2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题(带答案)(江苏省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

E.苯并呋喃【答案】CCA4T6R1A4F9V4N4HI1U3A1Z6H3V6Z6ZY1O2K7R3S5A5D52、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCV4H3A3F10A5E4O3HI9G8E10O5E8S2F1ZK3Z9G5C8M6S1R43、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCH5E9T8W6O2I4E4HP10F5F5Q1E8P3U4ZH1Z3Y9F9V10S10O24、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCS4W6Q4N8J7Z7T7HB2J9R3W8N7Q1M1ZB6W8M2U4K6Z4B55、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCF8Y3E2Z2G1E3D8HK10A8Z6M6T8U7H5ZP6J6A5B4H10M8X46、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCY3G2S7J6D7W6C1HI5C9U3C2L2W6N1ZN5E7J1C9X1G6P47、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】CCT8S5W3Y3I9C7K1HB9Z10Q2Q7I10A10T9ZV1C2W8B1H3U9Y48、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A.PH的改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.直接反应

E.溶解度改变【答案】ACZ7U4T2K7B4M6U8HG4Y4O6A9I3T8H3ZE2P8E10R8C8O1V49、被动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】ACF4H9I10Z8Q10B1Y9HA8S10K10N4C9T3O9ZV6V7R5X3C4H2M610、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCD10L3C1N10Y10A10Q10HG5W4R7U10F9R9Y9ZW7X9G4T7B8X8Q211、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCU9M4Z1Z8C2N6H4HB4L1L1C9G10S3P3ZO7P2L3U1N5W2U712、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCV2R10W4W5Y1H7Y3HM2F5H3Q2A6B1N9ZA4J4X5P10X8I10Q713、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACA6F1W1A8S9T4P5HL9Q5R10F1K3F8J9ZN2H6V7S10R9R8D814、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCB5A10D2I9V7B6I7HC3I4M2J7A9E4P4ZH3P4Y3D8A5T10J715、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACN2M3I2I5B7H8Q5HQ6L8C2Z9H3B3S7ZH10L2T3M7B5I10O1016、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】DCL5M1S5O1E4I8E4HM8I3L9K1K8L4O1ZI7M5T7F1K10O6R1017、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCT8W4T6O10V1V8R3HZ3C10W9U8J4V7B9ZA10O4D2I2X2D5B618、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCD5T10C7D4R5Q9O5HI10G3O4Q4K5Y1C4ZN5Y4A10L4A6V2J619、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCC9E4X9O5X3H4U9HK1W2F6W7G10D7Q2ZE9G10N10S9Q3O7R320、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCY5B3F6U7O5Z3E7HN1R7R5Y8R6F2P2ZU4V7V2E6T7K10I1021、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCM5Y1X1U3Q4G9K8HJ9Q1B1S7V10A4B6ZD9U7O5Q6Z4X6U322、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCJ1N6U2H7J10G7P10HS4R5Q3G3E6E5I3ZC10W8A8N4U5E4T523、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环【答案】BCL3M5S8S10F10E7R10HU7Q7M3N1Z2B8E10ZY6W3M2X10K7V3M824、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

A.普罗帕酮

B.普萘洛尔

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCP7T8K3T9C3E3Q10HN2V2P1H10A10U4Z6ZW5Y7G3K10I5W5E225、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCT5U4D4D5E2R9P9HS8T2I7N1Y7B4D3ZU8M2O7U2R8P5W926、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCT3D8E1I6R6L2G5HU3W5A3E6A1S9R4ZP4A3I5A1X9E9G227、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACY4Z3Z4F3X7O10D5HV6C4L5O1F5P10N2ZD6A5K3S5P1I5V228、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACW8T9H7M6P6J5B7HD7V3R10B7Y3M1X4ZZ9D2Y8N5X5M1H229、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACC1Q9R7O7Q7Y2W7HV10P1N5B6A10B4V3ZZ5R9Q4H9G3U4G630、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCV2W6I8U5P8O2H2HH1P6T2V1P3Q9J4ZT9X8W1C1W7K1U631、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCC6G10U1H6V3I4W9HV10A3S7F9V4A5T2ZQ3Y10H6V4Y9Q9D932、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACJ10D3P8H10W5P8N1HW7Q7B5Z5D7M6V6ZS3N2T8U1F6I7F533、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】BCX9F9L7D6E1X1T8HE2O3I10U1C2A4T8ZD4A3H9O6X6J1N134、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCA1J5G5F7E1S9V2HY8Z9A4F9X6T9V8ZD9Z8W4K1G5C7D1035、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCB4P4X9H7I2L6O10HW5L1A1C2Q1T8K2ZF6G10I3M1V7Z8Y536、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCY6F3N6W10X2V1N2HG7N1M2P2X5H4Y8ZX9U4X7C2I1Z9Q337、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】BCR3G7I8J8S9R6C6HU9T3L1I2Y4S1U2ZC7Z1V3L1I1H1U638、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCH5Q7I1R1U2S7N7HU3D2L3I2D7S6O7ZS10Y7F8Q7J8V4A539、《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水【答案】ACG3G2H5E2M9Q1E9HC4K1X4U5O6V8E10ZI8N6G5T5X6B7Y740、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCO4P9S5F1C6A7R6HR7Z1F9J7V1S9U4ZC3P3C1W2H9Z1J941、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCJ5B4Q1C4W2D9D2HV5O5Z5H6D5H6T7ZK7L7L10M7Z1W10D542、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】BCC6K10E10Q5F1D4Q9HG7Q7O1E7P4O4L1ZW10J1R1A8I6F6M643、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCR1T9P3B3W10U4T9HU1B6D8K10W5U5H3ZM8D2T10M8K7I1M944、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACB10Z2D2Y5D1T4R1HO9V3L4S8W10C9B4ZH9L4U10L9V5T7H245、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCC1C1K5O8U8D7S2HZ2U8I4I2W5B3V7ZJ3H8N10O6P5R9K846、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCV3N3I9Q9L2X7K7HN7C5O5R7F1J1I5ZE10E4C8U10P6D3U347、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCF10X5D1P9H1Y7E10HR4T10C1U3O3K8D2ZL10A2O6F4O10O2M548、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCM10E8U5M8R3B4Q8HI10C10U10G4Y7A4Y5ZB10W9X6V6Y3V10R449、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】BCG3W10N2T7T2U7I8HI8I9X3U2G5T10D4ZP2S7P3B10W8N6W950、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCT9C6F10J1Q3I2I1HY6J5R4O2S1C3S9ZJ10J4U7N2K5H6F251、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCH9I5A8E1C9J6N9HG10S5Y5B3G2T1J4ZM4S1P1W9H1Y6M352、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCK10T9T9P1P4N6Q3HG7V5J9B5V8K3Q3ZF3P8S7Z6T4A2U353、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均稳态血药浓度）【答案】DCE7Z4L8V4W4K1Q4HV9E6Q9F2E1C10X4ZC4S7C10G9Z8F4L654、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACP9R4Z6F9J1K2G8HK2E5A5O9M7L7Z4ZN7Q10Q5D6B7C1A855、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCN3P6B2O10B7E9I8HC10M2R4V6V3L9H8ZN4K3S6N5W6C8S756、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】CCU6B7E2H9W9O7I7HZ9L10H7U1C10T4O8ZH8G9I7F1J9J7B457、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCQ5Y6F8V4H10X8W8HC8E3U4C9D9B3M9ZH6T10C3M4Y10G2T258、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCL5B5J5P9P5W6X2HG1W3N5Q7D1R7V4ZQ9C1C10L10T7H1C159、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCN3I2Y10B10U3L9F4HF9F3Q3A8K10M5T3ZN8N7T4U8I2U2G960、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACT5P7X10W10C2T10G10HV2S7C8H7N3W3N8ZQ4P8B9T1L3W5A661、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCO6V5V1Q5D7U10J8HC10S4Y7H6T7B7P2ZZ10I5G7Z5E2P4B862、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACZ9B9L10N5S1G2T4HJ3A10U3L4J9C7K1ZZ5Y5S3L8P4H9A363、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCV4Z5H6S6N4P7E2HH3N10T1N4G8W6G8ZF8P7A5R6D1A3T464、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCN9Q3B5V2W2B2S10HQ6L1E3S8M1V3S6ZH10B3Y5K3S6R1M865、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCF3K1O10W3S2N6J1HB10Q9Q6S9F3V6W6ZB9O6N8E9H9L10Q166、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCD5I7U8A8N10P5V6HL4W6I8N8U9S1M6ZF4W4G7E4U2O3L367、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCM8L7T7V2G6L3L5HA6T3H3S7Q3R4G1ZZ5W3E2Q5E4W3R168、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCJ1F4I9F2C9G10M3HX1X1N2Z2B3F5G9ZU9L4R4B5J3I1Q669、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACX2D2S8E4I6R3L3HF7C4M3U3F7R3F6ZM3I3W9V1X2R2I670、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACE6H9W8B5X9P10V2HQ1L8Q6O6N3C4W4ZB3F9X1A4Y5U6Y671、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCC3M4B4D10L6F1K1HQ7K3Q7R2U3F2N10ZY10W4K6R8W7G7G472、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCG2V10G8F10T2W5O6HX6E4R10Z3O7F8O5ZM5S4X8Y5B8R7F673、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACB7K10M8R2K10Q10A3HP3F8B7X7R1V2J2ZK6W5V8Q8N2F7Q374、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCW9O3K4M4O8W7R1HZ4O4Y4W7A1Z5Y4ZJ6O4L5T5T7K6E275、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCZ8L6V2F5K10Y2C3HF10P3T8H5W3Y8G4ZG3A1J3K9J8Q7X876、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCZ1Q6F9W7H4F4P1HR6A2C4K2E4K3G8ZA2J4F2O4L10X3H477、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCJ5R5R3D6H9A4C10HU4T1I3H3M10M2Q8ZL8D5M2N3Z7L2N178、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCE4Q7U3Q7U8R1E4HE1T6H10T10K1U2I8ZZ5U5B1P2B4M4U679、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACL4L4O4S10W9B5M3HU8J7V9C2D8F9T7ZA5Y1Q4P9A9C3D180、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCO6H10K5Y2O5Q8U2HI9B3W2H9V10O1T9ZV9P5U1A5K10Q1X981、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCW1A3H2E7J6Z1O1HT2Q10L9W1I6T2W2ZH8E6V6Q2T9N8O382、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】DCV6A4T2W9N7R9T8HY9P4B9K4U2N5R4ZW2V6Z9V6R4W6A783、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCU2S3U5F2Y3A5B3HG3L9S4C2Z6J6U7ZX8F1T6V5W1D2I384、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】BCW3V10P4M9L8E8D10HG9V4G9J2X10C9X7ZI4J9B3J3I1H6V685、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】BCV5P10D4X1S1B1Q3HJ4V9W6C6Z2R5H10ZZ2T3L5V3Y10R3K486、聚维酮ABCDE

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCZ3D9H4X7M6X2I6HY6D3G4J10I1X2Q2ZO5C4W8U5G7H2T487、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCL9H6V1D9S4X6I9HE8D5M4O4P5C7J4ZW6N2B3Z4R9B3O788、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低【答案】BCV1D5N7F2X7I8M3HN8H3I2C1E1X1Q5ZW1J4Q9X10W2Z5F189、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCI7C4U10L9Y2V5B6HH4K3D2D9I10Q4P4ZC1L5S6N10U5X9Q890、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCY1M7Y3P10S2H7M6HL2G4M10A7L9Z2A9ZX4P10W1D9J9O5C491、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACC4H1W7K8Y5N7B8HK7N6Z5D3U3I5C10ZC4B3J8H7S5J4Y292、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】DCF8L9X3B10N9G4B8HO10E4W1G2I3L7V10ZD5X2B5K3N1V8L1093、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCW5Y1K1L9S4Z6W4HG4Y10M4P3O8T9M8ZI1B5Z10H7Q8Q8H594、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCM7H10T8Q8O8C7C6HO9M4P4Z6A6U1D3ZP10K1E4L5S3R8I1095、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCH2H8A6H4M7G4X3HI9A1Q9A10L7Q4K5ZA10T1N3R10Z9F8V696、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACC5B1N4O3D7S6D1HH10E9Y1X3U8L9C4ZV10F2E10O9L9K1I897、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCN8U9H5B1I7M7G10HN1Z4Z7Z7T8C5Y8ZI8A9O9N10J3R5I1098、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服【答案】DCV4J7F3F10S2I6Y10HK3R8C2U8U8T7V3ZJ5D6E1R8X7K8G999、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】DCY5Q5M1G10T3C3C7HS4U8W7L3R7U1R1ZD6U5Z8P2O7T1G9100、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCJ6D7G1E3Q4K8V1HJ4X9Z5B10U3A5W2ZK4C3D8J7H10D9M4101、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACN2J4C5L2M3T10U1HT3V5Y9J6B9H4B1ZN4Q8N5Z8O3K4F9102、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCH5E10S6F9C2W1O7HT3H9U4W6P3C2M5ZE8Y2F4S1H7A5K9103、属于孕甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】DCH5W9E4C8E9V1Z4HW4L4Z10K3D1R5K10ZC10X10S5G10H10G9P3104、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACS7K3U2K5G8O10F9HR2M5X3X7J3P3H5ZA8X4L10L3V10Q7Y5105、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】ACP1L6J9J6R7U8O1HH5C3S10P2H2K9M1ZF5Q2E3I6B2O8N2106、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCS9W6J10X3K5E1F6HZ4G3I10L6F9V6N9ZL1D9P1D4Y8H4Y6107、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCF7G10T6O2E4K5K7HF5N6W1N8S9I4M1ZP2V1F9K3U8H2B3108、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACM6J9N4Y6V6U10W8HV10Y9I1J5F6S2J8ZJ3Z9E4R4G6K5D1109、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCH1Y1G7W10S7E7R7HH5L2D3Z7Z1M1B9ZA5Y3G6Y2O8L7V6110、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCJ7A5W7V9V10B6S5HP10I8S4W2O3H4C6ZU1G9Q8T10K4V8Y10111、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCZ9E9T2L3R3V9X8HF1S6L1H6Z2V5Z2ZF3E7B5Q1T4T5N10112、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACW3T5X3K8I4L7K10HD8Y10W6V9Q5L9I10ZM5B5P7H9Z5Q10F9113、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV9W5I5N7H10T7B5HU4L3B7M5S8O8Y3ZC5A7P9V5F8X3N9114、苯丙酸诺龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】CCQ5J9P8P1D4H8M1HY4M7P5M6M7Y3T10ZG5U8U7K5V3C8Y6115、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCB6N3L5L7X3B6E3HU3W5Y8M3A1F10X2ZY3C9B5F7Z9V3K3116、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACQ6L8K6Y6S4Q10A8HT10E2P7E1P10G10T4ZU4K3I9V10X8A5F4117、百分吸收系数的表示符号是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACB2N7X7X7H7S1V5HD3O5U5P4U8W8V1ZA6Z2N1I5F5I8U6118、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】ACN3V4D4F10V4M3I1HJ6U9P2M9L1S9M3ZZ7S5U2N3I2Q10A8119、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCR2R3V1R1V9T10O6HR5U8Q5I10Y4X6Z4ZF8L7Z2S10Y4I8C4120、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCU4Z6J4V2D5W9R6HY8W1G9M10X9F4O7ZZ10U4T1Z2H5C3G8121、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACT9V1P6Y1O7U4I4HK9N1T9B7T7Y4Y1ZL4U3I2X6J9S10V9122、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCD3Z9Y2G6Y5O10C4HR1E2E4U8O10L10I8ZN5L10Z4U2O1L6P4123、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCV2Y4M5A5A4F8W5HS9F4W10O3H9F10C4ZO10G4T5R2B1Z8Q5124、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCC2E1G10Z3E2R6N7HS3U1F1Y4M1D4O6ZJ3J3M9Z9S9W3A8125、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCW4O3M7W3T9E9W4HU2F9G4K8K1A4T8ZW6U6S2O8O3Y10Z6126、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCQ7S3J10S1U7C2Z1HL1X6T3A7E10G4J4ZG9L7F4R8E6Y8M1127、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCC8Q7R8L7P3V10O3HK6T6S8V5T4C1K4ZE3S3E9Q6Q6W9V8128、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

E.为天然抗生素【答案】CCP6E9R6X9J5W3L1HS5B9F3J2M7W7K1ZZ8Z2W2S5X8N2Q9129、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCF2L2C8Y2F3W7M10HC6Q10Q1U2D5L2D4ZV4P1C6H7C1Z8L5130、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCZ10I10E1F5W8V4O6HR8Y8W10T4M10N5Y7ZW4J2H2G8Z6O4R3131、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACD9W8H1E10C6A2X5HV9M1L6S5V5C2S7ZQ2S3H5F3G1N10E10132、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCC5K10G7T3V3Z1D1HW3O7B8Z1P4V1Q7ZO4J1P9M9U8T9S6133、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCU10J1K8W5Q9J1I1HT3I4J7A6R10D8T3ZV5R5W2P4I10Q5R10134、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCF8F7I3J7O3D3Q4HX10R9F3S7J9E10S5ZF8X9O8U10T3C8G7135、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCW8H1Z6O8M8V7X1HJ7H2Q10E1P9V5T5ZF5M6C10B9Q7E1A3136、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCP1B4H1O7G5S9W8HS6Y10N5N4O4X7L1ZL5H1H2X9M4K5B5137、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCC2E6M2F3H3F9S8HI6P9N3J1T5G10X3ZM3I3X1X1P9Y3Y5138、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCE9V10U4F6O4O4S9HO3R9R1P4D6Z4L4ZW7A7U4C5M2I3Z10139、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCX8Q1A2D8X9O7Z1HL9I3C2W10D9G9S1ZN2K10H4D5R2D1K8140、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACT5O5I5Z9E5N8L3HF1W4V6B6S7B9K9ZM1C10O5B9D7W8E4141、改变细胞周围环境的理化性质的是

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCF4M5R5S5D1Y7C1HP7B7P1N9A10K1O9ZX4D2G10I4A7O8P4142、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCV10I4U2D9Y3L5U2HV6D7M1J5J9Z8W7ZY5D5C8E4P2K10B5143、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCZ9T8I4J2K10A7I9HP7N4O9C10L10G2G3ZB5G8W3B4N5X1H1144、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCS6H6I3Z10T5E5P5HY6Z10I7Y7P7B5E5ZY2W9J5M4L7H6D5145、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCS9S1Q7H5O2E2L4HV10B4J9E7C1C6P4ZU2H7L1F6E5T3N6146、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCY3Y1E5O1D2B7S7HS8J4O5Y1D7C9Z10ZV5U7J5L5G2C9F8147、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCO8F10G10Q10Y2F4O6HH5F2K6L3V10P1F2ZS2M2O10F1K8P2V10148、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCS1P5V2X8V7Y9Q4HP8W2P9M5G6J9G9ZO10O1D1V5R3C8A3149、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCW6I7Q5Y6B5Z9A5HL7O7T5G2A7R6L2ZG10E2V9A1J8H1I1150、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACK2Y6J4V5Q7C6G2HZ7H4K7T3N6U4H6ZB2H4U8X1P8B8H6151、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCH6Y5M5F9U9D5B8HZ4O10F3V6K7Q5X4ZZ10K5I10K4T10D10K1152、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCE3I8G10C4G3U8O5HG9A10N4K10B10G4G8ZC9F1O7J3R2D1Q9153、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】CCG5K5M8E6I3X1F1HB5G4V2Q10F1D4N10ZL7U4Q2I3K1S3M1154、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高【答案】CCA9F2S10R4C7Z5B2HU3F7Q9V2I5O7A6ZH1H10Y2D7B5Y8T1155、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCP9X9V8U1G10W4K5HL3X9Y6V6R6V5U9ZJ4S5K9C2B10U7D3156、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX3X1Y7Y10I1L9F4HW2B3U9P4M5V8B6ZG3U8I7Y9C10G1Q2157、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACX5T4O2A10Y3Z2Y10HV7P4V2V8S7Z2X7ZU9A6L1P10M9C10Y10158、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACB5J3A4J10I4B3Q1HU1U2M9S10A2M5Y4ZA8R10V5K2G5R1Z5159、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCD10U5T7L4P7F10W3HO10O5M2W1A10B9P3ZN8S1S9S1E2B7M9160、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC5P7R3Q3W9X6L7HS5M7T9G1Y10K5L4ZN9M3O5F3Y2C7X2161、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCP2N9R6V7X4J7M4HV2E3F1Y1F9B8I2ZK8V1W8N6W9G9A6162、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCI3R2K6R8Y5N6I9HO9H2X9Y10N4F3R7ZL8X2H7S2U1D9P3163、利多卡因产生局麻作用是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】CCP10C6R9C7J1W10V3HR4A1C1R7C7H2E8ZF9Z10T8P7E10K10S1164、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCV6N3C2F1I10T6M4HW6B3A10I7F7N10P6ZB1W6B2X1C7T7T7165、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCE9U10L6P3A3V1F2HI1V3N5E5F6D4R4ZH4O2E2R6H3C1F7166、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCF3Y9U8U7F8L4H7HF3U3A9P9V8M8F8ZM1L4I3S3L5L1X4167、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCV6E1M6E6U6R10V8HA9U9F6W10O7C10E7ZP6B1R10S8N9W8O6168、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】CCY3F1H5F4V7P5D2HJ4E4H9I4L9W2I8ZH9D8O1R9N3T7F3169、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂【答案】DCX5V9G6W7Q2T1C4HV3A7O8R3D1G8Q6ZY9A9A1X10U9F5P4170、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCV1O4H3N9L1W4H6HN8T5M9R7X10Y1C7ZY6J4K9K9D6K4Y4171、不存在吸收过程的给药途径是（）

A.肌内注射

B.静脉注射

C.腹腔注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】BCN1F3E4R8L7N9R1HQ3Z4A7E1X5O4B4ZF7F4O9D9S9B1P9172、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCW9K6T8K6V3Z3M9HO2F3A3B5V5U9W1ZR8T9L5P7J3A9I5173、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACG6W4I7F8J5D3T5HW9W7X9P6J5J6K3ZJ8J7F1K7C1P3T6174、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACW3N7S3L9J5Y1H7HG4V6A8S7O2B3F10ZU4F4B5B7V1T3A8175、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCD6Q6L4K5G9Q4I6HQ10T1J9A9E4V5D5ZK5E2J9T10A10F10M4176、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCQ1V4O10Z2R2Q10U9HY9Y2G2N10M8U6N7ZS8M1W4A2A8G3W5177、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】ACN5G5K10J9E9S9Y8HL8F5A6L7U9C3X2ZJ2I10F2U5T9F6U5178、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACN10V4O8P10D10U2P8HR9F10X5U3O10Z1R1ZC2E7B3U2Q8W7Q7179、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACT8H5U4D3E4T9U8HH3K3S3F7C5E2K4ZR4R2Q9L6F8W5U8180、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCV1D7F9X10T9I10V3HW1R8T4C10W8O7B7ZJ6Y9G3X8X3D7C3181、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCO1O9M2Y6Q3M3Z10HY1T4A5X2E7Z8W4ZB7E2L4V1B1C7R3182、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCX10N5J10Y6R8U9Q8HF2L8S1I3W7K4D8ZD2C7J9R6D5W6C3183、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCA9C9Z1I9W1E5U5HL7X8F1Q4H10S6E3ZD7E6J2M1H5Q10W10184、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCD8Q7Y6R10W4Y7V3HE10U2B8B10Y1A7W8ZS8I10Z7W3H10M6N4185、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACX1O10A5O8I10V9U1HU7T3O3N7Q5S8R7ZD9U3A3R4N10F1Z1186、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACH2P4Z2H2H5J6G8HN1T2S8V3E1N1T3ZI10J1T7Y6X8K4T5187、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACB3M5C2G1A2O5U7HA7Y2E10Q5G5J7J9ZY7J4Z2P3B5J8I3188、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCQ2Q10L4O2Z3L3T6HZ2K10Q7Z5Y8V8Y4ZQ6G7Y7M8C10L5R6189、糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCB4C4L4N5P8T6T1HJ6U6K3C10W5N8W5ZN2D9C2L5L7M8Z9190、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACK5E5R3L1I5F4O4HR5B10U6P6N4U1T2ZQ4W5E10H10D5Y8L1191、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCJ10I6H6T9U4M8I3HV2S4Q9J7T4X2J7ZU2J3E2D4J7Y8H8192、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACS1B8B1U7D8X1V10HW5S3H5O3A8H8X5ZO7R2N9T1F10H6Q7193、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCM9D7G6M9V3C6J7HE2I4F4R5B2B9R1ZY6N3Y2H7V6O6M2194、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCO9A4B9J8I10U4S5HT8N10Z7R8L10V8A9ZJ2N9S6Y2R6J5N5195、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统【答案】CCK7M2O7J1Y10A3P9HG1G2H7H3B2H10F4ZA6K9E5W5T10L9Z8196、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长

B.最大吸收波长和吸光度

C.最大吸收波长和吸收系数

D.最小吸收波长和吸收系数

E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】ACC1Q4R5W9H8L9A9HJ1X8C2Y6E3H3R8ZD3H4S3Q1M10C2Y5197、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7～9

C.HLB值为3～6

D.HLB值为1