20192020学年高中化学第三章第三节羧酸酯练习含解析新人教选修5

20192020学年高中化学第三章第三节羧酸酯练习含解析新人教版选修520192020学年高中化学第三章第三节羧酸酯练习含解析新人教版选修520192020学年高中化学第三章第三节羧酸酯练习含解析新人教版选修5节羧酸酯课后篇坚固提高基础坚固1.(2018海南化学,11)实验室常用乙酸与过分乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。以下说法正确的选项是()A.该反响的种类为加成反响B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液判断系统中能否有未反响的乙酸D.该反响为可逆反响,加大乙醇的量可提高乙酸的转变率解析酯化反响属于代替反响,A项错误;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类:羧酸C3H7COOH,此中—C3H7有两种;构造简式为HCOOC3H7的酯也有两种,还有一种为丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B项错误;系统中的硫酸也可以与NaHCO3溶液反响生成气体,故不可以用饱和碳酸氢钠溶液查验系统中能否含有乙酸,C项错误;酯化反响是可逆反响,增大乙醇的量可以促使均衡正向挪动,进而提高乙酸的转变率,D项正确。答案D2.以下有关乙酸构造的表示或说法错误的选项是()A.乙酸的比率模型为B.乙酸分子中全部原子均位于同一平面上C.乙酸的构造简式为CH3COOH,官能团名称为羧基D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键解析乙酸分子中含有甲基,全部原子不可以能共平面。乙酸中的碳碳键为非极性键,C—H键和C—O键为极性键。答案B3.若丙醇中的氧原子为18O,它和乙酸反响生成的酯的相对分子质量为()A.102B.104C.120D.122解析酸与醇发生酯化反响的原理为酸脱羟基,醇脱氢,故丙醇与乙酸反响的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2COHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相对分子质量为5×12+16+18+10×1=104。答案B4.已知酸性强弱次序为:羧酸>碳酸>酚,以下化合物中的溴原子,在适合条件下水解,假定都能被羟基代替(均可称为水解反响),所得产物能与NaHCO3溶液反响的是()A.B.C.D.解析A项中物质的水解产物是芬芳醇,不与NaHCO3溶液反响;B、D两项两种物质水解后都获得酚,因为酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO3溶液反响;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反响生成CO2气体。答案C5.对乙烯基苯甲酸(构造简式如图)在医药合成中有着宽泛的应用。以下有关该物质的说法正确的选项是()A.该化合物中含氧官能团为酯基B.该化合物中的全部碳原子不可以能处于同一平面内C.该化合物可发生代替反响、加成反响和氧化反响D.该化合物的同分异构体中,苯环上有两个代替基的共3种解析该有机物分子中的含氧官能团为羧基,A项错误;依据苯和乙烯的构造特色及碳碳单键可以旋转知,该化合物分子中全部碳原子可以共平面,B项错误;该有机物分子中含有羧基、碳碳双键和苯环,碳碳双键和苯环均可以发生加成反响,碳碳双键可以发生氧化反响,羧基和苯环均可发生代替反响,C项正确;该化合物的同分异构体中,苯环上有两个代替基的有:羧基和乙烯基位于邻位和间位,酯基与乙烯基位于邻位、间位、对位等,D项错误。答案C6.以下有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,经过水浴加热,分层现象渐渐消逝的是()A.乙酸B.苯酚溶液C.己烯D.乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能与NaOH反响,加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象,但加热后分层现象不会消逝;乙酸乙酯常温下不易与NaOH溶液反响,加热后快速发生水解反响,分层现象消逝。答案D7.某有机物的构造简式为,它在必然条件下可能发生的反响有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②④⑤⑥解析该有机物拥有三种官能团:—OH、—COOH、—CHO,能发生①加成、③酯化、④氧化、⑤中和反响。答案C8.在同温同压下,某有机物和过分Na反响获得V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3溶液反响得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则此有机物可能是()A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH解析Na既能与醇反响,又能与羧酸反响。NaHCO3能与羧酸反响,不可以与醇反响。所以能使生成的CO2与H2的量相等的只有A项。答案A9.乙酸乙酯宽泛应用于药物、染料、香料等工业,实验室常用a装置来制备。达成以下填空:(1)实验时,平常加入过分乙醇的原由是。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实质用量多于此量,原由是;浓硫酸用量又不可以过多,原由是。?(2)饱和Na2CO3溶液的作用是、、。?(3)反响结束后,将试管中采集到的产品倒入分液漏斗中,、,此后分液。?(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其弊端有、。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品,经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水冲刷后,还可能含有的有机杂质是,分别乙酸乙酯与该杂质的方法是。?答案(1)增大反响物浓度,使均衡向生成酯的方向挪动,提高乙酸的转变率(合理即可)利用浓硫酸的吸水性,使均衡向生成酯的方向挪动,提高酯的产率浓硫酸拥有强氧化性和脱水性,会与有机物反响生成碳单质,降低酯的产率(2)反响掉挥发出的乙酸溶解挥发出的乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振荡静置(4)原料损失较大易发生副反响乙醚蒸馏10.有机物A易溶于水,且1molA能与Na反响生成0.5molH2,但不与NaOH反响,已知A经过以下转变关系制得分子式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,相对分子质量增添了28;B是一种烃。ABCDE(1)写出E的不同样种类的一种同分异构体的构造简式:。?(2)写出反响①②③的化学方程式,并在括号中注明反响种类:①?()②?()③?()解析1molA与Na反响生成0.5molH2,但不与NaOH反响,说明A为一元醇;B为醇A发生消去反响生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反响生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子,A为C2H5OH。答案(1)CH3(CH2)2COOH(其余合理答案均可)(2)①C2H5OHCH2CH2↑+H2O消去反响②2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反响③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反响(或代替反响)能力提高11.可用于鉴识乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色溶液的一种试剂是()A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊试剂解析用水不可以鉴识四种溶液,A错误;加入新制Cu(OH)2,乙醇不反响,乙醛在加热时生成红色积淀;乙酸和氢氧化铜发生中和反响,氢氧化铜溶解;甲酸能溶解氢氧化铜,加热时有红色积淀生成,B正确;氢氧化钠溶液与四种溶液作用均没有明展现象,C错误;乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊试剂不可以鉴识,D错误。答案B12.某有机物的构造简式以以下图,以下对于该有机物性质的说法正确的选项是()A.可与银氨溶液反响,不与FeCl3溶液发生显色反响B.可以与H2反响,1mol该物质最多耗费5molH2C.1mol该物质与足量金属Na反响,最多产生2molH2D.1mol该物质与NaOH溶液反响,最多耗费4molNaOH解析该物质分子中含有醛基,可与银氨溶液反响;含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反响,A错误;该物质分子中的苯环、醛基可以与H2反响,1mol该物质最多耗费4molH2,B错误;1mol该物质与足量金属Na反响,最多产生1.5molH2,C错误;1mol该物质与NaOH溶液反响,最多耗费4molNaOH,D正确。答案D13.以以下图表示一种有机物的分子构造,对于它性质的表达不正确的选项是()A.它有酸性,能与纯碱溶液反响B.可以水解,水解产物只有一种C.1mol该有机物最多能与7molNaOH反响D.该有机物能与溴水发生代替反响解析该物质的苯环上连有羧基,所以其酸性强于碳酸,且酚羟基也能与C反响生成HC,故A正确;该物质分子中含有酯基,所以可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),选项B正确;能与NaOH反响的官能团有酚羟基、酯基、羧基,此中酯基水解后生成的羧基和酚羟基均可与NaOH反响,所以1mol该有机物最多能与8molNaOH反响,C选项不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴代替,故该有机物能与溴水发生代替反响,选项D正确。答案C14.洋蓟素是一种新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其构造以以下图。以下有关洋蓟素的说法中正确的选项是()A.1mol洋蓟素最多可与11molH2发生加成反响B.洋蓟素不可以与氯化铁溶液发生显色反响C.必然条件下能发生酯化反响和消去反响D.1mol洋蓟素最多可与5molNaOH反响解析苯环、碳碳双键能与H2发生加成反响,1mol洋蓟素最多可与8molH2发生加成反响,A项错误;洋蓟素分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反响,B项错误;洋蓟素分子中有羧基和醇羟基,可以发生酯化反响,分子中的醇羟基可以发生消去反响,C项正确;洋蓟素分子中的酚羟基、羧基、酯基可与NaOH反响,1mol洋蓟素最多可与7molNaOH反响,D项错误。答案C15.有机物A是拥有果香味的液体,其分子式是C4H8O2,在必然条件下有以下转变关系:(1)写出A、B、C各物质的构造简式:A;B;C。?(2)写出A的同类其余同分异构体并命名?。?解析(1)有机物A分子式是C4H8O2,是拥有果香味的液体,在氢氧化钠加热条件下分解成B和C,B、C均可转变为CH3COOH,故A为乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸钠。(2)A为乙酸乙酯,其同类其余同分异构体可以为甲酸对应的酯(两种)和丙酸对应的酯。答案(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸异丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯16.如图为A~I几种有机物间的转变关系,此中A碱性条件下水解生成B、C、D三种物质的物质的量之比为1∶1∶2,F是其同系物中相对分子质量最小的物质,它的水溶液常用于浸泡生物标本及手术器械消毒,I的苯环上的一氯代物只有一种。请回答以下问题:(1)写出A的构造简式:。?(2)写出化学方程式:①F→E?,?所属反响种类是;②G→H?。?(3)I与足量的C在浓硫酸作用下反响的化学方程式是?,所属反响种类是。?(4)①G的同分异构体有多种,写出符合以下条件的G的同分异构体:A.能发生水解反响B.苯环上的一氯代物只有两种C.遇FeCl3溶液显紫色;?②X是G的同类同分异构体,苯环上仅有一个侧链,2分子X可形成三环有机物,试写出该三环有机物的构造简式:。?解析F的水溶液可用于浸泡生物标本,F为甲醛,则E为甲酸,B为甲酸钠,C为甲醇;1