菏泽医学专科学校附属医院血透室医疗设备采购项目

PAGEPAGE74菏泽医学专科学校附属医院血透室医疗设备采购项目招标文件项目编号：SDGP370000000202202009886采购人：菏泽医学专科学校附属医院采购代理机构：山东华标招标有限公司日期：二〇二二年十一月

目录TOC\o"1-1"\h\u22439 312302知资料表 625718第三章知 113608 2732145 3626429 4119042 67

项目概况菏泽医学专科学校附属医院血透室医疗设备采购项目的潜在投标人应在山东省政府采购信息公开平台（）获取招标文件，并于2022年12月08日14时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：SDGP3700000002022020098862.项目名称：菏泽医学专科学校附属医院血透室医疗设备采购项目3.预算金额：200.0万元4.最高限价：200.0万元5.采购需求：包号标的名称数量简要技术需求或服务要求预算金额（单位：万元）A血液透析机（单泵）10详见招标文件148.0血液透析机（双泵）2B血液透析用制水设备1详见招标文件27.0C床旁血滤机（CRRT）1详见招标文件25.0合同履行期限：详见招标文件7.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.投标人符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；具有独立承担民事责任的能力，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目能力；2.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；3.投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）；4.通过“信用中国”网站（）或各级信用信息平台查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人记录名单；5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；6.本项目不接受联合体投标；7.资格审查方式：资格后审；8.本项目可兼投兼中。三、获取招标文件1.时间：2022年11月17日9时00分至2022年11月24日17时00分（北京时间,法定节假日除外）；2.地点：菏泽市人民路与八一路交汇处帝都大厦一单元22003室；3.方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须在“中国山东政府采购网”进行注册，并在网上成功备案后，须将以下资料原件加盖公章的扫描件一套发送至代理机构电子邮箱（huabiaoheze@126.com）并电话通知代理机构确认：1）营业执照副本；2）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书（附法定代表人及被授权人身份证复印件）及被授权人身份证。3）投标人为制造商的应提供医疗器械生产许可证及医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。注：获取招标文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以资格后审为准。4.售价：300元/份，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间、开标时间：2022年12月08日14时00分（北京时间）；2.地点：菏泽市公共资源(国有产权)交易中心第二开标室(菏泽市济南路666号)。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目如有必要澄清和修改需要发布更正公告、补充通知或招标答疑的，将在招标公告发布媒介及时发布或发送至各投标人预留邮箱内，请各潜在投标人务必不定期关注相关信息。变更信息一旦发布即视为以书面形式通知所有潜在投标人，投标人自行承担因未及时关注而造成的投标无效或延误等情况；2.疫情防控期间组织本次采购活动，每家投标人只能有1人参加开标会议，参加开标会议人员须全程佩戴口罩，做好防护。有咳嗽、发烧、接触过确诊或疑似人员等类似情况的严禁参加。参与投标人员必须出示健康码及行程码，另提供投标文件递交截止时间前48小时内的核酸检测证明。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息：菏泽医学专科学校附属医院地址：菏泽市珠江路777号联系方式：王老标代理机构：山东华标招标有限公司地址：济南市泺源大街229号金龙大厦主楼联系方式项目联系方式项目联系人：段女士联系方式：0530-558383015553054488子邮箱：huabiaoheze@126.com

知资料表条款号内容1.1采购人信息：菏泽医学专科学校附属医院地址：菏泽市珠江路777路联系人：王老师联系方式2采购代理机构：山东华标招标有限公司地址：济南市泺源大街229号金龙大厦主楼联系人：段女士电话：0530-5583830155530544881.3.4合格投标人的特定资格要求：详见招标公告1.3.7是否允许进口产品参与投标：不允许；产品名目清单：详见技术参数1.4是否允许联合体投标：（否）1.4.7联合体的其他资格要求：/2.2A包：¥1480000.00；B包：¥270000.00；C包：¥250000.00投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价，且不得高于所投标包预算金额，否则其投标无效。5.6是否现场踏勘：不统一组织，可自行踏勘。6.3投标人对招标文件如有疑问可要求澄清，应在递交投标文件的截止时间15日前以书面形式向采购代理机构提出澄清要求，同时将要求澄清内容发送电子邮件huabiaoheze@126.com，并电话通知采购代理机构。（逾期不予受理）。10.5本项目是否采用电子投标：（否）。11.1报价要求：人民币完税报价12根据山东省鲁财采【2019】40号文件的要求，本项目不收取投标保证金。投标人应当全面、真实、有效地履行采购合同约定，招标人将按照全面完整、客观真实、公开透明的原则进行验收。对于在本次政府采购活动中违反招标文件、政府采购相关规定，出现下列情形之一的，给招标人、招标代理机构造成损失的，利益受损方将向投标人主张赔偿责任，投标人的失信行为将被纳入诚信记录。（1）无正当理由放弃中标资格的；（2）中标后无正当理由拒不与招标人签订政府采购合同的；（3）擅自变更、中止或者终止政府采购合同；（4）未按照招标文件要求按时缴纳费用的；（5）其他在政府采购活动中违反政府采购相关规定的。13.1投标有效期：90日历日14.11.投标人应将投标文件正本、副本、开标一览表、电子文档（U盘）分别密封，在封口处加盖投标人单位公章，并在封面明显处注明：（1）项目名称、项目编号、包号；（2）投标人名称（加盖公章）、地址、电话；（3）包封内容（正本、副本、开标一览表、电子文档）；2.投标人对多个分包进行投标的，应以分包为单位编制投标文件，每一包投标文件均需满足本招标文件对投标文件的装订、密封、签署、盖章要求。15.1投标文件份数：正本一份、副本四份（投标文件胶装，密封格式见附件）；单独封装二份《开标一览表》在一个信封内；另需提交完整的电子版投标文件一份，U盘形式，上交后不予退还。注：若一家单位同时投报多个标包，则需要按照要求分包编制、胶装、密封、递交投标文件。16．1投标截止时间：2022年12月08日14时00分（北京时间）；递交文件地点：菏泽市公共资源(国有产权)交易中心第二开标室(菏泽市济南路666号)。18.2开标时间：2022年12月08日14时00分（北京时间）；开标地点：各投标人须在投标截止时间前至菏泽市公共资源(国有产权)交易中心第二开标室(菏泽市济南路666号)。24.2评标方法：综合评分法28推荐中标候选人的数量：3家。28招标人是否委托评标委员会直接确定中标人：（否）32履约保证金：¨不需要þ需要，履约保证金的金额：中标合同金额的5% 331、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。2、非单一产品采购项目中核心产品的确定原则：1）技术要求及说明中规定核心产品的，以核心产品参照上述第1款的规定。2）技术要求及说明中未规定核心产品的，多家代理商所投同一品牌产品价格总和均超过该项目分包预算投标总价50%的，适用于上述第1款的规定。37.3质疑函接收方式：接收方式：以书面形式提出；投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。38招标代理费：参照国家计委计价格【2002】1980号文的标准向中标单位收取。2、支付时间：在领取中标通知书前，由中标单位交纳。39解释权：构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标人须知、评标办法、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成文件不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由招标人负责解释。40.适用于本项目的其他条款内容40.1开标时须提交的资格证明原件资料：1、营业执照副本原件；2、法定代表人身份证原件（法定代表人到场）或法定代表人授权委托书（附法定代表人及被授权人身份证复印件）及被授权人身份证原件（被授权人到场）；3、投标人为制造商的，应提供医疗器械生产许可证原件；4、投标人应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证原件；5、投标人应按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证复印件（如有附表，需提供附表）；6、投标人参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明函原件。注：开标时，投标人必须按要求提供以上资格证明文件（单独装袋可不密封，与招标文件一并提交），审查过程中缺少任意一项或任意一项审查不合格将被视为资格审查不合格，不再进入下一步评审。投标时间截止以后不再接受任何补充或遗漏的资质证明资料。以上除要求提供复印件的以外必须提供原件，不能提供有效原件的，应提供由发证机关或企业所在相应行政主管部门出具的证明，证明中应说明不能提供证件的原因。在资格审查过程中，投标人名称发生变更的，必须提供企业所在地市场监督管理部门出具的相关证明，否则其投标申请将被拒绝；更换投标人的，其投标将被拒绝。40.2本项目如有必要澄清和修改需要发布更正公告、补充通知或招标答疑的，将在招标公告发布媒介及时发布或发送至各投标人报名预留邮箱内，请各潜在投标人务必不定期关注相关信息。变更信息一旦发布即视为以书面形式通知所有潜在投标人，投标人自行承担因未及时关注而造成的投标无效或延误等情况。41.合同条款1付款方式：所有采购内容经安装、调试、经验收合格后付至合同金额的100%。2供货安装期：自合同签订后7日历天内安装调试完毕。3供货地点：采购人指定地点。4争议的解决：按照合同约定执行5质保期：详见第四章采购需求，国家主管部门或者行业标准对货物本身有更高要求的，从其规定并在合同中约定，投标人亦可提报更长的质保期。注：疫情防控期间组织本次采购活动，每家投标人只能有1人参加开标会议，参加开标会议人员须全程佩戴口罩，做好防护。有咳嗽、发烧、接触过确诊或疑似人员等类似情况的严禁参加。参与投标人员必须出示健康码、行程码及投标文件递交截止时间前48小时内的核酸检测证明。

知一总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人见投标人须知资料表。1.2采购代理机构：是指采购代理机构或从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见投标人须知资料表。1.3投标人：是指响应招标、参加投标竞争的法人或者其他组织。潜在投标人：以招标文件规定的方式获取本项目招标文件的法人或者其他组织。本项目的投标人须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的本国投标人。1.3.2具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于投标人条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。1.3.3以招标文件规定的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知资料表中规定的其他要求。1.3.5根据《公司法》规定，分公司不具有独立法人资格，隶属于总公司，故投标人分支机构具有的相关证明材料，视同于总公司具有。1.3.6根据《〈政府采购法实施条例〉释义》，银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，取得营业执照的分支机构可以分公司名义参与投标，但同一上级公司的两个分支机构不得同时参加投标，招标文件中涉及的“法定代表人”在前述特殊行业中即对应为“分支机构负责人”。1.3.7是否允许进口产品参与投标：不允许；产品名目清单：详见技术参数。1.4如投标人须知资料表中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合本须知1.3.2规定。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同作为投标文件第一部分的内容提交。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目投标。1.4.7对联合体投标的其他资格要求见投标人须知资料表。1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2.资金来源2.1资金来源：财政资金+事业收入资金。2.2项目预算金额或最高限价见投标人须知资料表。2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或最高限价的，其投标将被认定为投标无效。投标费用1）招标代理费：参照国家计委计价格【2002】1980号文的标准向中标单位收取。2）平台使用费：由中标人在领取中标通知书之前交至菏泽市公共资源(国有产权)交易中心。以中标价为基数，按比例分段累进计费。300万元(含300万元)以下部分0.17%300万元—500万元(含500万元)0.16%500万元—1000万元(含1000万元)0.15%1000万元-3000万元(含3000万元)0.14%3000万元-5000万元(含5000万元)0.09%5000万元-1亿元(含1亿元)0.05%备注：单项最低为1000元。工程类项目中标金额/成交金额超出1亿元(不含1亿元)部分，不再收取菏泽市公共资源(国有产权)电子平台使用费。各投标人编制投标文件时将以上费用考虑进入项目报价。不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。4.适用法律本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门政府采购有关规定的约束和保护。二招标文件5.招标文件构成5.1招标文件是用以阐明所需服务、招标程序和合同格式的规范性文件。招标文件分为1册共7章，内容如下：招标公告投标人须知资料表投标人须知采购需求评标方法和标准投标文件格式政府采购合同格式5.2招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准；未澄清的，以投标须知资料表为准；投标须知资料表不涉及的内容，以编排在后的描述为准。5.3投标人应认真阅读招标文件所有的事项、条款和技术规范等。如投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效，该风险由投标人承担。5.4招标文件以中文编印，且以中文为准。5.5现场考察或者答疑会及相关事项见投标须知资料表。5.6采购人向投标人提供的有关现场的资料和数据，是采购人现有的能使投标人利用的资料，采购人对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。5.7不论招标过程和投标结果如何，投标人的投标文件（含电子版）均不退还。5.8除招标文件中另有规定外，招标文件所使用的时间单位“天”、“日”均指日历天，且所有时刻均为北京时间。5.9参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。5.10投标人应自行承担其准备和参加投标活动发生的所有费用。不论投标结果如何，采购人及采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。6.招标文件的澄清与修改6.1采购人可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件澄清或修改。采购代理机构将以发布澄清（更正）公告或电子邮件的方式，澄清或修改招标文件，澄清或修改内容作为招标文件的组成部分。6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构将应当在投标截止时间至少15日前，以书面（电子邮件或现场领取）或公告等形式通知所有获取招标文件的潜在投标人，并对其具有约束力。投标人在收到上述通知后，应以书面形式向采购代理机构确认。投标人未回复的，视同已知晓澄清或者修改的内容。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。因潜在投标人原因或通讯线路故障导致逾期送达或无法送达，采购代理机构不因此承担任何责任，有关的招标采购活动可以继续有效进行。6.3投标人认为招标文件存在歧视性条款或不合理要求等需要澄清的，应在规定时间内一次性全部提出。如在规定时间内，投标人对招标文件中的各项条款未提出异议，即认为同意和接受招标文件。7.投标截止时间的顺延为使投标人准备投标时有足够的时间对招标文件的澄清或者修改部分进行研究，采购人将依法决定是否顺延投标截止时间。三投标文件的编制8.编制要求8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求及格式编制投标文件，并保证其真实性。8.2封面设置：投标文件封面设置包括：“投标文件”、项目名称、项目编号、投标人名称等内容（后附格式）。8.3投标人应按招标文件的要求及格式编写其投标文件。8.4投标人应编制投标文件目录（目录制作在封面后）、内容，标注页码。9.投标范围及投标文件中标准计量单位、语言文字的使用9.1投标人应当对招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行整包投标，如仅响应包内某一部分内容，其投标将被认定为投标无效。9.3无论招标文件第四章采购需求中是否要求，投标人所投服务均应符合国家强制性标准和要求。9.4除招标文件另有规定外，计量均应采用中华人民共和国法定计量单位；所有报价一律使用人民币，货币单位为“元”。9.5除专用术语外，与招标投标活动有关的语言均使用简体中文。必要时专用术语应附有中文注释。如投标人提交的支持文件和印刷的文献使用另一种语言，应附有相应内容的中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。10.投标文件构成10.1投标人应按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。10.2上述文件应按照招标文件的规定签署和盖公章。10.3投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。10.4上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据等。10.5投标文件由报价部分、商务部分、技术部分、资格审查材料部分和评分材料部分组成。投标人应按照以下文件先后顺序及格式编制投标文件，招标文件未给定格式的，投标人可以自拟格式。10.5.1报价部分开标一览表；报价明细表投标人针对报价需说明的其他文件。10.5.2商务部分（1）政府采购诚信承诺书（2）投标函；（3）法定代表人资格证明或法定代表人授权委托书；（4）售后服务、优惠条款及合理化建议等①为使货物正常、连续地使用，应提供采购人使用该货物所需的完整的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及价格；②提供及时、迅速、优质服务的承诺；③投标人对提供的所有货物，明确质量保证期；质量保证期内，除人为因素损坏外，全部免费更换；④质量保证期及质量保证期以后的维护内容及服务方式、范围和收费等情况；⑤紧急故障处理预案、技术培训方案等；⑥优惠条款及合理化建议。（5）商务偏离表；（6）投标人同类项目实施情况一览表并提供能证明其业绩属实的合同复印件；（7）小微企业声明函及明细表（如符合时填写）；（8）残疾人福利性单位声明函及明细表（如符合时填写）；（9）节能产品明细表（如符合时填写）；（10）环境标志产品明细表（如符合时填写）；（11）商务部分要求的其他资料（招标文件其它规定或者投标人认为应介绍或者提交的资料、文件和说明）。10.5.3技术部分【具体详见第5章评标方法和标准】（1）产品明细表；（2）证明货物的合格性符合招标文件规定的技术资料①货物主要技术指标和性能的详细说明，包括产品规格（型号）、详细配置、主要技术参数说明、制造商（产地）等；②投标人可提交证明其拟提供货物的合格性符合招标文件规定的有效技术（印刷体）支持资料包括宣传彩页等。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或者检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。③投标人在详细阐述货物的主要技术指标和性能说明时，应注意招标文件招标要求中指出的工艺、材料和货物标准以及参照的品牌或文字叙述仅起说明作用，并无任何限制性，投标人可选用替代标准、品牌或文字叙述，但这些替代要实质上满足技术规格及参数要求。④技术白皮书或技术说明(需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版)、使用说明书(需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版)、产品样本(彩页)(需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版)。⑤投标人必须对所提供货物知识产权方面的一切产权关系负全部责任，由此而引起的法律纠纷及费用，供应商须全部承担。（3）技术偏离表；①为合理节约采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的“技术偏离表”中，均以审慎的态度明确、清楚地披露各项响应情况。投标人须对照招标文件技术规格、参数与要求，逐条说明投标货物与服务是否做出了实质性响应；②响应程度分为“无偏离”、“正偏离”、“负偏离”。③“正偏离”是指投标产品或方案的技术及功能相比招标文件的要求技术更先进、档次更高、更适合采购人使用。标注“正偏离”的，供应商必须注明认为“正偏离”的理由。④“负偏离”是指投标产品或方案的技术及功能相比招标文件的要求存在瑕疵和不足。（4）供货方案；（5）投标人认为需要加以说明的其他内容。10.5.4资格审查材料部分（详见投标人须知资料表第40.1条“1、投标人资格审查证件的递交”）10.5.5评分证明材料部分（具体详见第五章评标方法和标准”）11.投标报价11.1投标人的投标报价应包括货物出厂价格、包装运输费、服务费及其他费用等全部费用（包括产品及附件备件制造费、包装费、运输费、卸车费、保管费、安装费、检验费、验收费、及其他附带服务的费用、利润、税金、以及质保期内的售后服务及其它相关费用等全部费用）。报价要求详见投标人须知附表。11.2开标一览表与投标报价明细表不一致的，应按照法律法规有关规定确定最终报价及分项报价。任何非澄清范围内的包含价格调整要求的投标，将被认定为投标无效。11.3投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。11.4采购人不接受具有附加条件的报价或多个方案的报价。11.5除投标人须知附表另有规定外，投标人不得递交备选投标方案。允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的备选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，采购人可以接受该备选投标方案。12.投标保证金详见投标人须知前附表。13.投标有效期13.1投标应在投标人须知资料表中规定时间内保持有效。13.2因特殊原因，采购人或采购代理机构可以在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。14.投标文件的签署及其他规定14.1投标文件的密封和标记：见投标人须知资料表。14.2按报价部分、商务部分、技术部分、资格审查材料部分和评分材料部分五部分顺序排列并装订成一册投标文件，每册文件正本一份，副本份数见投标人须知资料表。正本和副本的封面上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。当副本和正本不一致时，以正本为准。14.3招标文件要求投标人法定代表人或其委托代理人签字或盖章处，均须进行签字或盖章，否则其投标无效。委托代理人签字的，投标文件应附法定代表人授权委托书，否则其投标无效。14.4在招标文件要求盖章处加盖与投标人名称一致的标准公章，不得使用其他形式（如带有“专用章”、“合同章”、“财务章”、“业务章”等）的印章，否则其投标无效。14.5投标文件因字迹潦草、表达不清、编排混乱或不清晰导致无法辨认等情况所引起的后果由投标人自行负责。四投标文件的递交15.投标文件的递交15.1投标人应将投标文件以正本、副本、开标一览表(一式二份)、电子版文件为单位分别密封，并在密封件上标明密封件内容、项目编号、项目名称、投标人名称、所投包号等。15.2投标人将每部分投标文件装入信袋内加以密封后，并在封签处加盖公章。15.3因投标人对其投标文件密封不当或签署不当而造成投标文件被拒绝，由投标人自行负责。16.递交投标文件的截止时间16.1投标人应在投标截止时间前，将投标文件按照招标文件要求的方式递交。投标人递交投标文件的时间和地点：见投标人须知资料表。16.2采购人和采购代理机构将拒绝接收在投标截止时间后递交的投标文件。16.3除投标人须知资料表另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。17.投标文件的接收、修改与撤回17.1投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，可以补充、修改或者撤回已提交的投标文件，并以书面形式通知采购代理机构。补充、修改的内容作为投标文件的组成部分。任何补充或修改的内容必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字。经法定代表人或其授权代表正式签署的修改和补充文件组成投标文件的一部分，份数和密封要求同投标文件一致。17.2在递交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。投标人要求补充、修改、替代投标文件的，采购人或者采购代理机构不予受理；投标人撤回全部或者部分投标文件的，其投标无效。五开标及评标开标18.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称；（3）宣布开标人、唱标人、记录人等有关人员；（4）投标人授权代表查验投标文件密封情况；（5）作人员当众拆封唱标，宣读投标人名称、报价和投标文件的其他主要内容；（6）记录员将唱标内容记录并由投标人法定代表人或授权代理人签字确认；（7）开标结束。投标人少于三家的，采购人或者采购代理机构应依法重新组织招标，且不承担任何费用和责任。18.2投标文件有下列情况之一，采购人或者采购代理机构不予受理：（1）逾期送达的或者未送达指定地点的；（2）投标文件未按招标文件要求密封的；18.3投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，采购人或者采购代理机构应当场给予答复，并制作记录，投标人授权代表、采购人代表、采购代理机构相关人员签字确认。19.资格审查19.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查。未通过资格审查的投标人不进入评标；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。20.组建评标委员会20.1按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责评标工作。20.2评标委员会具有依据招标文件进行独立评标的权力，且不受外界任何因素的干扰。评标委员会成员需对评标结果独立写出评审意见，并承担责任。评委成员若拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意理由的，视为同意和接受。20.3评标委员会的职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（3）按照招标文件规定的评分标准进行评比和打分；（4）推荐中标候选人名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标人；（5）向招标单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。20.4评标委员会的义务：（1）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；（2）按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标，对评标意见承担个人责任；（3）对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密保密；（4）参与评标报告的起草；（5）配合财政部门的投诉处理工作；（6）配合招标单位答复与会投标人提出的质疑。21.投标文件符合性审查与澄清21.1符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。21.2投标文件的澄清21.2.1在评标期间，评标委员会可以要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性检查投标人的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。21.2.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。21.2.3任何澄清和必要的解释说明的书面答复均需投标人的法定代表人或其授权的代理人授权代表签名，否则，其投标文件将会被拒绝。21.2.4若投标文件中对同一项的描述前后不一致且对不一致内容无书面解释或提供官方证明材料的，评标委员会没有义务要求投标人澄清，在评分过程中不排除以响应性较差的内容作为标准来确定投标文件的响应情况。21.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序进行修正。修正后的报价按照第21.2条的规定经投标人确认后产生约束力。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.投标偏离评标委员会可以接受投标文件中不构成实质性偏离的不正规或不一致。23.投标无效23.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。23.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：未按照招标文件规定要求签署、盖章的；未满足招标文件中商务和技术条款的实质性要求的；违反招标文件规定提供进口产品的；（4）未按招标文件规定提供政府强制采购节能产品证明材料的；（5）拒绝报价、报价不确定、高于最高限价、有多个投标报价或投标文件中含有采购人不能接受的附加条件；（6）投标有效期不足的；（7）不具备招标文件中规定资格条件或未按招标文件要求提供资格证明材料；（8）被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单；（9）联合体投标文件未附联合体投标协议书的；（10）属于串通投标，或者依法被视为串通投标；（11）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响货物质量或者不能诚信履约的，投标人未提交相关证明材料以证明其报价合理性的；（12）属于其他投标无效情形的；（13）不符合法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。23.3评标委员会通过上述评审，确定通过初步评审的投标人名单，只有通过初步评审的投标人，才能进入详细评审。符合性审查后，合格投标人不足3家的，不得进入下一步评审。24.详细评审。评标委员会按照“综合实力最强、能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准，并且投标报价合理”的原则按评分细则对各投标人进行比较和评价打分，按最终得分（保留两位有效数字）由高到低排序向招标人推荐前三名的投标人为中标候选人，得分相同的，报价较低的一方排序在先。得分且投标报价相同的，技术指标较优的一方排序在先。25.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。26.保密要求26.1评标将在严格保密的情况下进行。26.2有关人员应当遵守评审工作纪律，不得记录、复制或者带走任何评标资料，不得泄露评审文件、评审情况和评审中获悉的商业秘密。六确定中标27.中标候选人的确定原则及标准除29条规定外，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的处理方式详见招标文件第五章。28.确定中标候选人和中标人评标委员会将根据评标标准中规定数量推荐中标候选人。29.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。30.中标公告和中标通知书30.1在法定期限内，中标人确定后，采购人或者采购代理机构按照规定发布中标公告，应同时公告投标人未中标的原因，在公告中标结果的同时，向中标人发出中标通知书，中标通知书是合同的组成部分。31.签订合同31.1中标人应当自发出中标通知书之日起10个工作日内，与采购人签订合同。31.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。31.3如中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。31.4当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人依规可与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。32.履约保证金32.1中标人应按照投标人须知资料表规定向采购人缴纳履约保证金。32.2政府采购利用担保试点范围内的项目，除31.1规定的情形外，中标人也可以按照财政部门的规定，向采购人提供合格的履约担保函。32.3如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还（如有）。在此情况下，采购人可依规确定下一候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。33.同一品牌产品相关问题见投标人须知资料表。34.付款方式34.1付款方式见投标人须知资料表。35.廉洁自律规定35.1采购代理机构工作人员不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。36.人员回避投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。37.质疑与接收37.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。37.2质疑投标人应按照财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式（可从财政部官方网站下载）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以书面形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期、重复提出、多次提出或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。37.3采购人或采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知资料表。38.项目相关费用见投标人须知资料表。39.招标文件解释权见投标人须知资料表。40.适用于本项目的其他条款内容投标人资格审查证件及评分材料的递交：见投标人须知资料表。合同条款见投标人须知资料表

一、项目说明1.本章内容是根据采购项目的实际需求制定的。2.本项目为菏泽医学专科学校附属医院血透室医疗设备采购，投标人必须整包响应，不得分解后进行响应。3.货物必须为合格产品，质量达到国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范，中标人供货时应当提供有关货物的合格证明材料等。4.投标人应保证货物是全新、未使用过的合格产品，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。中标人应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养后，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或者故障负责。所投产品应提供详细的技术资料。5.本技术部分如果涉及到品牌、型号，设备独有的参数等，并不表明该标的被指定，而是仅供投标人参考，投标人所投报的设备只要性能达到或超过都将被视为对采购文件作出了实质性的响应。6.投标人必须仔细阅读本采购文件的全部条文。对于采购文件中存在的任何含糊、遗漏、相互矛盾之处，或是对于采购范围的界定和采购内容的要求不清楚，认为存在歧视、限制的情况，投标人应按照规定向招标代理人寻求书面澄清。

二、采购产品技术规格、要求和数量包号设备名称数量/单位血液透析机（单泵）10套血液透析机（双泵）2套血液透析用制水设备1套床旁血虑机（CRRT）1套A包：1、血液透析机（单泵）技术参数要求：一、系统功能要求：1.适用于血液透析、单纯超滤、序贯透析、血液灌流等常规治疗，耗材（含血路管）、原液配方全开放；2.≥11英寸液晶触摸显示屏，全部采用中文显示，支持中文等多种语言；简洁面板，开机自动准备，透析机准备时间≤7分钟；3.具有开机自检，安全检测功能和报警功能；4.具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液；5.血泵管径可调，方便各种管路的使用；血液流速：≥0～600ml；6.肝素泵可选多种尺寸的注射器，带自动停止功能；7.监控系统：具有动脉压监测、静脉压监测、跨膜压监测功能；具有空气检测器:超声波，漏血监测器：红外线；8.密闭式平衡腔+超滤泵控制系统，超滤率：0～5l/h；超滤精度：±30ml/h。透析液不间断提供，能零超滤；9.可记录≥5000条报警记录；10.预设≥8种个性化超滤及电导度曲线，并另有多种手动曲线可自由选择；11.纯水式浓缩液泵：浓缩液不直接通过浓缩液泵，减少浓缩液对浓缩液泵的损坏，有效延长浓缩液泵的使用寿命。12.托盘式底盘设计：具有透析液瓶及消毒液托盘，便于护理人员移动机器，减少消毒液碰洒几率；13.水电路分开，上电下水；14.具有自动消毒程序，化学消毒，自动水洗，热水清洗，热水一键消毒，消毒后自动关机，无需专人等待（消毒液开放式使用）；15.可增加细菌过滤器，用于医院开展高通透析，≥2种细菌过滤器可选择使用；16.备用电池，停电后自动切换到备用电池可持续工作30分钟，除按常规方式支持血泵工作外，还可保证“血泵”、“肝素泵”、“气泡监测”、“动静脉压监测”、“静脉夹”、“显示屏”等关键部件；17.电源：交流电220-240V频率50Hz-60Hz，血泵后备电池；18.供水压力：69-300kpa，供水流速高于1000ml/min，供水温度：5-30℃19.血泵流速：0，50-600ml/min（内径8.5，外径12mm管路）精度：±10ml/min20.肝素泵肝素尺寸：10，20，30ml均可使用流速：0，0.3-10ml/h（0.1ml设定）带自动停止功能21.监控系统（参考值）静脉压：-100～+400mmHg动脉压：-200～+400mmHg跨膜压：-100～+500mmHg透析液压力：-500～+300mmHg漏血监测：红外线，500ppm（Hct25%）气泡监测：超声波，0.07-0.5ml（血流速200ml/min）22.透析液浓度：≥130-159mmol/L重碳酸浓度：20-35mmol/L可调纳：130-180mmol/L流速：300-600ml/min温度34-39.9℃二、安装要求机器安装调试至正常使用；培训到每一位人员，工程师电话24小时畅通；管路封箱，材质符合环保要求；所有水路、消毒液存放处必须合理；设备必须免费提供信息化所需要的信息采集盒，配合医院安装调试成功；设备质保≥5年，设备故障必须24小时内恢复使用（更换零件3天内）。2、血液透析机（双泵）技术参数要求：一、系统功能要求：1.具有常规血液透析(HD)、联机血液滤过（OnlineHF）和联机血液透析滤过（OnlineHDF）功能；2.具有开机自检，安全检测功能和报警功能；水电路分开，上电下水，人机对话良好，操作简单、平稳性好、故障率低；3.≥11英寸液晶触摸显示屏，全部采用中文显示，支持中文等多种语言；简洁面板，开机自动准备，透析机准备时间≤7分钟；4.具有自动化操作程序：自动预冲、自动回血、自动复位，消毒后自动关机；5.密闭式平衡腔+超滤泵控制系统，超滤率：0～5.00l/h。超滤精度：±30ml/h。透析液不间断提供，能零超滤；6.具有碳酸盐/醋酸盐透析、单超透析、在线血液透析滤过及单个夹钳的单针透析装置；7.透析液电导度13～15.9mS/cm（25℃）；实时电导度检测，显示及超限报警功能；8.纯水式浓缩液泵：浓缩液不直接通过浓缩液泵，减少浓缩液对浓缩液泵的损坏，有效延长浓缩液泵的使用寿命；9.托盘式底盘设计：具有透析液瓶及消毒液托盘，便于护理人员移动机器，减少消毒液碰洒几率；10.血泵管径可调，方便各种管路的使用。血液流速：≥0～600ml；11.具有空气检测器:超声波；漏血监测器：红外线；12.肝素泵流量范围：可调，肝素泵可选至少3种尺寸的注射器，带自动停止功能；13.具有动脉压监测、静脉压监测、跨膜压监测功能；14.具有自动消毒程序，化学消毒，自动水洗，热水清洗，热水：一键消毒，消毒后自动关机，无需专人等待；15.机器所用置换液管开放式使用；16.机器所用透析液过滤器开放式使用，≥2种细菌过滤器可选择使用（提供过滤器品牌规格）；17.机器所用消毒液开放式使用；18.备用电池，停电后自动切换到备用电池可持续工作30分钟；19.可记录≥5000条报警记录；20.预设≥8种个性化超滤及电导度曲线，并另有多种手动曲线可自由选择。二、其他技术要求：1.血泵流速：0，50-600ml/min（内径8.5，外径12mm管路）精度：±10ml/min2.透析液浓度：≥130-159mmol/L重碳酸浓度：20-35mmol/L可调纳：130-180mmol/L流速：300-600ml/min温度34-39.9℃电源：交流电220~240V频率50Hz~60Hz，血泵后备电池；供水压力：69-300kpa，供水流速高于1000ml/min，供水温度：5-30℃5.肝素泵肝素尺寸：10，20，30ml均可使用流速：0，0.3-9.9ml/h（0.1ml设定）带自动停止功能监控系统（参考值）静脉压：-100～+400mmHg动脉压：-200～+400mmHg跨膜压：-100～+500mmHg透析液压力：-500～+300mmHg漏血监测：红外线，500ppm（Hct25%）气泡监测：超声波，0.07-0.5ml（血流速200ml/min）置换液流量范围0~400ml/min;总量范围0~100L三、安装要求机器安装调试至正常使用；培训到每一位人员，工程师电话24小时畅通；管路封箱，材质符合环保要求；所有水路、消毒液存放处必须合理；设备必须免费提供信息化所需要的信息采集盒，配合医院安装调试成功；设备质保≥5年；设备故障必须24小时内恢复使用（更换零件3天内）。B包：血液透析用制水设备技术参数要求：1.总体性能要求：1.1双级反渗透水处理系统装置，设备性能符合《YY/T1269-2015血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求》标准规定；1.2产水水质符合《YY0572-2015血液透析和相关治疗用水》标准规定；1.3设备安装调试结束后提供具有资质的检测机构出具的结论合格的第三方水质检测报告；1.4双级反渗系统为密闭循环管路直接供水系统，无反渗水储水装置，双级中的任何一级均可独立工作。反渗水出口不得设置气囊。1.5产水量≥2500L/H（以25℃水温计）,所投产品型号应在注册证登记表上有所查证（提供医疗器械产品注册证附件）。1.6细菌清除率≥99%，水处理装置符合国家卫健委发布《血液净化标准操作规程（2010年版）》的要求；1.7平均脱盐率≥99%；1.8具备动态节水技术，原水利用率≥75%可调。1.9具备全自动运行功能，反渗机在非透析或待机状态下，能够定时进行自动冲洗反渗膜及输水管路，避免形成生物膜；10具备自动报警功能，系统在低电压、过电压、电机过流、过热、过载、缺水等情况下自动报警，确保系统安全运行；11具备多重应急控制，具有紧急供水功能，设备故障时，一二级切换应急制水，可实现手工紧急启动方式运行，安全方便。2.前处理部分2.1设备要求采用高精度原装压力监测装置，确保设备运行参数的准确监测；2.2预处理系统：砂罐1个，活性炭罐1个，软化树脂罐1个，原装控制装置；2.3前处理控制器要求品牌控制阀，具备电源丧失记忆保持功能，具有图像显示、精密计时器、高效的再生序列、日历超控、自动容量计算、完全可编程的循环时间等功能，保证前处理再生或冲洗的效果；2.4前处理部分加压泵要求变频泵1台，原水变频供水，全自动加压供水设备，能够自动根据检测的管网压力进行调节，以保证用户的恒压变量供水要求，使供水管网压力恒定；2.5预处理系统：配有全自动故障报警功能及复位功能；2.6精密过滤器：材质为不锈钢，内装不少于5支滤芯。3.主机及反渗透部分3.1系统水泵：一级、二级泵均须采用多级离心泵，液体接触部分要求为不锈钢材质；3.2采用不锈钢材质单芯膜壳；采用无死腔反渗透膜壳，使反渗透膜在运行时能实现全循环，避免了反渗透膜细菌的滋生；3.3要求具有反渗透膜纯水保养功能：设备进入或退出待机状态时自动冲洗反渗透膜，待机时可定时自动冲洗反渗透膜，间隔冲洗时间可调；3.4电动阀连接方式采用卡片式连接；4.电气控制系统4.1系统采用PLC控制，触摸屏操作界面，尺寸≥10英寸，人机对话显示操作，各种实时运行参数如电导率、一级纯水流量、一级废水流量、二级纯水流量、运行水温等，能在显示屏上以数字方式动态显示。数据储存，并配有数据打印功能；4.2操作系统中有手动、自动、热消毒、化学消毒、系统参数等多个界面，其中自动界面中有双级、单一级、单二级操作界面，工作界面中能显示所有泵体、阀件、液位实时状态；4.3能够同时监测原水、产品水的电导率值及流量功能，产品水质超标时，可提供声光报警；4.4具备自动、手动双重控制功能。当自动控制发生故障时，仍能启动设备，要求能紧急供水并能保证水质、水量；4.5可编程控制自动开关机、冲洗、消毒、报警等程序，具备夜间、待机自动冲洗功能、自动定时开关机等功能；4.6血液透析用水处理机制造商具有专业的血液透析用制水设备软件，提供计算机软件著作权登记证书。5.消毒系统5.1具备一键启动（附带密码保护）自动消毒功能及消毒时间记录；5.2须具备全自动/手动定时冲洗、消毒功能，采用密码总控制方式，保证消毒过程安全；6．安装要求：在现有基础上所有水路安装到位并保持合理、美观；机器安装调试至正常使用；管路封箱，材质符合环保要求；7.维修要求：质保≥5年，设备故障必须可以应急使用；并在24小时内恢复正常使用（更换零件2天内）；更换滤芯和设备消毒均免费；并提供5年的试纸（硬度、余氯、PH值）。C包：床旁血滤机CRRT技术参数要求：一、治疗模式要求具备满足持续肾脏替代、双重滤过抗体和血脂清除、免疫吸附、人工肝治疗等需求；单重血浆置换(PE)双重滤过血浆置换(DFPP)血浆吸附(PA)白细胞吸附（LCAP）5.血液吸附（HA）6.持续肾脏替代治疗（CRRT），包括：连续性静脉-静脉血液透析(CHD)、连续性静脉-静脉血液滤过(CHF)、连续性静脉-静脉血液透析滤过(CHDF)(前稀释、后稀释)和缓慢持续超滤(SCUF)治疗模式；7.可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。二、技术参数要求1.采用彩色液晶触摸显示屏，中文操作界面，显示屏和报警灯可左右偏转，方便不同角度操作者查看；2.采用智能化操作系统：从物品准备到废弃管路的整个操作过程都有文字、图形、动画等详细严谨的操作导航；具有自动预冲、自动回收血浆、压力自动追踪、自动流量控制、血泵自动恢复、管路气密性自检监测等智能化功能；报警或故障发生时，能用文字、图形、动画表述报警或故障的原因，并指示处理方法。3.具备至少5个驱动泵：(1)血液泵流量控制范围：10～400ml/min,满足从小儿低流速到成人高流速的治疗要求；(2)FP泵（滤过泵/分浆泵）流量控制范围：0.1～10.0L/h；满足从小儿低容量到成人高容量肾脏替代治疗HV-CRRT治疗要求；(3)DP泵（透析泵/弃浆泵）流量控制范围：0.01～10.00L/h；满足高容量肾脏替代治疗HV-CRRT治疗要求；(4)RP泵（补液泵/返浆泵）流量控制范围：0.01～10.00L/h；满足高容量肾脏替代治疗HV-CRRT治疗要求；(5)肝素泵流量控制范围：≥0.1～12.0ml/h，可适配20ml、30ml、50ml三种规格任何厂家注射器。4.具有5个压力检测接口：动脉压、静脉压、滤过压、二次膜压、采血压；各压力参考测定范围：-500mmHg～+500mmHg；具有一级跨膜压、二级跨膜压监测，保障滤器安全和治疗安全；可调整压力报警范围，具备压力自动追踪功能，确保对异常的预警灵敏度的同时避免误报警；5.采用空气隔离式压力计量室测量静脉压和动脉压，用隔离膜阻断血液与空气的接触，使血液与空气的接触最小化，降低凝血风险；6.重量计采用总和平衡式计量系统，脱水量测量误差精度≤0.1%，保证对低体重、心衰、高容量CRRT患者的安全性；7.计量系统采用封闭式设计，液袋不直接连接计量秤，具备抗干扰能力：脱水计量不受液袋摇晃、外力碰撞或冲击等影响，能最大限度的防止治疗中断；使用液空检测器监测治疗液的供应，治疗液用完时会发出液空提示；开展CRRT或血浆置换治疗需要更换治疗液袋或废液袋时，不需要停泵，不需要暂停治疗也可以进行更换；8.具有双重加温器，加温范围：35～40℃，CRRT治疗模式时，可对透析液和补液同时进行加温；具有加温器温度显示功能、加温器温度显示精度和温度报警功能；9.具有双重气泡检测器（灵敏度分别为≧0.1ml和≧0.01ml，血泵流量为100mL/min时）、血液检测器；具有血液管道气泡监护功能，当出现气泡时，可发出声音及图像报警，并停止血泵，阻断空气进入患者体内；10.所有模式都具有红外线漏血检测系统，血浆治疗还采用绿光溶血检测系统对血浆进行监测；11.具备有液体传感器的漏液监测功能，能及时发现连接不良和管路泄漏；12.自带备用电源，具有电源中断报警功能；停电时能保障机器正常工作，支持工作至少15分钟；13.采用集成的一体式管路，可快速安装；低容量设计，保证对体轻、危重、容量敏感患者的救治安全性，配有儿童专用低容量管路；滤器和管路可分离，可自由选择更换滤器；并可以在治疗中随时切换CRRT治疗模式和置换液前后稀释模式；除管路外的配套耗材均为开放性耗材；15.其他要求（1）机器安装调试至正常使用培训到每一位人员，工程师和培训师电话24小时畅通，并且可在线指导操作人员处理突发事件；（2）管路封箱，材质符合环保要求；（3）设备质保5年。设备故障必须24小时内恢复使用（更换零件3天内）。本项目将按照招标文件第三章投标人须知中“五开标及评标”、“六确定中标”及本章的规定评标。一、评标方法（一）综合评分法将依据投标人投标文件对其资信、投标产品质量、服务、技术方案、价格等各项因素进行评价，综合评选出最佳报价方案。每一投标人的最终得分为所有评委评分的算术平均值。评标结果按评审得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣由高到低顺序排列。采购代理机构在评审结束后将评标报告送至采购人。采购人应当自收到评标报告之日起2个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。如采购人2个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。二、评标程序2.1第一阶段：资格性审查采购人依据法律法规和招标文件的规定，组织相关人员对所有投标人的资格证明材料等进行审查，并确定投标人是否具备投标资格，填写资格审查表并签字确认。在资格性审查同时，对属于不合格或者投标无效的投标人，采购人必须提出不合格或者投标无效的事实依据，并出具不合格或者投标无效说明。投标人不认可的不影响采购人作出的不合格或无效投标裁定。2.2第二阶段：符合性审查评标委员会依据招标文件的规定，对投标人的投标文件的有效性、完整性以及对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。在符合性审查同时，对属于不合格或者投标无效的投标人，评标委员会必须提出不合格或者投标无效的事实依据，并出具不合格或者投标无效说明。投标人不认可的不影响评标委员会作出的不合格或无效投标裁定。2.3第三阶段：技术和商务评审按照招标文件要求，审查投标人报价、相关技术方案、信誉、企业实力等，记录实质性响应、偏离等事项，进行商务文件及技术文件评审。技术文件由评标委员会成员各自独立打分，按照本招标文件规定的评标办法进行逐项打分，对客观评分项的评分应当一致，对需要借助专业知识评判的主观评分项应当严格按照评分标准公正评分。评分结束后，交采购代理机构汇总、统计，打印出结果，由评标委员会对投标人的报价、技术和商务得分进行最后的复核，并签字确认。2.4评标报告按照评审后综合得分由高到低顺序进行排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，采取随机抽取的方式确定。2.5评标委员会推荐前三名中标候选人。2.6采购人按推荐中标候选人的排名先后顺序，确定中标人。2.7评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。2.8第一中标候选人除因法定不可抗力外不得随意放弃中标资格，否则承担相应法律责任。第一中标候选人确因不可抗力不能履行政府采购合同，或因被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，采购人可按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人或者重新组织招标。2.9评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

二、评审标准（百分制）评审项目评分因素评分标准价格部分（30分）报价（30分）以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100。技术部分（53分）投标产品技术指标和配置（28分）投标产品技术性能指标及配置对招标文件要求的响应程度，各项技术参数根据评审委员会评审最高得28分。满足基本需求的得基础分28分，与招标文件要求有非实质性负偏离的，根据偏离情况对使用需求的影响程度，每负偏离1项减1分。（注：本项中负偏离是由评标委员会根据投标人提供的投标偏离表、相关技术资料认定）扣完为止。投标产品技术性能（20分）综合考虑投标产品整体技术性能是否符合采购需求、投标产品配置是否全面合理、后期使用成本高低、产品使用是否稳定、是否易于维护及产品质量等其它因素，最高得20分；每有一处瑕疵或不足减1分，减完为止，无此项不得分。供货方案（5分）根据投标人制定的供货方案，包括项目进度计划、质量保证、人员配备、运输方式、安装调试方案等方面进行综合评审，最高得5分；每有一处瑕疵或不足减1分，减完为止，无此项不得分。商务部分（17分）售后服务（14分）1、根据投标人提供的售后服务承诺、售后维修网点、服务标准、响应时间、技术力量等方面进行综合评价，最高得5分，每有一处弱项或不足扣1分，无此项的不得分；2、根据投标人提供的紧急故障处理预案、定期巡检等情况进行综合评价，紧急故障处理预案完善、定期巡检等情况符合招标人实际需求，最高得5分，每有一处弱项或不足扣1分，无此项的不得分；3、根据投标人提供的技术培训方案进行综合评价，技术培训方案符合本项目特点，能保证使用单位能熟练操作和正常使用，最高得4分，每有一处弱项或不足扣1分，无此项的不得分。优惠条款及合理化建议（3分）每提供一条招标文件要求之外的其他优惠条款或合理化建议，经专家评定合理的得1分，最多得3分。投标人的最终得分为所有评标委员会成员打分的算术平均值（四舍五入保留两位小数）。本项目应遵循的政府采购政策执行节能产品政府强制采购和优先采购政策（具体详见：财政部及国家发展改革委关于调整公布的节能产品政府采购清单），因此，综合评审打分时，需按以下要求计算、调整最后打分：注：1）在投标报价打分中，投标产品属于节能、环保产品的：若所投全部产品为节能、环保产品，在其报价得分基础上给予（报价得分×4%）的加分，若所投部分产品为节能、环保产品，在其报价得分基础上分别给予【报价得分×4%×（节能、环保产品合计报价/投标报价）】的加分，须提供《节能产品政府采购品目清单》或《环境标志产品政府采购品目清单》当前页复印件或政府部门公布的网站截屏。2）在投标报价打分中，投标产品属于自主创新产品的：若所投全部产品为自主创新产品，在其报价得分基础上给予（报价总分值×4%）的加分，若所投部分产品为自主创新产品，在其报价得分基础上分别给予【总分值×4%×（自主创新产品合计报价/投标报价）】的加分，须提供《政府采购自主创新产品目录》当前页复印件或政府部门公布的网站截屏。3）在技术部分打分中，投标产品属于节能、环保产品的：若所投全部产品为节能、环保产品，在其技术得分基础上分别给予（技术总分值×4%）的加分，若所投部分产品为节能、环保产品，在其技术得分基础上分别给予【技术总分值×4%×（节能、环保产品合计报价/投标报价）】的加分，须提供《节能产品政府采购清单》或《环境标志产品政府采购清单》当前页复印件或政府部门公布的网站截屏。4）在技术部分打分中，投标产品属于自主创新产品的：若所投全部产品为自主创新产品，在其报价得分基础上给予（报价总分值×4%）的加分，若所投部分产品为自主创新产品，在其报价得分基础上分别给予【报价总分值×4%×（自主创新产品合计报价/投标报价）】的加分，须提供《政府采购自主创新产品目录》当前页复印件或政府部门公布的网站截屏。5）中小微企业评审：对小型和微型企业产品的价格给予【10%×（小微企业产品合计报价/总报价）】的扣除，用扣除后的价格参与评审；投标时，小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业；参加政府采购活动的中小企业应当在投标（报价）文件中提供《中小微企业声明函》（代理商参加报价的，还须提供生产企业的《中小微企业声明函》），否则不给予政策性优惠。6）残疾人福利性单位评审：视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。参加政府采购活动的残疾人福利性单位应按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定在投标（报价）文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责，否则按非残疾人福利性单位认定。7）监狱企业和戒毒企业评审：视同小型、微型企业。监狱企业和戒毒企业属于小型、微型企业，不重复享受政策。参加政府采购活动的监狱企业和戒毒企业应按照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）文件的规定：在投标（报价）文件中提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的复印件加盖公章，否则按非监狱企业和戒毒企业认定。

投标文件封面格式：正本/副本项目名称项目编号：投标文件（包号：）投标人全称：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）地址：电话：二〇二二年月日

目录根据投标文件内容自行编制

一、报价部分1、开标一览表项目名称：项目编号/包号：投标人名称投标报价（元）总价小写：。大写：。供货安装期质保期招标文件认同程度填写“完全认同”或“不认同”备注注：1、本表务必填写清楚，准确无误；2、保留2位小数，第三位四舍五入。3、为方便唱标，请投标人另外准备一式二份“开标一览表”单独密封在一起，并与投标文件同时提交。投标人名称（公章）：法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：日期：年月日

2、报价明细表项目名称：项目编号/包号：单位：元序号货物名称品牌产地规格型号详细配置单价数量总价专用工具费备品备件费运输、安装及保险等费用合计小写：大写：注：1.投标的所有货物均须标明品牌、详细配置、产地，否则将作为非实质性响应投标予以拒绝。2.此表可根据需要同格式扩展。投标人名称（公章）：法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：日期：年月日

3、投标人针对报价需说明的其他文件（格式由投标人自拟）

二、商务部分1.政府采购诚信承诺书（采购人）：我公司（投标人名称）已详细阅读了项目（项目编号：）招标文件，自愿参加本次投标，现就有关事项郑重承诺如下：一、诚信投标，材料真实。我公司保证所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；二、遵纪守法，公平竞争。不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害采购人的合法权益；不向采购人、采购代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当