电大药理学形考任务一章

任务一：试题库1药理学是研究()药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的分布容积药物的代谢速度药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥对抗双香豆素的作用苯巴比妥促进血小板聚集苯巴比妥抑制凝血酶减慢双香豆素的吸收苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是16hTOC\o"1-5"\h\z24h32h40h60h药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢血浆t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度不属于交感神经支配功能的是瞳孔缩小出汗增加心率加快冠状血管扩张脂肪分解去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于副交感神经支配功能的是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增加不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除儿童外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体e.a、81和82肾上腺素受体应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体a、81和82肾上腺素受体能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜82受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏81受体“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降8受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量前列腺肥大应该选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a受体阻断药8受体阻断药多巴胺受体阻断药下面应禁用8受体阻断药的疾病是心绞痛房室传导阻滞快速型心律失常高血压E.甲状腺机能亢进可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂8受体阻断剂8受体激动剂M受体阻断药任务一：试题库2药理学是研究()药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物的副作用是指用量过大引起的反应长期用药引起的反应与遗传有关的特殊反应停药后出现的反应与治疗目的无关的药理作用药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系药物的生物转化和排泄速度决定了其副作用的大小效能的大小作用持续时间的长短起效的快慢后遗效应的有无某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是TOC\o"1-5"\h\z16h24h32h40h60h被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指药物90%解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物全部解离时的pH值药物不解离时的pH值酸性药物解离的常数值弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸收增多在胃中解离增多，自胃吸收增多在胃中解离减少，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少解离和吸收无变化乙酰胆碱的消除主要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体的激动剂肾上腺素是其受体的拮抗剂去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体p2肾上腺素受体81和P2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体兴奋a、p1和p2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜p2受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏61受体能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的P2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压前列腺肥大应该选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a受体阻断药p受体阻断药多巴胺受体阻断药酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂p受体阻断剂a和p受体阻断剂任务一：试题库3药理学是研究()药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物的副作用是指用量过大引起的反应长期用药引起的反应与遗传有关的特殊反应停药后出现的反应与治疗目的无关的药理作用药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应半数有效量是指临床有效量的一半剂量LD50引起阳性反应50%的剂量效应强度50%的受试者有效药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系血浆t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物药物的生物转化和排泄速度决定了其副作用的大小效能的大小作用持续时间的长短起效的快慢后遗效应的有无药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的分布容积药物的代谢速度被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象对肾上腺髓质论述不正确的是属于胆碱能神经支配属于交感肾上腺素系统应激状态兴奋主要释放肾上腺素主要释放乙酰胆碱去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于交感神经支配功能的是瞳孔缩小出汗增加心率加快冠状血管扩张脂肪分解不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误的是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的解救琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体兴奋a、p1和p2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体e.a、81和82肾上腺素受体普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂8受体激动剂P受体阻断剂a和P受体阻断剂“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的P2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜p2受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏81受体酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体任务一：试题库4药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用药物半数致死量（LD50）是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体半数有效量是指临床有效量的一半剂量LD50引起阳性反应50%的剂量效应强度50%的受试者有效被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸收增多在胃中解离增多，自胃吸收增多在胃中解离减少，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少解离和吸收无变化药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指药物90%解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物全部解离时的pH值药物不解离时的pH值酸性药物解离的常数值每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度TOC\o"1-5"\h\z1个3个5个8个11个时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢血浆t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度不属于胆碱能神经的是交感神经节前纤维副交感神经节前纤维副交感神经节后纤维支配窦房结的交感神经节后纤维支配汗腺的交感神经节后纤维乙酰胆碱的消除主要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误的是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的解救可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体除儿童外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体p2肾上腺素受体81和P2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体兴奋a、p1和p2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂P受体阻断剂a和P受体阻断剂“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的P2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔任务一：试题库5药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系半数有效量是指临床有效量的一半剂量LD50引起阳性反应50%的剂量效应强度50%的受试者有效药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用药物半数致死量（LD50）是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥对抗双香豆素的作用苯巴比妥促进血小板聚集苯巴比妥抑制凝血酶减慢双香豆素的吸收苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的分布容积药物的代谢速度某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是TOC\o"1-5"\h\z16h24h32h40h60h药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性吸收分布转化代谢关于肝药酶的描述错误的是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差异大只代谢19类药物药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体的激动剂肾上腺素是其受体的拮抗剂去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体的激动剂胆碱是其受体的拮抗剂不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速毛果芸香碱临床应用中错误的是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的解救可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品除儿童外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体e.a、81和82肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体兴奋a、81和82肾上腺素受体用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜82受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏81受体酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜8受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂p受体阻断剂a和p受体阻断剂普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量前列腺肥大应该选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a受体阻断药p受体阻断药多巴胺受体阻断药普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的p2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体任务一：试题库6药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物的副作用是指用量过大引起的反应长期用药引起的反应与遗传有关的特殊反应停药后出现的反应与治疗目的无关的药理作用药物半数致死量（LD50）是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指药物90%解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物全部解离时的pH值药物不解离时的pH值酸性药物解离的常数值关于肝药酶的描述错误的是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差异大只代谢19类药物每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度TOC\o"1-5"\h\z1个3个5个8个11个药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始某药t1/2为8h,一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是TOC\o"1-5"\h\z16h24h32h40h60h药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体的激动剂胆碱是其受体的拮抗剂不属于交感神经支配功能的是瞳孔缩小出汗增加心率加快冠状血管扩张脂肪分解去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误的是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的解救可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体p2肾上腺素受体81和P2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体兴奋a、p1和p2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜p2受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏61受体能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂p受体阻断剂a和p受体阻断剂可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体任务一：试题库7药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应药物半数致死量（LD50）是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量半数有效量是指临床有效量的一半剂量LD50引起阳性反应50%的剂量效应强度50%的受试者有效药物的副作用是指用量过大引起的反应长期用药引起的反应与遗传有关的特殊反应停药后出现的反应与治疗目的无关的药理作用药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物药物的生物转化和排泄速度决定了其副作用的大小效能的大小作用持续时间的长短起效的快慢后遗效应的有无某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是TOC\o"1-5"\h\z16h24h32h40h60h每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度1个3个5个8个11个药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸收增多在胃中解离增多，自胃吸收增多在胃中解离减少，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少解离和吸收无变化被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象去甲肾上腺素的消除主要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触前后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于交感神经支配功能的是瞳孔缩小出汗增加心率加快冠状血管扩张脂肪分解不属于副交感神经支配功能的是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增加毛果芸香碱临床应用中错误的是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的解救氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体a、81和82肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体兴奋a、81和82肾上腺素受体治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜82受体阻断突触前膜a2受体阻断心脏81受体“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜。2受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的p2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体下面应禁用p受体阻断药的疾病是心绞痛房室传导阻滞快速型心律失常高血压甲状腺机能亢进治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂p受体阻断剂a和p受体阻断剂任务一：试题库8药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的分布容积药物的代谢速度被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度TOC\o"1-5"\h\z1个3个5个8个11个关于肝药酶的描述错误的是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差异大只代谢19类药物pKa是指A.药物90%解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物全部解离时的pH值药物不解离时的pH值酸性药物解离的常数值药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是TOC\o"1-5"\h\z16h24h32h40h60h对肾上腺髓质论述不正确的是属于胆碱能神经支配属于交感肾上腺素系统应激状态兴奋主要释放肾上腺素主要释放乙酰胆碱去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体的激动剂肾上腺素是其受体的拮抗剂不属于胆碱能神经的是交感神经节前纤维交感神经节前纤维副交感神经节后纤维支配窦房结的交感神经节后纤维支配汗腺的交感神经节后纤维不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除儿童外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体e.a、81和82肾上腺素受体治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体P1肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体兴奋a、81和82肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂8受体激动剂8受体阻断剂a和8受体阻断剂下面应禁用8受体阻断药的疾病是心绞痛房室传导阻滞快速型心律失常高血压甲状腺机能亢进前列腺肥大应该选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a受体阻断药p受体阻断药多巴胺受体阻断药普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是阻断心脏81受体扩张冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的p受体阻断肾脏p1受体阻断血管的P2受体阻断交感神经末梢突触前膜p受体酚妥拉明舒张血管的原理是阻断突触后膜a1受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜p2受体阻断突触前膜a2受体E.阻断心脏81受体能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压任务一：试题库9药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好药物的副作用是指用量过大引起的反应长期用药引起的反应与遗传有关的特殊反应停药后出现的反应与治疗目的无关的药理作用药物量效关系是指药物结构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系半数有效量是指临床有效量的一半剂量LD50引起阳性反应50%的剂量效应强度50%的受试者有效药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物的零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒量的药物药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢pKa是指药物90%解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物全部解离时的pH值药物不解离时的pH值酸性药物解离的常数值被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象关于肝药酶的描述错误的是A,属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差异大只代谢19类药物每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度TOC\o"1-5"\h\z1个3个5个8个11个弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸收增多在胃中解离增多，自胃吸收增多在胃中解离减少，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少解离和吸收无变化乙酰胆碱的消除主要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体的激动剂胆碱是其受体的拮抗剂去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体的激动剂肾上腺素是其受体的拮抗剂不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体兴奋a、p1和p2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和p1肾上腺素受体p2肾上腺素受体p1和p2肾上腺素受体a、p1和p2肾上腺素受体应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会明显降低血压会明显升高会诱发支气管痉挛用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是a肾上腺素受体a和81肾上腺素受体82肾上腺素受体81和82肾上腺素受体e.a、81和82肾上腺素受体下列药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素普萘洛尔降压的原因中错误的是阻断心脏81受体阻断中枢的8受体阻断肾脏81受体阻断血管的82受体阻断交感神经末梢突触前膜8受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压可加重支气管哮喘的药物是a受体激动剂a受体阻断剂p受体阻断剂p受体激动剂M受体阻断药治疗外周血管痉挛性疾病可选用a受体激动剂a受体阻断剂p受体激动剂p受体阻断剂a和p受体阻断剂酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是能够直接兴奋心脏81受体能够阻断心脏的M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜p受体阻断血管a1受体阻断血管a1和交感神经末梢突触前膜a2受体“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压前列腺肥大应该选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a受体阻断药p受体阻断药多巴胺受体阻断药酚妥拉明舒