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氨基酸的分离鉴定——纸层析法氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第1页!一、实验目的掌握氨基酸纸层析的方法和原理,学会分析待测样品的氨基酸成分。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第2页!二、实验原理纸层析是以滤纸为惰性支持物的分配层析。滤纸纤维上的羟基具有亲水性,吸附一层水作为固定相,有机溶剂为流动相。当有机相流经固定相时,物质在两相间不断分配而得到分离。溶质在滤纸上的移动速度用Rf值表示:Rf=原点到层析斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离在一定的条件下某种物质的Rf值是常数。Rf值的大小与物质的结构、性质、溶剂系统、层析滤纸的质量和层析温度等因素有关。本实验利用纸层析法分离氨基酸。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第3页!三、实验器材(1)大烧杯(5000mL):1只/组(2)培养皿:1只/组。(5)层析滤纸(长20cm、宽12cm的滤纸):1张/组。(6)直尺、铅笔(7)电吹风:1只/组。(8)托盘、双面胶:1套/组。(9)手套:1双/组。(10)塑料薄膜:公用。(11)量筒:50mL,1只/组。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第4页!实验试剂氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第5页!(2)规划:带上手套,取宽约12cm、高约20cm的层析滤纸一张。在纸的下端距边缘2cm处轻轻用铅笔划一条平行于底边的直线A,在直线上做3个记号(×),记号之间间隔3cm,这就是原点的位置。另在距左边缘1cm处画一条平行于左边缘的直线B,在B线上以A、B两线的交点为原点标明刻度(以厘米为单位),参见左图。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第6页!(4)层析:用双面胶将滤纸粘成筒状,点样面向外,纸的两侧边缘不能接触且要保持平行,参见图3-3。向培养皿中加入扩展剂,使其液面高度达到1cm左右,将点好样的滤纸筒直立于培养皿中(点样的一端在下,扩展剂的液面在A线下约1cm),罩上大烧杯,仍用塑料薄膜密封。当展开剂上升到8~10cm,取出滤纸,剪断双面胶连线,立即用电吹风热风吹干。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第7页!(6)计算各种氨基酸的Rf值,并判断混合样品中都有哪些氨基酸,各人将自己的实验结果贴在实验报告上,见表3-2。(7)以层析时间为横坐标,扩展剂上升高度为纵坐标画图,求出扩展剂上升到18cm时所需要的时间。(8)将微量注射器内外用蒸馏水清洗干净,倒掉用过的展层液和平衡液,将培养皿洗净,整理好桌面上的仪器和试剂,并注意清洁自己的操作台,请老师验收,实验报告当场交给老师。计算:Rf=原点到层析斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离
氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第8页!四、实验试剂(1)扩展剂:将4体积正丁醇和1体积冰醋酸放入分液漏斗中,与3体积水混合,倒入分液漏斗充分振荡,静置后分层,弃去下层水层。再按0.1%浓度的比例加入质量相当的茚三酮。(2)氨基酸溶液:1、0.25%蛋氨酸标准溶液:精确称取0.125g蛋氨酸,溶于50mL蒸馏中,摇匀、充分溶解。2、0.25%组氨酸标准溶液:精确称取0.125g蛋氨酸,溶于50mL蒸馏水中,摇匀、充分溶解。3、0.25%待测溶液:精确称取0.125g待测样品,溶于50mL蒸馏中,摇匀、充分溶解。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第9页!五、实验操作检查培养皿是否干燥、洁净;若否,将其洗净并置于干燥箱内120℃烘干。(1)平衡:剪一大块塑料薄膜铺在桌面上,将层析缸或大烧杯到置于塑料薄膜上,再把盛有约20mL展层溶液的小烧杯置于倒置的层析缸或大烧杯内,用塑料薄膜密封起来,平衡20min。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第10页!(3)点样:用毛细管将各氨基酸样品分别点在中间3个记号(×)上,风干后再点一次。每点在纸上扩散的直径,最大不超过3mm。每人须点3个样,其中2个是已知样,1个是待测样品。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的是第11页!(5)显色:用喷雾器在通风厨中向滤纸上均匀喷上0.1%茚三酮正丁醇溶液,然后立即用热风吹干,即可显出各层析斑点,参见左图。氨基酸的分离鉴定—纸层析法共13页,您现在浏览的
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