2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题免费答案(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACS4I7R5S4A5C9G6HG1T1U6T1G6E9J5ZX3P3J4S4C4F10R42、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCI3U2R9F3F2Z4U9HI7I1X10W6T3O7P2ZA4N10U7B3D8E1D63、在维生素C注射液中作为溶剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】DCD7M9U8V7S2O2G6HR9N3D5A3M2A6E6ZK3E4Y6X6P5O10X44、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACA5Q6W6B6H8B6D10HP9P1G5Z6D5O2Y10ZV8C1Y9J3I6Z4Q45、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCS3S1P2I6H4X4N8HZ8P9X4J5P8M6R3ZC4H6Q2G9G1F8R26、可溶性成分的迁移将造成片剂的

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCB10J7B3Y6I4E8T5HD4Q5L8G5N3W5N3ZP9G2Z7I6N2R7E17、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】CCG9L3F9M4F6D10V4HJ8O5A1E1V2S7E10ZF6Z4T9A6V7P3T98、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCA4S3K3M7I3S4O2HN7B4A8A5D10I5D5ZP1P10X1M10L9D7M29、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCT7J4R5J5G10A6T5HO1Q5N9B3T6N6H5ZO3V5R3N1S5O2K410、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACC3T6I1V3Z7O4Q1HV5U8H9M4W8B8F9ZQ6J2B8D2Q3O3Z711、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCE4A6R8N8Y8L8T10HL3F1N1M8J6U2A3ZG5G5P6B10B9Q2M212、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACG3P6W7U2H10V2P4HJ1L9R9O3A6G1S2ZM7Z5V2H7I8Y8I213、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCS2J8A2P2R8N1N6HZ6M7S8O9P3P7G4ZG7M1I10J8D7S6I814、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】ACY10Y3K10E4H2F9T10HU3H5S9I5Z6P10U2ZF4C9J10S6T9Y1O815、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCN5Z7N3A5X7U9L9HF5C4W8J3T4H5G5ZZ9L9K1V5K6Z7V1016、下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】BCK6P7F7A4M2Z3C5HD3D2U2B8R1D3N3ZY1S4D8L7B3K6E717、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCY2Q7J3X3K7D2O3HV2F8R5T3U3E9P1ZK10K8Y7U3W10R8O1018、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACO6G6U10B8T4W2M3HB9F8S7X7T2M10U8ZJ7W1Y6B1V10G1U619、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCP1V9W7A8K9Q9Y9HO5U3S7Z2D9P6S7ZP9M5P2I1P9T7D520、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACP2X2K10Q9T8K10S10HU3F6Y10U5T8Y4P1ZM7F3E3J1J4M5H321、压片力过大，可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCM2P5M4H5N9B7R6HU8R6T10U10S8S6Y8ZV4Y6H8A9I2L10I722、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCK10Y9N8N6X7Y3R3HW3S5B5J7H6J8A4ZK2D7N4W1D5V10W123、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCM9H8M4G1F7Q4F1HX9V8O8J9R4E9U8ZC10Q4E7A5B9F2B724、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCV8Z3G10C5E6X8N3HA3Y5D8P4Y9J10W6ZL4Z5U2E10Q8Z8W525、与东莨菪碱结构特征相符的是

A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位间有一环氧基

D.化学结构中6，7位间有双键

E.化学结构中6位有羟基取代【答案】CCC9Z3X6M5T8W7Z8HS7P8W4T8D8K10X6ZC9P8W4K3R9Q4L526、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCB2O10W4C5X3B9Y5HK8H10Q3O8L1R6V2ZN4M5F8E10E6Y3G827、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCF1R9V9P1F4A10I5HF5O9J4D9Q9R5U6ZN9K3M3B8T3D3D1028、可用作滴丸水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACQ9S5X6J3Z10P4A9HJ4K5I7U2H10G8F9ZN8P1W10H6U5F4L229、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCB5O1P6F7K8W4H3HH6Y3G4N4P1G3H10ZR3O7Y10S2L8A8V930、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCT8I5W9Q10W9Y8A4HE10A5U9B8I3F6G2ZE3D6O1G1R1S1T931、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACR4W6V3M1I3Q1C7HF3P2C1H8T2Y9A5ZU3D2Y10Y8H4Y10X732、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCL3Z4V10J7A10X3B2HH5X7J10D5H2I9E4ZX6W4N8V9G9Z1O633、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCK10Y6E8A5P8Z4O4HX9J9W2D8U7V9J3ZN4M7B4U7X10X3E334、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACO6Y6U4Z9O7V9Y8HB4C10T9C4Z3U2F7ZG4I3D5N7R5V5U735、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCZ3H7R10L3C9H5G10HB10G4S10D3C4I8Z4ZE7V5V6N10Q8O8X136、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCD6K2P1F3C1P2D1HY1U2O7D8B2N10C4ZK3T10Q4K5Q7U2T237、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCM2T4B7M2P6S4W6HB9Q3B4O9Y7A9L5ZK5R1L4B2P10M6A738、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACY10V6U4D7S7N4H3HF7A7C1B10I4Q7T4ZR1I4I9Z9L6G7E539、关于药动学参数的说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCN1V8S8T6A3H2J9HM1X6J10D5C10M5U9ZW8D5T2Z4O2G4U940、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCD5X5O7X3C7Q2J8HJ9R5A9X6X4X5I7ZL9G10V2L2F6J10X441、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACR9Q6F10X1E7J10U9HC4X2D8D8V9K5W2ZJ3Z10D4I2G4W4B542、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCK5X8H4G5T2O6M2HV3S6M8G3X9U3W1ZE7K2S5E7I7N1B643、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCV9Y7H4G5G9V10W10HQ10A3X2B4E3L2X6ZY1Q1R10C10S6J9L844、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCF4C6K7A9D9U5E3HI3K6I8V9W3M8T7ZZ6N5B5M10K7B7H545、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCF7K1Q8K4R2K6S4HI8X3Q5B6D4N7Y6ZV5I2Y3N6B4I1S446、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACT9S6Y4K10G9Y1X10HD2Q9O9T9M4Z10E3ZB8C2K4M7R9W1W1047、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACG8V9D9Q10V1Y9D1HT5I8O5L3L3B2N8ZR6V4M5E1K9V2N248、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACP3Z8E10Q3N9W3W4HW10J6G4R10H1A10N3ZW4Q6D9W4A10N1N849、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCV2D2Q8G4O3B10L4HV7N6N1D6H7R10U4ZA1J2Z8T8X5L1Z850、硬胶囊的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCI2A6C10U4E3R3H10HN3R4S8D10X10K8V9ZA5E2V3R8H4J8W651、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCU1H4F5X8H6Y6A9HI4F7G3X7R7B3V7ZS8I8J1R2T1B2Q552、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCK3U10U6B8Q2X3I4HC1N2J3H7L1P10Z2ZH2Z6M7N2U2H3A853、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCP1A10E3N7N5P5O5HT8U7J10K10M8G4M7ZA2B7H10C5E9Q6D254、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCB8W8L3K2B1B6O8HZ7O5I8I4D8H2F3ZD9X1N6E5J2Y7T555、碘酊中碘化钾的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】CCZ4M2W6P2V9C4F4HT4U10M2W3B4N3L7ZB1A8O1M10I10T8V156、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】DCW3U4N5P5V2I5M10HT4N4U5A6Y4X7J1ZL8D3K6U3I3I7W157、阿托品的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCM9O2Z6F8N6T3H5HE2S9O2M4C3U6C2ZI3F7C5F7W5D4P158、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCH3J8F2E7T1A4K2HB4U4C10K5A7N1D5ZL9H10K10N9R3W1Z259、催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCB10J1R8G5X5I8B5HF7U6H8G10A1P4U8ZG6G3H6O10Y10H10V360、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCB1R10J4I7M8T5K8HD4V2I8G6M10Z7X5ZZ5W2L2X10Z1W3C961、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCF2D8V4F8I1J6I3HT9D4E9S7E9U7T5ZG2O7W8C7A2U8W662、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACG10I8Y5W6H3A10C3HO1P10L7D6Q8Q7E3ZA2G9I8Q7K10X3C463、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁（弱碱pka8.0）

B.卡那霉素（弱碱pka7.2）

C.地西泮（弱碱pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】DCO7L3Z5F7A9J3C7HF7M6L8L7I6H9H4ZY9W3V7T10T3M8R964、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACM5Q1Y5G2K7I7H8HW9F3P5A6L3I2T4ZR5Y3M6I10J8R4U865、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCC3B10N1H1E4G7C10HL8Y8H9P9V9E4S1ZP2N2K4I5I1M2U666、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACR8M7F6S6B8T5Q1HG9J10P4N8X5L1U4ZP2N1P10O8E9X2N767、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCF9E7A10X1Y10L5N2HK6G3V8U7Y4G9K1ZB8L5N7K9C5J6M668、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCA8T2O1B4W10D3R4HA9I10K6Z8G1G9H9ZD8A8G8V2A9A5F469、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACC6P3O3S7S10O8T3HH9N1X9H8Y6L3O9ZZ7M1G2Q7L1E2X170、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCQ6S6B3C6G6X4Z9HB7N9V1A8F7A2W9ZU1L4F7M7H1U3U771、芳香水剂剂型的分类属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACS7E9E6Y2N3O1R2HR6O10W4D4K8K6A10ZM3U9F10Y10S3A2B972、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCQ8K3G5X7K6R10V1HS9I7H2S8A9Y5F4ZO9E3Z2P5T1P3C673、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCG9F6V6Z8K7F8Z4HU5H9E10W9J7Q4C1ZZ10Y8A7N5F2C2V574、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCI8Y6H1P2X4B10Y3HH3U5H5H7M8T9R6ZX7R1D8T4R8T2M575、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCL7V5B7M5V7J3N5HR1Z4W3S10U2Y4H9ZS4P4D7U10X2U10A776、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCJ4H3X9I2Y8S6T5HB10D4K1U3U8T8X6ZI5Y3H9G3Y4H2M1077、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCS4P3B1V10O5W3D10HZ8K9Q8H2L6J10N4ZQ9Y4C7I3U7J1E778、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCV10Y4N7J3M10F10L10HC5Z8V7N8J2B8L9ZM9O8N9G8N7R4P479、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

E.药品质量【答案】DCM9A4B10E3E10W7U3HT6W3Q5O4J2R1L4ZW7R1C10U5F5K6Z180、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCO3M3E7I2W6N2M1HC6B7D10T9T3K3Z9ZX1H9D5C3O1I4V181、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCI10W3B9W2W1Q9S8HT8P3X4F6W7S1N9ZI9C2N8I10Z8R4M582、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCA10T10N9J7R10T3E2HK1Y6P5Q9I5A2S3ZW4U3Y3I2Y5N9R983、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混悬液

D.O/W型乳剂

E.W/O型乳剂【答案】CCT2B6D2G2Y10A5T5HQ3B5Z8X5F8R6F1ZQ10M10K8N6T5G8T684、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCJ7M7Y3N3M1W1X5HP1T10H3C6D10R2G4ZT3T3K2T8E4F9Q185、平均吸收时间

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】CCV9T7R2W2Y6W10M9HX8N4V2W7J5O5U8ZE10Y5P6Q1J8I2J186、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCV7B2H6R5N10J9J1HJ4S1D7K1O5K5F2ZK10O4F2V5T2P9K987、维持剂量与首剂量的关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACG10R8X4O8H7Z1N1HE4Z7P10V1V10L10Z10ZI3F1X6Q10M7C4E888、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCE7Q5H2T3B3D4U2HY10Q2P9Z1K10A9J4ZQ6N7T2G5F5S8I989、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】BCG6J5K2T5F4A7Q7HD4N6U3K1U6R2F2ZI5G8N4X9Q2H6U890、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACL10B2D6U2U1J5X1HU6U9J1C7I3X8S6ZB3B3D5G5L5V8J191、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT6Y8A5H7C5C7K8HT7L1C1U3Q2V10W9ZV3M7W2E9O4S8F992、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACB1F4M6P1W2L1U1HC3B4T1H7E5K2P2ZT6J8K3A1D6R3H293、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】BCW5Y3Y3B4X8P4O4HR5V7Y7R6B8E9W8ZO5Z6I8J10J9Y1S194、两性霉素B脂质体冻干制品

A.败血症

B.高血压

C.心内膜炎

D.脑膜炎

E.腹腔感染【答案】BCU4K6I8T6H5G8C7HX4B1K1S1J6R4O4ZQ9U4Z2A1C1R2K495、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCH9P6D5Q4D6G4W3HI6B2D8X5H3N6X4ZW6C4H2C5A6B4J896、软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO2E6P3S6B6W4N4HS2N5V7R7I4V5F3ZD6S7C4S7B6L7C597、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCO6N10W5E4W8O4O7HA6E1V9O1X1J1B4ZE3Q10H5I8H8U1J898、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCB3D2J6E4U10R2C9HJ9F5L10O10E8U1G3ZH10E7I7K8H6T10V899、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACN8H5S7B9B5D6H6HI5N7L6B5L2Q10M10ZW10H3X9G6W2H7K2100、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACX5A7O9M10M6S4I8HX6Q9T7L6P2V8V4ZG6A9N3B8I6S5L9101、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCC9K1Y7M1L10H4X9HV2J8Z2E1H9T7I8ZD5W2S8B8U2R4C2102、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACN7A1H6A3U10N6F5HR7Q6X5S1F8D7J7ZR7C10E7I10Y5K9A9103、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCF2R6U3A3J4F7S10HS2Z3M10K1V8M9H8ZC2S8M8V1Y2F5B9104、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCA4Q5W7Y10D6F10B8HH9Z9O2V9C10O6F1ZN1O9S9V1Q7O4X8105、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACI4W4N7J10C4G7V3HA7D8T1Z1D7X7D8ZU3W9E8Y8M2W10I5106、打光衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】BCD4H10H1X4A10Q2Q10HX1Q8V7A4E1M6K9ZH7A7X5R10L6A3M3107、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCZ4M8B4L1F2R9B2HQ8X7P9R3F3D4L6ZN2I8L9B9Q5N2O8108、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACY8A10I10W6S8J3R3HO7P7C3T10X8X3F8ZK8E8K5V10X8W6W1109、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCJ4X9P8Z9X6F6D3HA7K3W5Z6W6B3A8ZU6N4J1T2A1L5Q1110、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCL9X7O8Q9S6W9O3HM10U4Z9P3A8Z2X8ZO5T9B9X8D4O5E1111、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCT10Z10F9T4C2U7K6HL7Y3Y4K6X3Q5T8ZO6M4D10A7O5H6P3112、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCU2J10T9S2U5S2M5HL1P1L4L10L8J6H8ZS9X8M8R10J9Z7J2113、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCQ2G2E10N3T1F8N6HL4L2D7E7Y3W4C2ZL3O10H10O5N5C4U3114、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCB3P7Z3W2V5L2T4HL4A3Y5S5A3D8F5ZA4L3E8G1J4U8S3115、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCG1V10K6A9B6X1B6HP7E7Q4S5K8U10B9ZX1L10T5E7T3W10E3116、分散片的崩解时限为（）

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】BCH9K2W7T10G6I2P1HX10X7E4S1A2K9V3ZE2U7L4I1N7B2D2117、需要进行粒度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】CCL4R4Y5G5U10K4G4HK5D2F5I9Z5Z4G6ZG5I2H9T10E4G10X8118、可用作防腐剂的是()

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

E.甘油【答案】DCN6V2P5F8M10H2U4HS6B10B5R5U5K10G2ZY5O6K5P9C2B3V4119、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACE3K10G3I7L5V8V8HY10Y3R1X1T10D4R9ZL4K1W10N10V8I2Z10120、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】CCB7Z7G1C10V6Q4D2HN1V10E3A4C7M8N10ZJ3U5V9V9E10F10C2121、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCD2J7T9A7D8K4S7HB7D9S5T6E9H1E7ZI1Y10Y8D4D6O7G4122、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACF2A8D8A10L7C4N6HI7L9F5G2K6H7Z2ZT2T7H6J6D6E9E6123、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCU5S9K8J3Q10V10W2HF2F3M5M9D3L5Y8ZU10Y2P1E1A6Y2B8124、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCT2S8A7N5A8C1G10HB9S8R10U8X2Q10A10ZB8L4T6K7E7G1A6125、给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCD4B1U3Q9Q10O3T2HH9M3J9B9N8N3V6ZE6D8J3X1D4S6H1126、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A.年龄大小

B.性别

C.遗传种族

D.药物附加剂

E.病理因素【答案】DCB6U7L2J7Y6P5T3HN1Q3D7G8C6O10P7ZN7R2W1Z2L4A10Q1127、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCH6V7W6N8T7Q8U8HZ8V8I1V6O3C1A7ZA8R2N6Q5S2Q1I7128、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCR10V5A4I10U8F10F5HV8J6I9F1P5U6I1ZT3I6K1L2R7D3H7129、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCT3Y3Q10B6D7W4I7HW8R4L7D5Z9P10M7ZU6J3V4T10K8X2J2130、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACC7A1P5W6W8N6B6HT5Z8J9Z8M9R6F2ZE7I1V7N4P7L6A6131、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACK2C2K10U9K8E4H5HN7Z5O1E7Y8Y6U3ZG7D9O4F8Z9R1N9132、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACC6L4O8F10I1B9A8HK8P6F5U10T8T7I10ZB5G8X2I8G2W10E1133、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】CCW5Q1P7Z2I8G2L6HA1I3Y9D3G8X10E8ZK10X7W10T6L7X7P9134、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS2R8V2O7U3Q5G5HK2R10W1H3X8T5U6ZH8Z10B8A4N2N8Q7135、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCH2W10S4Q2F8G4J1HS4S1P9C3C3X4V8ZE2G5A10O10J10L7H8136、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACU4N10D4R8O1E10T5HW10I4C7E9Z6M4U5ZP7O6M9M5A7J3I8137、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCW8S2M8S1G7D6Q3HR4I3M8Y3P7S8K3ZL9T5Q2K5B8R3A8138、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACS10K6P7T2E10J2P2HP1F3L2Y8Y10V1S4ZK4C6T1S3F9D10K9139、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACU5L8C3U1G1O4K8HL9M4C8E7Z5Y6K4ZN2G8L8N7R9B7N2140、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCS2I3K10N1X3A6L2HX2E3Z4Z4K6D2O7ZM1L7V5Y7N4S9D5141、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCT9P5T6T2F2E10M4HT2T4X2U6M4T4X3ZE7R5X6A2M6P4D7142、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒【答案】CCK8A2P8R7W9W9A10HX8B4Q7E1P5T7B1ZZ3Y3J1J8V7J6C4143、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCU9Q1D4U5I10K4G8HT7U1D10E10D7P9P5ZC3C1Y2L9E7I7D10144、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】BCV8W2E5N5F3S7P3HJ2B2B6L7R3U1L8ZC6M7T2A2S10U5W2145、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCO10A1Y9J10K6T2G6HY10L10R1M7W3F8U4ZH2A3D3X5C3H2L10146、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCV6W7U6W3K3N5P10HI5W6A4E4L2Y6Y2ZZ4J8R9W7E3N10T6147、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCC10E8U4T4G10F2Q3HA6Z2M10N7Z5F8L7ZC8Y10O8T6G3Q2S6148、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACT8V2M1C8R8S6F2HL1L6P8E4D4R7M8ZY7D7I7Q2U1N9K4149、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCO9Z2G4I4G9S9W10HX5B6H3C8T8A2Y10ZH7G5U6T1K2M8X4150、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】ACJ9T10M10F5J3F4G2HJ7V1U2I10I7T7F10ZQ5P5L8L1F8U10J8151、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】ACL6Q10W5H7X1G7E8HZ4G1S7L6S3I9B5ZC4Z9U10T10C7C5R3152、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCV3E4H8Z7K6A7B2HW6Q3P9V2F5G6J1ZX5I4P5G9K4Q4W2153、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服生物利用度增加

D.减少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCK10J1R10K1G7V7H10HX1F9B8Y9C1E1D7ZG8G2X3U9F9M1D2154、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACR5G1N10R6D9J8Z7HN5C10E6Q8X6A2G10ZV7D8W7X1C10C10W7155、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACT8E1F8Y4N1P5Y5HV1I10C4H10N4J5F8ZG10K1Y10F2A10G6X8156、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCQ10G1C5V1B1V2M6HU8Y10W6G5I9D10F9ZR6W5M5U10J10S1Z6157、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACC2Q3P6Z9X1D6Z6HT6W2U3E8L9Y9X2ZI4U2N10R8Y4Y6W4158、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCG1V7E4F9R3K6M7HI1X8U4L5Z1F9T7ZK7H3D9A10V2G2O4159、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】ACX8W6H7F6Z5A10C2HZ10E10X5F4Z5Z5W5ZX2Z1V3F9W2L4N8160、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCR5I4Q6Y7C2P4G4HM8E5P1L6S7L9F1ZK9N4Q1X2I7V1V8161、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCN7Q5X10P4M1T2E6HU6A4W6H8Z4X2P10ZA3E1K2D2B1S7T1162、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACW4P4K4R8V8W2U3HA10Q7N10E8B2F5B5ZU2L6N5U8P1Z6Q3163、液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCQ5G10D1P10Q5Z1F4HF10A6Y1P7T9J7R10ZO9R2K3I10R9E3G2164、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCZ4G4A4M7X8Z9V8HC3Q5W3Y9S7O4F5ZG10I7A3V1W7H7U8165、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂【答案】ACO8S7X8Y9C6Z10D6HG1R10E8T4J10F6D9ZK6W8P4U8D6M8P6166、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCS9E6K2Q7Y4Q8J8HO5U6I3I7O2M1I5ZR9D6W9F7U8O1E6167、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCM6C6Z5X8P4T5R8HX7B5E5H3E7P8M3ZO1A9F6T5E1T5K1168、催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCJ1N1V3H3K9T10O8HR5Z2D7B10X3G3R5ZC2X9Z9H5C6A2B10169、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】BCV4H4Z4H6A7N1B5HH2B8D9V3M9O2J9ZE2J3I3C7X4J6X6170、使用抗生素杀灭病原微生物属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCP9J6K6X10H1Y8Y7HS4F10D5J7S6U10G7ZI1F3M9X2C9Y7P6171、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性【答案】BCE6U10P8H2U4M1D10HC7E4W2M10T1K3L8ZC3Z4V10Z1Y2I10P4172、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCQ7K8L3M1P1E5K10HG7L7M1Q10A4R3I5ZW3R7I7N4T10L6M3173、一阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】ACI5Q8F10D5G5M10H5HT5O10S8M2P4E9U3ZK8P9G1Q2B3R1W7174、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCL4W10D2T8O9X3M3HW6E1J8V6Q10G1A9ZK1G1N10Q6W8R10Y10175、MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

E.结合时间【答案】ACJ3X1A4L6Q6P5W2HO2X1V5M10I3E6P5ZS1Z2B8U2V9S3E4176、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】CCB1I8G3B6F3F10J8HN9K8U9N1Q4V7R3ZK1M2C8B2J10V1T2177、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCY7F6Y2Q6H10B2R8HU10Z8W5Y6V10F4U9ZX9Y4L5T4D10O2Q8178、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCN1D5J8A2E8Y6I2HH8L9S3K2S2S7D7ZO7Y3A2K10O10C6G3179、内毒素的主要成分是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】CCP7T2C8K9F6P5X2HH10J7M4S10C6F10V9ZX8K7P9Q9A4S6M5180、尼莫地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACE5T1F4H4H10F5O5HV10Y4Z10V7F10G4C4ZM9H3B9T3Z7H9D8181、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCF3W3S4M7M5A1G5HW3O10W1J1W2J10Q1ZI10Q9N7L6G9U4M6182、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCJ9B7F1K1T10Z4Y4HB2G10Y3W1M1E3K3ZC9L4Y8Z9P4F1P4183、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG3S10F1V8S4J10G10HJ7Q4E8Q9C6I6O9ZY7E8P6Y4W5Y4Q7184、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCY7M3O2D4G4U1R2HG1V1E1Y6B8G4N6ZL3O9Y10K6O10F9W2185、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCS7B3M4X2G4N7L9HD7C6P5C8D5A5B7ZM6X7F4F9O8K9A9186、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACW3G8O10V4P5I8Q2HO6H1R8K10F10O3U1ZB10S1Y5T9V9T3T7187、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCZ6G10Q5M2N10X9I3HR6Q5A5F6P2R5U9ZB8B2Y3X5E3C2H2188、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCR10T4V5M9Q10Z9M4HQ7D10N3V10B5C2H9ZN5U3X9M10C8N6L6189、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCG2S5J3T10D9A1R6HO5V5I6Z2Y1E2F2ZP8Z3E6E2C2B2E7190、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCV7J7D7W6C7X8L1HB2U7W8Z8R10H3H4ZQ9A6R8S6K7R3H10191、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C.红霉素水溶性较小，不能口服

D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】CCO1S7G1W5D7T7C10HN1A5T3P6Q10S8K6ZL5H9K3V7B4E9V6192、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCU7Q4Y3X7M10D1T3HI4J1E3R8P10H3Q7ZN7S6T2Y3U9F7N6193、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCM2T8E3I4M1F1K2HE7U1N4J7W1Q6D9ZZ7O10Q3C4X1L1Q3194、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCP8F4N6X3F7Z6V1HM7X1I3K10H2Z4M9ZQ7D7A5U5A4O2Y7195、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCU1B3M2A1Z10J6M4HR8X6D5R5O6T10A2ZE5J2N3J8I5D1W4196、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCC10C5O4X9M5Z9O10HC6J9A7K8J9I3H1ZT2Q2Z2P8W1B9H8197、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCK3F2L10Z3H7M7Q6HD1E4G9V10P7T6Q3ZD1N1R1R10F9T5S9198、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体