药品专业知识与技能培训试卷

药品专业知识与技能培训试题姓名：成绩一、填空题〔每空2分，共40分）胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂，可分为、和等。常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、剂等。常见的注射剂有：剂、粉针剂〔包括粉针剂）、输液剂等。常见的外用药有：剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。2味或2味以上的药物合用，称之为。处方应当使用经药品监视管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有有适应症、功能主治、的物质，包括中药材、中药饮片、、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的安康和生命密切相关。是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品。非处方药〔简称）:不需要凭执业医师处方即可自行判断、购置和使用的药品。非处方药专用标识图案分为红色和绿色，专有标识用于甲类非处方药品，专有标识用于乙类非处方药品。对光敏感的药物要防止阳光直射，应在暗处贮存，库房内应内注意。温度过高会引起药品变质，说明书中“贮存条件是冷处〃的药品，应存放于中。某药品说明书中“贮藏〃工程中写的是“避光，密封，在阴凉处保存〃，要求该药品的储存温度是。二、单项选择题〔每题3分，共36分）1、带有以下哪种标志的药品，对堆放层数有限制〔ft1.!ixZ|a.i1向-t1B・小心轻放C・怕热D・堆码2、以下属于台港澳地区进口药品？医药产品注册证?证号的是〔）A、国药准字Z20210102B、H20210102C、国药准字H20210102D、HC202101023、药品按批号堆码，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距〔A.N150cmB,N100cmC,N50cmD,N30cmE・200cmTOC\o"1-5"\h\z4、近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂〔）。A.更容易大量加工生产B.携带使用更方便C・性能更稳定D.生物利用度高5、开办药品经营企业必须首先取得〔）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证6、国家实行特殊管理的药品有（）^A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④7、根据?药品说明书和标签管理规定?〔局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通TOC\o"1-5"\h\z用名称所用字体的〔）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/58、以下除哪项外都必须凭处方销售〔1A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、健胃消食片9、患有以下哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。〔1A、乙肝B、糖尿病C、高血压D、痛风10、国家食品药品监视管理局批准公布的现行版药典是哪一版？〔A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④7、根据?药品说明书和标签管理规定?〔局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名A、？中国药典?C、?2005版2021版、？中国药典？A、？中国药典?C、?2005版2021版、？中国药典？2021版中国药典?、？中国药典？2021版A、化学名B、英文名、通用名D、商品名12、以下哪个属于进口分包装药品的批准文号〔A.国药准字H20210506B.国药准字J20210304A.国药准字H20210506B.国药准字J20210304C.注册证号S20030203D.国药准字Z20020212三、多项选择题〔每题2分，共14分〕1、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、1、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和〔A、产品批号BA、产品批号B、生产企业、用量用法D、有效期2、以下哪些情形的药品为假药〔A、超过有效期的B、变质的CA、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、未注明生产批号的3、以下哪些情形的药品为劣药〔A、超过有效期的B、变质的、没有有效期的A、超过有效期的B、变质的、没有有效期的、未注明生产批号的4、？药品流通监视管理方法?适用的范围是在中华人民共和国境内者个人。、从事药品购销C、从事药品使用A、从事药品生产、从事药品监视管理5、以下哪些是精神药品?、从事药品购销C、从事药品使用A地西泮片B佐匹克隆片C达那唑栓D地西泮注射液E酚麻美敏片关于药品的分类集中存放A地西泮片B佐匹克隆片C达那唑栓D地西泮注射液E酚麻美敏片关于药品的分类集中存放以下说法正确的选项是〔A、药品应按批号集中堆放B、药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放C、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，D、专账记录7、根据国家相关法律法规规定以下不得使用现金交易的药品有〔A、冷藏药品B、蛋白同化制剂肽类激素C、第二类精神药品D、含特殊药品复方制剂E、处方药四、判断题。〔每题1分，共10分〕TOC\o"1-5"\h\z1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购置和使用。〔)2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间一样。〔〕3、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。〔〕4、剩余有整件库存的零头药品，可直接存放于整件库存所在垫货架上〔〕。5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。〔〕6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体盒颜色不得比通用名称更突出盒显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。〔〕7、有效期至2021.04的药品其有效期的终止日期是2021年04月30日，该药品从2021年05月01日起失