遗传学-第二版-课后答案1~8章课件

习题参考答案第四章第五章习题参考答案第四章孟德尔式遗传分析2.在小鼠中，等位基因A引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时，引起灰色皮毛；当a和r在一起时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1

表型如下：3/8黄色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。aarrA_rraaR_A_R_A_R_A_rrAaRrAarr第四章孟德尔式遗传分析2.在小鼠中，等位基因A引起第四章孟德尔式遗传分析3.果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：解释它的遗传模式，并写出亲本、F1和F2的基因型。AXPAXpaXPaXpAXpAAXPXp紫AAXpXp红AaXPXp紫AaXpXp红AYAAXPY紫AAXpY红AaXPY紫AaXpY红aXpAaXPXp紫AaXpXp红aaXPXp白aaXpXp白aYAaXPY紫AaXpY红aaXPY

白aaXpY白A/a位于常染色体上，P/p位于X染色体上；基因型aa的个体眼睛呈白色，基因型A_XP_的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY

的个体眼睛呈红色。AAXpXpaaXPYAaXPXpAaXpY第四章孟德尔式遗传分析3.果蝇中野生型眼色的色素的产生第四章孟德尔式遗传分析4.一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1的表型都是白色的。F1

自交得到的F2

中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。P

棕色

×

白色

F1

白色

1183210F2

12白色:

3黑色:

1棕色

分析:

子二代分离为12:3:1，可看作9:3:3:1的衍生，白色与有色（黑+棕）之比3:1，而在有色内部，黑与棕之比也是3:1,

表明遗传很有可能涉及有两对基因之差。假设:

1.基因

A

控制白色，即基因型

A_B_、A_bb为白色。

2.有显性基因

A

时，B（黑色）和

b（棕色）不表现显隐性关系；3.无显性基因

A

即

aa

时，

B

（黑色）和

b（棕色）表现显隐性关系。aabbAABB

AaBb

A_B_A_bbaaB_aabb

在此，显性基因

A

对另一显性基因

B

是上位性的。第四章孟德尔式遗传分析4.一条真实遗传的棕色狗和一条真第五章连锁遗传分析3.某染色体图中3个基因间的数字是什么含义？绘制染色体图为什么不能以方式表示？2.5和3.6分别表示基因A-B和基因B-C之间在染色体图中的图距，也表示基因A-B和基因B-C之间的重组值分别为2.5%和3.6%；而6.0则表示A-C之间的重组值为6.0%。不能。根据绘制染色体图的规则，图距是根据实验得到的重组值去掉百分号后的数字来表示。第五章连锁遗传分析3.某染色体图中第五章连锁遗传分析6.粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为HI）与另一种菌株（基因型为hi）杂交，一半的后代为HI

型，另一半的后代为hi型。请解释该结果。分析：如果基因座H/h

与基因座I/i

分别位于不同的染色体上即不连锁，自由组合的结果是：后代除了有HI型和hi型外还有Hi

型和hI

型。一半的后代为HI

型，另一半的后代为hi

型说明：基因座H/h

与基因座I/i为位于同一条染色体上，且完全连锁。第五章连锁遗传分析6.粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为第五章连锁遗传分析8.有一个果蝇品系，对隐性常染色体等位基因a、b、c是纯合的，这3个基因以a、b、c的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇杂交。F1的杂合子之间相互杂交，得到F2如下：+++1364

a

b

c365

a

b+87++c84

a++47+b

c44

a+c5+b+4（1）a与b，b与c之间的重组率是多少？（2）并发系数是多少？

a-b重组率=（47+44+5+4）/1000=10%

b-c重组率=（87+84+5+4）/1000=18%

a-c双交换率=（5+4）/1000=0.9%并发系数

=0.9%/（10%×18%）=0.52000第五章连锁遗传分析8.有一个果蝇品系，对隐性常染色体等A20B30CaBCAbc/aBC与abc/abc杂交，后代基因型如何？双交换ABc/abC=20%×30%=6%单交换ABC/abc=20%-6%=14%Abc单交换AbC/aBc=30%-6%=24%亲本型Abc/aBC=1-24%-14%-6%配子中含有ABC/abc的比例为14%，杂交得到abc/abc的比例为7%×7%=4.9%第五章连锁遗传分析12.A20B30C第五章连锁遗传分析XAb/YXab/YXAB/YXab/YXAb/XAbXAB/XabXAb/XabXAB/XabXAB/Y

XAb/XABXAb/XaB

设血友病基因为a，色盲基因为b。该系谱各成员的基因型标注其下。

10%90%

10%90%个体III4的儿子有血友病的概率：90%×0+10%×1/2=5%个体III5的儿子有血友病的概率：10%×0+90%×1/2=45%13.人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上，它们之间的重组率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病，叉号表示该个体有色盲症。个体III4和III5的儿子有血友病的概率有多大？第五章连锁遗传分析XAb/YXab/YXAB/第六章真核生物的遗传分析子囊型每一子囊被计算为重组子的染色单体数子囊数所有子囊中被计算为重组子的染色单体数·—nicnic—ade·—ade·—nicnic—ade·—ade20401040（4）3022900180180（0）4220510100（20）5202901800180（0）62421242（4）72225101010（10）202+208≠372（38）第六章真核生物的遗传分析子囊型每一子囊被计算为重组子的子第六章真核生物的遗传分析4.子囊菌纲的一种真菌Ascobolus某座位上的一些突变产生浅色的子囊孢子，称为a突变体。不同a突变体进行了以下的杂交，检查具有黑色野生型子囊孢子的子囊，杂交中出现的黑色孢子的基因型如下：试说明这些结果。a1、a2

和a3

三个突变位点的可能次序是什么？在每一杂交中，只有一个突变位点发生了转变。+++转变具有极性。这里：a3

的转变频率大于a1

的转变频率，而a2

没有转变。因此，三个突变位点的可能次序为：a3

-

a1

-

a2或a1

-

a3

-

a2。a1→

++←

a3+←

a3第六章真核生物的遗传分析4.子囊菌纲的一种真菌As第6题：含1号染色体的克隆B、D不同时有任何酶活性；含2号染色体的克隆A、D都有II、IV酶活，而不含该染色体的克隆都不具有这两个酶的活性，表明这两个基因定位于2号染色体；3号染色体不含上述基因；因此只能判断II、IV两个基因定位于2号染色体.第六章真核生物的遗传分析第6题：第六章真核生物的遗传分析第六章真核生物的遗传分析8.在链孢霉的单倍体中，假设两个Val合成的基因Val-1+和Val-2+，它们的突变等位基因是Val-1

和Val-2，这里两个基因连锁，平均两次减数分裂中在它们之间发生一次交换。那么：②两个基因之间重组率是多少？50%×1/2=25%。③

Val-1

Val-2+×Val-1+Val-2杂交后代放在无Val的基本培养基平板上，有多少比例的后代能生长？25%×1/2=12.5%。

①该两个基因之间未发生交换的减数分裂的比例是多少？50%。50%25%第六章真核生物的遗传分析8.在链孢霉的单倍体中，假设两第六章真核生物的遗传分析④

Val-1

Val-2+品系积累的中间成分是B，而Val-1+Val-2品系积累的中间成分是

A。Val-1

Val-2+品系在有Val或

A

的平板上生长，但

Val-1+Val-2品系仅在有

Val

平板上生长，不能在有

B

的平板上生长，说明

Val的合成途径及基因控制的位置。第六章真核生物的遗传分析④Val-1Val-2+品第七章细菌的遗传分析1.用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株（ile-）的噬菌体转导一个不能合成甲硫氨酸的细菌菌株（met-）。将接合用的肉汤培养基稀释后涂布在补充有异亮氨酸的基本培养基上。另取相同量的稀释肉汤培养基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出18个菌落，含有异亮氨酸的基本培养基上长出360个菌落。计算标准化的重组比例。met+ile-转导颗粒met-ile+×

met+ile-第七章细菌的遗传分析1.用一个来源于一种不能合成异亮氨第七章细菌的遗传分析3.基因型gal—

thr

—

azir

lac

—

tonr

mal

—xyl

—

leu

—的链霉素抗性（strr）F

—菌株跟具有与前者相反性状的原养型Hfr菌株杂交。在接合60min后，将样品转移到含有链霉素的基本培养基上。原来的混合物中有2×107个Hfr和4×108个F

—。Hfr基因的转移百分数分别是72%ton

s，0%mal

+，

27%gal

+，

91%azi

s，0%xyl

+和48%lac

+。（a）原来的混合物中，对于每一个Hfr细胞，存在多少个F

—细胞？4×108/2×107=20（个）（b）为了防止Hfr个体掩盖重组子的检出，应使用什么反选择剂？链霉素。

（c）Hfr菌株转移这些基因最可能的转移顺序是什么？gallactonazimalxylleuthr？第七章细菌的遗传分析3.基因型gal—thr—第七章细菌的遗传分析5.已知位于trp基因座上的两个突变体trpA—和trpB—靠近半胱氨酸基因座（cys）。一个基因型为

cys

+trpA—的细菌菌株被来源于细菌菌株

cys

—

trpB—的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为cys

—

trpB—的菌株被来源于细菌菌株cys

+trpA—的噬菌体转导。两种情况所产生的原养型重组子的数目相同。确定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。第七章细菌的遗传分析5.已知位于trp基因座上的两第七章细菌的遗传分析6.测验5个点突变（a-e）与下面拓扑图表示的5个缺失杂交产生野生型重组的情况。（+

=

重组，0=没有重组）。结果列在表中。确定点突变的顺序。缺失12345a00+++b+++0+c00++0d0+000e0+00+a

b

c

d

e

第七章细菌的遗传分析6.测验5个点突变（a-e）与第七章细菌的遗传分析10.在接合实验中，有Hfra+

b+str

s×F

-a

-b

-

str

r，已知a和b基因控制营养需要，先将杂交菌株接种在有链霉素的完全培养基上生长，然后在不同的培养基上测试100个菌落，结果如下：①添加a物质，得40个菌落。②添加b物质，得

20

个菌落。③基本培养基得

10

个菌落。分别写出这3种菌落的基因型，计算基因a和b之间的重组率是多少？Hfra+

b+str

s×F

-a

-b

-

str

rMM+a+stra+

b+str

r（10）

a

-

b+str

r（30）

402010MM+b+stra+

b+str

r（10）

a

+

b-str

r（10）MM+stra+

b+str

r（30+10）/（30+10+10）=80%第七章细菌的遗传分析10.在接合实验中，有Hfra第七章细菌的遗传分析12.大肠杆菌Hfrgal

+lac

+（A）与F

—

gal

—

lac

—（B）杂交，A向B转移gal

+

比较早而且频率高，但是转移lac

+迟而且频率低。菌株B的gal

+重组子仍旧是F

—。从菌株A可以分离出一个突变体称为菌株C，菌株C向B转移

lac

+早而且频率高，但不转移gal

+。在C×B的杂交中，B菌株的

lac

+重组子一般是

F+。问菌株

C

的性质是什么？试设计一个实验分离这个菌株。设计实验：F因子在切离时错误地把lac+包括进去A×B杂交的结果说明：gal

+在转移的过程中位于lac

+的先端。C×B杂交的结果说明：菌株

C

的性质是F’。基本如此此为分离的C菌株第七章细菌的遗传分析12.大肠杆菌Hfrgal+第七章细菌的遗传分析13.由一个野生型菌株抽提DNA，用来转化一个基因型为trp

—

his

—tyr

—的突变株，不同类型的转化子的菌落数目如下：trp

—

his

—tyr

+

685

trp

—

his

+

tyr

—418trp

—

his+

tyr

+

3,660trp

+

his

—tyr

—2,660

trp

+

his

—tyr+

107trp

+

his

+

tyr

—1,180trp

+

his

+

tyr+

11,940

（a）3个基因间的连锁距离是多少？（a

—b

—不计入亲组合）

trp-his的重组值:（418+3660+2660+107）/19965=34%；图距：34。（b）它们的连锁次序如何？或

trp-tyr的重组值:（685+3660+2660+1180）/20232=40%；图距：40。his-tyr的重组值:（685+418+107+1180）/17990=13%；图距：13。第七章细菌的遗传分析13.由一个野生型菌株抽提DNA第八章病毒的遗传分析123456100000020000+30+0040++50+601.用T4噬菌体rII区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合，检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中，+

代表重组，0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。拓扑图第八章病毒的遗传分析123456100000020000第八章病毒的遗传分析3.T4噬菌体的DNA的相对分子质量约为160×106。每个核苷酸的平均相对分子质量约为400，T4噬菌体总的遗传图大约为2,500个重组单位。当两个不同的

r

突变体（在相邻的核苷酸上发生突变）杂交时，预测

r+

重组体形成的概率是多少？T4噬菌体的DNA的核苷酸数目：160×106/400=4×105（个）重组单位的核苷酸对数（T4噬菌体的DNA为dsDNA）：

2×105/2500=80预测

r+

重组体形成的概率：1/80第八章病毒的遗传分析3.T4噬菌体的DNA的相对第八章病毒的遗传分析12341000+20+030+404.T4噬菌体

rII

区域中发现一些突变。从下面表格中提供的重组数据，确定每一个突变体是点突变还是缺失突变（+

代表重组，0

代表没有重组）。已知4个突变体中的2个经历了回复突变，而另2个从未观察到回复突变。如果突变体都是点突变，它们就可能重组；如果突变体都是缺失突变，它们就不可能重组。另外，非缺失区域的点突变体和缺失突变体之间可能重组，而缺失区域的点突变体和缺失突变体之间不可能重组。突变体

3-4

之间的重组说明：突变体3、4都为点突变，或必有其一为点突变。如果突变体3、4都为点突变，突变体1、2必为缺失突变。拓扑图是否如此？假设突变体

3

为点突变，突变体

4

为缺失突变体，突变体1必为点突变，点突变体1,

3之间应该有重组，与事实不符。同理，突变体

3

也不可能为缺失突变。第八章病毒的遗传分析12341000+20+030+40第八章病毒的遗传分析5.用T4

病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和噬菌斑混浊（tu）突变型；另一个品系对这

3

个标记都是野生型（+++）。将上述感染的溶菌产物涂平板，结果如下：

mrtu3,467+++3,729mr+853++tu965+rtu474m++520m+tu162+

r+172（a）测定m-r、r-tu和m-tu的连锁距离。

m-r（12.8%,图距12.8）r-tu（20.8%,图距20.8）m-tu（27.2%,图距27.2）（b）你认为这3个基因的连锁顺序如何？

m-r-tu（c）这个杂交的并发系数是多少？它意味着什么？〔（162+172）/10342〕/（12.8%×20.8%）=1.21这说明单交换不仅不会干扰双交换，相反还有促进作用，这意味着

T4噬菌体的核酸为环状，因为环状核酸的双交换才均衡。第八章病毒的遗传分析5.用T4病毒的两个品系感染大肠第八章病毒的遗传分析6.两个不同基因型的噬菌体杂交后所测定的重组频率如下：

ab+×a+b3.0%

ac+×a+c2.0%

bc+×b+c1.5%

（a）a、b、c3

个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的?基因的重组频率越高，距离越远，因此，3个突变基因在连锁图上的顺序是：a-c-b。它们之间的距离不是累加的是因为a-b之间存在有双交换。

（b）假定三因子杂交，ab+c×a+bc+，你预测哪两种类型的重组子频率最低?预期acb+×a+c+

b中a+cb和a

c+b+

重组子频率最低。（c）计算从（b）所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。a+cb和a

c+b+

0.25%

acb和a+c+

b+

1.25%a

c+b和a+cb+

1.75%

a

c

b+和a+c+

b

96.75%第八章病毒的遗传分析6.两个不同基因型的噬菌体杂交后所第八章病毒的遗传分析

（1）各个杂交组合的重组率

co-mi5.3%mi-s9.5%c-s2.8%c-mi

6.2%

（2）画出co，mi，c和s

四个基因的连锁图10.测定λ噬菌体的4个基因co、mi、c

和s间的连锁关系，得到了下列资料：

亲本子代

①co+×+mi5,162co+，6,510+mi，311++，341comi②mi

+×+

s502mi+，647+s，65++，341mis

③c+×+s566c+，808+s，19++，20cs

④c+×+mi1,213c+，1,205+mi，84++，75comi计算各杂交组合的重组率，并画出这些基因的连锁图。不成立第八章病毒的遗传分析（1）各个杂交组合的重第八章病毒的遗传分析

考虑成环性（λ噬菌体核酸进入宿主成环，病毒颗粒中为线性）：第八章病毒的遗传分析考虑成环性（λ噬菌第八章病毒的遗传分析

β

地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症，重症患者βTβT常因心力衰竭而死亡。目前对此病尚无根治方法，仅能通过产前诊断以防止患儿出生。下面是一个

β地中海贫血家系，请根据

RFLP

分析结果，对要进行产前诊断的胎儿作出你的判断，并加以讨论。？患儿从父母亲各得到7.6。父亲的7.6所在的染色体上有β

T基因，6.0正常；母亲的两个7.6中一个正常，一个有β

T基因。胎儿为7.6/6.0。由于6.0正常，所以胎儿正常。来自于母亲的7.6是否正常不得而知，所以正常胎儿的基因型可能为β+β+或

β+βT。第八章病毒的遗传分析β地中海贫血是一第八章病毒的遗传分析下面是另一个

β地中海贫血家系，分别用限制酶AvaII和HindIII

进行

RFLP

分析，请根据分析结果对要进行产前诊断的胎儿作出你的判断，并加以讨论。AvaII:

2.2/2.02.2/2.02.2/2.02.2/2.0HindIII:15.3/13.5

15.3/15.3

15.3/15.3

15.3/15.3从AvaII酶切位点多态性来看：患儿得父

2.2

与母

2.0

或得父2.0

与母

2.2。胎儿也是如此，所以胎儿或为β+β+（正常纯合体），或为

βTβT（地中海贫血症）。从HindIII酶切位点多态性来看：患儿从母亲得到的15.3这一染色体上有βT基因，所以胎儿不可能是正常纯合体，从而必为βTβT（地中海贫血症）。？第八章病毒的遗传分析下面是另一个β习题参考答案第四章第五章习题参考答案第四章孟德尔式遗传分析2.在小鼠中，等位基因A引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时，引起灰色皮毛；当a和r在一起时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1

表型如下：3/8黄色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。aarrA_rraaR_A_R_A_R_A_rrAaRrAarr第四章孟德尔式遗传分析2.在小鼠中，等位基因A引起第四章孟德尔式遗传分析3.果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：解释它的遗传模式，并写出亲本、F1和F2的基因型。AXPAXpaXPaXpAXpAAXPXp紫AAXpXp红AaXPXp紫AaXpXp红AYAAXPY紫AAXpY红AaXPY紫AaXpY红aXpAaXPXp紫AaXpXp红aaXPXp白aaXpXp白aYAaXPY紫AaXpY红aaXPY

白aaXpY白A/a位于常染色体上，P/p位于X染色体上；基因型aa的个体眼睛呈白色，基因型A_XP_的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY

的个体眼睛呈红色。AAXpXpaaXPYAaXPXpAaXpY第四章孟德尔式遗传分析3.果蝇中野生型眼色的色素的产生第四章孟德尔式遗传分析4.一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1的表型都是白色的。F1

自交得到的F2

中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。P

棕色

×

白色

F1

白色

1183210F2

12白色:

3黑色:

1棕色

分析:

子二代分离为12:3:1，可看作9:3:3:1的衍生，白色与有色（黑+棕）之比3:1，而在有色内部，黑与棕之比也是3:1,

表明遗传很有可能涉及有两对基因之差。假设:

1.基因

A

控制白色，即基因型

A_B_、A_bb为白色。

2.有显性基因

A

时，B（黑色）和

b（棕色）不表现显隐性关系；3.无显性基因

A

即

aa

时，

B

（黑色）和

b（棕色）表现显隐性关系。aabbAABB

AaBb

A_B_A_bbaaB_aabb

在此，显性基因

A

对另一显性基因

B

是上位性的。第四章孟德尔式遗传分析4.一条真实遗传的棕色狗和一条真第五章连锁遗传分析3.某染色体图中3个基因间的数字是什么含义？绘制染色体图为什么不能以方式表示？2.5和3.6分别表示基因A-B和基因B-C之间在染色体图中的图距，也表示基因A-B和基因B-C之间的重组值分别为2.5%和3.6%；而6.0则表示A-C之间的重组值为6.0%。不能。根据绘制染色体图的规则，图距是根据实验得到的重组值去掉百分号后的数字来表示。第五章连锁遗传分析3.某染色体图中第五章连锁遗传分析6.粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为HI）与另一种菌株（基因型为hi）杂交，一半的后代为HI

型，另一半的后代为hi型。请解释该结果。分析：如果基因座H/h

与基因座I/i

分别位于不同的染色体上即不连锁，自由组合的结果是：后代除了有HI型和hi型外还有Hi

型和hI

型。一半的后代为HI

型，另一半的后代为hi

型说明：基因座H/h

与基因座I/i为位于同一条染色体上，且完全连锁。第五章连锁遗传分析6.粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为第五章连锁遗传分析8.有一个果蝇品系，对隐性常染色体等位基因a、b、c是纯合的，这3个基因以a、b、c的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇杂交。F1的杂合子之间相互杂交，得到F2如下：+++1364

a

b

c365

a

b+87++c84

a++47+b

c44

a+c5+b+4（1）a与b，b与c之间的重组率是多少？（2）并发系数是多少？

a-b重组率=（47+44+5+4）/1000=10%

b-c重组率=（87+84+5+4）/1000=18%

a-c双交换率=（5+4）/1000=0.9%并发系数

=0.9%/（10%×18%）=0.52000第五章连锁遗传分析8.有一个果蝇品系，对隐性常染色体等A20B30CaBCAbc/aBC与abc/abc杂交，后代基因型如何？双交换ABc/abC=20%×30%=6%单交换ABC/abc=20%-6%=14%Abc单交换AbC/aBc=30%-6%=24%亲本型Abc/aBC=1-24%-14%-6%配子中含有ABC/abc的比例为14%，杂交得到abc/abc的比例为7%×7%=4.9%第五章连锁遗传分析12.A20B30C第五章连锁遗传分析XAb/YXab/YXAB/YXab/YXAb/XAbXAB/XabXAb/XabXAB/XabXAB/Y

XAb/XABXAb/XaB

设血友病基因为a，色盲基因为b。该系谱各成员的基因型标注其下。

10%90%

10%90%个体III4的儿子有血友病的概率：90%×0+10%×1/2=5%个体III5的儿子有血友病的概率：10%×0+90%×1/2=45%13.人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上，它们之间的重组率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病，叉号表示该个体有色盲症。个体III4和III5的儿子有血友病的概率有多大？第五章连锁遗传分析XAb/YXab/YXAB/第六章真核生物的遗传分析子囊型每一子囊被计算为重组子的染色单体数子囊数所有子囊中被计算为重组子的染色单体数·—nicnic—ade·—ade·—nicnic—ade·—ade20401040（4）3022900180180（0）4220510100（20）5202901800180（0）62421242（4）72225101010（10）202+208≠372（38）第六章真核生物的遗传分析子囊型每一子囊被计算为重组子的子第六章真核生物的遗传分析4.子囊菌纲的一种真菌Ascobolus某座位上的一些突变产生浅色的子囊孢子，称为a突变体。不同a突变体进行了以下的杂交，检查具有黑色野生型子囊孢子的子囊，杂交中出现的黑色孢子的基因型如下：试说明这些结果。a1、a2

和a3

三个突变位点的可能次序是什么？在每一杂交中，只有一个突变位点发生了转变。+++转变具有极性。这里：a3

的转变频率大于a1

的转变频率，而a2

没有转变。因此，三个突变位点的可能次序为：a3

-

a1

-

a2或a1

-

a3

-

a2。a1→

++←

a3+←

a3第六章真核生物的遗传分析4.子囊菌纲的一种真菌As第6题：含1号染色体的克隆B、D不同时有任何酶活性；含2号染色体的克隆A、D都有II、IV酶活，而不含该染色体的克隆都不具有这两个酶的活性，表明这两个基因定位于2号染色体；3号染色体不含上述基因；因此只能判断II、IV两个基因定位于2号染色体.第六章真核生物的遗传分析第6题：第六章真核生物的遗传分析第六章真核生物的遗传分析8.在链孢霉的单倍体中，假设两个Val合成的基因Val-1+和Val-2+，它们的突变等位基因是Val-1

和Val-2，这里两个基因连锁，平均两次减数分裂中在它们之间发生一次交换。那么：②两个基因之间重组率是多少？50%×1/2=25%。③

Val-1

Val-2+×Val-1+Val-2杂交后代放在无Val的基本培养基平板上，有多少比例的后代能生长？25%×1/2=12.5%。

①该两个基因之间未发生交换的减数分裂的比例是多少？50%。50%25%第六章真核生物的遗传分析8.在链孢霉的单倍体中，假设两第六章真核生物的遗传分析④

Val-1

Val-2+品系积累的中间成分是B，而Val-1+Val-2品系积累的中间成分是

A。Val-1

Val-2+品系在有Val或

A

的平板上生长，但

Val-1+Val-2品系仅在有

Val

平板上生长，不能在有

B

的平板上生长，说明

Val的合成途径及基因控制的位置。第六章真核生物的遗传分析④Val-1Val-2+品第七章细菌的遗传分析1.用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株（ile-）的噬菌体转导一个不能合成甲硫氨酸的细菌菌株（met-）。将接合用的肉汤培养基稀释后涂布在补充有异亮氨酸的基本培养基上。另取相同量的稀释肉汤培养基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出18个菌落，含有异亮氨酸的基本培养基上长出360个菌落。计算标准化的重组比例。met+ile-转导颗粒met-ile+×

met+ile-第七章细菌的遗传分析1.用一个来源于一种不能合成异亮氨第七章细菌的遗传分析3.基因型gal—

thr

—

azir

lac

—

tonr

mal

—xyl

—

leu

—的链霉素抗性（strr）F

—菌株跟具有与前者相反性状的原养型Hfr菌株杂交。在接合60min后，将样品转移到含有链霉素的基本培养基上。原来的混合物中有2×107个Hfr和4×108个F

—。Hfr基因的转移百分数分别是72%ton

s，0%mal

+，

27%gal

+，

91%azi

s，0%xyl

+和48%lac

+。（a）原来的混合物中，对于每一个Hfr细胞，存在多少个F

—细胞？4×108/2×107=20（个）（b）为了防止Hfr个体掩盖重组子的检出，应使用什么反选择剂？链霉素。

（c）Hfr菌株转移这些基因最可能的转移顺序是什么？gallactonazimalxylleuthr？第七章细菌的遗传分析3.基因型gal—thr—第七章细菌的遗传分析5.已知位于trp基因座上的两个突变体trpA—和trpB—靠近半胱氨酸基因座（cys）。一个基因型为

cys

+trpA—的细菌菌株被来源于细菌菌株

cys

—

trpB—的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为cys

—

trpB—的菌株被来源于细菌菌株cys

+trpA—的噬菌体转导。两种情况所产生的原养型重组子的数目相同。确定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。第七章细菌的遗传分析5.已知位于trp基因座上的两第七章细菌的遗传分析6.测验5个点突变（a-e）与下面拓扑图表示的5个缺失杂交产生野生型重组的情况。（+

=

重组，0=没有重组）。结果列在表中。确定点突变的顺序。缺失12345a00+++b+++0+c00++0d0+000e0+00+a

b

c

d

e

第七章细菌的遗传分析6.测验5个点突变（a-e）与第七章细菌的遗传分析10.在接合实验中，有Hfra+

b+str

s×F

-a

-b

-

str

r，已知a和b基因控制营养需要，先将杂交菌株接种在有链霉素的完全培养基上生长，然后在不同的培养基上测试100个菌落，结果如下：①添加a物质，得40个菌落。②添加b物质，得

20

个菌落。③基本培养基得

10

个菌落。分别写出这3种菌落的基因型，计算基因a和b之间的重组率是多少？Hfra+

b+str

s×F

-a

-b

-

str

rMM+a+stra+

b+str

r（10）

a

-

b+str

r（30）

402010MM+b+stra+

b+str

r（10）

a

+

b-str

r（10）MM+stra+

b+str

r（30+10）/（30+10+10）=80%第七章细菌的遗传分析10.在接合实验中，有Hfra第七章细菌的遗传分析12.大肠杆菌Hfrgal

+lac

+（A）与F

—

gal

—

lac

—（B）杂交，A向B转移gal

+

比较早而且频率高，但是转移lac

+迟而且频率低。菌株B的gal

+重组子仍旧是F

—。从菌株A可以分离出一个突变体称为菌株C，菌株C向B转移

lac

+早而且频率高，但不转移gal

+。在C×B的杂交中，B菌株的

lac

+重组子一般是

F+。问菌株

C

的性质是什么？试设计一个实验分离这个菌株。设计实验：F因子在切离时错误地把lac+包括进去A×B杂交的结果说明：gal

+在转移的过程中位于lac

+的先端。C×B杂交的结果说明：菌株

C

的性质是F’。基本如此此为分离的C菌株第七章细菌的遗传分析12.大肠杆菌Hfrgal+第七章细菌的遗传分析13.由一个野生型菌株抽提DNA，用来转化一个基因型为trp

—

his

—tyr

—的突变株，不同类型的转化子的菌落数目如下：trp

—

his

—tyr

+

685

trp

—

his

+

tyr

—418trp

—

his+

tyr

+

3,660trp

+

his

—tyr

—2,660

trp

+

his

—tyr+

107trp

+

his

+

tyr

—1,180trp

+

his

+

tyr+

11,940

（a）3个基因间的连锁距离是多少？（a

—b

—不计入亲组合）

trp-his的重组值:（418+3660+2660+107）/19965=34%；图距：34。（b）它们的连锁次序如何？或

trp-tyr的重组值:（685+3660+2660+1180）/20232=40%；图距：40。his-tyr的重组值:（685+418+107+1180）/17990=13%；图距：13。第七章细菌的遗传分析13.由一个野生型菌株抽提DNA第八章病毒的遗传分析123456100000020000+30+0040++50+601.用T4噬菌体rII区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合，检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中，+

代表重组，0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。拓扑图第八章病毒的遗传分析123456100000020000第八章病毒的遗传分析3.T4噬菌体的DNA的相对分子质量约为160×106。每个核苷酸的平均相对分子质量约为400，T4噬菌体总的遗传图大约为2,500个重组单位。当两个不同的

r

突变体（在相邻的核苷酸上发生突变）杂交时，预测

r+

重组体形成的概率是多少？T4噬菌体的DNA的核苷酸数目：160×106/400=4×105（个）重组单位的核苷酸对数（T4噬菌体的DNA为dsDNA）：

2×105/2500=80预测

r+

重组体形成的概率：1/80第八章病毒的遗传分析3.T4噬菌体的DNA的相对第八章病毒的遗传分析12341000+20+030+404.T4噬菌体

rII

区域中发现一些突变。从下面表格中提供的重组数据，确定每一个突变体是点突变还是缺失突变（+

代表重组，0

代表没有重组）。已知4个突变体中的2个经历了回复突变，而另2个从未观察到回复突变。如果突变体都是点突变，它们就可能重组；如果突变体都是缺失突变，它们就不可能重组。另外，非缺失区域的点突变体和缺失突变体之间可能重组，而缺失区域的点突变体和缺失突变体之间不可能重组。突变体

3-4

之间的重组说明：突变体3、4都为点突变，或必有其一为点突变。如果突变体3、4都为点突变，突变体1、2必为缺失突变。拓扑图是否如此？假设突变体

3

为点突变，突变体

4

为缺失突变体，突变体1必为点突变，点突变体1,

3之间应该有重组，与事实不符。同理，突变体

3

也不可能为缺失突变。第八章病毒的遗传分析12341000+20+030+40第八章病毒的遗传分析5.用T4

病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和噬菌斑混浊（tu）突变型；另一个品系对这

3

个标记都是野生型（+++）。将上述感染的溶菌产物涂平板，结果如下：

mrtu3,467+++3,729mr+853++tu965+rtu474m++520m+tu162+

r+172（a）测定m-r、r-tu和m-tu的连锁距离。

m-r（12.8%,图距12.8）r-tu（20.8%,图距20.8）m-tu（27.2%,图距27.2）（b）你认为这3个基因的连锁顺序如何？

m-r-tu（c）这个杂交的并发系数是多少？它意味着什么？〔（162+172）/10342〕/（12.8%×20.8%）=1.21