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文档简介
妊娠高血压的治疗初少莉
妊娠高血压的定义与分类定义妊娠期血压≥140/90mmHg,较妊娠前或妊娠早期(三月内)血压升高≥25/15mmHg。流行病学国外:5%~10%,国内:9.2%上海:(3所综合、5所专科医院)10年间(1989-1998)共158790例产妇的调查妊娠高血压:8852例,患病率5.57%其中:子痫114例,占1.29%先兆子痫轻度:高血压、水肿、蛋白尿重度:血压≥160/110mmHg蛋白尿≥3克/24h肝肾功能异常、凝血障碍心衰、肺水肿等子痫
妊娠高血压综合征+抽搐HELLP综合征(syndromeofhaemolysis,elevatedliverenzymes,lowplateletcount)
先兆子痫或子痫伴有溶血、肝酶升高、血小板减少国外分类慢性高血压(原发或继发性高血压)发生在妊娠第20周之前或持续到产褥期后(分娩后6-8周)的高血压;先兆子痫--子痫慢性高血压基础上并发先兆子痫;妊娠期一过性高血压妊娠后期或近产褥期,产后血压很快恢复正常病因、发病机制
慢性高血压可为原发或继发原因先兆子痫和子痫的病因、机制不清楚胎盘、滋养叶细胞缺血内皮、免疫、神经内分泌异常
缩血管物质增多
(ET、AngII、CA、AVP、血栓素等)
扩血管物质绝对或相对减少
(NO,PGI)治疗时机慢性高血压、妊娠期一过性高血压观点一:当140-179/90-109mmHg时降压治疗,并不能改善围产期的结果,孕产妇并发症减少,但围产期胎儿危险增加观点二:DBP≥100mmHg或SBP>170mmHg或低于这一水平但伴有糖尿病、心功不全、肾脏疾病等,应提早降压药物始疗。高血压合并妊娠时的药物治疗口服降压药(1)中枢性α阻滞剂:甲基多巴、可乐啶前者为首选药物,临床试验对照妊娠3个月后用,7年随访,母婴安全机制:甲基多巴在脑干转化为甲基去甲肾上腺素及甲基肾上腺素,激动中枢突触后膜α2受体,降低外周交感张力,降压。优点:增加肾血流,尤其适用于肾功能不良的妊娠患者。(3)周围α阻滞剂:选择性突触后α1阻滞剂,扩张阻力和容量血管。哌唑嗪、苯苄胺病例有限,对母婴影响待定,限于妊娠合并嗜铬细胞(4)单纯血管扩张剂:肼苯哒嗪直接扩小动脉,降外周阻力增加心输出量及肾血流。静脉用药:重症首选药物口服制剂:二线药物,与甲基多巴、β受体阻滞剂合用(5)β受体阻滞剂:
阿替洛尔:
妊娠3个月内可致胎儿宫内生长迟缓,但未见严重的胎儿畸形。继而经12个月的随访婴儿体重及其它副作用与对照组相比无明显差异。
其它:资料少,妊娠晚期应用美托洛尔/氧烯洛尔/吲哚洛尔较安全。合用:甲基多巴或肼苯哒嗪(6)钙离子拮抗剂(CCB):早期使用:安全性有争议(胎儿畸形)12周后使用:较安全硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、依拉地平分娩时使用:抑制宫缩,不宜使用合用时:(与硫酸镁合用)降压作用强,尤其短效CCB,影响钙依赖的兴奋-收缩偶联,可产生协同的降压及心脏抑制,对孕妇及胎儿产生不良影响。(7)利尿剂:争议大:影响胎儿生长、引起血小板减少及有个别婴儿死亡病例报道,可能与缩容有关特定情况下可用:心力衰竭、药物引起的钠水潴留盐敏感型的“难治性”高血压妊娠晚期:噻嗪类利尿剂作为第二、三线药物是安全的,但袢利尿剂(噻呋米)应避免使用,因其对胚胎有毒性作用。重症的静脉降压药物1、拉贝洛尔:国内首选静脉降压药2、肼苯哒嗪:国外首选静脉降压药
5mg+5%GS10-20ml,iv或im每30min静注5-10mg持续静滴0.5-10mg/hr常见副作用:心动过速、头痛、面红(3)二氮嗪:化学结构:类噻嗪,但不利尿机制:激活血管平滑肌的K+通道,细胞内K+外流,细胞超极化血管扩张,外周阻力下降特点:降压作用快而强。
30-50mgiv,10-15min一次。不良反应:抑制分娩、钠水潴留和心率加快。致高血糖(抑制胰岛素分泌)20世纪90年代后已很少使用。四、其它治疗解痉治疗:静脉用硫酸镁优于地西泮和苯妥英钠。先兆子痫:不主张预防性抗抽搐治疗临床试验病例:先兆子痫4500例治疗:硫酸镁vs苯妥英钠结果:治疗2123例时,抽搐仅发生在苯妥英钠组,硫酸镁组0例结论:硫酸镁预防抽搐也优于苯妥英钠用法:25%硫酸镁20ml5%葡萄糖250mlivdropbid最大量:20g/24h监测:血压
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