医学检验-章节练习-临床血液学检验(557题)

章节练习-临床血液学检验（557）1A.病毒性肝炎BC.病毒性感冒D.化脓性感染E.心肌梗死2,58,3X线胸片显示右8年前曾做过卵巢肿瘤切除手术。多发性骨髓瘤，所伴发的贫血类型通常是A.正细胞、正色素性贫血B.正细胞、低色素性贫血C.大细胞、高色素性贫血D.小细胞、低色素性贫血E.单纯小细胞性贫血3、下述表述正确的是总铁结合力可直接检测测总铁结合力需先测血清铁D.总铁结合力就是饱和铁结合力E.血清铁结合力正常人为48.3-78.0μmol/L4、骨髓的造血干细胞最早来源于A.肝B.脾C.胸腺D.淋巴结E.卵黄囊血岛5、多发性骨髓瘤是哪类细胞异常增生的结果A.粒细胞B.浆细胞CDE6、长期慢性失血常可导致A.缺铁性贫血溶血性贫血再生障碍性贫血珠蛋白生成障碍性贫血镰状细胞贫血7、具有高度自我更新能力和分化能力的最早的造血细胞是A.造血干细胞BC.原始细胞D.幼稚细胞E.红细胞8、红细胞形态检查有助于诊断和鉴别诊断A.高丙种球蛋白血症B.红细胞增多症C.出血倾向D.脾肿大E.贫血9、血小板无力症的主要异常是A.GPⅡb/Ⅲa缺陷B.GPⅠb/Ⅸ缺陷C.CD62P缺陷D.PF4缺陷E.a颗粒缺陷10、关于急性淋巴细胞白血病的叙述，正确的是A.白血病细胞胞浆中较易见到Auer小体B.POX染色阳性率＞3%，NAP积分降低C.骨髓象中以分化较好的小淋巴细胞为主D.FAB形态学分类中以小细胞为主，核染色质较粗E.骨髓象中的原始和幼稚淋巴细胞为主，常易见涂抹细胞11A.收缩反应增强C.启动内源性凝血系统D.启动外源性凝血系统E.局部血粘度降低12A.组织因子B.钙离子CE.纤维蛋白原13、不依赖维生素KA.FⅡ14、HbF的组成是A.α2β2B.α2γ2C.α2δ2D.β2γ2E.δ2γ215、2A.髂骨BCE.胫骨粗隆16A.46，XY17、纤维蛋白被纤溶酶降解的特异性产物是A.X’片段B.Y’片段C.E、’片段D.D-D二聚体E.Bβ1~14片段18、脾集落形成单位是指A.多能干细胞B.髓性干细胞CD.祖细胞E.原始细胞19、粒系细胞最早在哪个阶段可在光镜下见到特异性颗粒A.原始粒细胞B.早幼粒细胞C.中幼粒细胞D.晚幼粒细胞E20、关于增生性贫血，不正确的是A.网织红细胞增多BC.血片中可出现有核红细胞DE.骨髓红系增生活跃21、关于骨髓造血，正确的是A.仅在出生后发生B.不产生单核细胞和淋巴细胞C.红骨髓和黄骨髓可互相转化D.健康成人黄骨髓可占骨髓总量的10%E.成年后黄骨髓可存在于全身所有骨髓的髓腔中22、关于血浆凝血酶原时间测定的叙述，错误的是A.需用乏血小板血浆B.不需要凝血活酶或钙离子参加C.可检测维生素KD.需要在37℃环境中进行E.肝病患者常延长23、男性，55岁，诊断为MM，其尿中可出现特征性的蛋白是A.白蛋白B.TH蛋白C.免疫球蛋白D.免疫球蛋白轻链E.β球蛋白24本周蛋白+。最可能的诊断是A.急性肾衰竭BC.淋巴瘤（B细胞性）D.骨转移癌E.急性白血病25、男性，实验室检查如下：血清中大量M明显升高。最可能的诊断是多发性骨髓瘤系统性红斑狼疮C获得性免疫缺陷综合症D.巨球蛋白血症E.速发型超敏反应26、急性非淋巴细胞白血病型）A.t(8:21)B.t(9:22)C.t(15:17)D.t(6:9)E.t(11:19)27、下列哪项属于遗传性溶血性贫血A.微血管病性溶性贫血BC.自身免疫性溶血性贫血D.ABOE.珠蛋白合成障碍性贫血28、静脉采血时止血带压迫时间过长可引起A.白细胞分类值异常B.血沉增快C.使某些凝血因子活性增高D.红细胞计数值偏低E.红细胞形态改变29、临床疑为DIC，应选择下列哪组筛选试验A.PT、APTT、血小板计数BCD.CT（试管法、PT、APTTE.BT、束臂试验、CT（试管法）30、急性粒细胞白血病复发的实验室指标骨髓涂片中A.原始细胞大于5%20%20%30%E.原始细胞10%～20%31、下列哪种疾病外周血涂片不会出现幼稚细胞A.再生障碍性贫血B.慢性粒细胞性白血病C.急性白血病D.溶血性贫血E.淋巴瘤晚期32、符合AML-M7的叙述是A.一般不并发骨髓纤维化B.原始细胞电镜PPO阴性原始细胞POX原始细胞CD41CD61常并发DIC33、下列哪项不符合再生障碍性贫血的骨髓象A.粒红比正常B.骨髓有核细胞增生低下C.骨髓有局部造血灶，伴巨核细胞增生活跃D.淋巴细胞，浆细胞，网状细胞增多E.白细胞，红细胞形态正常34、下列有关于溶血性输血反应，不正确的是A.常见于血型不合的输血B.属血管内溶血CD.由巨噬细胞造成红细胞破坏E.常出现血红蛋白尿35、不引起中性粒细胞增加的疾病是A.脾功能亢进B.尿毒症C.急性链球菌感染D.急性溶血E.急性心肌梗死36185g/L，PLT23×109/L，血片中有幼稚细胞。骨髓增生极度活跃，原始细胞5021%，POX染色阳性，α-NAE染色部分呈阳性反应，不被NaFFABA.AML-M1B.AML-M2bC.AML-M3D.AML-M4E.AML-M537岁，因发热就诊，1010302103%，PLT295×10^9/L，NAP0A.严重细菌感染B.严重病毒感染C.急性白血病D.慢性粒细胞白血病E.类白血病反应34039.-+1cHb72g/L,WBC310^9/L,PLT2×10^9/，92%，为明确诊断，通常宜首选下列哪项检查ACD.分子生物学检查E.免疫学检查3、某黄疸病人，尿胆原检查+++HamA.PNHB.阵发性寒冷性血红蛋白尿C.地中海贫血D.自身免疫性溶血性贫血E.慢性活动性肝炎40、过氧化物酶染色（POX）在鉴别下列哪组白血病时有价值A.急粒与急性单核细胞白血病B.急淋与急粒白血病C.AML-M3与AML-M2D.AML-M4与AML-M3E.AML-M3与AML-M541、下列哪种疾病的异常白细胞含有丰富的类凝血活酶物质，并能消耗凝血因子A.急性单核细胞白血病B.急性淋巴细胞白血病CD.红白血病E.骨髓增生异常综合征42、ABA.FⅢ、ⅤB.FC.FD.F43、下列哪项检查不符合原发性血小板减少性紫癜A.出血时间延长B.凝血时间（试管法）正常C.APTT正常D.PT延长E.PAIgG增高44、哪一种疾病的血象，骨髓象中血小板，巨核细胞均减少A.慢性特发性血小板减少性紫癜B.自身免疫溶性血性贫血合并免疫性血小板减少性紫癜（Evan’s）C.脾功能亢进D.巨幼细胞性贫血E.再生障碍性贫血45A.缺铁性贫血B.慢性感染性贫血C.再生障碍性贫血DE.溶血性贫血46A.玻片法BD.活化凝血时间去E.活化部分凝血活酶时间法47岁，60g/RBC2.10网织红细胞0.3%。骨髓增生减低，粒系，红系及巨核系均明显减少，成熟淋巴细胞占组织嗜碱细胞易见，本病最可能诊断为粒细胞缺乏症再生障碍性贫血（急性型C.急性感染D.急性型ITPE.MDS48、贫血患者，血涂片中红细胞大小不等，中心淡染压扩大，血清转铁蛋白饱和度14%，最可能的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼细胞性贫血E49、巨幼细胞性贫血时，下列正确的是A.RBC↓、Hb↓B.RBC↓↓、Hb↓C.RBC↓、Hb↓↓D.RBC↓↓、Hb↓↓E.RBC↓、Hb正常50A.术后BD.溶血性贫血E.感染和肿瘤51、蛋白C的主要生理作用是A.抑制血小板粘附B.抑制血小板聚集C.增强蛋白SE52、不参与血小板的花生四烯酸代谢过程的酶是A.激肽释放酶B.环氧化酶C.血栓素合成酶D.磷脂酶A2E.凝血酶53、患者女，Hb为65g/L，应属于A.轻度贫血BC.重度贫血D.中度贫血E.无贫血54、根据红细胞形态将贫血分类，错误的是ABC.缺铁性贫血为小细胞不均一性贫血D.再生障碍性贫血为小细胞不均一性贫血E.巨幼细胞性贫血为大细胞不均一性贫血55A.FⅠ56、类白血病按细胞形态分型最常见的是A.浆细胞型B.单核细胞型C.淋巴细胞型D57、不会引起PTB.维生素KC.先天性Ⅷ因子缺乏D.先天性Ⅶ因子缺乏E.DIC晚期58、中胚叶造血始于人胚发育的第几周A.第2周末345659、HbBarts肽链的组成是A.α2β2B.α2γ2C.α4D.β4E.γ460、与血小板黏附无关的是A.纤溶酶原B.GPⅡb/Ⅲa复合物C.vWFD.胶原E.GPⅠb-复合物61、患者，ALL。治疗后复查骨髓，原始、幼稚淋巴细胞共占9%，则此患者处于ABC.未缓解期D.复发期E.临床治愈期62A.正细胞正色素贫血BCD63、异性淋巴细胞按其形态学特征分为A.空泡型，浆细胞型，幼稚型B.空泡型，浆细胞型，单核细胞型CD.浆细胞型，不规则型，幼稚型E.不规则型，单核细胞型，幼稚型64、对红系细胞造成血影响最具特异性的细胞因子是A.G-CSFB.GM-CSFC.Meg-CSFD.M-CSFE.EPO65、有关多发性骨髓瘤的描述，正确的是A.嗜酸细胞恶性增生，血清中IgB.嗜酸细胞恶性增生，血清中IgC.浆细胞恶性增生，血清中Ig水平升高D.浆细胞恶性增生，血及尿中出现ME.浆细胞恶性增生，骨髓分类正常66、下列疾病中，脾脏不大的是A.戈谢病B.病毒性肝炎C.门静脉高压D.再生障碍性贫血E.慢性溶血性贫血67A.FⅢB.FⅦC.FⅧD.FⅨE.FⅩ68、不属于染色体异常的是A.倒位B.易位C.随体D.多倍体E.脆性位点69、对慢性粒细胞白血病的描述，错误的是A.约90%的患者可出现Ph染色体B.脾肿大程度与白细胞升高程度成正比C.外周血与骨髓各阶段粒细胞分布呈一致性D.血清维生素B12浓度显著增高E.中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高与白细胞增多成正比70A.肉眼BCD.油镜E.电镜71、患者女，24岁。因疲劳乏力就诊，CBC检验结果：Hb85g/L，MCV65fl，RDW20%。可初步诊断为A.缺铁性贫血B.骨髓纤维化C.巨幼细胞性贫血DE.骨髓增生异常综合征72、DIC发生广泛出现的主要原因是A.凝血因子结构异常B.大量血小板及纤维蛋白原消耗C.血管壁广泛损伤D.血浆中激肽浓度升高E.血流速度增加73、骨髓中异常嗜酸性粒细胞占5%～30A.AML-M4aB.AML-M4bC.AML-M4cD.AML-M4EoE.AML-M5a74、引起出现时间（BT）延长的是A.血浆PGI2减少血浆TXA2血浆vWF6-酮-PGF1aE.血液高凝状态75、戈谢细胞中特征性的结构是A.Auer小体B.空泡C.葱皮样物质D.包涵体E.明显核仁76、下列不符合原发性骨髓纤维化的表现是A.PAS染色阳性反应产物减少可见巨型血小板和巨核细胞确诊本病的主要依据是骨髓活检E.常伴出血时间延长，血块退缩不良77、患者男，贫血伴营养不良。实验室检查示全血细胞减少，血涂片见大红细胞增多。首先应考虑的是A.铁缺乏BC.VitB12D.恶性贫血E.消化道疾病78、患者男，35。血涂片红细胞形态正常。骨髓有核细46%。最可能的诊断是A.急性白血病BC.巨幼细胞性贫血D.再生障碍性贫血E.特发性血小板减少性紫癜79岁。全身骨痛半年，巴结、肝、脾无肿大。实验室检查：Hb95g/L,白细胞数3.8×10^9/L,IgA10g/L,IgD0.2g/L,IgM6g/L,IgE0.8g/L.胸部X价值的检查是A.蛋白电泳B.骨髓检查C.血钙测定D.NAP染色E.血清叶酸和维生素B12检测802个月，有鼻出血。脾肋下2cm，肝肋下1.5cm,152g/L18×10^9/L1035×10^9/L,NAP185是由于A.血小板数增多BC.凝血因子减少D.鼻粘膜下血管畸形E.鼻粘膜炎症812WBC8×10^9/RBC5.×10^12/，1%，积分250改变。下列说法正确的是A.怀疑为急性白血病，需进行化疗B.可能为慢性粒细胞白血病C.感染引起的中性粒细胞型类白血病反应D.Ph染色体检查可能为（+）E.本病预后较差，多数病人会死亡82A.TMB.vWFC.FIXD.FV83、APTT测定中常使用的激活剂是A.白陶土BCD.血小板磷脂E.瑞斯托毒素84、鉴别骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病的要素不包括A.泪滴形红细胞比例B.NAP染色积分C.Ph染色体检查D.脾肿大程度E.骨髓活检85、患者男，18岁。因发热伴咽痛10天入院，两侧颈部淋巴结均肿大2cm×2cm.，脾肋下2c，胸骨压痛-Hb120g/，WBC1×10^9/，中性粒细胞156520PLT1510^9/，骨髓象无特异性改变，嗜异性凝集试验+是诊断是A.急性白血病B.恶性淋巴癌C.恶性组织细胞病D.传染性单核细胞增多症E.类白血病反应86、患者术后伤口渗血不止，临床疑有DIC，应选择的筛选试验是A.BT、CT、PTB.PLT、CRT、RTC.PLT、PT、APTTD.BT、APTT、vEFE.PLT、APTT、BT87、POXA.FAB-M1B.FAB-M2C.FAB-M3D.FAB-M4E.FAB-M588、PhA.AML-M1B.AML-M2aC.AML-M3aD.CMLE.ALL8POX染色-PAS染色NAPACP（+）被LA.慢性粒细胞白血病BC.急性粒细胞白血病D.再生障碍性贫血90、对深静脉血栓形成有诊断意义的是A.WBC增高B.D-二聚体阳性C.PLT减少D.Fg下降E.FⅧ：C下降91、患者男，表现为本周蛋白尿，骨髓中浆细胞浸润。对鉴别诊断多发性骨髓瘤与巨球蛋白血症有意义的是ACD.发热E.异常升高的免疫球蛋白类型92、患者，男，38岁，农民，头晕乏力近一年。体检：贫血貌，余无异常。外周血检查结果，外周血涂片示红细胞以小细胞为主，中央淡染区扩大。RBC3.83×10^12/L，Hb92g/L，HCT0.29，MCV76fl，MCH24pg，MCHC315g/L，RDW18.5％，粪便检查有钩虫卵。其初步诊断为A.慢性感染性贫血B.慢性肾病性贫血C.珠蛋白生成障碍性贫血D.钩虫感染所致的缺铁性贫血E.VitB12缺乏引起的贫血93、下列属于碱性蛋白的物质是A.嗜碱性颗粒B.RNACD.杜勒小体E.DNA94、不依赖维生素K的凝血因子是A.ⅡⅦⅧⅨⅩ95、疑为血友病患者，首选的筛选试验是A.复钙时间测定B.APTT测定C.凝血酶原消耗试验DE.凝血时间测定玻璃试管法96、AT能抑制哪种凝血因子的活性BCDE97A.转铁蛋白铁蛋白CE.细胞色素C98、下列疾病中哪种是小细胞低色素性贫血最常见的疾病类型A.珠蛋白生成障碍性贫血CD.缺铁性贫血E.急性溶血性贫血99A.第二周B.第六周CDE.出生后100、以下MDS患者CFU-GM培养结果，预后最好的是A.细胞簇与集落数比值正常B.细胞簇与集落数比值增高C.生长型为小细胞型D.细胞培养为大细胞簇型E.细胞培养为无生长型101、下列细胞内不可能出现染色体的是A.粒细胞B.浆细胞CDE102、下列疾病骨髓活检可出现幼稚前体细胞异常定位A.AMLB.ITPC.PNHD.MDSE.MM103、巨幼红细胞性贫血时涂片易见A.球形红细胞B.靶形红细胞C.口形红细胞D.有核红细胞E.点彩细胞104、当骨髓象中有核细胞与成熟红细胞的比值为1：1时，可判定骨髓增生程度为A.增生极度活跃BC.增生活跃E.增生极度低下105A.胞体大小C.胞核的凹陷程度DE.胞质的染色106、血小板膜糖蛋白中数量最多的是B.GPⅡb/ⅢaC.GPⅣD.GPⅤE.GPⅠb/Ⅸ107、有关血小板致密颗粒的描述不正确的是A.比α颗粒小4～8D.颗粒内ATPADP2：1E.血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP108、出血时间延长通常见于下列哪种疾病A.血友病甲血友病乙因子Ⅺ缺乏症血小板减少性紫癜过敏性紫癜109、ITPA.骨髓巨核细胞成熟障碍B.脾吞噬血小板增多CD.血小板功能异常11011cm，脾肋下6cmWBC6.2×10^9/L,RBC3.5×10^12/L,PLT125×10^9/L；外周血涂片中红细胞大小不一、可见急性白血病C.原发性骨髓纤维化D.多毛细胞白血病E.慢性粒细胞白血病111、下列有关急性粒细胞白血病部分成熟性型）A.血象中可见血红蛋白及红细胞数均减低B.血象中白细胞数大多正常或低于正常，而少数病例增高C.骨髓多为增生活跃或增生明显活跃D.骨髓象中粒细胞增生明显活跃，以异常中性早幼粒细胞为主E.其特异性遗传标志为t（8;21）112、不符合类白血病的骨髓象特点的是A.骨髓象有明显变化核左移常有毒性颗粒改变少数病例原始细胞增多E113、嗜异性凝集试验使用的红细胞是A.O型红细胞B.AB型红细胞C.A型红细胞D.B型红细胞E.绵羊红细胞114、慢性粒细胞白血病患者中性粒细胞碱性磷酸酶积分突然升至200分，可能发生的变化是急变为红白血病急变为急性粒细胞白血病D.合并严重化脓感染E.急变为急性巨核细胞白血病11531WBC46.10^9/RBC2.8×10^12/PLT510^9/90PO×3%阳性，PAS积分为零。此患者最有可能是急性髓系白血病M1急性髓系白血病M2CD.多毛细胞白血病E.慢性粒细胞白血病116160%，其余各阶段38%，红系增生明显减低，巨核细胞数减少。根据以上描述，此患者最有可能是急性髓系白血病M1急性髓系白血病M2CD.多毛细胞白血病E.慢性粒细胞白血病117、NAP增高的疾病不包括A.类白血病反应B.再生障碍性贫血C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.急性淋巴细胞白血病E.真性红细胞增多症118、急性白血病经治疗后达到完全缓解的最主要标准为A.外周血中血红蛋白≥100g/LB.外周血中血小板≥100×10^9/LC.外周血无幼稚细胞D.外周血中性粒细胞绝对值≥1.5×10^9/LE.骨髓原始及早幼（幼稚）细胞≤5119STGTA.因子Ⅷ缺乏BD.因子Ⅻ缺乏E.血循环中存在抗凝物质120、患者女性，16岁。因摔伤后髋部肿痛血肿来就诊，患者哥哥也有类似出血病史。BT正常，APTT80s，PT（一期法）13s。STGT及纠正试验结果：患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清，能纠正；正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清，能纠正。可能的诊断是A.先天性凝血酶原缺乏症BC.血友病甲E.先天性因子Ⅺ缺乏症121、诊断多毛细胞白血病的主要依据是A.临床有贫血、脾肿大及反复感染B.全血细胞减少及单核细胞减少C.外周血和（或）骨髓中存在典型毛细胞，ACP染色阳性，且不被左旋（L）酒石酸抑制D.免疫表型检查SmIg阳性E.CD19、CD20、CD22阴性，CD21阳性122、核周型抗中性粒胞浆抗体的主要靶抗原是A.蛋白酶3乳铁蛋白髓过氧化物酶E.组织蛋白酶G123、多发性骨髓瘤患者血液中出现的特征性蛋白是A.冷球蛋白B.白蛋白C.丙种球蛋白D.免疫球蛋白E.M蛋白124、出生后人体最主要的造血组织是A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.胸腺E.淋巴结125TA.胸腺BD.扁桃体E.淋巴结126、人体几乎所有组织都含有铁，不能被立即动用的贮存铁是A.血红蛋白B.肌红蛋白C.运铁蛋白D.铁蛋白E.含铁血黄素127、白细胞中发现Auer小体可排除的疾病是A.急性粒细胞白血病B.急性单核细胞白血病C.急性淋巴细胞白血病DE128、骨髓的造血干细胞最早来源于A.肝B.脾C.胸腺D.淋巴结E.卵黄囊血岛129、FAB分型中，诊断急性白血病骨髓中原始细胞比例应A.大于等于20%25%30%10%15%130、先天愚型属于ABC.单基因遗传病131X线室检查，叙述错误的是血清钙升高血清蛋白电泳MC.尿凝溶蛋白阳性D.血沉减慢E.外周血显示成熟红细胞呈缗钱状132、不符合急性淋巴细胞白血病骨髓象特点的是A.骨髓增生极度或明显活跃B.原始和幼稚淋巴细胞＞30%，可达90%C.原始和幼稚淋巴细胞核可有凹陷、折叠、切迹等畸形D.巨核系细胞多数显著减少，血小板减少E.涂抹细胞减少133、关于血友病，下列说法错误的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于xq27134、关于溶血性贫血患者血液学特征不正确的是A.嗜多色性红细胞增多B.网织红细胞减少C.成熟红细胞中出现Howell-Jolly小体D.可见幼红细胞E.出现点彩红细胞135、WHO关于多发性骨髓瘤等主要诊断标准是A.骨髓浆细胞增生占5%~10%B.无溶骨性疾病CDE.肾功能损伤136A.急性白血病BC.缺铁性贫血E.巨幼细胞性贫血137、Ham试验通常用于何种疾病的诊断A.PNHB.自身免疫性溶血性贫血CD.G-6-PDE.HbH病138、诊断自身免疫性溶血性贫血首选的检测是A.血涂片B.骨髓涂片C.CoombsE139、巨幼细胞性贫血属于AB.正常细胞均一性贫血C.大细胞不均一性贫血D.小细胞不均一性贫血E.小细胞均一性贫血140A.血小板数量增高BD.白细胞分类中以原始细胞为主E.白细胞数显著增高141、类白血病反应中最常见的类型为A.淋巴细胞型B.单核细胞型CD.嗜碱性粒细胞型E.嗜酸性粒细胞型142、中性粒细胞减低见于A.急性中毒B.急性心肌梗死CD.急性化脓性感染E.再生障碍性贫血143项临床基本道德原则BC.最优化原则DE144、急性白血病易发生感染的原因主要是A.长期贫血广泛出血DE145A.靶形红细胞CD146A.峰右移，底变宽B.峰左移，底变宽C.峰左移，底变窄D.峰右移，底变窄E147、检验科工作人员将患者检验结果报告全部放在台子上，由患者或家属自取，违背了哪项伦理原则ABDE.保密原则148、下列叙述中与血友病A不符合的是A.缺乏FIXBC.负重大关节易出血DE.APTTPT149、凝固法检测血浆中游离PS，受检血浆中加入乏PS基质血浆的目的是A.稀释受检血浆C.提供PSD.作为正常对照E.提供其他抗凝因子150、区分中幼、晚幼、杆状核粒细胞最重要的标志是A.核浆比的大小BC.胞浆中颗粒的多少D.细胞核的凹陷程度E.核染色质粗细情况151、儿童发病率较高的白血病是A.急性淋巴细胞白血病B.急性粒细胞白血病CDE.多毛细胞白血病152、骨髓的造血干细胞最早来源于A.肝B.脾C.胸腺D.淋巴结E.卵黄囊血岛153、主要作用于早期造血干细胞的早期造血因子是A.SCFB.CSF-MC.EPOD.TPOE.CSF-GM154、在白细胞成熟过程中，首先出现特异性颗粒的细胞是A.早幼粒细胞B.中幼粒细胞C.晚幼粒细胞DE155、引起出血时间延长的因素是A.vWF浓度升高B.红细胞增多症C.血小板PCI2合成减少D.轻度凝血因子Ⅷ缺乏E.血小板TXA2合成减少156、骨髓增生性疾病不包括A.骨髓纤维化B.真性红细胞增多症C.原发性血小板增多症D.慢性粒单细胞白血病E.慢性粒细胞白血病157、哪种疾病的碱性磷酸酶染色积分值常为0A.类白血病反应B.肾上腺皮质激素CD.雌激素158A.靶形红细胞BC.镰形红细胞DE159、DIC发生广泛出血的主要原因是A.凝血因子结构异常B.大量血小板及纤维蛋白原消耗C.血管壁广泛损伤D.血浆中激肽浓度升高E.血流速度增加160、急性淋巴细胞白血病的化学染色特点A.过氧化物酶染色阳性的原始细胞＜3%B.过碘酸-雪夫反应阳性的原始淋巴细胞＜20%C.酸性磷酸酶染色B细胞阳性D.非特异性酯酶染色阳性E.碱性磷酸酶染色积分值减低161、人体内具有分化能力的最早的造血细胞是A.造血干细胞B.红系祖细胞C.粒系祖细胞DE.B淋巴系祖细胞162、可经血液进入组织或体腔，并逐步转变为成熟巨噬细胞的是A.单核细胞B.淋巴细胞CD.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞163、关于造血多能干细胞描述不正确的是A.存在于骨髓和血液中，其形态和淋巴细胞相似B.在特定情况下，可在脾内形成造血结节C.既能产生骨髓干细胞，又能产生淋巴细胞干细胞D.其增殖形式为对称性增殖E.具有高度自我更新能力和多向分化能力164A.肾BC.肝D.骨髓E.淋巴165、骨髓细胞中，属于多倍体细胞的是A.原始粒细胞BC.淋巴细胞D.单核细胞E.巨核细胞166、关于血细胞成熟过程中形态演变的一般规律，错误的是A.胞质颗粒从无到有B.胞质量从少到多C.胞质颜色从蓝色到红色D.核形从圆形到不规则形E.细胞体积从小到大167、WHOA.≥30%168、下列不符合正常骨髓象特征的是A.有核细胞增生活跃，粒/红细胞比例为2～4∶1B.中、晚幼粒细胞均小于15%10%20可见极少量的网状细胞、内皮细胞、组织嗜碱细胞等骨髓成分169、下列哪项不符合血管内溶血的检测结果A.血浆中出现高铁血红素BC.尿中出现游离血红蛋白D.血浆游离血红蛋白增高E170、诊断疑难DIC或早期DIC的有效指标是A.凝血酶时间(TT)B.出血时间(BT)C.活化蛋白C抵抗(APCR)试验D.狼疮抗凝物质(LAC)E.抗凝血酶(AT)171、下列不符合原红细胞特点的是A.高尔基复合体发育不良B.胞核大，呈圆形或椭圆形C.线粒体也多，呈圆形、椭圆形或杆状DE.粗面内质网少，分散分布，常呈细长条状172、下列属于血管内溶血的疾病是A.PNHB.β珠蛋白生成障碍性贫血C.α珠蛋白生成障碍性贫血D.再生障碍性贫血E.巨幼细胞贫血173、诊断PNH应选的试验不包括下列哪一项A.冷溶血试验BC.补体溶血试验E.酸化血清溶血试验174A.总蛋白测定C.白蛋白/球蛋白比值D.血清蛋白电泳E.轻链定量175、关于不同类型白血病的叙述错误的是A.TRAP阳性见于多毛细胞白血病B.急性混合型白血病可同时累及淋巴系和髓系C.嗜碱性粒细胞白血病可由慢粒发展而来D.嗜酸性粒细胞白血病的血、髓象嗜酸性粒细胞明显升高E.浆细胞白血病确诊依据是骨髓异常浆细胞>20%176、有关骨髓增生异常综合征的描述正确的是A.先天性造血干细胞克隆疾病B.骨髓象中细胞形态尚正常C.多发生在青少年D.常表现为全血细胞减少和病态造血E.最终演变成慢性白血病177、酸性磷酸酶染色呈阳性反应，耐L-酒石酸抑制作用A.慢性粒细胞白血病B.慢性淋巴细胞白血病C.浆细胞白血病D.多毛细胞白血病E.急性混合细胞白血病178、诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是A.Ham试验B.Coombs试验C.Donath-Landsteiner试验D.免疫球蛋白测定E.血红蛋白电泳179、下列哪项不符合髓外造血A.多见于儿童B.是机体正常反应，不属于病理改变C.是机体对血细胞的需求明显增高的一种代偿D.造血部位可以累及到胸腺E.可导致相应器官的肿大180、颗粒增多的早幼粒细胞白血病最易并发DIC主要原因是A.白血病合并感染B.白血病合并溶血C.白血病细胞浸润D.白细胞数太高E.血中存在组织凝血活酶样促凝物质181、下列哪项不属于先天性溶血性贫血的疾病是A.遗传性红细胞增多症B.丙酮酸激酶缺陷症C.不稳定血红蛋白病D.镰状细胞贫血E.阵发性寒冷性血红蛋白尿症182、关于骨髓纤维化和CML的鉴别错误的是AB.前者WBC前者粒红比可达到10∶1~50∶1，后者可见泪滴红细胞前者Ph染色体-，后者Ph染色体检出率达90前者NAPNAP183、对于红系细胞造血影响最具有特异性的细胞因子是A.G-CSFB.GM-CSFC.Meg-CSFD.M-CSFE.EPO184、下列最能反映急性白血病特点的是A.一种造血干细胞克隆性疾病BCD.外周血出现大量幼稚细胞185、患者全血细胞减少，怀疑急性白血病或再生障碍性贫血，下列哪项对白血病诊断最有意义骨髓增生低下红细胞系及巨核细胞系受抑制（幼稚）E.以上都不正确186、抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性的是A.慢性淋巴细胞白血病B.淋巴肉瘤CD.B淋巴细胞E.多毛细胞白血病187A.急性粒细胞白血病BCD.慢性粒细胞白血病E.嗜酸细胞白血病188A.白血病细胞的数量C.血红蛋白和血小板的数量D.患者出血的严重程度E.白血病细胞的分化程度189、不依赖维生素K的凝血因子是A.ⅡⅦⅧⅨⅩ190、溶血的基本概念是A.红细胞破坏过多B.红细胞形成影红细胞C.红细胞膜变形性减弱D.红细胞寿命缩短，破坏过多E.红细胞被单核-吞噬细胞吞噬191、M4A.同时具有粒系及巨核系特征BCD192、不符合急性淋巴细胞白血病骨髓象特点的是A.以原始及幼稚淋巴细胞增多为主B.原始、幼稚淋巴细胞胞质中可见Auer小体C.原始、幼稚淋巴细胞伴有形态异常D.易见篮细胞E.骨髓有核细胞增生极度或明显活跃193、鉴别急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病A.Auer小体存在与否B.POXCD.PASE.血清溶菌酶升高程度194、关于浆细胞白血病的叙述不正确的是A.临床上呈现白血病的表现B.外周血浆细胞增多CDE.不可继发于淋巴瘤等疾病195、骨髓“干抽”常见于下列哪种疾病A.多毛细胞白血病B.幼淋巴细胞白血病C.自身免疫性溶血性贫血D.缺铁性贫血E.巨幼细胞性贫血196、异型淋巴细胞见于A.传染性淋巴细胞增多症B.细菌感染C.传染性单核细胞增多症D.猩红热E.寄生虫感染197、关于传染性单核细胞增多症的表现错误的是A.淋巴细胞比例增加B.嗜异性凝集试验阴性C.异型淋巴细胞比例超过10%D.发热E.淋巴肿大198、APTT反映的是A.共同途径凝血因子是否异常B.纤溶系统功能是否异常C.内源性凝血因子是否异常D.外源性凝血因子是否异常E.抗凝功能是否异常199、关于先天性球形红细胞增多症叙述不正确的是A.自溶试验明显增高，加ATP不能纠正B.红细胞渗透脆性增高C.外周血球形红细胞大于20%D.脾肿大明显E.属于先天性红细胞膜异常性疾病200、骨髓增生异常综合征的发病机制与下列哪一种有关A.骨髓细胞增生异常BDE.造血原料异常201、对于诊断急性白血病最有意义的是A.白细胞计数2×109/LB.白细胞计数26×109/LC.分叶核粒细胞>85%D.原始细胞28%E.血小板计数20×109/L202、深部血肿、关节出血常见于下列哪一疾病A.ITPBC.白血病203、ALL-L3A.以小细胞为主B.核染色质较粗C.核仁小而不清D.胞浆量少E.胞浆嗜碱性，空泡明显204、对缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血鉴别最有价值的指标是A.骨髓铁染色血清铁血清总铁结合力E.红细胞脆性205、下列关于骨髓增生异常综合征（MDS）的叙述正确的是A.骨髓必须有三系病态造血B.外周血细胞必须有三系减少C.外周血细胞必须有二系减少D.造血细胞凋亡减少E.病态造血非MDS特有206、多发性骨髓瘤患者外周血红细胞呈缗钱状排列的主要原因是A.血液中钙离子增加B.血膜涂片偏厚C.严重脱水D.纤维蛋白原增加E.M蛋白增加207、患者白血病经治疗后达到完全缓解的最主要标准为A.外周血中血红蛋白≥100g/LB.外周血中血小板≥100×109/LC.外周血中性粒细胞绝对值≥1.5×109/LD.外周血无幼稚细胞E.骨髓原始及早幼(幼稚)细胞≤5%208、AML-M1型白血病的特点是A.Ph染色体阳性B.过氧化物酶染色阴性C.骨髓中以原始粒细胞增生为主DE.是白血病中并发DIC最常见的类型209、原始细胞中见到Auer小体，可认为该白血病属于A.急性淋巴细胞白血病B.治疗困难预后差CDE.慢性白血病急变210A.呈大细胞性贫血B.幼红细胞胞质和胞核发育不平行C.可见巨杆状核粒细胞D.巨核细胞不会发生巨幼变E.血清叶酸和维生素B12含量减低211、属于免疫性溶血性贫血的疾病是A.蚕豆病海洋性贫血冷凝集素综合征E.遗传性球形红细胞增多症212、下列有关多发性骨髓瘤的叙述不正确的是A.骨髓增生程度常为增生极度活跃B.一次骨髓穿刺未找到骨髓瘤细胞不能排除多发性骨髓瘤的可能性C.骨髓中异常浆细胞一般为5%～10%D.是骨髓内单一浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤E.骨髓瘤细胞的大小、成熟程度与正常浆细胞常有明显不同213、我国AML分型标准中，M3的标准为骨髓中A.颗粒增多的早幼粒细胞＞30%（所有有核细胞）B.颗粒增多的早幼粒细胞＞30%（非红系细胞）C.颗粒增多的早幼粒细胞＞20%（所有有核细胞）D.颗粒增多的早幼粒细胞＞20%（非红系细胞）E.颗粒增多的早幼粒细胞10%～20%（非红系细胞）214、下列哪项属于浆细胞病A.淋巴细胞白血病BC.多发性骨髓瘤E.急性髓细胞性白血病215、正细胞性贫血见于A.再生障碍性贫血BC.地中海性贫血D.缺铁性贫血E.慢性感染216A.POXB.PASC.NAPD.铁染色E.氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色217、抗人球蛋白试验直接反应阳性时，应首先怀疑是A.白血病B.再生障碍性贫血C.巨幼细胞性贫血D.缺铁性贫血E.自身免疫性溶血性贫血218、下列叙述不正确的是急性白血病外周血白细胞比正常人增高急性粒细胞白血病可出现白血病“裂孔”现象D.急性白血病骨髓可见红细胞系和血红蛋白减少E.急性淋巴细胞白血病骨髓象中退化细胞明显增多，篮细胞（涂抹细胞）多见219、下列选项中在DIC诊断中最为敏感的指标是血小板计数C.优球蛋白溶解时间测定DE.血清FDP220、急性白血病与骨髓增生异常综合征的重要区别是A.全血细胞减少的程度B.病态造血是否明显C.骨髓原始及幼稚细胞多少D.是否有肝脾肿大E.环形铁粒幼细胞多少221、下列关于白血病的叙述不正确的是A.急性粒细胞白血病可出现白血病“裂孔”现象B.急性白血病外周血白细胞计数都比正常人增高C.急性白血病多于慢性白血病D.急性白血病骨髓可见红细胞系和巨核细胞系减少E.急性白血病患者骨髓增生明显活跃，原始和早期幼稚细胞显著增多222、大多数多毛细胞白血病（HCL）的“多毛细胞”免疫表型为A.CD2阳性B.CD14C.SmIgD.CD13E.CD33223、下列哪种疾病尿本-周蛋白阳性A.多发性骨髓瘤B.多毛细胞白血病C.急性淋巴细胞白血病D.成人T细胞白血病E.幼淋巴细胞白血病224、根据红细胞形态将贫血分类，下列描述错误的是A.白血病造成的贫血为正常体积均一性贫血B.MDS为大细胞均一性贫血C.缺铁性贫血为小细胞不均一性贫血D.再生障碍性贫血为小细胞不均一性贫血E.巨幼细胞性贫血为大细胞不均一性贫血225A.CD38B.CD34C.CD33D.CD10E.HLA-DR226、典型霍奇金淋巴瘤患者淋巴结穿刺涂片结果中有重要意义的细胞A.幼稚淋巴细胞B.Reed-Sternberg细胞C.组织细胞D.纤维细胞E227、核染色质凝聚成条索状或块状，其中有明显间隙，核仁消失，胞质内血红蛋白呈嗜多色性，符合该特征的红细胞是BCDE228、鉴别慢性粒细胞白血病与中性粒细胞型类白血病反应首选A.PAS反应C.过氧化物酶染色D.中性粒细胞碱性磷酸酶染色E.以上都不正确229、骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原始粒细胞占30%～90%(NEC)，并可见到早幼约50%病例的白血病细胞内可见到Auer小体，符合此特征的白血病是A.M1B.M2aC.M3D.M5aE.M6230、温抗体型自身免疫性溶血性贫血的确诊试验是A.Ham试验B.CoombsDE231BC.霍奇金病结节硬化型E.非霍奇金淋巴瘤组织细胞型232、下列关于急性淋巴细胞白血病(ALL)的叙述不正确的是A.白血病细胞有明显的质和量异常B.白血病细胞PAS染色可呈阳性反应C.白血病细胞易浸润肝、脾和淋巴结D.白血病细胞胞质中可见Auer小体E.白血病细胞可进入周围血液233、细胞凋亡是指A.成群细胞的死亡B.细胞的被动死亡C.细胞的主动死亡D.由于各种病理原因所致的细胞死亡E.由于受侵袭致使细胞受损而死亡的过程234、网织红细胞降低常见于A.肾性贫血B.溶血性贫血C.再生障碍性贫血DE.巨幼细胞性贫血治疗后235、骨髓纤维化与慢粒的鉴别正确的是A.慢粒常有干抽现象B.骨髓纤维化骨髓活检可见大量脂肪细胞C.慢粒bcl/abl融合基因阳性D.慢粒血象中常见有核红细胞E.骨髓纤维化的Ph染色体阳性236、下列关于急性红白血病的叙述不正确的是A.细胞表面表达CD33B.外周血可见幼红和幼粒细胞C.幼红细胞糖原染色阳性积分明显增高D.血清中可检出内因子抗体E.幼红细胞有巨幼样变237、骨髓涂片中对诊断霍奇金病最有价值的特点是A.可见Reed-Sternberg(R-S)细胞B.非造血细胞增多CD.纤维细胞增多E.淋巴细胞增多238、诊断中枢神经系统白血病最有价值的指标是A.脑脊液白细胞数>0.01×109/LB.脑脊液压力>0.02kPaC.脑脊液蛋白>0.45g/LD.脑脊液潘氏试验阳性E.脑脊液涂片见到白血病细胞239、下列疾病中，仅通过骨髓涂片的细胞形态学检验不能确诊的是A.原发性再生障碍性贫血B.慢性粒细胞白血病CD.缺铁性贫血E.多发性骨髓瘤240、在部分恶性组织细胞病病例的血象中找到异常组织细胞是在A.血涂片的任意位置BC.血涂片的头部D241、霍奇金病的骨髓穿刺涂片中具有重要诊断意义的细胞是A.戈谢细胞B.尼曼-皮克细胞C.原始淋巴细胞D.R-S细胞E.原始浆细胞242、白血病分型中M0是A.急性髓细胞白血病微分化型B.原始粒细胞白血病未分化型C.急性早幼粒细胞白血病D.巨核细胞白血病E.红白血病243、属于先天性红细胞膜异常所致溶血性贫血的是A.镰状细胞贫血B.不稳定血红蛋白病C.微血管病性溶血性贫血DE.阵发性睡眠性血红蛋白尿症244、对于多发性骨髓瘤具有决定性诊断意义的是A.血沉加快B.骨髓内大量异常浆细胞C.X线示广泛骨质疏松D.血清钙增高E.血清中出现M蛋白245、鉴别全B系的敏感而又特异的标记是A.CD7B.CD10C.CD14D.CD19E.CyCD22246A.原发性骨髓纤维化B.真性红细胞增多症CD.急性粒细胞白血病E.慢性粒细胞白血病247、APTT测定中除加入白陶土和脑磷脂外，还需加入A.肝素B.tPAC.钙离子DE248、诊断肝脏病患者早期DIC时必备的条件是A.血浆β-TG升高B.FIB小于1.5g/LC.纤溶酶原含量降低D.FⅧ∶C低于50%E.血小板低于50×109/L249、正常骨髓象特征不包括A.偶见内皮细胞B.粒红比例3∶1~4∶1C.容易见到核分裂象D.小儿淋巴细胞可高达40%E.原始红细胞＜1%，早幼红细胞＜5%250、引起出血时间（BT）延长的是血浆PGI2血浆TXA2血浆vWF6-酮-PGF1αE.血液高凝状态251、关于脾功能亢进的主要特征，错误的叙述是A.骨髓造血细胞降低B.网织红细胞计数增高CD.脾脏切除可纠正血象改变，缓解症状E.脾大252、粒系细胞哪个阶段开始在光镜下可见特异性颗粒A.原始粒细胞B.早幼粒细胞C.中幼粒细胞D.晚幼粒细胞253A.胶乳凝集试验C.自身红细胞凝集试验D.直接抗人球蛋白试验E.间接抗人球蛋白试验254、关于AML-M2a的细胞化学染色特点的叙述，错误的是A.PAS染色原粒细胞呈阴性反应，早幼粒细胞为弱阳性反应B.NAP活性明显提高C.AS-DCE染色原粒细胞呈阳性反应D.AS-D-NAE原粒细胞可呈阳性反应，但强度较弱，且不被氟化钠抑制E.POX与SB染色原粒细胞可呈阳性反应255A.红细胞体积增大BC.网织红细胞增高D256A.分叶核粒细胞C.晚幼粒细胞D.中幼粒细胞E.早幼粒细胞257、诊断CML最特异的指标是A.骨髓增生极度活跃B.原粒细胞＜10%CD.中性粒细胞碱性磷酸酶活性减低E.Ph258、ALL患者血常规结果常表现为A.全血细胞减少B.WBCRBCPLtC.WBC下降，其他细胞正常D.WBC增加，RBCPltE.WBC增加，RBCPlt259、INR即A.国际敏感指数BCD.国际血检与止血委员会E.国际输血协会260、骨髓中铁粒幼红细胞增多的疾病是A.急性红血病B.骨髓增生异常综合征C.急性失血性贫血D.急性红白血病E.缺铁性贫血261A.BTPTAPTTB.BT正常，PTAPTTC.BTAPTTD.BTPT正常，APTTE.BTPT262、反映体内贮存铁最敏感的实验室检查指标是A.血清铁CD.抗原刺激性E.免疫防御263、活化蛋白C的主要作用是A.激活纤溶系统抑制FXa灭活FVaFVⅢa增强ATE.灭活凝血酶和纤溶酶264、粒细胞缺乏症的骨髓象，主要特征是A.有核细胞增生活跃/明显活跃B/巨核系基本正常DE.骨髓中NAP265、关于铁(Fe)的描述，正确的是A.主要贮存于肾脏B.以Fe3＋形式被吸收DE.缺铁时总铁结合力降低266、关于增生性贫血，不正确的是A.网织红细胞增多B.RBC、HGB下降C.血片中可出现有核红细胞D.血片中原粒细胞＞10%E.骨髓红系增生活跃267、患者APTT明显延长，能被正常新鲜血浆所纠正，常提示A.外源凝血途径有缺陷B.内源凝血途径有缺陷C.循环抗凝物含量增高D.口服抗凝药所致E.DIC早期268、在淋巴瘤检验中，提示来源于T细胞的是A.IaB.CALLaC.B1D.小鼠红细胞玫瑰花结以及EAC玫瑰花结形成试验E.绵羊红细胞玫瑰花结形成试验269、醋酸α-SD萘酚酯酶阳性，且可被氟化钠抑制的细胞是A.幼红细胞B.淋巴细胞C.单核细胞DE270、人体全身的骨髓腔内均为红骨髓的时间为A.新生儿至5岁B.5~7岁以后C.13D.15E.18271、APTT反映的是AB.纤溶系统功能异常CDE.抗凝功能是否异常272A.泪滴形红细胞比例B.NAPD.脾肿大程度E.骨髓活检273、CFU-GM是指A.髓细胞集落形成单位B.淋巴系集落形成单位C.巨核系集落形成单位DE274、下列细胞因子中对早期造血干细胞起正向调控作用的是A.IL-11B.IL-6C.干细胞因子(SCF)D.转化生长因子β(TGF-β)E.血小板生成素(TPO)275、不属于恶性组织细胞类型的是A.多核组织细胞B.多核巨细胞CD.异常组织细胞E276、造血干细胞特征性表面标记为A.CD8B.CD34C.CD4D.CD22E.CD16277A.POXC.ACPD.NAPE.PAS278、骨髓腔中什么时间开始出现黄骨髓A.新生儿至5岁B.5~7岁以后C.13D.15E.18279A.AATB.TRFC.HPD.CRPE.ALB280、下列细胞因子中对造血细胞起负向调控作用的是A.SCF(干细胞因子）B.TGF-β(转化生长因子β)C.IL-11D.IL-3E.TPO(血小板生成素)28A.严谨求实，精益求精BD.优质服务，医患和谐E.乐于奉献，热心公益2812WBC8×109/RBC5.×1012/，Hb140g/L，PLT200×109/L。血涂片检查显示：中晚幼粒细胞占10%，原粒及早幼粒细胞占1积分250有毒性改变，下列叙述正确的是A.怀疑为急性白血病，需要进行化疗B.可能为慢性粒细胞白血病C.感染引起的中性粒细胞型类白血病反应D.Ph染色体检查可能为（＋）E.本病预后较差，多数患者会死亡283、关于血细胞发育过程中血细胞形态演变的规律，不正确的是A.胞体由大到小(巨核细胞例外)核仁从有到无核浆比例由大到小核染色质由粗糙、紧密到细致、疏松胞质颗粒从无到有，从非特异性颗粒到特异性颗粒284A.BTB.PTC.APTTD.CRTE.CT285、诊断恶性组织细胞病的主要依据是A.血小板增高B.全血细胞减少CD.NAP积分明显下降E.骨髓中有异常组织细胞286、关于造血祖细胞叙述不正确的是A.具有高度增殖能力B.高度的自我更新能力C.弱表达CD34D.对称性有丝分裂E287、铁染色显示细胞外铁增加、细胞内铁减少的疾病是A.巨幼细胞贫血B.溶血性贫血C.慢性肾炎DE.白血病288、正常人尿液中可出现的白细胞主要是A.单核细胞B.淋巴细胞CD.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞289、属于原发性骨髓纤维化特点的是A.白细胞计数常大于50×109/LB.碱性磷酸酶染色阴性C.Ph染色体阴性D.胸骨压痛较多见E.过碘酸-雪夫反应减弱290、一贫血患者骨髓增生活跃，红系中以中、晚幼红细胞为主，细胞呈碎破布样，有核老浆幼现象。RDW16%，RDW参考值小于14%，最可能的诊断是A.缺铁性贫血BC.铁粒幼细胞贫血D.珠蛋白生产障碍性贫血E.自身免疫性溶血性贫血291A.酸溶血试验BC.骨髓铁染色D.过氧化物酶染色E.中性粒细胞碱性磷酸酶染色292、碱性磷酸酶染色积分值无明显变化见于A.类白血病反应B.肾上腺皮质激素CD.雌激素E.病毒性感染293、凝血因子Ⅰ到Ⅷ编号中，实际上并未命名的是A.ⅢⅤⅥⅣⅧ294、关于异型淋巴细胞的叙述，正确的是A.骨髓涂片易于检出B.主要见于疾病的潜伏期C.Downey分为五型D.是原始淋巴细胞的特殊类型E.与EBV感染有关295岁。头晕乏力半年，伴牙龈出血1MCHC×109/L，血涂片可见幼红细胞。最可能的诊断为A.铁粒幼细胞贫血B.营养不良性贫血C.脾功能亢进D.再生障碍性贫血E.MDS296、与ALL-L3原始细胞形态不符合的是A.常成堆分布BC.核染色质呈细点状且均匀D.核仁明显，一个或多个297A.抗体主要为IgGB.有原发性和继发性两型CD.溶血不一定要补体参加E.贫血为正色素性298、胞质中开始出现嗜碱性颗粒的阶段是A.早幼粒细胞B.中幼粒细胞C.晚幼粒细胞DE299、血小板聚集功能减低见于A.肝硬化B.口服避孕药C.心肌梗死D.糖尿病E300、以下细胞或物质是由骨髓造血组织中巨核细胞产生的A.白细胞B.红细胞C.血小板DE.网织红细胞301、出现BT延长的疾病不包括A.遗传性出血性毛细血管扩张症B.血小板减少性紫癜C.血小板无力症D.血管性血友病E.血友病302、骨髓细胞检查以晚幼红细胞增生为主，细胞内铁、外铁明显减少或消失见于A.再生障碍性贫血BC.海洋性贫血D303岁。面色苍白，肝、脾肿大，血红蛋白65g/L细胞及少数中、晚幼粒细胞，红细胞渗透脆性减低，骨髓环状铁粒幼红细胞达45%,该患者最可能的诊断为ACD.缺铁性贫血E.巨幼细胞性贫血304、仅表达在造血干祖细胞，无系特异性的免疫标志物是A.CD7B.CD10C.CD33D.CD34E.HLA-DR305、诊断多毛细胞白血病的主要依据是A.临床有贫血、脾大及反复感染全血细胞减少及单核细胞减少外周血和（或）L-酒石酸抑制免疫表型检查SmlgE.CD19、CD20、CD22阴性，CD21阳性306、L3型急性淋巴细胞白血病的细胞学特征是A.胞质嗜碱性轻或中度B.小细胞为主，大小较一致CD.核仁明显，一个或多个，呈小泡状E.胞质量较少307、血清总铁结合力增高见于A.慢性感染性贫血B.血色病C.再生障碍性贫血D.恶性贫血E.缺铁性贫血308、关于血细胞发育变化一般规律，描述错误的是胞体由大变小（但巨核细胞由小变大，粒系早幼粒比原粒大）胞核由大变小（巨核细胞核由小变大，粒系由圆形变为分叶，成熟红细胞无核C.染色质由粗糙、紧密变得细致、疏松D.细胞浆的量由少变多，颜色由深蓝变成浅蓝或淡红（淋巴细胞不变）E.核仁由显著可见到无309、与血小板GPIbA.黏附功能BCD310A.浆细胞型B.单核细胞型C.淋巴细胞型D311A.增生极度减低B.增生减低C.增生活跃D.增生明显活跃E.增生极度活跃312、关于巨幼细胞性贫血的叙述正确的是A.可出现异食癖、反甲等临床表现B.粒细胞出现巨型杆状核和核分叶过多现象C.可见细胞浆发育落后于细胞核现象D.小细胞低色素性贫血E.骨髓象主要表现为粒细胞系的巨幼变313、二期止血缺陷常用的筛查试验是A.BT、PTB.BT、TTC.PT、APTTD.BT、PLTE.APTT、PLT314、类白血病按细胞形态分型最常见的是A.浆细胞型B.单核细胞型C.淋巴细胞型DE315、叶酸在DNA合成中的作用是5-甲基四氢叶酸生成四氢叶酸缺乏时，则四氢叶酸减少，结果DNA合成障碍C.具有转运“一碳基团”如甲基、甲酰基等的作用D.催化甲基丙二酸辅酶A，转变为琥珀酸辅酶AE.催化同型半胱氨酸变为蛋氨酸316、下列关于阵发性冷性血红蛋白尿症的叙述不正确的是A.与病毒感染有关B.抗体主要是IgMC.补体参与溶血D.冷热溶血试验阳性E.以儿童多见317、属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A.染色体易位t(11；17)(q13；q21)B.特异性染色体重排t(6；9)C.特异性染色体易位t(15；17)D.染色体易位t(11；17)(q23；q21)E.染色体易位t(5；17)318、获得性的红细胞膜缺陷所致的溶血性贫血是蚕豆病遗传性球形红细胞增多症CDE.自身免疫性溶血性贫血319、正常脱落上皮细胞中，具有增生能力的幼稚细胞是A.纤毛柱状细胞B.储备细胞C.完全角化细胞D.黏液柱状细胞E320、出现再生障碍危象时A.红细胞数、血红蛋白量骤降，出现血红蛋白血症B.慢性溶血者突发全血细胞和网织红细胞减少C.继发全血细胞减少，网织红细胞＞5%，出现肾衰D.急发全身症状，发热、休克，出现血红蛋白尿症E.出现大量低色素小红细胞321、下列符合中度贫血的是A.30g/LB.50g/LC.80g/LD.95g/LE.105g/L322、下列关于冷凝集素综合征的叙述，错误的是A.抗体主要为IgMB.0～4℃凝集反应最强C.慢性型以血管外溶血为主D.溶血不需补体参与E.多见于女性32311005×109/，骨髓Ph染色体（＋是A.慢性粒细胞白血病B.甲亢C.急性粒细胞性白血病D.类白血病反应E.肝硬化324、慢性粒细胞白血病的血象特点是A.白细胞分类以原始、早幼粒细胞明显增多B.红细胞大小不等，中央淡染区扩大C.白细胞计数一定高于正常D.血小板增多E.白细胞分类以中幼粒以下阶段细胞明显增多为主325、关于再生障碍性贫血的叙述不正确的是A.全血细胞减少B.骨髓在某些部位可见增生灶C.骨髓非造血细胞增多D.巨核细胞多数增加E.骨髓铁染色细胞外铁增加326、叶酸和维生素B12缺乏常引起A.再生障碍性贫血B.失血性贫血C.缺铁性贫血D.溶血性贫血E.巨幼细胞性贫血327、某患者PT、APTT和TTA.FⅦ328A.MCVRDWB.MCVRDWC.MCVRDWD.MCVRDWE.MCVRDW329、关于冷凝集素试验，叙述正确的是A.支原体肺炎也可出现阳性B.血清分离时应在4℃条件下进行C.将出现凝集的试管再置于37℃水浴中，凝集现象消失D.试管自冰箱取出后，应立即观察结果E.冷凝集反应是可逆的330、骨髓涂片检查原始细胞＞90%(NEC)，早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见，符合此特征的白血病是A.M1B.M2aC.M3D.M5aE.M6331、关于尿含铁血黄素试验叙述不正确的是A.亦称Rous试验B.是应用普鲁士蓝反应C.可见于脱落的肾小管上皮细胞DE.阳性结果对慢性血管内溶血的诊断价值很大332病骨髓象，91%的白血病细胞，胞体中等大小，核型较不规则，核仁模糊，胞浆量较多，含小体易见。对此患者进行分型，最有意义的细胞化学染色是铁染色C.糖原染色D.特异性酯酶染色E.苏丹黑染色333μg/L0.13，肝功能正常。最可能的诊断是AB.再生障碍性贫血C.缺铁性贫血D.巨幼细胞性贫血E.自身免疫性溶血性贫血334、不依赖维生素K的凝血因子是A.FIIB.FVC.FVIID.FIXE.FX335、M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)(q13；q32)E.t(15;17)染色体易位336、关于慢性淋巴细胞白血病的叙述不正确的是A.多见于老年人BC.白细胞计数增高DE.多数为B337、以下情况中属于DNAA.增生不良性贫血B.溶血性贫血C.缺铁性贫血D.巨幼细胞性贫血E33813WBC3.×109/，Hb90g/PLT7×109/，血沉明显加快，尿蛋白（＋＋＋，血清蛋白电泳出现M60X淋巴瘤多发性骨髓瘤DE.良性单株丙种球蛋白增多症339岁。清瘦半年。高热10CTA.结核病BCD.恶性淋巴瘤E.恶性组织细胞病340、关于PhA.大多数为t(9;22)(q34;qll)B.仅出现于中性粒细胞C.仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体D.慢性粒细胞白血病急变后，Ph染色体消失E.慢性粒细胞白血病治疗缓解后，Ph染色体消失341、中性粒细胞碱性磷酸酶积分常呈明显降低的是A.急性淋巴细胞白血病B.慢性粒细胞白血病慢性期C.再生障碍性贫血D.严重化脓性细菌感染E.淋巴瘤342、多发性骨髓瘤血液生化最主要的特征是A.γ-球蛋白增高B.M蛋白的出现C.尿凝溶蛋白阴性D.白蛋白降低E.尿酸正常343、急性白血病时常出现A.嗜酸性粒细胞增高BC.异型淋巴细胞增高D.嗜碱性粒细胞增多E.Auer34＞80%(NEC或单核系细胞幼稚单核细胞较少。符合此特征的白血病是A.M1B.M2aC.M3D.M5aE.M6345、幼红细胞浆内的蓝色颗粒在6个以上，呈环核分布，称为A.细胞外铁B.铁粒幼细胞C.铁粒红细胞DE.转铁蛋白346、下列疾病中血浆DA.高凝状态B.血栓性疾病C.DICD.原发性纤溶E.继发性纤溶3477A.卡波环B.杜勒体C.空泡变形D.棒状小体E.豪焦小体348A.细胞体积由小变大C.核染色质结构由紧密粗糙到疏松细致D.核仁从无到有E.胞浆颗粒从有到无349、某一ALL患者经治疗后症状、体征消失，骨髓象增生活跃，原淋3%，幼淋7%，该患者目前处于ABC.未缓解期D.复发期E.临床治愈期350,30岁。因反复鼻出血，发热6天前来就诊。血常规：白细胞3.0×109/L,红细胞2.5×1012/L,血小板68×109/L>80%,多数细胞胞浆中含有AuerA.核分裂象细胞与成熟细胞之间缺乏中间阶段细胞BC.原始细胞的胞质中有空泡D.幼稚细胞胞核中有裂孔E.幼稚细胞胞质中有空泡351、患儿，5岁。面色苍白，舌痛，舌红3个月。RBC2.4×1012/L,Hb86g/L，血片易见巨杆状核粒细胞和中性粒细胞核分叶过多，血清铁12μmol/L。最可能的诊断是缺铁性贫血C.溶血性贫血D.巨幼细胞性贫血E.骨髓增生异常综合征3526年。平日素食，蔬菜煮烂后食用。于入院前3个月无明显诱成熟红细胞大小不一，以大细胞为主。最可能的临床诊断是巨幼细胞型贫血C.再生障碍性贫血D.溶血性贫血E.缺铁性贫血353,742cm，脾肋下3cm,多个腰85g/L,白细胞4.6×109/L,血小板110×109/L,血沉120mm/h（24小时尿蛋白定量5BUN315mmol/，总蛋白90g/，白14g/L76g/L，IgA3.7g/L，IgG检查是20%幼稚细胞15%染色为阳性C.骨髓增生明显活跃，细胞胞浆中可出现大量AuerPASD.出现20%原始细胞，细胞较大，胞核圆.居中.可见明显核仁.胞浆深蓝色E.幼淋30%.胞体较大.胞核呈淡紫色偏于一侧，可见双核或多核细胞，胞浆淡蓝色354考虑为多发性骨髓瘤复发。其最可能的实验室检查结果是A.血涂片可见泪滴形红细胞B.骨髓检查正常C.血清电泳图谱在β与γ间出现密集深染的窄区带D.血钙正常E.抗ENA阳性355、从因子Ⅲ释放到纤维蛋白形成的过程是指A.外源性凝血途径B.内源性凝血途径C.外源性抗凝系统D.内源性抗凝系统E.共同凝血途径356、患者男，53岁，头昏、耳鸣9个月。查体：面部及颈部紫红色，脾大。实验室检查：RBC7.9×1012/L，Hb190g/L，WBC7.7×109/L，PLT391×109/L，血清VitB下降。该患者可能的诊断是急性红白血病C.急性白血病D.MDSE.慢性粒细胞白血病357、尿沉渣镜检图片如图4所示。箭头所示细胞示A.红细胞B.白细胞CDE.卵磷脂小体358、ABO359、患者女，44岁。近2个月感觉乏力，骨骼疼痛，血常规检测：血红蛋白85.0g／L，疑似多发性骨髓瘤。为确诊应检查的指标为A.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF360、患者女，20岁。头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。实验室检查：Hb65g/L，网织红细胞11%。拟诊溶血性贫血。诊断溶血性贫血的直接证据是红细胞寿命缩短血清间接胆红素升高D.血清结合珠蛋白水平降低E.尿胆原强阳性，尿胆红素阴性361A.＞10%3622cmWBC7.7×109/L，PLT150×109/L，网织红细胞12溶血试验阴性，最可能的诊断是AB.急性白血病CD.脾功能亢进E.阵发性睡眠性血红蛋白363、患儿男，4岁。出现发热、咽峡炎、淋巴结肿大。实验室检查：外周血中淋巴细胞明显增多，且异常淋巴细胞为35%。嗜异性凝集试验阳性，血清抗EB病毒抗体阳性，最可能的诊断是百日咳传染性单核细胞增多症粒细胞缺乏症E364、患者男，62岁。全身骨痛半年，10年前曾做过全胃切除手术。查体：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。实验室检查：IgD0.2g/L，IgM6g/L,IgG0.8g/L,胸部X线片显示，肋骨有破坏。对诊断最有价值的检查是A.蛋白电泳B.骨髓检查C.血钙测定D.NAP染色E.血清叶酸和维生素B12检测365、患者男，21岁。眼黄乏力、排茶色尿4天。查体：面色苍黄，皮肤及巩膜黄染。血常规：Hb72g/L，Ret16.2%，WBC5.6×109/L，PLT129×109/L;总胆红素58.5μmol/L，未结合胆红素54.4μmol/L，最可能的诊断是A.溶血性贫血B.失血性贫血C.缺铁性贫血D.再生障碍性贫血E.巨幼细胞性贫血366、慢性粒细胞白血病急性变和急性粒细胞白血病的主要区别是A.嗜碱性粒细胞增高B.NAP染色积分减低C.>20%D.E.白血病裂孔现象3660CBCHGB95LMCV89fRDW14.5可能造成贫血等原因是A.遗传性B.缺铁性CDE.骨髓增生异常性368、染色体缺失表示为A.delB.invC.pD.qE.mos369、患者女，28岁。气短乏力，面色苍白1年余，实验室检查：RBC2.8×1012/L，HB60g／L，MCV78fl，MCH22pg，MCHC320g／L。Ret1.8%。血涂片红细胞中央淡然区扩大，初步诊断为缺铁性贫血。进一步检查最有价值的是血清铁测定C.血清铁饱和度测定D.叶酸测定E.骨髓内外铁染色370、骨髓腔中开始出现黄骨髓A.新生儿至5岁B.5~7岁以后C.13D.15E.18371Hb100／LWBC5×109/2132016251310血小板780×109/L，骨髓有核细胞增生极度活跃，以中性中幼粒，晚幼粒和杆状核粒细胞50，该患者最可能的诊断是AB.慢粒（慢性期）C.类白血病反应D.原发性骨髓纤维化E372岁。15Hct0.29，RDW15.5%。最可能的诊断是A.珠蛋白生成障碍性贫血B.再生障碍性贫血C.缺铁性贫血D.急性失血性贫血E.慢性感染性贫血373、患者男，70岁。急性阑尾炎术后突发高热，急查血常规结果：WBC33×109/L，中性粒细胞占93%。涂片染色镜检，中性粒细胞可能出现的多种形态学改变不包括A.棒状小体B.中毒颗粒C.空泡形成D.杜勒小体E.退行性变374、成年患者，RBC3.3×1012/L，Hb85g／L，MCV75fl，MCH25.4pg，MCHC340g／L。该患者的贫血类型为A.单纯小细胞性贫血B.大细胞性贫血C.小细胞低色素性贫血D.正细胞正色素性贫血E.大细胞高色素性贫血375、患者男，38岁。乏力2个月，发现左上腹肿块3天。实验室检查：白细胞分类正常，血涂片可见泪滴状红细胞及晚幼红细胞。可能的诊断是A.慢性粒细胞白血病B.脾功能亢进C.多发性骨髓瘤D.慢发性肝病性贫血E.原发性骨髓纤维化3762APTT120sTT19s、Fg3.5g／L。最可能的诊断为A.ITPBC.DICD.遗传性血红蛋白缺乏症E.阵发性血红蛋白尿377、粒细胞集落刺激因子A.EPOB.G-CSFC.GM-CSFD.M-CSFE.Meg-CSF378、再生障碍性贫血A.中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分增高B.过氧化物酶染色强阳性反应糖原染色强阳性反应非特异性酯酶染色强阳性反应骨髓铁染色细胞内、外铁显著增多，易见环形铁粒幼细胞379、巨核细胞集落刺激因子A.EPOB.G-CSFC.GM-CSFD.M-CSFE.Meg-CSF380、急性单核细胞白血病A.中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分增高B.过氧化物酶染色强阳性反应糖原染色强阳性反应非特异性酯酶染色强阳性反应骨髓铁染色细胞内、外铁显著增多，易见环形铁粒幼细胞381、患者女，2岁。血涂片中原始细胞占87%，胞体较小，胞浆未见Auer小体，涂片中有较多退化细胞。最可能的诊断是A.急性早幼粒细胞白血病B.急性粒细胞白血病C.急性淋巴细胞白血病D.急性单核细胞白血病E.急性粒单细胞白血病382、急性早幼粒细胞白血病A.中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分增高B.过氧化物酶染色强阳性反应糖原染色强阳性反应非特异性酯酶染色强阳性反应骨髓铁染色细胞内、外铁显著增多，易见环形铁粒幼细胞383、α-NAE染色呈阳性，被NaF抑制A.红白血病缺铁性贫血毛细胞性白血病E384、霍奇金病A.R-S细胞B.火焰状瘤细胞C.花细胞D.多核巨细胞E.异常淋巴样浆细胞385、POX染色多呈阴性，PAS反应阳性，产物为红色粗颗粒状或块状，底色不红A.红白血病缺铁性贫血毛细胞性白血病E386、恶性组织细胞病A.R-S细胞B.火焰状瘤细胞C.花细胞D.多核巨细胞E.异常淋巴样浆细胞387、绿色瘤最常见于AB.急性粒细胞白血病CDE.红白血病388、CML血涂片可见C.外周血中幼红、幼粒细胞易见，骨髓呈现“干抽”D.外周血中出现较多异型淋巴细胞E.外周血中易见盔形细胞、小球形细胞及破碎红细胞389、中枢神经系统白血病最常见于A.急性淋巴细胞白血病B.急性粒细胞白血病CDE.红白血病390、传染性单核细胞增多症可见C.外周血中幼红、幼粒细胞易见，骨髓呈现“干抽”D.外周血中出现较多异型淋巴细胞E.外周血中易见盔形细胞、小球形细胞及破碎红细胞391、皮肤损害和口腔黏膜病变最常见于A.急性淋巴细胞白血病B.急性粒细胞白血病CDE.红白血病392、骨髓纤维化可见C.外周血中幼红、幼粒细胞易见，骨髓呈现“干抽”D.外周血中出现较多异型淋巴细胞E.外周血中易见盔形细胞、小球形细胞及破碎红细胞393、急性粒细胞白血病可见A.AS-NAE染色呈阳性，且被NaF抑制B.PAS染色红系呈强阳性反应C.AS-D-NCE染色呈阳性D.POX多呈阴性反应，PAS反应产物为红色粗颗粒状或块状，底色不红E.ACP染色呈阳性，且不被L酒石酸抑制394、急性淋巴细胞白血病L1型A.以大淋巴细胞为主，核染色质细点状，核仁多个而明显，胞质中有空泡B.以小淋巴细胞为主，核染色质较粗，核仁小而不清CD.以大淋巴细胞为主，核染色质疏松，核仁大而清晰E395、主要由成纤维细胞产生的造血抑制因子A.干扰素βB.IL-3C.转化生长因子D.血小板生成素E.肿瘤坏死因子396、急性淋巴细胞白血病可见A.AS-NAE染色呈阳性，且被NaF抑制B.PAS染色红系呈强阳性反应C.AS-D-NCE染色呈阳性D.POX多呈阴性反应，PAS反应产物为红色粗颗粒状或块状，底色不红E.ACP染色呈阳性，且不被L酒石酸抑制397、缺铁性贫血血清铁正常，网织红细胞明显增多C.血清总铁结合力增高D.骨髓增生程度减低，巨核细胞缺如E.血清叶酸、维生素B12水平降低398、急性淋巴细胞白血病L2型A.以大淋巴细胞为主，核染色质细点状，核仁多个而明显，胞质中有空泡B.以小淋巴细胞为主，核染色质较粗，核仁小而不清CD.以大淋巴细胞为主，核染色质疏松，核仁大而清晰E399、主要由单核巨噬细胞产生的造血抑制因子A.干扰素βB.IL-3C.转化生长因子D.血小板生成素E.肿瘤坏死因子400A