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复习题(第1—第6章) 时间:2011.6.19一、填空(35分)2玻璃的化学成分主要是SiO2、Ca0 、2
、20 K0。引入其他组分以使玻璃具有不同的性质和、2用途。玻璃又可分为特硬玻璃、硬质玻璃、一般仪器玻璃和量器玻璃。2SiO22
O碱性能稍差。3用烧杯加热样品时,烧杯应置于石棉网上,使其受热均匀,一般不可烧干。3凯氏烧瓶消解有机物质时应注意置石棉网上加热,瓶口方向勿对向自己及他人。称量瓶的主要用途:扁形用作测定水分或在烘箱中烘干基准物;高形用于称量基准物、样品。标准磨口组合仪器的磨口表示方法中∮10/19表示的是上口内径/磨面长度,单位为mm。用乙醇配制的指示剂溶液的干渣可用盐酸-乙醇(1+2)强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过20min,以免腐蚀玻璃。吸收池是光度分析最常用的器件,要注意保护好透光面,拿取时手指应捏住毛玻璃面,透光面。光度测定前可用棉织物或纸吸去光学窗面的液珠,将擦镜纸折叠为4层轻轻擦拭至透明。10.玻璃仪器的干燥可以分为:烘干、晾干、吹干,其中玻璃量器的烘干温度不得超过150℃。99.95%以上,它的耐酸性能非常好,除氢氟酸和磷酸任何浓度的有机酸及无机酸甚至在高温下都极少和石英玻璃作用。250℃,超过此温开始分解放出极毒的全氟异丁烯气体。天平从构造原理来分类可以分为:机械式天平(杠杆天平、电子天平两大类。天平的主要技术指标:分度值、最大称量、秤盘直径和秤盘上方的空间。天平的最大称量和分度值之比称为检定标尺分度数,其值在5*104其值越大准确度级别越高。单盘天平的称量原理:替代法称量。电子天平理想的放置条件是室温:20℃±2℃45%~60%。称量误差分为:系统误差、偶然误差、过失误差。玻璃容器离子时,采用塑料容器较好。分解试样的方法大致可分为溶解和熔融。重量分析对沉淀的要求是尽可能地完全和纯净。滤纸按空隙的大小分为快速滤纸、中速滤纸、慢速滤纸三种。过滤时,为了避免沉淀堵塞滤纸的空隙,影响过滤速度,一般多采用倾泻法过滤。100g1~10g1g高纯物质的纯度一般在四个“9”。我国化学试剂的一级、二级、三级分别是指优级纯、化学纯、分析纯,标签颜色为、金光红色。钙指示剂的浓度表示方法为100互混合。Ts=0.001012g/ml0.028mol/l。微量分析用离子标准溶液浓度低于0.1mg/ml成。影响沉淀溶解度的因素主要有盐效应、同离子效应、酸效应和配位效应,其中使沉淀溶解度减小的效应为 同离子效应。吸管为量出式Ex量入式In二、判断题(10。()玛瑙研钵可以缓慢升温慢慢烘干( )()天平的灵敏度与横梁的质量成正()()()()王水是指3份盐酸+1份硝酸( )()微孔玻璃漏斗的牌号为P40,则其孔径为≥40um( )0.01g()1/2,98.08g2mol()()间接标定的系统误差要比直接标定的大。()()()()()(三.选择题(20。(bc)a.NaOH;b.MgO;c.FeSO4;d.苯酚ppm5ppm(a)a.w=5*10-6;b.5ug/g;c.5mg/g;3.GB/T所代表的意义是:(b )a.国家强制标准;b.国家推荐标准;c.企业标准;d.行业标准溶液转入容量瓶后,加蒸馏水,稀释到(d)体积时,将容量瓶平遥几次,做初步混匀。a.2/3;b.1/3;c.1/2;d.3/4使用碱式滴定管的正确操作是:(b )a.左手捏于稍低于玻璃珠近旁;bc.右手捏于稍高于玻璃珠近旁;d.硼砂(NaBO.10H0)HCL247 2HCL?(b)a.偏高; b.偏低; c.无影响; d.不能确7.标定NaOH溶液常用的基准物质有(b。a.无水碳酸钠; b.苯二甲酸氢钾; c.硼砂; d.草8.下列盐类不能在铂坩埚中加热熔融的有(d )a.NaCO; b.KCO; c.LiCO; d.NaNO2 3 2 3 2 3 39.进行有关氢氟酸的分析,应在下列哪种容器中进行。( cd a.玻璃容器; b.石英容器; c.铂制容器; d.塑料容器10.用手拿取滴定管有溶液的地方读数,会使读数( a ).a.偏小; b.偏; c.不四.问答题(60分)选择天平的原则是什么?要求的准确度。也不应滥用高精度天平造成不必要的浪费。电子天平为什么要定期校准?答:电子天平是将被称物的质量产生的重力通过传感器转换成电信号来表示被称物的质量的.称量结果实质上是被称物重力的大小,故与重力加速度g有关,称量值随纬度的增高而增加.另外,称量值还随海拔的升高而减小.因此电子天平在安装后或移动位置后必须进行校准.减量法称样的具体方法及适用范围?答:(1)减量法称样的方法是首先称取装有试样的称量瓶的质量,再称取倒出部分试样后称量瓶的质量,二者之差既是试样的质量,如再倒出一份试样,可连续称出第二份试样的质量.(2)称量几份同一试样.分解试样的要求有哪些?(2)分解过程中待测组分不应有挥发损失(3)和干扰物质。(1)(2)(3)(4)(5)(6)灼烧。使用干燥器时应注意事项:(1)干燥剂不可放得太多,以免沾污坩埚底部(2)搬移干燥器时,要用双手拿着,用大拇指紧紧按住盖子(5)有时较热的物体放入干燥器中后,空气受热膨胀会把盖子顶起来,为了防止盖子被打翻,应当用手按住,不时把盖子稍微推开(1s(6)灼烧或烘干后的坩埚和沉淀,在干燥器内不宜放置过久,否则会因吸收一些水分而使质量略有增加(7)变色硅胶干燥时为蓝色(Co2+色,受潮后变粉红色(Co2+色120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用,直至破碎不能用为止。化学试剂的使用方法:答:(1)应熟知最常用的试剂的性质.(2)要注意保护试剂瓶的标签,它表明试剂的名称、规格、质量,无标签的试剂可取小样检定。不能用的要慎重处理,不应乱倒。(3)为保证试剂不受沾污,应当用清最好把瓶子在冷水中浸一段时间,再打开瓶塞。取完试剂后再盖紧塞子,不可换错瓶塞。放出有毒、有味气体的瓶子还应该用蜡封口(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,如果必须嗅试剂的气体,可将瓶口远离鼻子,用手在试剂上方扇动,使空气流吹向自己而闻出其味。决不可用舌头品尝试剂。8.引起化学试剂变质的原因:答(1)(2)(3)(4)(5)温度的影响。SI答:(1)(2)词头不能单独使用.(3)2的单位符号具有相同的幂次。直接法配制标准溶液使用的基准物质应具备的条件?答:(1)99.9%0.1%(2)组成与化学式相符。包括(3)(4)使用时易溶解。(5)最好是摩尔质量较大。这样,称样量较多,可以减少称量误差。分析实验室用三级水的检测项目及指标控制?(1外观为无色透明液体(2PH(25℃5.0-7.5(3(25℃(mS/m≤0.50;(4)可氧化物质[以(O)计)]/(mg/L)‹0.4;(5)蒸发残渣(105℃±2℃)/(mg/L)≤2.0.提高分析结果准确度的方法有哪些?(1)选择合适的分析方法,主要是根据组分含量及对准确度的要求,在可能的条件下选择最佳的分析方法(3-5(30.2g,20ml;(4)消除测定中的系统误差,如空白试验、校正仪器、对照试验。(25分)21℃10.03ml10.04g21℃1ml0.99700g,20℃时其实际容积和此管容积误差。一人在标定盐酸标准溶液浓度时得到数据如下:A.0.1002mol/L; b.0.1008mol/L; c.0.1012mol/L;d.0.1005mol/L问此标定结果是否有效?CuSO.5H01mg/mlCu2+100ml,如何配制?4 2MCuSO.5H0=2
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