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文档简介

名称分子式结构式结构简式分子构型甲烷CH4______________形乙烯C2H4___________

形乙炔C2H2

形CH4正四面体平面直线CH2=CH2性质变化规律状态常温下含有

个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到

、固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐

;同分异构体之间,支链越多,沸点_____相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,但密度均比水小水溶性均难溶于水1~4液态升高越低燃料油、多种化工原料直接或间接液化芳香烃煤焦油的分馏煤甲烷天然气芳香烃催化重整轻质油、气态烯烃催化裂化、裂解润滑油、石蜡等减压分馏石油气、汽油、煤油、柴油等常压分馏石油产品条件来源不反响,不褪色不反响,溶解,不褪色不反响,液态烷烃与溴水可以发生萃取而使溴水层褪色与溴蒸气在光照条件下发生取代反响烷烃酸性高锰酸钾溶液溴的四氯化碳溶液溴水液溴烃试剂变化现象氧化,褪色常温加成,褪色常温加成,褪色常温加成,褪色炔烃氧化,褪色常温加成,褪色常温加成,褪色常温加成,褪色烯烃酸性高锰酸钾溶液溴的四氯化碳溶液溴水液溴变化现象试剂烃×

√×

√×√√×苯苯的同系物化学式C6H6CnH2n-6(通式,n>6)结构特点苯环上的碳碳键是介于

之间的一种独特的化学键①分子中含有一个____②与苯环相连的是烷烃基碳碳单键碳碳双键苯环苯主要化学性质(1)取代反应①硝化反应:②卤代反应:(2)加成反应:(3)难氧化,可燃烧,不能使酸性KMnO4溶液褪色苯的同系物主要化学性质(1)取代反应①硝化反应:②卤代反应:(2)加成反应(3)易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式断键方式强碱的醇溶液、加热强碱的水溶液、加热反响条件消去反响水解反响〔取代反响〕反响类型消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物引入—OH,生成含—OH的化合物产物特征相邻的两个碳原子间脱去小分子HX卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代,生成醇RCH2—X+NaOH

RCH2OH+NaX反响本质和通式消去反响水解反响〔取代反响〕反响类型选项反应类型 反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇

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