、锌、锰新生儿、危重症人和HPN患者尤其应注意第二十八页,共四十五页。29肠外营养不同于肠内营养,属强制性的营养支持手段,不同于正常经口摄食时的生理过程,故更易出现各类并发症。肠外营养支持的并发症及其防治第二十九页,共四十五页。肠外营养支持的并发症及其防治1穿刺置管相关的并发症2感染相关性并发症3代谢相关性并发症第三十页,共四十五页。31此类并发症的发生与患者的病情、体位、穿刺者的技术熟练程度和导管质量等因素有关。穿刺置管相关的并发症气胸血管神经损伤胸导管损伤纵隔损伤空气栓塞

心脏损伤导管内血栓形成导管错位或移位静脉内血栓形成血栓性静脉炎第三十一页,共四十五页。32与TPN有关的严重的感染性并发症是导管性和肠源性感染。随着肠外营养知识的普及和技术水平的提高,导管性感染的并发症发生率已明显下降,但肠源性感染的临床意义已引起高度重视。局部感染导管性败血症肠源性感染感染性并发症第三十二页,共四十五页。33高血糖高渗性非酮症昏迷低血糖休克高脂血症及脂肪超载综合征氨基酸代谢异常电解质紊乱肝胆系统损害代谢性并发症第三十三页,共四十五页。34平衡营养供给-葡萄糖高血糖葡萄糖输入过快胰岛素分泌不足胰岛素功效下降,如“胰岛素抵抗”感染、高代谢、代谢性疾病、脏器功能不全低血糖输入外源性葡萄糖,胰岛素分泌迅速增加。停输后血糖骤降,但胰岛素浓度逐渐下降第三十四页,共四十五页。35平衡营养供给-脂肪乳脂肪乳剂输注过快的后果血浆甘油三酯、游离脂肪酸浓度迅速增高酮症出血倾向脂肪颗粒聚集,肺小血管栓塞,急性肺损伤,呼吸衰竭,脂肪栓塞和死亡脂肪蓄积于肝、肺,脏器功能受损被吞噬细胞及网状内皮系统吞噬,免疫抑制第三十五页,共四十五页。单瓶输注脂肪乳:物理性并发症脂肪过快进入血管:脂肪颗粒聚集肺小血管栓塞急性肺损伤加重危重症患者的呼吸衰竭短时间内大量脂肪氧化:患者发热36平衡营养供给-脂肪乳第三十六页,共四十五页。37脂肪超载综合征发热微循环淤滞、血小板聚集、减少、凝血障碍、溶血等胃肠粘膜损伤、肝肿大、肝酶和胆红素增高第三十七页,共四十五页。单独输注氨基酸供给能量不足,组织会将外源性氨基酸经耗能的糖异生途径转化为糖机体不能储存氨基酸,过快或过量输注的氨基酸将加重代谢负担38单独输注氨基酸,起不到促进蛋白合成的作用,外源性氮被作为能量消耗。输注速度过快将对脑、肝脏功能造成损害平衡营养供给-氨基酸第三十八页,共四十五页。39水解蛋白液含游离氨较高(目前少见)氨基酸输入过快精氨酸不足,将氨转成尿素受影响严重肝病、重度营养不良、严重感染

渗透压高,损伤血管内皮,血栓性静脉炎单独输注氨基酸的缺陷-高氨血症平衡营养供给-氨基酸第三十九页,共四十五页。钙、磷代谢并发症①低磷、低钙血症②高钙血症③维生素D缺乏或过多原因:

补充不足供给过多或维生素D过多供给过多或不足40平衡营养供给-其他第四十页,共四十五页。其他①低钾或高钾血症②低镁血症③微量元素缺乏④贫血⑤出血⑥维生素过多⑦血清AST、ALT、

AKP升高⑧胆汁淤积原因:

利尿,供钾过多或不足,肾代偿机能失调供镁不足补充不够或不及时铁、叶酸、维生素,铜缺乏维生素K缺乏供给过量氨基酸不平衡的酶诱导,肝脂肪沉积胆汁的水分含量降低41平衡营养供给-其他第四十一页,共四十五页。42长期禁食及TPN治疗可破坏肠道粘膜的正常结构和功能,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩,变稀,皱折变平,肠壁变薄,从而使肠道屏障结构受到影响,功能减退,极易导致肠道菌易位而引起肠源性感染。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论