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高中生物必修二伴性遗传试题高中生物必修二伴性遗传试题高中生物必修二伴性遗传试题V:1.0精细整理，仅供参考高中生物必修二伴性遗传试题日期：20xx年X月生物周测姓名：1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBY B．XBXB和XBYC．XBXb和XbY D．XbXb和XBY2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中5．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟7．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因8．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传9．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A．0 \f(1,2)\f(1,4) \f(1,8)10．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(

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