2022-2023学年浙科版（2019）必修二 2.3性染色体上基因的传递与性别相关联 课件（62张）

受精卵受精卵我为什么是男孩？我为什么是女孩？女性男性人类染色体组型男性染色体组型图女性染色体组型图1染色体组型1、概念：将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像2、研究时间：3、分析依据：有丝分裂中期（显微摄影）染色体的大小、形状和着丝粒位置判断生物亲缘关系；诊断遗传病。4、作用：种的特异性男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用同源染色体配对染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体思考：豌豆有性染色体吗？如：男性：XY女性：XX由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。性别决定方式XX（同型）♀

XY（异型）♂

XY型

ZW型

ZW（异型）♀

ZZ（同型）♂

由性染色体决定生物性别的类型。精子卵细胞1：122条+Y22条+X44条(常)+XX(性)♀

44条(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×雌雄果蝇体细胞染色体图解男性：XY性染色体女性：XX异型同型性别决定方式：XY型同源区段非同源区段XY非同源区段性别决定方式为XY型的生物XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）雄性♂

雌性♀zzzw代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型性染色体是同型性染色体是异型ZW型性别决定性别决定方式为ZW型的生物不同生物性别决定的机制

少数生物的性别决定于体细胞染色体的倍数性，如蜜蜂。

小资料

蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32

。因此蜜蜂无性染色体。不同生物性别决定的机制小资料玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_

时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为BBT_

时为雄株。当基因型为

B_tt和BBtt

时为雌株。 因此玉米也无性染色体。不同生物性别决定的机制极少数生物的性别决定于个体发育所处的内、外环境条件，如温度变化能改变性别发育的方向，某些龟类，在较低温度下发育，有雌性，有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。

小资料1.人的性别决定发生在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时

C.受精卵形成时D.受精卵卵裂时2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A.母亲B.外祖父C.祖父D.外祖母3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()A.人的精子B.人的体细胞

C.生物的体细胞D.生物的卵细胞CCBXYX染色体特有区段X和Y染色体同源区段Y染色体特有区段性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.伴性遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传分类性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.你能分辨出来吗？红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。男性患者女性患者X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段XY注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb请写出人类可能的基因型及相应的

表现型(B表示正常基因）:

原因：男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb)。（0.5％）1、患者男多女少伴X染色体隐性遗传的特点：人类红绿色盲的遗传方式1女性正常与男性正常:2女性正常与男性色盲:3女性携带者与男性正常:4女性携带者与男性色盲:5女性色盲与男性正常:6女性色盲与男性色盲:XBXB

XBYXBXB

XbYXBXb

XBYXBXb

XbYXbXb

XBYXbXb

XbY1：1：1：14女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带男性色盲5女性色盲与正常男性的婚配图解XbXb

×

XBY亲代XBXb女性正常（携带者）男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY男性正常女性色盲

2.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（女病父子病）

XbXb

XbYXbYXbYXbYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY红绿色盲遗传家族系谱图3、男性的红绿色盲只能从

那里传来，以后只能传给

。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传（隔代遗传）。母亲女儿（1）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？

XBXb×XbY男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

小明(血友病)小姨(血友病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(血友病)外公(血友病)姨夫(正常)如图，小明发现爸爸也是血友病，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将血友病基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb练习：2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√4、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？

5、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

ABX染色体上显性致病基因病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

正常正常患者患者患者表现型基因型

男性

女性XAXAXAXaXaXaXAYXaY与人类抗维生素Ｄ佝偻病有关的基因型和表现型（A表示显性基因，a表示隐性基因）（二）伴X染色体显性遗传病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传特点：1、患者中女多男少。2、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。3、连续遗传。伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：

只在男性中遗传,父传子,子传孙，

back伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩1、指导人类的优生优育，提高人口素质遗传方式的判断方法

常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（伴X显）伴X染色体隐性遗传（伴X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病常染色体显性遗传病患病：AA、Aa正常：aa患病：aa正常：AA、Aa常染色体隐性遗传病常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。如：白化病若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传伴X显性遗传病患病：XAXA、XAXa、XAY正常：XaXa

、XaY患病：XaXa、XaY正常：XAXA、XAXa、XAY伴X隐性遗传病伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如：抗维生素D佝偻症如：红绿色盲、血友病若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遗传病的最大特点：没有女患者，患者必为男性，而且患者的所有儿子必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。(3)常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症一般常染色体、性染色体遗传的确定判定步骤：第一步判断是否伴Y遗传第二步判断致病基因的显隐性第三步判断致病基因在常或性染色体上遗传图谱中遗传病的判断1、判断是否伴Y遗传若系谱中女性全为正常，患者全为男性，而且患者的儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。遗传图谱中遗传病的判断2、确定是显性遗传还是隐形遗传（1）“无中生有”是隐性遗传（2）“有中生无”是显性遗传3、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）在已确定是隐形遗传的系谱中：①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐形遗传。②若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定为常染色体隐形遗传。3、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（2）在已确定是显形遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显形遗传。②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显形遗传。[例题]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴Y遗传）2、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩(白化病基因用A、a表示，色盲病的基因用B、b表示)，问：（1）这对夫妇的基因型？（