中药制剂分析计算题资料

中药制剂分析计算题汇总1、 取麻仁丸样品适量，照炽灼残渣检查法炽灼至完全灰化。取遗留的渣，依法检查，含重金属不得过百万分之5。如果标准铅溶液（10μgPb/ml）取用量为2ml，应取供试品多少克？2、药典规定检查药物中的砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（1μgAs/ml），制备标准砷斑，今依法检查一药物中砷盐，规定含砷量不得超过0.0005%，问应取供试品多少克？3、取葡萄糖2.0g23ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2ml，依法检查重金属（中国药典），溶液（1ml10μgPb）ml？4、取某胶囊内容物10.0g20ml，冷浸过夜，滤过，滤液2ml使溶解，作为供试品溶液；另精密称取乌头碱1ml1mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色20µl10µl薄层板上，展开显色后，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点，计算乌头碱的限量？5、取供试品1.5000g50ml3滴，用0.5012mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色转变为橙色，消耗盐酸标准14.30ml1ml0.5mol/L95.34mg硼砂的含量6、精密量取硫酸阿托品注射液2.50ml50ml2.0ml、硫酸阿托品对照液（49.8µg/ml）2.0ml，按420nm0.4560.448，试计算本品含硫酸阿托品的量？7、用薄层吸收扫描法测定含量，工作曲线过原点。在同一薄板上，分别1.68mg/ml对照品溶液和供试品溶液（0.2811g，提取后定容至ml），2μlAs=58641.8，Ax=78408.3，计算含量8、 四神丸中补骨脂的测定：取本品1.2345g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%100ml20分钟，放冷，再称定重量，用70%1ml18.2µg18.5µg的混合10µl，注入液相色354647，异补骨脂素的峰面积是684342368456试判断本品是否符合规定。 1g3.0mg。9、 取朱砂粉，称取1.2579g，置锥形瓶中，加硫酸25ml与硝酸钾2g，加热使成微黄色溶液，放冷，缓缓加水50ml，滴加4%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用氰酸铵滴定液(0.02058mol/L)滴定，消耗体积12.36ml，每1ml硫氰酸铵滴定液(0.02mol/L)相当2.326mg的硫化汞（HgS），试判断本品是否符规定。1g24～36mg。10. 丁香中丁香酚的含量测定，采用气相色谱法。步骤如下：取本品粉末0.3543g20ml15室温，再称定重量，用正已烷补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤1ml含2.54mg1μl，注入气相色谱仪，测得供试品溶液中丁香酚的峰面积是67754267423611.0%11、十滴水软胶囊的含量测定，采用气相色谱法。步骤如下：1ml12.50mg的溶液，32.25mg10ml1ml1μl，注入气相色谱3554123487630.8453g25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，5ml10ml1ml，加无水1μl，注入气相色谱仪，内345698274778樟脑的含量。？12Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml0.91mg1.5325g，置具塞锥形50ml30分钟，放冷，再称定重量，以水饱和正丁醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密量25ml5ml醇稀释至刻度，摇匀，得到供试品溶液。分别精密吸取对照品溶与供试10μlRg1峰面346586Rg1358278否符合规定。13、 薄荷脑的测定1ml26.10mg32.20mg20ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml1μl，注入气相色谱仪，内标峰面353567345468，试计算校正因子。50ml，照挥发油测定法试验，加环已烷提取薄荷20ml1ml，加环已烷1μl，注入气相色谱仪，内标峰346541267356薄荷脑的含量是否符合规定。14、取本品20粒的内容物，称定重为9.2512g；混匀，研细，取3.4310g粉250ml锥形瓶中，采用硫酸-硝酸钾分解并去除了亚硝酸干扰后，2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1012mol/L）滴定至终点消16.30ml1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）的硫化汞（HgS）。试判断本品是否符合规定。152g5ml28ml品砷斑与标准砷斑比较[2.0ml标准砷溶液（1µg/mlAs3+）]，不得更深，问其砷盐的限量是多少？16、取某胶囊内容物2.0g，研细，加三氯甲烷20ml，冷浸过夜，滤过，滤液干，残渣加 无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另精密称取乌头碱对照品，加无水乙醇制成1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法，精密吸取供试品溶液20µl、对照品溶液10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开显色后，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点，计算乌头碱的限量？17、黄连上清丸中重金属检查：取本品切碎，过二号筛，称取1.1234g，照炽灼残渣检查法炽灼至完全灰化，放冷，取遗留残渣，依法检查重金属，如果取标准铅溶液(10µg/ml)取用量为2ml，重金属限量为多少？181.1234g20ml1小时210ml，洗液与滤液合并，置200ml5ml10ml2ml，依法检查，与标准砷斑比较[取2.0ml标准砷溶液（1µg/mlAs3+）]，不得更深，问其砷盐的限量是多少？192.0ml（1μgAs/ml），0.0005%应取供试品多少克200.3124g，20ml15分钟，放置至室温，再称定重量，用正已烷补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得供试品溶1ml1.32mg1μl，注入气相色谱567234；对照品中丁香酚面积为589456，试判断本品是否符合规定。中国药典规定：本品含丁香酚不得少11.0%211.1234g，置具塞锥形瓶中，精50ml30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得供试品溶58.3µg/ml吸取对照品与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，得供试品峰面积4456456，对照品峰面积4789312，计算样品中含芍药苷的量。221.1234g，置具塞锥形瓶中，精密加50ml30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得供试品溶液；53.3µg/ml10µl，注入液相色谱仪，测定，得供试品峰面积3132132321，计算样品中含芍药苷的量23Rg11ml0.72mg1.5123g，置具塞锥形瓶中，精密加入水50ml30分钟，放冷，再称定重量，以25ml，置水浴蒸5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得10μl，注入液Rg1434321，供试品溶液人Rg1410456Rg1的含量。243.2345g0.7321g，加入硅藻土，研匀，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1:100）混合溶液适量，加热回流提取至提取液无色，提取液转移至100ml10ml50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另配制盐酸小檗碱溶液(20µg/ml)对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，展开，取出，晾干，照薄层色谱法进行荧光扫描，激发波长：λ=366nmA=2031，A=7123Ax=2046，试判断本品s1 s2是否符合规定。本品每丸含黄连以盐酸小檗碱15.0mg。25209.2345