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文档简介

PAGEPAGE120《分子生物学》考试复习题库及答案一、单选题1.临床分子生物学实验室检测方法的选择原则不包括A、根据检测目的选择B、根据实验室的技术特点选择C、根据本地区患者的承受能力选择D、根据实验室的实验条件选择E、根据实验室技术人员的喜好选择答案:E2.稀有碱基主要存在于A、核糖体RNAB、信使RNAC、转运RNAD、核dNAE、线粒体dNA答案:C3.判断HBV复制及传染性的直接指标是检测A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg答案:C4.目前最常用的TB分子检测方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案:B5.Southern印迹转移的步骤不包括()A、用限制性内切酶消化DNAB、DNA与载体的连接C、用凝胶电泳分离DNA片段D、DNA片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上DNA杂交答案:B6.关于逆转录PCR的描述,不正确的是A、首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCRB、除了使用DNA聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的mRNA进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应答案:E7.下列关于病毒基因组描述不正确的是A、基因组可以由DNA或RNA组成B、有重叠基因C、基因组大部分是用来编码蛋白质的D、有高度重复序列E、相关基因往往丛集形成一个功能单位答案:D8.下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、迪谢内肌营养不良C、镰状细胞贫血D、脆性X综合症E、血友病答案:D9.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因编码的B、Pre-S2基因编码的C、S基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因区共同编码的E、Pre-S2和S基因区共同编码的答案:C10.PCR反应体系不包括A、耐热的TaqDNA聚合酶B、cDNA探针C、4种dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板DNA答案:B11.常见基因芯片合成的两大类方法是()A、原位合成和直接点样B、光引导原位合成和喷墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次压印合成和在片合成E、离片合成和直接点样答案:A12.最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR法答案:A13.探针基因芯片技术的本质就是A、核酸分子杂交技术B、蛋白质分子杂交技术C、聚合酶链反应技术D、基因重组技术E、酶切技术答案:A14.第二代测序技术一般不用到

A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析答案:A15.开展耳聋基因诊断有重要临床意义,但不包括

A、可以了解患者发生耳聋的分子病因B、可以预测耳聋疾病的病情和预后C、可以预测下一代出现耳聋的概率D、可作为听力筛查的一个有效辅助手段E、可作为有效治疗耳聋的手段之一答案:E16.不是自动DNA测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统答案:D17.下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是A、实验室严格分区B、定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准C、所用试剂和耗材的质量符合要求D、临床标本的采集、运送和保存符合要求E、进行核酸提取的有效性评价答案:E18.线粒体糖尿病属于A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、特殊类型糖尿病E、新发现的第5种糖尿病答案:D19.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、遗传病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遗传病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的E、遗传病只能诊断不能治疗答案:C20.与耳聋有关的最主要的mtDNA突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变答案:A21.采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、双脱氧终止法测序B、化学降解法测序C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:D22.血友病是一种A、染色体病B、X连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、常染色体隐性遗传病答案:B23.mtDNA突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性答案:C24.相对于第一代测序技术,新一代测序技术不具有的优点:A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据答案:D25.变性剂可使核酸的Tm值降低,常用的变性剂是A、甲酰胺B、氢氧化钠C、浓盐酸D、稀盐酸E、甲醇答案:A26.研究得最早的核酸分子杂交种类是()A、菌落杂交B、Southern杂交C、Northern杂交D、液相杂交E、原位杂交答案:D27.基因芯片技术的优点不包括A、操作简单B、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观答案:C28.利用DNA芯片检测基因的表达情况,杂交条件应选()A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间答案:A29.HIV能选择性侵犯的T细胞是A、CD40+B、CD4+C、CD80+D、CD8+E、CD3+答案:B30.下列不可以作为核酸探针使用的是A、microRNAB、单链DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案:A31.下列不是影响DNA复性因素的是A、DNA浓度B、DNA的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA的来源答案:E32.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针

及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、杂合体患者C、纯合体患者D、携带者E、不能确定答案:D33.绝大多数β-地中海贫血系由位于第11号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致,

下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案:D34.有关HPV描述错误的是A、核酸类型为DNAB、结构蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在答案:B35.描述PCR-RFLP技术在耐药突变检测方面错误的是:A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点答案:D36.PCR技术扩增DNA,不需要的条件是()A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA答案:E37.珠蛋白基因的碱基由G突变为C时,造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失答案:B38.指导合成蛋白质的结构基因大多数为:A、单拷贝序列B、中度重复序列C、高度重复序列D、回文序列E、散在核原件答案:A39.下列关于real-timePCR引物设计的原则中,不正确的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、引物过长可能提高退火温度答案:A40.延伸的温度通常为A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案:C41.下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病答案:A42.转录依赖扩增系统与其他PCR技术的区别是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和产物都是RNAE、需要热循环答案:D43.SYBRGreenⅠ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案:D44.关于DNA芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法答案:E45.以下为荧光染料技术的优点,不正确的是A、适合任何一个反应体系B、荧光信号量与PCR反应产物量成正比,可以实时监测C、荧光信号的检测在每一次循环延伸后,简单方便D、不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物,避免污染E、特异性高答案:E46.连接酶链反应正确的是A、不能用来检测DNA点突变B、DNA连接酶代替DNA聚合酶C、不需预知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增答案:B47.GeneXpert全自动结核检测平台不具有的优势是(

)A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB与利福平耐药E、检测费用低廉答案:E48.关于p53基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子p53蛋白,与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA复制及诱

导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体17q13上答案:E49.第三代测序技术测定人全基因组的目标:A、3小时的测序时间及5万美元的测序价格B、3小时的测序时间及5千美元的测序价格C、30分钟的测序时间及5万美元的测序价格D、30分钟的测序时间及5千美元的测序价格E、3分钟的测序时间及5千美元的测序价格答案:E50.人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案:D51.点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小

及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测答案:A52.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增DNA多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA测序技术答案:B53.生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片答案:E54.逆转录PCR扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定答案:C55.丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1区B、C区C、NS3区D、NS4区E、NS1/E2区答案:E56.单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性PCRE、PCR-SSCP答案:A57.不适宜于直接作为第一代测序技术测序的DNA模板()A、双链DNA片段和PCR产物B、单链DNA片段C、克隆于质粒载体的DNA片段D、克隆于真核载体的DNA片段E、提取的染色质DNA答案:E58.荧光定量PCR反应中,Mg2+的浓度对Taq酶的活性是至关重要,以DNA或cDNA为模板的PCR反应中最好的Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案:C59.表达谱芯片A、是在DNA水平研究基因之间的表达关系B、是在mRNA水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗答案:B60.PCR中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP答案:E61.纯DNA的A260/A280比值为1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案:C62.提取DNA的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除RNA分子的污染与干扰答案:B63.关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记答案:E64.基因芯片技术的主要步骤不包括()A、芯片的设计与制备B、样品制备C、杂交反应D、信号检测E、酶切分析答案:E65.下列密码子中,终止密码子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG答案:B66.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、珠蛋白链合成速率降低D、铁代谢异常E、出现异常血红蛋白S答案:C67.双链DNA的Tm值主要与下列哪项有关()A、A-T含量B、G-T含量C、A-G含量D、T-G含量E、C-G含量答案:E68.荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测答案:C69.以mRNA为模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性内切酶D、RNA酶E、逆转录酶答案:E70.引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、无义突变B、终止密码突变C、移码突变D、错义突变E、整码突变答案:D71.理想的质控品应具备的条件不包括A、基质与待测样本一致B、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平C、靶值或预期结果已知D、含有未灭活的传染性病原体E、稳定、价廉、同一批次可大量获得答案:D72.下列不属于血友病B间接诊断方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、双脱氧指纹图谱D、毛细管电泳E、变性高效液相色谱答案:D73.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量PCRD、PCRE、DNA芯片答案:D74.PCR-ASO描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件答案:C75.未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO答案:D76.可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息的是哪一种PCR技术:A、反转录PCRB、原位PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性PCRE、原位杂交PCR答案:D77.描述随机扩增多态性DNA技术不正确的是()A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性答案:D78.关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是()A、无需经过核酸的提取B、用荧光素标记探针C、用放射性核素标记探针D、可以用于基因定位E、可以用于遗传病的产前诊断答案:C79.下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素答案:B80.RNA/RNA杂交体的Tm值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案:E81.个体识别所使用的HLA分型技术不包括下列哪项(

)A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH答案:E82.基因诊断间接方法不包括A、基于SNP的单倍型分析B、SouthernblotC、基于STR的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP连锁分析答案:B83.关于分子信标技术的描述,不正确的是A、操作简便B、特异性强C、灵敏度高D、背景信号低E、分子信标设计简单答案:E84.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA和蛋白质C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白质答案:C85.下列哪一种病毒的遗传物质为RNA()A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒答案:D86.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化答案:A87.不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH答案:E88.Tm值主要取决于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案:B89.对于寡核苷酸探针,杂交温度一般低于其Tm值A、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃答案:E90.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I答案:E91.某基因位点正常时表达为精氨酸,突变后为组氨酸,这种突变方式为:A、错义突变B、同义突变C、移码突变D、无义突变E、动态突变答案:A92.Southern杂交通常是指()A、DNA与RNA杂交B、DNA与DNA杂交C、RNA与RNA杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与蛋白质杂交答案:B93.用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案:B94.编码HIV衣壳蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案:C95.SNP的实质不包括A、碱基插入B、碱基转换C、碱基缺失D、碱基转录异常E、碱基颠换答案:D96.目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、白血病发病的先天因素B、融合基因与白血病C、基因多态性与白血病D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、白血病复发的后天因素答案:E97.在如下情况时,可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因插入B、基因结构变化未知C、基因表达异常D、基因点突变E、基因缺失答案:B98.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、易于早期诊断E、检测对象为自体基因答案:E99.原核生物基因组中没有()A、内含子B、外显子C、转录因子D、插入序列E、操纵子答案:A100.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、采用等长移位设计法B、检测变化点应该位于探针的中心C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的两端E、长度为N个碱基的突变区需要2N个探针答案:B101.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案:D102.一个完整的生物芯片配套软件不包括A、生物芯片扫描仪的硬件控制软件B、生物芯片的图像处理软件C、数据提取软件D、画图软件E、统计分析软件答案:D103.下列不符合转座因子含义的是A、转座因子是DNA重组的一种形式B、可在质粒与染色体之间移动的DNA片段C、转座子是转座因子的一个类型D、可移动的基因成分E、能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段答案:A104.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因答案:C105.寡核苷酸探针的Tm简单计算公式为A、Tm=4(G+c)+2(A+T)B、Tm=2(G+c)+4(a+T)C、Tm=6(G+c)+4(a+T)D、Tm=2(G+c)+6(a+T)E、Tm=6(G+c)+2(a+T)答案:A106.有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35岁以上高龄的E、以上都是答案:E107.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS综合征答案:B108.纯DNA的A260/A280比值为1.8,可使比值降低的是():A、蛋白质B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案:A109.HCV基因分型的“金标准”是()A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP答案:B110.组织DNA提取中,苯酚-氯仿抽提离心分三层,DNA位于A、上层B、中间层C、下层D、中间层和下层E、上下层均有答案:A111.质粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、异丙醇答案:B112.在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是()A、ELISAB、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术答案:E113.在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%答案:B114.关于PCR-RFLP错误的是A、采用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行PCR扩增答案:D115.对于BRCA基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接DNA序列分析答案:E116.操纵子结构不存在于:A、细菌基因组中B、病毒基因组中C、真核生物基因组中D、大肠杆菌基因组中E、原核生物基因组中答案:C117.下列哪种质粒带有抗性基因A、F质粒B、Col质粒C、接合型质粒D、ColEIE、R质粒答案:E118.实时荧光PCR中,GC含量在20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp答案:B119.在核酸杂交中,目前应用最广泛的一种探针为A、基因组DNA探针B、寡核苷酸探针C、cDNA探针D、RNA探针E、克隆探针答案:C120.PCR反应过程中,退火温度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案:A121.双脱氧终止法测定核酸序列时,使用ddNTP的作用是:A、作为DNA合成的正常底物B、形成特异性终止链C、标记合成的DNA链D、使电泳时DNA易于检测E、使新合成的DNA链不易形成二级结构答案:B122.遗传病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患儿发病的家族性C、先天性D、染色体畸变E、遗传物质发生了改变答案:E123.下列方法中不属于RNA诊断的是A、NorthernblotB、RNA斑点杂交C、基因芯片D、mRNA差异显示PCR技术E、逆转录PCR答案:C124.mtDNA中基因数目为A、39个B、27个C、22个D、37个E、13个答案:D125.产前诊断临床应用尚不广泛,原因不包括A、单个细胞的遗传诊断困难B、诊断的准确性受到多种制约C、诊断技术不成熟D、已明确母亲为携带者的婴儿E、需要生殖医学与遗传学技术的结合答案:C126.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA分子成为单链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:A127.不能作为PCR模板的是A、DNAB、RNAC、质粒DNAD、蛋白质E、cDNA答案:D128.STR法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、基因多态性C、碱基配对原则D、基因扩增技术E、蛋白质空间结构答案:A129.构成完整的病毒颗粒的成分是A、糖蛋白B、结构蛋白C、蛋白质与核酸D、蛋白质E、核酸答案:C130.线粒体基因组编码几种rRNAA、22种B、20种C、18种D、3种E、2种答案:E131.最早应用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技术B、PCR-SSCP技术C、测序技术D、PCR-SSO技术E、PCR-SSP技术答案:A132.结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、快速诊断C、鉴别诊断D、耐药检测E、疗效评价答案:A133.关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合DNAB、可结合RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过UV交联共价结合E、本底较低答案:E134.K-ras基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排答案:B135.关于多重PCR,错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份DNA样品的靶DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离答案:C136.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变答案:B137.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与DNA复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染答案:D138.检测TB的实验室技术中,被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法是A、PCR技术B、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA测序技术答案:D139.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录PCRE、RFLP答案:D140.基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、畸形C、染色体疾病D、单基因遗传病E、多基因遗传病答案:D141.人类基因组的碱基数目为A、3.0×109bpB、2.9×106bpC、4.0×109bpD、4.0×106bpE、4.0×108bp答案:A142.关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA探针B、寡核苷酸探针C、基因组DNA探针D、RNA探针E、双链DNA探针答案:E143.HIV-1中最易发生变异的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案:B144.基因芯片技术的临床应用不包括()A、疾病的诊断B、药物的筛选C、指导个体用药D、基因突变的检测E、由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病答案:E145.检测目标是RNA的技术是:A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤答案:C146.FMR-1基因上CGG重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性X综合征C、地中海贫血D、血友病AE、血友病B答案:B147.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO答案:A148.HIV最易发生变异的部位是A、核衣壳蛋白B、刺突蛋白C、内膜蛋白D、包膜蛋白E、逆转录酶答案:B149.下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理答案:B150.结构基因突变不包括A、基因扩增B、基因点突变C、基因重排D、基因表达异常E、基因缺失答案:D151.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是A、甲醛B、乙醛C、氢氧化钠D、碳酸钠E、盐酸答案:C152.DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶KE、RNase答案:E153.关于SYBRGreenⅠ的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记答案:D154.DCC基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC基因过甲基化E、外显子的点突变答案:C155.关于mtDNA复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA以D-环复制为主要模式,与核DNA复制同步C、mtDNA两条链的复制是同步的D、mtDNA为自主性复制,不受核内基因控制E、参与mtDNA复制所需的酶、调控因子等由核DNA编码答案:E156.关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术C、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多,但大多数标志物是特异性的肿瘤

标志物D、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法E、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断答案:A157.目前已知感染人类最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案:C158.关于RNA探针的描述下列不正确的是

A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解答案:E159.在人类基因组DNA序列中,DNA甲基化主要发生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鸟嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鸟嘌呤的C-5位答案:D160.下列关于引物设计的原则中,错误的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、5’端可加修饰基团答案:A161.不属于脆性X综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有FraX体格或性格阳性征象者C、没有FraX家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的MR家族史答案:C162.第一代DNA测序技术的核心技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、DNA自动分析技术答案:A163.Southern印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小

及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测答案:A164.关于mtDNA的描述正确的是A、结构基因编码mtDNA复制所需的酶、调控蛋白.NADH氧化还原酶、ATP酶等B、重链有编码功能,轻链无编码功能C、含22个结构基因D、含tRNA基因,可转录22种tRNA,以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含rRNA基因,编码2种rRNA,即12SrRNA和18SrRNA答案:D165.关于抑癌基因的说法正确的是A、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因B、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因C、呈隐性作用方式D、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化答案:C166.下列属于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案:A167.引起亨廷顿舞蹈病的突变形式是:A、错义突变B、无义突变C、RNA剪接突变D、插入缺失突变E、动态突变答案:E168.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使DNA双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置答案:E169.下列属于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案:A170.预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脱脂奶粉E、DTT答案:E171.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性DNAB、可标记松散螺旋DNAC、可标记超螺旋DNAD、可标记存在缺口的双链DNAE、可标记随机引物答案:E172.焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA连接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、荧光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)答案:B173.若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物,需要A、收集培养细胞的上清液B、收集组织或细胞样品,然后从中提取蛋白质C、利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段D、收集组织或细胞样品,然后从中提取总DNA或RNAE、制备固定在支持物上的组织或细胞答案:D174.丙型肝炎病毒的核酸类型()A、双链RNAB、单链正链RNAC、双链环状DNAD、单链DNAE、单链负链RNA答案:B175.HBVDNA中最大的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S1基因区E、C基因区答案:A176.关于肺炎支原体的实验室检测,正确的是A、体外培养生长缓慢但阳性率很高B、免疫学方法检测的假阳性率较低C、体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义D、利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析E、PCR技术可检测到极微量的DNA,但特异性不高答案:D177.要制订一个能够简洁准确的DNA测序方案,首先应考虑A、DNA片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间答案:E178.下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是10天左右,其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因,线粒体基因突变会导致疾病的发生答案:D179.关于定量PCR的描述,不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染答案:A180.阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组DNA或质粒的污染E、试剂污染答案:C181.关于HPV各亚型遗传物质的描述正确的是A、都是脱氧核糖核酸B、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换答案:A182.HIV核酸类型是:A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案:D183.硝酸纤维素和PVDF膜结合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用答案:A184.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案:B185.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、易于早期诊断E、检测对象为自体基因答案:E186.镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、缬氨酸E、苯丙氨酸答案:D187.表达谱芯片主要用于分析()A、SNPB、差异基因表达C、单个碱基缺失D、目标序列富集E、蛋白质之间作用答案:B188.原核生物基因组特点不应包括:A、操纵子结构B、断裂基因C、插入序列D、重复序列E、转录产物为多顺反子答案:B189.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病C、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断E、单基因病是指受一个基因控制的疾病答案:E190.下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC膜答案:E191.DNA自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、电泳技术答案:B192.荧光定量PCR检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR反应的最初阶段C、PCR反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段答案:D193.关于NC膜下列描述不正确的是A、能吸附单链DNAB、能吸附单链RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子DNA片段(<200bp)结合力强E、易脆答案:D194.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变答案:C195.SDS是一种阴离子表面活性剂,其可断开蛋白质分子内和分子间的()A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键答案:A196.大多数质粒在自然状态下是()A、线性双链DNAB、线性单链DNAC、线性单链RNAD、环状双链DNAE、环状单链DNA答案:D197.PCR-SSCP描述中错误的是A、检测核酸点突变的技术B、需制备成单链DNAC、根据空间构象由DNA的碱基组成决定的原理D、不需电泳E、敏感性与待分离DNA的长度有关答案:D198.线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病答案:A199.熔解曲线分析的描述中错误的是A、利用核酸序列不同其熔解曲线不同的原理B、检测突变的技术C、可区分杂合体和纯合体D、PCR扩增产物需纯化处理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案:D200.PCR反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸答案:C201.下列属于单基因遗传病的是A、原发性高血压B、精神与神经疾病C、珠蛋白生成障碍性贫血D、糖尿病E、冠心病答案:C202.电脑显示和打印出的DNA碱基序列图谱中不出现的颜色:A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红答案:A203.下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、Col质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和ColE1质粒可以在同一菌株内稳定共存答案:A204.寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列C、易标记D、易合成E、易分解答案:B205.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案:C206.线粒体基因突变不包括A、mtDNA拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少答案:E207.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为:A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案:B208.下列是PCR反应体系中必须存在的成分,()除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO答案:E209.重复序列通常只有1~6bp,重复10~60次并呈高度多态性的DNA序列称为A、微卫星DNAB、小卫星DNAC、cDNAD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA答案:B210.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是PCR及其衍生技术答案:E211.有关SNP位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性B、单个SNP位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有300万个SNP位点D、被称为第三代DNA遗传标志E、SNP位点是单个核苷酸的变异答案:A212.以下哪种酶可用于PCR反应()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase答案:C213.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi的测序方法是A、双脱氧终止法B、化学降解法C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案:D214.可抑制RNA酶活性防止其对RNA样品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚试剂D、氯仿E、DEPC答案:E215.发出临床检验报告前应进行结果审核,审核内容不包括A、室间质量评价是否合格B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验C、室内质控是否在控D、检验报告是否正确E、检验结果与临床诊断是否相符答案:A216.未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是答案:E217.以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术答案:D218.规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A、试剂储存和准备区B、标本制备区C、隔离区D、扩增区E、产物分析区答案:C219.Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA转座子答案:D220.关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加答案:B221.下列哪一项PCR技术可以检测固定组织的DNA或RNA:A、反转录PCRB、单细胞PCRC、原位PCRD、巢式PCRE、荧光PCR答案:C222.关于TaqMan探针技术的描述,不正确的是A、R基团与Q基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点答案:C223.基因多态性连锁分析中,第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP答案:C224.线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核DNA的

表达C、mtDNA自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调答案:A225.DNA芯片的样品制备过程错误的是()A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化答案:E226.Sanger双脱氧链终止法使用的链终止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP答案:C227.硝酸纤维素膜最大的优点是()A、脆性大B、本底低C、共价键结合D、非共价键结合E、高结合力答案:B228.利用DNA芯片检测基因突变,杂交条件应:A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交答案:A229.引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh血型抗原答案:B230.PCR反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+答案:E231.关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸答案:E232.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是()A、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基B、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基C、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基D、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基答案:D233.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录RNA的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录DNA的过程D、体外特异复制DNA的过程E、体内特异复制DNA的过程答案:C234.关于G-C之间氢键的描述下列正确的是A、G-C之间有3个氢键B、G-C之间有2个氢键C、G-C之间有1个氢键D、G-C之间有4个氢键E、G-C之间有5个氢键答案:A235.下列关于TaqDNA聚合酶的描述,错误的是A、以dNTPs为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使DNA链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA片段越长,碱基错配率越低答案:E236.关于DNA芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变答案:E237.下列不是目前用于O157:H7型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规PCRB、多重PCRC、荧光定量PCRD、基因芯片技术E、DNA测序答案:E238.下列DNA序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’答案:C239.平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切:A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性时间答案:B240.DNA芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜答案:C241.下列说法正确的是A、液状石蜡切片中缩短蛋白酶K的消化时间可增加提取DNA片段的长度B、组织样本不需蛋白酶K消化即可进行核酸提取C、用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡D、用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取E、新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取答案:C242.分离纯化核酸的原则是()A、保持空间结构完整B、保持二级结构完整并保证纯度C、保证一定浓度D、保持一级结构完整并保证纯度E、保证纯度与浓度答案:D243.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C、5~10℃D、30~40℃E、40~50℃答案:A244.为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好()A、将核酸大量保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸沉淀保存D、将核酸冻干保存E、将核酸溶解保存答案:B245.下列不是片段性突变引起原因的是A、碱基插入B、碱基缺失C、碱基扩增D、转录异常E、基因重排答案:D246.关于DNA芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能答案:E247.质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂类答案:D248.单基因遗传病诊断最重要的前提是A、进行个体的基因分型B、了解相关基因的染色体定位C、疾病表型于基因关系已阐明D、了解患者的家族史E、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识答案:D249.基因诊断与其他诊断比较,最主要的特点在于()A、诊断周期短B、取材方便C、诊断费用低D、针对基因结构E、针对病变细胞答案:D250.连接酶链反应的描述错误的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一对引物在模板上的位置是紧密相连的D、产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A251.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略答案:E252.迪谢内肌营养不良(DMD)说法错误的是A、基因缺陷是DMD发生的主要原因B、DMD属于X连锁性隐性遗传C、最常用的诊断技术为多重PCRD、抗肌萎缩蛋白结构改变导致DMDE、发病者都为女性答案:E253.下列病毒中,基因组可直接作为mRNA的3种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案:C254.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:B255.基因芯片技术的本质是():A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA重组技术E、酶切技术答案:A256.关于Ct值的描述,不正确的是A、Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点答案:C257.用于基因定位的技术是:A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案:D258.在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控的是A、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性B、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性C、核酸提取效率太低所致的假阴性D、样本吸取错误所致的假阴性E、试剂失效或Taq酶活性降低所致的假阴性答案:D259.EB作为核酸电泳指示剂的原理是()A、EB是一种可视物质B、EB是核酸转性染料C、EB特异性结合核酸分子D、EB在紫外下发射荧光E、EB插入核酸分子之间并在紫外下产生荧光答案:E260.导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、鼠衣原体C、沙眼衣原体D、豚鼠衣原体E、鹦鹉热衣原体答案:C261.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入A、ssdNAB、1×SScC、10×SScD、5×TbEcE、50×TaE答案:A262.杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加1%,则Tm值下降A、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案:B263.关于梅毒螺旋体的实验室检测,下列描述正确的是A、诊断梅毒的传统方法是体外培养B、镜检法简便,特异性高,但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查,对早期梅毒诊断敏感D、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染E、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法答案:E264.以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界,是细胞生长必不可少的B、在进化过程中,基因序列呈高度保守性C、通过表达产物DNA来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害,而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需答案:C265.HBV耐药性的检测在临床上主要是针对A、HBVDNA聚合酶S基因的检测B、HBVDNA聚合酶P基因的检测C、HBVDNA聚合酶C基因的检测D、HBVDNA聚合酶前C基因的检测E、HBVDNA聚合酶X基因的检测答案:B266.肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、帮助降低肺癌患者的病死率B、有利于肺癌的早期诊断C、可以对肺癌患者的预后作出评估D、可以较早的发现微小转移的癌灶E、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应答案:E267.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案:A268.被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案:A269.美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查D、ELISAE、动物接种答案:C270.点突变引起的血友病A的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离PCR答案:E271.第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子RNA研究D、个体基因组测序和SNP研究E、直接测甲基化的DNA序列答案:E272.最容易降解的核酸探针是A、cDNA探针B、dsDNA探针C、ssDNA探针D、gDNA探针E、RNA探针答案:E273.目前细菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清学分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌体分型E、分子分型答案:E274.人类基因组中包含的基因数目约为A、大于10万B、6万~8万C、4万~6万D、2万~3万E、1万~2万答案:D275.DNA指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC的多样性C、DNA的多态性D、反向重复序列E、MHC的限制性答案:C276.核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、地高辛标记C、生物素标记D、荧光标记E、抗体标记答案:E277.一位男性血友病患者,他亲属中不可能是血友病的是A、外祖父或舅父B、外甥或外孙C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、姨表兄弟答案:D278.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肺癌C、前列腺癌D、结直肠癌E、肝癌答案:D279.决定PCR反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶答案:C280.下列几种DNA分子的碱基组成比例,哪一种的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%答案:A281.乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、帮助减轻化疗的不良反应B、筛选易感人群C、反映肿瘤的生物学行为D、预测早期乳腺癌复发、转移的风险E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者答案:A282.以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO杂交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案:C283.核酸分子杂交的基础是A、碱基互补配对B、磷酸化C、甲基化D、配体受体结合E、抗原抗体结合答案:A284.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、碱基组成、碱基分布B、限制性酶切分析C、测序分析D、序列变换分析E、统计分析答案:E285.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、无义突变E、错位拼接答案:A286.用于区分HBV主要基因型的序列是A、NS5b区B、C区C、NS3区D、5’UTR区E、NS5a区答案:D287.有关PCR的描述下列不正确的是A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、由变性、退火、延伸组成一个循环D、循环次数越多产物量就越大,可增加循环次数提高产物量E、扩增的对象是DNA序列答案:D288.被称为第3代DNA遗传标志的是:A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST答案:C289.关于点样法进行DNA芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的DNA芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段DNA探针的芯片制备D、成本低E、速度快答案:A290.HBVDNA定量达多少以上可以提示复制活跃()A、107

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Copies/mlD、108

Copies/mlE、104

Copies/ml答案:A291.下列不属于单基因遗传病产前诊断常用方法的是A、巢式PCRB、全基因组扩增C、多重PCRD、WesternblotE、PCR-SSCP答案:D292.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA答案:A293.目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒答案:E294.对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、虹吸转移B、向下虹吸转移C、真空转移D、电转移E、毛细管电泳答案:C295.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、症状前诊断B、携带者诊断C、产前诊断D、携带者筛查E、耐药基因检测答案:C296.HIV核酸类型是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案:D297.宫颈癌与HPV病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPVDNA大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积答案:B298.细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中蛋白酶活性D、测定血清中抗体抗原E、测定血清中病原体蛋白含量答案:B299.下述序列中,在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案:C300.巢式PCR错误的是A、是对靶DNA进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式PCR可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和(或)量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧答案:E301.下列哪种病毒在复制过程中可产生RNA-DNA杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒答案:A302.PCR反应的基本过程不包括以下:A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸答案:C303.多基因家族的特点描述错误的是()A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上答案:D304.人类基因组的组织特点描述不正确的是A、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上B、基因组含重复序列C、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大D、每个结构基因都有单独的调控序列E、大部分为非编码序列答案:C305.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是A、TaqMan水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBRGreenⅠ荧光染料技术E、数字PCR技术答案:D306.以SDA技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110和18SrRNAC、IS6110和5SrRNAD、IS6110和16SrRNAE、IS6110和15SrRNA答案:D307.检测靶序列是DNA的技术是:A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤答案:A308.TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案:A309.关于PCR反应引物的描述,不正确的是A、引物的长度在20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm值应该尽量相近答案:D310.对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用():A、PCR-RFLPB、DNA测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行PCRE、Westernblot答案:E311.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案:C312.脆性X综合征的临床表现有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力正常张力亢进,特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽答案:E313.第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行PCR测序D、直接分析SNPE、直接进行个体基因组测序和SNP研究答案:C314.HBVDNA中最小的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S基因区E、C基因区答案:C315.PCR反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、缓冲液答案:B316.关于mtDNA非编码序列,描述正确的是A、不参与mtDNA的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个mtDNA的15%,比例较大D、mtDNA中有两段非编码区E、位于mtDNA的轻链答案:D317.阳性质控品失控的原因不包括A、核酸提取试剂失效B、提取的核酸残留有抑制物C、Taq酶失活D、扩增仪孔间温度不一致E、扩增产物污染答案:E318.目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、异位激活C、原癌基因扩增D、癌基因甲基化程度降低E、抑癌基因的丢失答案:E319.目前被DNA自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、测序酶D、耐热DNA聚合酶E、限制性内切核酸酶答案:D320.用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、变性剂D、酒精E、生理盐水答案:E321.目前,个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术答案:A322.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:D323.一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为:A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案:B324.下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体DNAD、转座子E、可转座噬菌体答案:C325.次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一DNA链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶答案:B326.大肠杆菌类核结构的组成是A、双链DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链DNA答案:E327.最能直接反映生命现象的是:A、蛋白质组B、基因组C、mRNA水平D、糖类E、脂类答案:A328.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准()A、PCR技术B、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、PCR-SSCPE、DNA测序技术答案:E329.线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、SNP位点C、重复序列D、缺失或插入片段E、线粒体单体型答案:C330.DNA探针的长度通常为:A、1000-2000个碱基B、500-1000个碱基C、400-500个碱基D、100-400个碱基E、100个碱基答案:C331.受精卵中的线粒体A、几乎全部来自精子B、几乎全部来自卵子C、精子与卵子各提供1/2D、不会来自卵子E、大部分来自精子答案:B332.关于FISH在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH的灵敏度高于PCRE、FISH是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法答案:A333.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAGn等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)答案:D334.PCR反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案:B335.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案:E336.多重PCR的描述中正确的是:A、同一个模板,多种不同的引物B、相同的引物,多种不同的模板C、多个模板,多种引物D、引物的Tm值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近答案:A337.关于单基因遗传病的叙述,正确的是A、可进行定性诊断和定量诊断B、发病机制都已阐明C、原发性高血压是单基因遗传病D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制答案:A338.关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用TAE或TBED、可产生高温E、常用NC膜作为支持介质答案:E339.可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋

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