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文档简介

学必求其心得,业必贵于专精高二化学练习(二)20160531可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16第Ⅰ卷(选择题共40分)一、单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分。每题只有一个选项吻合题意)....1.化学与生活、生产、环境等亲近相关。以下说法错误的选项是()..A.糖、油脂和蛋白质都是人体生命活动所需的基本营养物质B.纤维素与淀粉水解获取的最后产物相同C.棉、麻、羊毛及合成纤维完好燃烧都只生成CO2和H2OD.煤的干馏、石油的裂化和油脂的皂化都属于化学变化2.以下相关化学用语表示正确的选项是()A.羟基的电子式:B.淀粉和纤维素的实验式:CH2OC.CH4分子的球棍模型:D.对硝基甲苯的结构简式:NO2CH33。1828年,填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠维勒将一种无机盐直接转变为有机物尿素,维勒使用的无机盐是()A.NH4NO3B.(NH4)2CO3C.CH3COONH4D.NH4CNO4.以下有机物命名正确的选项是()学必求其心得,业必贵于专精A.2,4,4-三甲基戊烷B.4—甲基—2-戊烯C.邻甲乙苯D.1—甲基—1—丁醇5.以下有机反应不属于取代反应的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O6.以下鉴别方法不能行的是()A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷7.以下分子中所有原子不能能同时存在于同一平面上的是( ).....A.CH2=CH—CH=CH2B.C.ClCH=CHCHOD.CH≡C-COOH学必求其心得,业必贵于专精8.既可发生消去反应,又能被氧化成醛.的既可物发生质消去是反应,又(能被氧化成)醛的物质是A.2-甲基-1-丁醇B.2,2-二甲基-1-丁C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-2-丁A.2—甲基—1—丁醇B.2,2-二甲基-1-H3COH丁醇9.松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反C.2-甲基—2—丁醇D.2,3-二甲H3COH基—2—丁醇CH3A.3种B.4种C.8种9.松节油结构简式如右图所示,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,最多可得有机产物( )A.3种B.4种C.8种D.11种10.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会以致物质化学性质的不相同

.以下事实..不能够说明上述见解的是(

)A.苯酚能跟

NaOH

溶液反应,乙醇不能够与

NaOH

溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能够发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应二、不定项选择题:本题包括5小题,每题4分,共计20分。每题只有一个或两个选项吻合题意。若正确答案只包括一个选项,多项选择时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得学必求其心得,业必贵于专精0分。11.以下实验操作正确且能达到预期目的是()实验目的操作A比较水和乙醇中羟基用金属钠分别与水和乙醇B欲证明CH=CHCHO滴入KMnO酸性溶液,看24中含有碳碳双键

紫红色可否褪去C欲除去苯中混有的苯

向混杂液中加入浓溴水,充酚

分反应后,过滤D检验溴乙烷中含有溴

先加

NaOH

溶液共热,尔后元素

加入

AgNO3溶液12.以下相关有机物性质的描述正确的选项是()A.1mol最多能与8molNaOH发生反应B.甲苯既能跟溴水反应又能跟酸性高锰酸钾溶液反应C.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体,发生反应的离子方程式为:2+H2O+CO2→2+CO32-D.1mol最多能和4molH2发生反应13.以下实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是()选实验操作实验目的或结论项学必求其心得,业必贵于专精向两份蛋白质溶液中分别滴说明蛋白质均发生A加饱和NaCl溶液和CuSO4变性溶液,均有固体析出.向淀粉水解液中加入NaOH溶液至碱性,再加入新制Cu说明淀粉水解产物B(OH)2,加热,有砖红色沉中含有醛基淀生成.向含有少量苯酚的苯中加入NaOH溶液,振荡、静置、分除去苯中的苯酚液。C2H5OH与浓硫酸170℃共检验制得气体可否热,制得的气体通入酸性为乙烯KMnO4溶液。14.化合物M拥有广谱抗菌活性,合成M的反应可表示以下:以下说法正确的选项是()A.Y分子中所有原子可能在同一平面内学必求其心得,业必贵于专精B.X分子中有2个手性碳原子C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可与4molNaOH发生反应15.普罗帕酮为广谱高效膜控制性抗心律失态药,其合成路线部分如下:以下说法正确的选项是()A.化合物A、B均能发生加成、取代和消去反应B.化合物B、普罗帕酮分子中均含1个手性碳原子C.FeCl3溶液、酸性KMnO4溶液均可用于检验普罗帕酮中可否混有化合物B或CD.与A互为同分异构体,苯环上有2种不相同化学环境氢,且能发生银镜反应的酚类化合物只有1种第II卷(非选择题,满分80分)16。(14分)分子式为C2H4O2的结构可能有种,现对其结构进行物理方法判断:(1)若为,(请书写结构简式)则核磁共振氢谱学必求其心得,业必贵于专精中应该有个峰。(2)若为,(请书写结构简式)则核磁共振氢谱中应该有个峰。(3)若为,(请书写结构简式)则核磁共振氢谱中应该有个峰。17.(12分)右图为几种有机化合物的结构简式:(1

属于

同分

异构

体的是

、、、。(2)属于官能团地点不相同的同分异构体是:、、

。(3)属于官能团种类不相同的同分异构体是:、、

、、。18.(12分)如图是一套实验并考据乙烯拥有还原性的实

室制取乙烯验装置。请回学必求其心得,业必贵于专精答:(1)实验步骤:①组装仪器,检验装置的;②在各装置中注入相应的试剂(以下列图);③加热,使温度迅速升到℃;实验时烧瓶中液体混杂物逐渐变黑.(2)能够说明乙烯拥有还原性的现象是:;装置甲的作用是:。若无甲装置,可否也能检验乙烯拥有还原性?,原由是:19(10分)依照下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是

,名称是

.(2)①的反应种类是

,②的反应种类是

。(3)反应④的化学方程式是20.(10分)有机物F、G是常有的塑料,可经过以下列图所示路线合成:学必求其心得,业必贵于专精(1)有机物

B中的含氧官能团是

。是

(2)高分子化合物G的结构简式是(3)反应①的化学方程式是(4)反应②的化

.学。

。方程

式(5)反应③的化学方程式是。21.(12分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可经过以下方法合成:COOCH3H3COCH3COOCH3CH2OHH3CCKBH4-MgCl2CrO3OCH3OHOCH3OCH3OHOCOCCH3CH3ABCCHOH2N—CHCNH2N—CHCNH2N—CHCOOHNaCNHIH2SO4控制pHONH3OOH控制pHOHCH3CH3OCCH3OCCH3OHOHDEF福酚美克(1)B中的含氧官能团有和(填名称)。(2)C→D的转变属于反应(填反应种类)。(3)已知E→F的转变属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为。(4)A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足以下条件:学必求其心得,业必贵于专精Ⅰ.X分子有中4种不相同化学环境的氢.Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅲ.1molX最多能与4molNaOH发生反应。写出该同分异构体的结构简式:。5)已知:Ⅰ.R1C=CR3错误!R1C=O+R3CHO,R2HR2Ⅱ.RCOOH+H

2NR′

RCONHR′

+H

2O。CH2CH2Cl依照已有知识并结合相关信息,写出以

为原料制备HOH[N—CHC]nOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示比以下:CH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3△浓H2SO4△22.(10分)有机物A、B、C、D只含有碳、氢、氧元素中的两种或三种,且它们拥有相同的最简式.取A、B、C、D的混杂物共3。0g在足量的O2中充分燃烧。将燃烧后的气体经过足量的浓硫酸,浓硫酸质量增加1。8g,将节余气体经过足量澄清石灰水,获取10g积淀.(1)上述有机物的最简式为

:

。(2)有机物

A在常温下呈气态,则

A的结构式为:

。(3)有机物

B蒸气的密度是同温同压下氢气的

30倍,且

B能与NaHCO3溶液反应生成

CO2,则

B的名称为

:

。学必求其心得,业必贵于专精4)有机物C是B的同分异构体,C既能发生银镜反应又能发生水解反应,写出C与NaOH溶液共热时发生反应的方程式:。5)D的相对分子质量是A的3倍,D中有两种官能团,既能和乙酸又能和乙醇发生酯化反应,两分子D在浓硫酸作用下失去两分子水并形成一种六元化合物,D的结构简式为:。学必求其心得,业必贵于专精高二化学练习(二)20160531参照答案:1—5CADBB6-10DBABB11—15AABCACBD16.(14分,每空2分)4(1)2;(2)2(3)HOCH2CHO3或CH3OCHO217.(12分)1)(4分)①⑩、②⑧、③⑥⑦、④⑤⑨2)(3分)①⑩、③⑥、④⑤(3)(5分)③⑦、④⑨、⑤⑨、⑥⑦、②⑧18.(12分,每空各2分)(1)气密性,170(2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去;除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体;不能够,因为SO2拥有还原性,也能够使酸性KMnO4溶液褪色19.(10分,每空各2分,方程式4分).学必求其心得,业必贵于专精(1),环己烷(2)取代反应消去反应20.(10分,每空各2分)(1)—OH(羟基)(2)+2NaOH+2NaBr(3)4)n(5)CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O21。(12分)(1)醚键酯基(2)氧化H3CI(3ICO

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