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文档简介

有机化学习题课之一龚树文聊城大学化学化工学院有机教研室主要内容一、醇酚醚的结构和命名二、醇的化学性质1.醇的酸碱性2.氧化反应（1）沙瑞特试剂（2）新制MnO2（3）琼斯试剂（CrO3+稀H2SO4）4.卤化作用（1）醇和HX的反应Lucas试剂：浓HCl／无水ZnCl2

，区别低级的伯、仲、叔醇反应活性反应历程：重排现象邻基参与（2）醇与卤化磷的反应（3）醇和氯化亚砜的反应3.脱水反应（1）分子内脱水（2）分子间脱水Saytzeff规则4.酚的制备反应三、酚的化学性质1.酸性2.成醚及成酯酚酯的Fries重排3.酚芳环上的反应双酚A反应与甲醛缩合1.醚链的断裂四、醚的化学性质2.克莱森(Claisen)重排3.环氧化合物的反应4.Williamson合成醚法一、命名下列化合物1-苯乙醇4-苯-2-己烯-5-炔-1-醇2-苯-3-甲氧基丁烷苯甲基烯丙基醚(1R，2R)-2-氯环己醇二、完成反应3、异丁醇与HBr和H2SO4反应得到溴代异丁烷，而3-甲基-2-丁醇和浓HBr一起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。用反应机理解释差别。4、2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得到1，1-二甲基-2-氯代环戊烷；但2-环丙基-2-丙醇与HCl反应得到2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯代环丁烷；

用反应机理解释其差别。SN2SN1四、合成及完成转化

1、以乙烯为原料，合成化合物2、由苯为原料合成下列化合物：3、以苯酚为原料合成五、反应机理1、完成反应并写出反应机理3、写出下列反应机理4、写出下列反应机理化合物A是液体，b.P.为220℃，分子式为C8H10O，IR在3400cm-1和1050cm-1有强吸收，在1600cm-1、1495cm-1和1450cm-1有中等强度的吸收峰，1H-NMR：δ7.1x10-6（单峰）、δ4.1x10-6（单峰）、δ3.7x10-6（三重峰）、δ2.65x10-6（三重峰），峰面积之比5：1：2：2。推测A的结构。化合物分子式为C8H10O，IR波数/cm-1：3350（宽峰），3090，3040，3030，2900，2880，1600，1495，1050，750，700有吸收峰，1H-NMR：δ7.2（单峰，5H）、δ3.7（单峰，1H）、δ3.

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