牛羊病毒病课件

牛羊病毒病1牛羊病毒病1主要内容牛传染性气管炎牛病毒性腹泻-粘膜病牛羊口蹄疫羊痘病毒2主要内容牛传染性气管炎2牛传染性气管炎简介

急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行，对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。20世纪50年代初，以传染性鼻气管炎症状为特征的疾病最先见于美国科罗拉多州的育肥牛群，随后相继出现于洛杉矶和加利福尼亚等地，并命名为牛传染性鼻气管炎(简称IBR)。Madin等于1956年首次从患牛分离到病毒后，一些研究者相继从病牛的结膜（1961）、外阴（1959）、大脑（1962）和流产胎儿（1964）中分离出病毒。Huck于1964年确认牛鼻气管炎病毒属于疱疹病毒。1980年我国从新西兰进口奶牛中首次报道该病，并分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒，随后经血清学调查证实，我国广东、广西、河北、河南、上海、山东、四川、甘肃、新疆、黑龙江和青海等省市的黑白花乳牛、本地黄牛、水牛或牦牛均有IBR病毒存在。在一些交通极不便利的地区，IBR病毒抗体阳性率极高

3牛传染性气管炎简介3一、病原学

牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）或牛疱疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分类地位上属疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。该病毒呈球形，带囊膜，成熟病毒粒子的直径约150～220nm，主要由核心、衣壳和囊膜三部分组成。核心由双股DNA与蛋白质缠绕而成，包含基因组的核衣壳为立体对称的正二十面体，外观呈六角形，有162个壳粒，周围为一层含脂质的囊膜。双股DNA分子量为8.4x106，其中G+C含量为72%，浮密度为1.731g/cm。IBRV基因组是138Kb的线性双股DNA分子，分成特异长区（UL，106Kb）和短区（US，10Kb），后者被两个反向重复序列（IRS，TRS各为11Kb）包围，因而短区能够反转方向，使病毒DNA具有两种异构体。据测IBRV基因组可编码大约70个蛋白质，其结构和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四个主要精蛋白基因已经测序并在哺乳动物中表达。gB在哺乳动物细胞中的表达显示出引起细胞融合和多核体的形成，对病毒复制是必需的；gC对病毒吸附组织培养细胞是重要的，但它在牛细胞内的表达并不影响病毒蚀斑的数量和病毒的存在；gD被认为是病毒粒子表面和病毒感染细胞的主要分子，抗体糖蛋白的单克隆抗体在病毒吸附后中和病毒并显示出较高的中和滴度，表明gD可能参与病毒进入细胞，并为病毒复制非必需基因。鼠和牛的免疫试验显示出gD能够引起比gB、gC更强和持久的细胞免疫。

4一、病原学牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管二、诊断

本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、脓疱、呼吸困难、鼻腔流脓等特征性症状，结合流行病学，可做出初步诊断，但确诊必须依靠实验室诊断，包括病毒分离鉴定和血清学试验。通常检测血清样品中BHV1抗体的方法有病毒中和试验（VN）和各种酶联免疫吸附试验（ELISA）。另外，还有琼脂扩散试验和间接血凝试验。因为IBRV感染后一般发生病毒潜伏，所以，鉴定血清学中阳性动物是检查动物感染状态非常有用而且理想的指标。抗体阳性动物可认为是病毒携带者和潜在的间歇性排毒者，从初乳获得母源抗体的犊牛和经灭活疫苗免疫的非感染牛除外5二、诊断本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、脓疱气管炎症状6气管炎症状67788牛病毒性腹泻-粘膜病Bovineviraldiarrhea-Mucosaldisease；BVD-MD9牛病毒性腹泻-粘膜病9又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病，

特征为双相热、白细胞减少、

粘膜坏死、腹泻，急性病例高

致死，以隐性感染多见；

80年代我国从欧美引进种牛而

引入本病。10又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病，

特征为双相热、白细胞减少、

粘一、病原牛病毒性腹泻病毒，

又称粘膜病病毒

1.黄病毒科，瘟病毒属

球型，有囊膜，直径35-55nm，单股RNA；

2.与猪瘟病毒、边界病毒为同属病毒，基因序列同源性66%，氨基酸序列同源性85%，有抗原相关性；

3.可在多种细胞上培养；

4.抵抗力一般。11一、病原牛病毒性腹泻病毒，

又称粘膜病病二、流行特点

１.各年龄牛易感黄牛＞水牛＞牦牛，

流产，

猪可隐性感染；

２.病牛带毒动物为传染源，康复牛带毒半年；

３.多途径接触性传播，消化道、

呼吸道传播多见，可垂直传播；

４.全年发病，寒冷季节多发；

５.新疫区可出现急性病例，

老疫区隐性感染率高达50%；12二、流行特点

１.各年龄牛易感黄牛＞水牛＞牦牛，

三、症状：潜伏期：7-14天急性型：少见，多见于流行初期1、突发，T40-42℃，双相热，在热期白细胞明显减少，呼吸心跳加快，神郁、食欲、反刍停止；2、流泪、流涎、流涕；13三、症状：潜伏期：7-14天133、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：A．鼻镜、口腔粘膜糜烂、呼气恶臭；B．严重腹泻、水泻，含粘液、坏死片；C．蹄冠部皮肤糜烂、坏死、跛行；4．孕牛流产；病程1-2周，或有3-4周，高致死；143、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：14慢性型：较多见1.可有微热，精神稍差；2.鼻镜、口腔、齿跟糜烂；3.蹄冠、蹄叶皮肤糜烂，跛行；4.皮肤鳞屑状，或有腹泻，孕牛流产；病程2-6月甚至1年，或有恶化死亡；15慢性型：较多见15隐性感染：老疫区比例高多无症状、孕牛可导致流产，或产畸胎，小脑发育不全；16隐性感染：16四、病变：1.粘膜坏死性炎症、充血、出血、糜烂、整个消化道粘膜较典型，鼻镜腔亦然；急性病例明显2.蹄间和蹄冠部皮肤糜烂、溃疡；3.先天感染的犊牛常见小脑发育不全，脑侧室积水；17四、病变：17五、诊断1.临床诊断：流行特点，急性病例症状病变可初诊；2.类症区别：口蹄疫，牛瘟等；3.实验确诊：病原分离鉴定血清学试验分子生物学诊断18五、诊断18六、防制1.加强检疫，防止病原引入；2.发现病例及时隔离、诊断、淘汰、消毒；3.免疫预防：牛粘膜病弱毒苗和灭活苗，但弱毒苗不稳定；也有用猪瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子19六、防制194.控制本病毒对猪的感染近年发现通过接触和生物制品途径使猪群感染，表现为“非典型猪瘟”，给猪瘟的诊断、预防和控制带来困难204.控制本病毒对猪的感染20细菌结构21细菌结构212222牛病毒性腹泻病正在吞噬23牛病毒性腹泻病正在吞噬23口蹄疫简介

由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病。主要表现口腔黏膜、蹄部、乳头皮肤发生水泡和烂斑。平时应加强防疫措施，发生后及早上报，严格隔离，封锁疫区，本着：“早、快、严、小”的原则联防堵疫。轻症宜局部外科处理，重症抗血清中和毒素和强心补液。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的的急性接触性传染病。家畜中牛、羊、猪都敏感，其中牛最易感，人也可患病。口蹄疫是通过直接和间接接触传播。易感动物的呼吸道，消化道和损伤的皮肤、粘膜都可以是感染门户。动物产品如肉、奶、毛皮可带毒；病畜和带毒牛、猪的分泌物、排泄物、内脏，甚至呼出的气体都带毒，故运输车船、工具、水源、牧场、饲料、人员和非敏感动物都是重要的传染媒介。不同年龄的动物易感程度有差别，以年幼动物发病最严重，死亡率高。本病一年四季均可发生，以春、秋两季易流行。另外，易感畜群的口蹄疫有周期性暴发流行的趋向。

24口蹄疫简介由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染症状和病变

病初发烧41℃，口流涎，1-2天后，在唇内面、齿龈、舌面和颊部粘膜上发生蚕豆至核桃大的水泡。很快，水泡破裂，形成边缘整齐的红色糜烂面，如继发细菌感染，即发生溃疡。在口腔发生水泡的同时，趾间和蹄冠皮肤红、肿，进而色苍白，形成水泡，水泡破溃后留下红色糜烂面，以后结痂。如有细菌感染，则发生化脓，蹄不能着地，甚至蹄壳脱落。乳头也常发生水泡，进而出现烂斑，有继发感染时，引起乳房炎，泌乳停止。犊牛因吮乳，体表症状不显，主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹，病死率很高。心肌质地松软，心肌变性、坏死，呈现淡黄色斑纹，或见不规则斑点，心内外膜出血，俗称虎斑心。

25症状和病变病初发烧41℃，口流涎，1-2天后，在唇内面防治

严禁自有病的国家和地区购入种畜及畜产品、饲料等。严格执行牲畜及其产品的检疫工作。引进种畜应严格检疫、隔离观察。疫点及其周围受威胁区的动物，应用A、O单苗或联苗紧急免疫注射。牛、羊口蹄疫病程只1-2周，随后自愈，故应加强护理，喂麦麸、稀粥等食物，保暖、铺软垫料，多饮水，多吃水果。处方10.1%高锰酸钾溶液500ml碘甘油100ml用法：口腔患部冲洗后，涂碘甘油。处方23%来苏儿溶液500ml松馏油或鱼石脂软膏100ml或100g用法：来苏儿脚浴后，擦干，涂布松馏油或鱼石脂软膏。处方3（1）抗口蹄疫同源血清400ml用法：一次皮下注射（2）10%葡萄糖注射液2000ml10%安钠咖注射液30ml用法：一次静脉注射。说明：酸中毒时加用5%碳酸氢钠注射液。也可口服结晶樟脑，每次5-8g，每天2次。处方4贯众散贯众20g山豆根20g甘草15g桔梗20g赤芍10g生地10g花粉10g大黄15g荆芥10g连翘15g用法：共为末，加蜂蜜150g，绿豆粉30g，开水冲服。处方5青黛3g雄黄6g冰片9g枯矾9g硼砂15g用法：共研细末，吹入口内，每日两次。处方6预防口蹄疫双价疫苗1-2ml用法：皮下或肌肉注射。牛1-2岁用1ml，2岁以上用2ml，羊4-12月龄用0.5ml，1岁以上用1ml。免疫期4-6个月。

26防治严禁自有病的国家和地区购入种畜及畜产品、饲料等。严格牛羊口蹄疫病毒细胞27牛羊口蹄疫病毒细胞27感染导致的病症鼻子溃烂28感染导致的病症鼻子溃烂28羊痘病毒症状羊痘是一种急性传染病。山羊、绵羊都易感染，羔羊感病后死亡率较高。发病初期，病羊精神不好，不吃不喝，流鼻涕，淌眼泪，体温升高，心跳和呼吸次数增加。在鼻子、眼睛周围和嘴唇、阴门外面，以及乳头等处出现小红点，并迅速形成直径3-5毫米的硬圆丘疹。过6天左右，丘疹增大，形成水泡，体温稍有下降。水泡经2～5天变成脓泡，体温再次上升，一般持续2天左右。最后脓泡干涸，变成黑褐色的痴皮。有的病羊还会出现腿瘸、眼瞎、咳嗽、拉稀等。29羊痘病毒症状羊痘是一种急性传染病。山羊、绵羊都易感染，羔羊感治疗方法0.1%高锰酸钾水溶液洗擦病羊患部，也可用忍冬藤、野菊花煎汤或用淡盐水洗涤病羊患部，然后用碘甘油涂擦

30治疗方法0.1%高锰酸钾水溶液洗擦病羊患部，也可用忍冬藤、野口腔脓包31口腔脓包31痘病毒细菌32痘病毒细菌32脚上长脓包33脚上长脓包33谢谢观看34谢谢观看34牛羊病毒病35牛羊病毒病1主要内容牛传染性气管炎牛病毒性腹泻-粘膜病牛羊口蹄疫羊痘病毒36主要内容牛传染性气管炎2牛传染性气管炎简介

急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行，对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。20世纪50年代初，以传染性鼻气管炎症状为特征的疾病最先见于美国科罗拉多州的育肥牛群，随后相继出现于洛杉矶和加利福尼亚等地，并命名为牛传染性鼻气管炎(简称IBR)。Madin等于1956年首次从患牛分离到病毒后，一些研究者相继从病牛的结膜（1961）、外阴（1959）、大脑（1962）和流产胎儿（1964）中分离出病毒。Huck于1964年确认牛鼻气管炎病毒属于疱疹病毒。1980年我国从新西兰进口奶牛中首次报道该病，并分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒，随后经血清学调查证实，我国广东、广西、河北、河南、上海、山东、四川、甘肃、新疆、黑龙江和青海等省市的黑白花乳牛、本地黄牛、水牛或牦牛均有IBR病毒存在。在一些交通极不便利的地区，IBR病毒抗体阳性率极高

37牛传染性气管炎简介3一、病原学

牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）或牛疱疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分类地位上属疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。该病毒呈球形，带囊膜，成熟病毒粒子的直径约150～220nm，主要由核心、衣壳和囊膜三部分组成。核心由双股DNA与蛋白质缠绕而成，包含基因组的核衣壳为立体对称的正二十面体，外观呈六角形，有162个壳粒，周围为一层含脂质的囊膜。双股DNA分子量为8.4x106，其中G+C含量为72%，浮密度为1.731g/cm。IBRV基因组是138Kb的线性双股DNA分子，分成特异长区（UL，106Kb）和短区（US，10Kb），后者被两个反向重复序列（IRS，TRS各为11Kb）包围，因而短区能够反转方向，使病毒DNA具有两种异构体。据测IBRV基因组可编码大约70个蛋白质，其结构和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四个主要精蛋白基因已经测序并在哺乳动物中表达。gB在哺乳动物细胞中的表达显示出引起细胞融合和多核体的形成，对病毒复制是必需的；gC对病毒吸附组织培养细胞是重要的，但它在牛细胞内的表达并不影响病毒蚀斑的数量和病毒的存在；gD被认为是病毒粒子表面和病毒感染细胞的主要分子，抗体糖蛋白的单克隆抗体在病毒吸附后中和病毒并显示出较高的中和滴度，表明gD可能参与病毒进入细胞，并为病毒复制非必需基因。鼠和牛的免疫试验显示出gD能够引起比gB、gC更强和持久的细胞免疫。

38一、病原学牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管二、诊断

本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、脓疱、呼吸困难、鼻腔流脓等特征性症状，结合流行病学，可做出初步诊断，但确诊必须依靠实验室诊断，包括病毒分离鉴定和血清学试验。通常检测血清样品中BHV1抗体的方法有病毒中和试验（VN）和各种酶联免疫吸附试验（ELISA）。另外，还有琼脂扩散试验和间接血凝试验。因为IBRV感染后一般发生病毒潜伏，所以，鉴定血清学中阳性动物是检查动物感染状态非常有用而且理想的指标。抗体阳性动物可认为是病毒携带者和潜在的间歇性排毒者，从初乳获得母源抗体的犊牛和经灭活疫苗免疫的非感染牛除外39二、诊断本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、脓疱气管炎症状40气管炎症状6417428牛病毒性腹泻-粘膜病Bovineviraldiarrhea-Mucosaldisease；BVD-MD43牛病毒性腹泻-粘膜病9又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病，

特征为双相热、白细胞减少、

粘膜坏死、腹泻，急性病例高

致死，以隐性感染多见；

80年代我国从欧美引进种牛而

引入本病。44又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病，

特征为双相热、白细胞减少、

粘一、病原牛病毒性腹泻病毒，

又称粘膜病病毒

1.黄病毒科，瘟病毒属

球型，有囊膜，直径35-55nm，单股RNA；

2.与猪瘟病毒、边界病毒为同属病毒，基因序列同源性66%，氨基酸序列同源性85%，有抗原相关性；

3.可在多种细胞上培养；

4.抵抗力一般。45一、病原牛病毒性腹泻病毒，

又称粘膜病病二、流行特点

１.各年龄牛易感黄牛＞水牛＞牦牛，

流产，

猪可隐性感染；

２.病牛带毒动物为传染源，康复牛带毒半年；

３.多途径接触性传播，消化道、

呼吸道传播多见，可垂直传播；

４.全年发病，寒冷季节多发；

５.新疫区可出现急性病例，

老疫区隐性感染率高达50%；46二、流行特点

１.各年龄牛易感黄牛＞水牛＞牦牛，

三、症状：潜伏期：7-14天急性型：少见，多见于流行初期1、突发，T40-42℃，双相热，在热期白细胞明显减少，呼吸心跳加快，神郁、食欲、反刍停止；2、流泪、流涎、流涕；47三、症状：潜伏期：7-14天133、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：A．鼻镜、口腔粘膜糜烂、呼气恶臭；B．严重腹泻、水泻，含粘液、坏死片；C．蹄冠部皮肤糜烂、坏死、跛行；4．孕牛流产；病程1-2周，或有3-4周，高致死；483、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：14慢性型：较多见1.可有微热，精神稍差；2.鼻镜、口腔、齿跟糜烂；3.蹄冠、蹄叶皮肤糜烂，跛行；4.皮肤鳞屑状，或有腹泻，孕牛流产；病程2-6月甚至1年，或有恶化死亡；49慢性型：较多见15隐性感染：老疫区比例高多无症状、孕牛可导致流产，或产畸胎，小脑发育不全；50隐性感染：16四、病变：1.粘膜坏死性炎症、充血、出血、糜烂、整个消化道粘膜较典型，鼻镜腔亦然；急性病例明显2.蹄间和蹄冠部皮肤糜烂、溃疡；3.先天感染的犊牛常见小脑发育不全，脑侧室积水；51四、病变：17五、诊断1.临床诊断：流行特点，急性病例症状病变可初诊；2.类症区别：口蹄疫，牛瘟等；3.实验确诊：病原分离鉴定血清学试验分子生物学诊断52五、诊断18六、防制1.加强检疫，防止病原引入；2.发现病例及时隔离、诊断、淘汰、消毒；3.免疫预防：牛粘膜病弱毒苗和灭活苗，但弱毒苗不稳定；也有用猪瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子53六、防制194.控制本病毒对猪的感染近年发现通过接触和生物制品途径使猪群感染，表现为“非典型猪瘟”，给猪瘟的诊断、预防和控制带来困难544.控制本病毒对猪的感染20细菌结构55细菌结构215622牛病毒性腹泻病正在吞噬57牛病毒性腹泻病正在吞噬23口蹄疫简介

由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病。主要表现口腔黏膜、蹄部、乳头皮肤发生水泡和烂斑。平时应加强防疫措施，发生后及早上报，严格隔离，封锁疫区，本着：“早、快、严、小”的原则联防堵疫。轻症宜局部外科处理，重症抗血清中和毒素和强心补液。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的的急性接触性传染病。家畜中牛、羊、猪都敏感，其中牛最易感，人也可患病。口蹄疫是通过直接和间接接触传播。易感动物的呼吸道，消化道和损伤的皮肤、粘膜都可以是感染门户。动物产品如肉、奶、毛皮可带毒；病畜和带毒牛、猪的分泌物、排泄物、内脏，甚至呼出的气体都带毒，故运输车船、工具、水源、牧场、饲料、人员和非敏感动物都是重要的传染媒介。不同年龄的动物易感程度有差别，以年幼动物发病最严重，死亡率高。本病一年四季均可发生，以春、秋两季易流行。另外，易感畜群的口蹄疫有周期性暴发流行的趋向。

58口蹄疫简介由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染症状和病变

病初发烧41℃，口流涎，1-2天后，在唇内面、齿龈、舌面和颊部粘膜上发生蚕豆至核桃大的水泡。很快，水泡破裂，形成边缘整齐的红色糜烂面，如继发细菌感染，即发生溃疡。在口腔发生水泡的同时，趾间和蹄冠皮肤红、肿，进而色苍白，形成水泡，水泡破溃后留下红色糜烂面，以后结痂。如有细菌感染，则发生化脓，蹄不能着地，甚至蹄壳脱落。乳头也常发生水泡，进而出现烂斑，有继发感染时，引起乳房炎，泌乳停止。犊牛因吮乳，体表症状不显，主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹，病死率很高。心肌质地松软，心肌变性、坏死，呈现淡黄色斑纹，或见不规则斑点，心内外膜出血，俗称虎斑心。

59症状和病变病初发烧41℃，口流涎，1-2天后，在唇内面防治

严禁自有病的国家和地区购入种畜及畜产品、饲料等。严格执行牲畜及其产品的检疫工作。引进种畜应严格检疫、隔离观察。疫点及其周围受威胁区的动物，应用A、O单苗或联苗紧急免疫注射。牛、羊口蹄疫病程只1-2周，随后自愈，故应加强护理，喂麦麸、稀粥等食物，保暖、铺软垫料，多饮水，